Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4021 публикаций
Поиск: 115 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2109 с найденным полным текстом
American journal of physiology. Cell physiology2013eng
Hydroxyurea is currently the only FDA-approved drug that ameliorates the pathophysiology of sickle cell anemia. Unfortunately, substantial interpatient variability in the pharmacokinetics (PK) of hydroxyurea may result in variation of the drug's efficacy. However, little is known about mechanisms that modulate hydroxyurea PK. Recent in vitro studies identifying hydroxyurea as a substrate for organic anion transporting polypeptide (OATP1B) transporters prompted the current investigation assessing the role of OATP1B transporters in modulating hydroxyurea PK. Using wild-type and Oatp1b knockout (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interplay between endosomal and autophagic pathways is crucial for intracellular transport and modulation of pathogen replication. However, the mechanisms underlying the interaction between endosomes and autophagosomes (APs) in the context of Staphylococcus aureus (S. aureus) infection are not well understood. Specifically, the fusion of multivesicular bodies (MVBs) or recycled endosomes (REs) with APs remains unexplored. Here, we reveal that S. aureus induces crosstalk between endosomes and APs, a process modulated by Ca2+ influx. Depletion of Rab11A from REs impairs APs formation and tra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Methylphenidate, the most common treatment for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), increases extracellular dopamine in the brain, which is associated with its reinforcing as well as its therapeutic effects. The authors evaluated variables that distinguish these two properties.
METHOD: The brain imaging and clinical literatures were analyzed to identify variables that contribute to the abuse liability as well as to the clinical efficacy of methylphenidate.
RESULTS: Four variables were identified. 1) Dose--there is a threshold for methylphenidate-induced dopamine increa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internalized membrane proteins are either transported to late endosomes and lysosomes for degradation or recycled to the plasma membrane. Although proteins involved in trafficking and sorting have been well studied, far less is known about the lipid molecules that regulate the intracellular trafficking of membrane proteins. We studied the function of sphingosine kinases and their metabolites in endosomal trafficking using Drosophila melanogaster photoreceptors as a model system. Gain- and loss-of-function analyses show that sphingosine kinases affect trafficking of the G protein-coupled recept
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under stress conditions, polyamines decreased the permeability of the outer membrane of Escherichia coli. This effect is caused by at least three mechanisms providing for an increase in the resistance to antibiotics transported through porin channels (fluoroquinolones, beta-lactams): a positive modulation of the gene micF transcription (its product antisense RNA inhibits the synthesis of porin proteins on the translational level); a positive effect on the cell content of the multiple stress resistance factor sigma(S) (it is accompanied by a decrease in the porin transport because of suppressio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endosomal recycling pathway lies at the heart of the membrane trafficking machinery in the cell. It plays a central role in determining the composition of the plasma membrane and is thus critical for normal cellular homeostasis. However, defective endosomal recycling has been linked to a wide range of diseases, including cancer and some of the most common neurological disorders. It is also frequently subverted by many diverse human pathogens in order to successfully infect cells. Despite its importance, endosomal recycling remains relatively understudied in comparison to the endocytic and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, a major problem in the management of visceral leishmaniasis or kala-azar, especially in the Indian subcontinent, is the growing unresponsiveness to conventional antimonial therapy. Membrane bound pyrophophatase (PPases) do not exist in plasma membrane from mammals. Thus, H(+)-PPases from Leishmania plasma membrane might be potential target in rational chemotherapy of the disease caused by Leishmania parasites.
OBJECTIVE: To characterize the activities of inorganic pyrophophatase (PPase) in the plasma membrane of Leishmania donovani promastigote and amastigote.
METHODS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The efficiency of peritoneal dialysis (PD) as a life-sustaining replacement therapy for patients with kidney failure relies on the integrity and function of the peritoneal membrane. Here, we review the most recent advances in the understanding of the peritoneal membrane and its role in PD.
