Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
882 публикаций
Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
An aflatoxin B1 metabolite was found to become covalently bound to rat liver RNA and calf thymus DNA in vitro, and it formed complexes with increased spectral absorbance in the 360 nm region. The formation of such complexes was reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate and microsome dependent, was inhibited by theta-diethylaminoethyl diphenylpropylacetate-HC1, and by CO and N2, when the latter were used to replace the gas phase of the incubations. The formation of the complexes was enhanced about 2-fold with cicrosomes from phenobarbital-treated rats but not from 3-methylcholanthrene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the metabolism and mechanism of action of the trypanocide, isometamidium (ISM), the major drug used for prophylaxis of trypanosomiasis. We have investigated its metabolism and distribution in isolated rat hepatocytes using liquid chromatography-mass spectrometry and confocal laser scanning microscopy (CLSM). Two putative metabolites were formed, which were proposed to be a mono-acetyl derivative and an oxidized metabolite (SII). This is the first demonstration of the hepatic metabolism of ISM, as previous in vivo studies were hampered by dose-limiting toxicity and insensi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the framework of the assessment of the genotoxic potential of environment samples the Salmonella-microsome-test (Ames-test) is often used as a screening-test. It is one of the most applied biotest systems and possesses a large scientific acceptance. Because most environment samples are mixtures of various substances, possible effects resulting from the combination should be taken into account with regard to the mutagenic potential. In this context we investigated eight polycyclic aromatic hydrocarbons each combined with six halogenated aliphatic hydrocarbons as to their mutagenicity in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of the antimycotics miconazole, ketoconazole and itraconazole with liver microsomes from untreated rats or from rats pretreated with phenobarbital or 3-methylcholanthrene, gave rise to type II difference spectra. The interactions of the antimycotics with control, phenobarbital-induced or 3-methylcholanthrene-induced microsomes were biphasic, except for the monophasic binding of ketoconazole to phenobarbital-induced microsomes. The N-demethylation of N,N-dimethylaniline, the O-demethylation of p-nitroanisole and the hydroxylation of aniline in microsomes from untreated and induc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To characterize the distribution and inducibility of drug metabolizing enzymes within different hepatic cell populations, the activities of aminopyrine N-demethylase, ethoxyresorufin O-deethylase, microsomal epoxide hydrolase and cytosolic glutathione transferase were measured in liver parenchymal, Kupffer, and endothelial cells isolated from untreated rats or rats pretreated with phenobarbital, 3-methylcholanthrene, or Aroclor 1254. Enzyme activities, measurable in all cases, were 2.3- to 5.7-fold higher in parenchymal cells than in Kupffer and endothelial cells. Phenobarbital increased amino
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some new aspects of damage to cytochrome P-450 peroxidase activities by a toxic peroxide were investigated. Methyl ethyl ketone peroxide (MEKP) damage to cytochrome P-450 and inhibition of cytochrome P-450-mediated peroxidase activities were studied. In vivo, hepatic microsomal NADH- and NADPH-peroxidase activities were induced in rats by phenobarbital and 3-methylcholanthrene. Phenobarbital treatment induced more NADH- and NADPH-peroxidase activity than did 3-methylcholanthrene treatment. In vitro, microsomal cytochrome P-450 from rat liver was more sensitive to damage by MEKP than was this p
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and T1 and T2 relaxivities of the Cr(III)-(NH2)-Sar-cage complex is reported. An outer-sphere relaxation mechanism is postulated for the relaxivity of the complex. Tissue distribution studies in mice using a [57Co]cobalt analogue as a radioactive tracer showed that the complex is excreted rapidly in the urine. Some renal uptake of the complex is seen. Appreciable uptake of labelled cage complex was observed in 3-methylcholanthrene induced murine rhabdomyosarcoma.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to find what types of hepatic cytochrome P450 (CYP) isozymes are involved in the metabolism of 2-(allylthio)pyrazine (2-AP) in rats, enzyme inducers, such as phenobarbital, 3-methylcholanthrene, dexamethasone, or isoniazid, and an enzyme inhibitor, such as SKF 525-A were pretreated. After 1-min intravenous administration of 2-AP, 50 mg/kg, to rats pretreated with SKF 525-A (a non-specific CYP inhibitor in rats), the plasma concentrations were significantly higher, and the area under plasma concentration-time curve from time zero to time infinity (AUC) was significantly greater (1365 c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewis (extensive metabolizers) and DA (poor metabolizers) rat strains show genetic polymorphism for the gene regulating debrisoquine 4-hydroxylation in a manner analogous to human drug polymorphism and show also a different toxicological response to aflatoxin B1. In order to investigate the underlying mechanism(s) of the different drug-metabolizing capacities, the in vitro metabolism and liver S9-mediated mutagenicity of several drugs and carcinogens were studied in female Lewis and DA rat strains, using untreated, 3-methylcholanthrene-treated, and phenobarbital-treated animals. S9-mediated mu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amount of cytochrome P-450 in microsomes of rat kidney and lungs was 23 and 7%, respectively, of the amount in microsomes of the liver. HPLC profiles of solubilized microsomes showed that there were five or more forms of cytochrome P-450 in microsomes of kidneys and also of lungs of untreated rats. While 3-methylcholanthrene induced a new form of cytochrome P-450 in kidney and lung microsomes, phenobarbital caused no major change in the HPLC profiles of these microsomes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is established that tilorone-hydrochloride, the antiviral agent, stimulating the interferon synthesis in the organism of animals under experiment inhibits monooxygenase reactions in the albino rat hepatocytes being administered in combination with phenobarbital and 20-methylcholanthrene. The tilorone effect on the N- and O-demethylase activity of the liver microsomes in vitro was studied. It is established that the rate of dimethylaniline N-demethylation and anisole O-demethylation in this case lowers considerably, the character of the kinetic curves being unchanged.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The products of p-hydroxylation of amphetamine and phentermine by two different preparations of rat liver microsomes were identified and quantitatively determined. At low concentrations (muM) significant proportions of the substrates were metabolized to the p-hydroxy derivatives by an NADPH-dependent system. The enzyme system was inhibited by higher substrate concentrations (mM) and was not induced by either phenobarbital or 3-methylcholanthrene. 2. The properties of this in vitro system are consistent with reports on in vivo studies of this reaction.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Bacterial endotoxin, a soluble lipopolysaccharide, has been studied to ascertain its effects in vivo and in vitro on the hepatic drug-metabolizing enzymes of adult male and female rats. 2. 24 h after a single 1 X 0 or 2 X 0 mg/kg i.p. dose of endotoxin, hexobarbital sleeping time was significantly increased in adult male rats. Significant inhibition of liver microsomal cytochrome P-450 occurred after 6 h and continued only until 24 h after endotoxin administration, while injection of inactivated endotoxin did not result in any significant decrease of hepatic mixed-function oxidase enzymes o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To elucidate the pathogenesis of hepatic encephalopathy (HE), we developed a new HE model with behaviour disorder.