RECENT FINDINGS: A recent update of the ISPD guidelines proposed a revised definition of membrane dysfunction, emphasizing the importance of fluid balance in patients treated with PD and identified three main mechanisms leading to insufficient peritoneal ultrafiltration (UF). The Bio-PD s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroinflammation has emerged as a critical pathological process that significantly contributes to the development and progression of a wide range of neurological disorders, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and multiple sclerosis. Recent advances in neuroscience have underscored the pivotal role of neuroinflammation not only in exacerbating these diseases but also in accelerating neuronal degeneration. The growing prevalence of these conditions worldwide, coupled with the limited efficacy of current therapeutic approaches, highlights the urgent need for new therapeutic strat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotransmission within the mesocorticolimbic dopamine system has remained the central focus of investigation into the molecular, cellular and behavioral properties of psychostimulants for nearly three decades. The primary means by which dopamine transmission in the synapse is terminated is via the dopamine transporter (DAT), the presynaptic plasmalemmal protein that is responsible for the reuptake of released dopamine. Numerous abused as well as clinically important drugs have important pharmacological interactions with DAT. In general, these compounds fall into two categories: those that bl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The facilitative glucose transporter (GLUT) family plays a key role in metabolic homeostasis, controlling the absorption rates and rapid response to changing carbohydrate levels. The facilitative GLUT2 transporter is uniquely expressed in metabolic epithelial cells of the intestine, pancreas, liver, and kidney. GLUT2 dysfunction is associated with several pathologies, including Fanconi-Bickel syndrome, a glycogen storage disease, characterized by growth retardation and renal dysfunction. Interestingly, GLUT2 activity is modulated by its cellular localization. Membrane translocation specificall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene encoding the microtubule-associated protein tau (MAPT) that are causal for frontotemporal dementia result in nuclear envelope deformation and disrupted nucleocytoplasmic transport when expressed in human neurons. A small-molecule inhibitor of the acetyltransferase NAT10 has been shown to correct similar nuclear membrane defects in Hutchinson-Gilford progeria syndrome, primarily by modulating microtubule dynamics. We report here that NAT10 inhibition and loss of function correct nuclear membrane abnormalities in human MAPT-mutant neurons. Similarly, NAT10 inhibition and ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rat ileum and colon, apical membrane Cl(-)/HCO(3)(-) exchange and net Cl(-) absorption are stimulated by increases in Pco(2) or [HCO(3)(-)]. Because changes in Pco(2) stimulate colonic Na(+) absorption, in part, by modulating vesicular trafficking of the Na(+)/H(+) exchanger type 3 isoform to and from the apical membrane, we examined whether changes in Pco(2) affect net Cl(-) absorption by modulating vesicular trafficking of the Cl(-)/HCO(3)(-) exchanger anion exchanger (AE)1. Cl(-) transport across rat distal ileum and colon was measured in the Ussing chamber, and apical membrane protein b
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections caused by Mycobacterium spp. are very challenging to treat, and multidrug-resistant strains rapidly spread in human populations. Major contributing factors include the unique physiological features of these bacteria, drug efflux, and the low permeability barrier of their outer membrane. Here, we focus on MmpL3 from Mycobacterium tuberculosis, an essential inner membrane transporter of the resistance-nodulation-division superfamily required for the translocation of mycolic acids in the form of trehalose monomycolates (TMM) from the cytoplasm or plasma membrane to the periplasm or out
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin and gastrointestinal cancer cells are the target of research by many scientists due to the increasing morbidity and mortality rates around the world. New indications for drugs used in various conditions are being discovered. Non-opioid analgesics are worth noting as very popular, widely available, relatively cheap medications. They also have the ability to modulate the membrane components of tumor cells. The aim of this review is to analyze the impact of diclofenac, ibuprofen, naproxen, acetylsalicylic acid and paracetamol on skin and gastrointestinal cancers cell membrane. These drugs ma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oligopeptide transporter 1, PepT1, is a member of the Slc15 family of 12 membrane-spanning domain transporters; PepT1 has proton/peptide cotransport activity and is selectively expressed in intestinal epithelial cells, where it is responsible for the nutritional absorption of di- and tri-peptides. Here, a novel PepT1 gene product has been identified in the rat pineal gland, termed pgPepT1. It encodes a 150-amino acid protein encompassing the C-terminal 3 membrane-spanning domains of intestinal PepT1 protein, with 3 additional N-terminal residues. Expression of pgPepT1 appears to be restric
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solute carrier proteins (SLCs) are pivotal for maintaining cellular homeostasis by transporting small molecules across cellular membranes. Recent discoveries have uncovered their involvement in modulating innate immunity, particularly within the cytosol. We review emerging evidence that links SLC transporters to cytosolic innate immune recognition and highlight their role in regulating inflammation. We explore how SLC transporters influence the activation of endosomal Toll-like receptors, cytosolic NODs, and STING sensors. Understanding the contribution of SLCs to innate immune recognition pro
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TMEM16A (ANO1) functions as a calcium-activated chloride channel (CaCC). We developed pharmacological tools to investigate the contribution of TMEM16A to CaCC conductance in human airway and intestinal epithelial cells. A screen of ∼110,000 compounds revealed four novel chemical classes of small molecule TMEM16A inhibitors that fully blocked TMEM16A chloride current with an IC(50) < 10 μM, without interfering with calcium signaling. Following structure-activity analysis, the most potent inhibitor, an aminophenylthiazole (T16A(inh)-A01), had an IC(50) of ∼1 μM. Two distinct types of inhibitors
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implantation in humans is a complex process that is temporally and spatially restricted. Over the past decade, using a one-by-one approach, several genes and gene products that may participate in this process have been identified in secretory phase endometrium. Herein, we have investigated global gene expression during the window of implantation (peak E2 and progesterone levels) in well characterized human endometrial biopsies timed to the LH surge, compared with the late proliferative phase (peak E2 level) of the menstrual cycle. Tissues were processed for poly(A(+)) RNA and hybridization of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron microscopy was used to quantify the subcellular distribution of the GLUT-1 isoform of the glucose transporter in developing microvessels of the brain of embryonic rats from E (embryonic stage) 13 to E19 and in adult rats. Gold-conjugated secondary antibodies were used to localize, on ultrathin sections of brain, a rabbit polyclonal antiserum (anti-GLUT-1) raised against a synthetic peptide encoding 13 amino acids of the C-terminus of the human glucose transporter. Staining was weak at E13 but increased in density during development into adulthood. The increase represented an increase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.