METHODS: Male Wistar rats were divided into four treatment groups: a HE model: acetaminophen (APAP)+3-methylcholanthrene (3-MC) group (APAP+MC group); control group: acetaminophen group; 3-methylcholanthrene group; and a no-treatment group. We monitored the changes of neural amino acids in the synaptic cleft and astrocytes in the brain during behaviour disorder.
RESULTS: In the APAP+MC group, alanine amino transferase, blood ammonia and glucose increased from 3
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenobarbital (50 mg/kg), benzonal (35 mg/kg) and zixorine (100 mg/kg) administered orally for 4 days and 3-methylcholanthrene (20 mg/kg) administered subcutaneously for 2 days decreased the maximal tubular transport of glucose in rats. Phenobarbital (10 mg/kg) given orally for 8-10 days reduced the tubular reabsorption of glucose in dogs. An increase of phenobarbital dose enhanced and prolonged its effect on the renal tubular transport of glucose.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An in vitro assay for the determination of the activity of disopyramide-N-dealkylation was developed. This reaction was concluded to be catalyzed by the liver microsomal, cytochrome P-450 centered monooxygenase system. Phenobarbital enhanced the N-dealkylation of disopyramide four fold, and disopyramide itself 1.6 fold, whereas methylcholanthrene was without effect. Disopyramide also increased ethoxycoumarin deethylation 1.6 fold, and had a slight increasing effect on the activity of epoxide hydratase, but did not affect the activities of glutathione S-transferase or UDPglucuronosyltransferase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown previously that 2,3,4,5-tetrachlorobiphenyl is ineffective as an inducer of rat liver microsomal cytochrome P-450. Addition of a single para-chloro substituent in the otherwise unsubstituted phenyl ring, to give 2,3,4,4',5-pentachlorobiphenyl, produces a potent cytochrome P-450 inducer with both phenobarbital- and 3-methylcholanthrene-type characteristics. In the present study, 2,3,4,5-tetrachlorobiphenyl was substituted in the para(4') position with 12 other functional groups. The 4'-X-C12H5Cl4 derivatives were tested as inducers of cytochromes P-450a--P-450e and epoxide hydrola
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feeding a thiamin-deficient diet to male and female rats for 3 weeks alters the mixed function oxidases responsible for metabolizing benzo(a)pyrene and enhances the response of these enzymes to induction by phenobarbital or 3-methylcholanthrene. The caloric restriction observed in thiamin deprivation may be partially responsible for the enhanced metabolism in this condition but, as established in pair-feeding studies, was not responsible for the enhanced response to enzyme inducers seen in these animals. The degree of altered response was also seen to depend on the sex of the rat and on the su
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biliary excretion of 14C-phenylcyclohexene and its metabolites were studied in rats pretreated with an inducer or inhibitor of mixed-function oxidases or with an agent known to deplete liver glutathione. Pretreatment of rats with 3-methylcholanthrene or phenobarbital enhanced the biliary excretion of 14C-phenylcyclohexene and/or its metabolites. Conversely, pretreatment of rats with SKF-525A or piperonyl butoxide decreased the biliary excretion of 14C-phenylcyclohexene and/or its metabolites. In contrast, pretreatment of rats with diethylmaleate did not alter significantly the rate of bili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cultured rat pleural mesothelial cells (RPMC) isolated from male Sprague-Dawley rats have been shown to metabolize polycyclic aromatic hydrocarbons to more oxygenated metabolites. This capacity, which is maintained with passages, suggested the presence of monooxygenase enzymes. In order to clarify the enzymatic pathway, we investigated the expression of cytochromes P450 (CYP) in cultured RPMC by Western and Northern blot analyses. Cells were cultured in Ham's F10 medium supplemented with 10% fetal calf serum. The CYP expression was studied from passage 9 to 16 on different cell strains treated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.