m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

23442 публикаций

Поиск: 221 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 816 с найденным полным текстом

[Fluorescence microscopy of precancerous conditions of the mouth with the aid of acridine orange staining].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4161385Открыть статью

Correlative Fluorescence and Transmission Electron Microscopy Assisted by 3D Machine Learning Reveals Thin Nanodiamonds Fluoresce Brighter.

Nitrogen vacancy (NV) centers in fluorescent nanodiamonds (FNDs) draw widespread attention as quantum sensors due to their room-temperature luminescence, exceptional photo- and chemical stability, and biocompatibility. For bioscience applications, NV centers in FNDs offer high-spatial-resolution capabilities that are unparalleled by other solid-state nanoparticle emitters. On the other hand, pursuits to further improve the optical properties of FNDs have reached a bottleneck, with intense debate in the literature over which of the many factors are most pertinent. Here, we describe how substant

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37594320Открыть статью

Live-Cell Imaging of Fluorescently-Tagged Phloem Proteins with Confocal Microscopy.

Confocal laser scanning microscopy can enable observation of phloem cells in living tissues. Here, we describe live imaging of phloem cells in the leaves and roots of Arabidopsis thaliana using fluorescently-tagged proteins, either expressed in the vasculature using phloem-specific promoters or constitutively expressed in reference marker lines. We provide instructions for identifying the majority of phloem cell types and a step-by-step protocol for the precise cellular and subcellular localization of phloem proteins.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42681119Открыть статью

Compressive streak microscopy for fast sampling of fluorescent reporters of neural activity.

SIGNIFICANCE: In vivo one-photon fluorescence imaging of calcium and voltage indicators expressed in neurons enables noninvasive recordings of neural activity with submillisecond precision. However, data acquisition speed is limited by the frame rate of cameras. AIM: We developed a compressive streak fluorescence microscope to record fluorescence in individual neurons at high speeds ( ≥ 200 frames per second) exceeding the nominal frame rate of the camera by trading off spatial pixels for temporal resolution. APPROACH: Our microscope leverages a digital micromirror device for targeted illum

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40406530Открыть статью

Strongyloides stercoralis hyperinfection syndrome in a patient with AIDS: diagnosis by fluorescent microscopy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8729232Открыть статью

Characterization by fluorescence and electron microscopy in situ hybridization of a double Y isochromosome.

A patient with mixed gonadal dysgenesis and Y isochromosomes i(Y) is described. Lymphocyte cultures from peripheral blood contained a high proportion of 45,X cells and several other cell lines with two different marker chromosomes (mars). These markers had either a monocentric (mar1) or a dicentric appearance (mar2). Following high-resolution GTG, RBG, QFQ, and CBG bandings, five cell lines were identified; 45,X/46,X,+mar1/46,X,+mar2/47,X,+mar1x2/47,X,+mar2x 2. The percentages were 66/6/26/1/1%, respectively. Chromosome banding analyses were insufficient for characterization of the markers. In

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8737651Открыть статью

Subarachnoid haemorrhage in the rat: angiography and fluorescence microscopy of the major cerebral arteries.

A subarachnoid haemorrhage (SAH) in the rat was produced by the injection of blood via a previously implanted catheter connected to the cisterna magna. Repeated angiographical examinations of the vertebro-basilar arteries revealed a biphasic vasospasm with a maximal acute spasm at ten minutes and a maximal late spasm at two days after cisternal blood injection. Fluorescence microscopical examination of the major cerebral arteries at day two after the SAH revealed a reduction in the fluorescence intensity and in the number of histochemically visible sympathetic nerve terminals.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4024174Открыть статью

Regional differences in lectin binding to colonic epithelium by fluorescent and electron microscopy.

The distribution of glycosubstances in colonic epithelium using lectins that were rhodaminated for fluorescent microscopy or coupled to colloidal gold for electron microscopy has been studied. Findings, based on lectin binding patterns, indicate that the right, transverse, and left colon of the guinea pig differ in their content of glycoconjugates within goblet cells and along the brush border. Local variations of labeling were also observed within goblet cells between the upper and lower portions of crypts. Throughout the colon, corresponding to a region of supranuclear fluorescence, Ricin II

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6897257Открыть статью

Screening for Trichomonas vaginalis infection by use of acridine orange fluorescent microscopy.

The acridine orange test for detection of Trichomonas vaginalis in smears has been adapted for delayed examination of specimens. Mailed-in slides stained by acridine orange were compared with on-site wet mounts; the acridine orange test detected 96% of all positives, whereas only 76% were detected by wet mounts. In a similar comparison with Papanicolaou smears, the acridine orange test detected 89% as compared with 67% detected by Papanicolaou smears.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 316932Открыть статью

BILIARY AND URINARY EXCRETION OF PORPHYRINS IN THE RAT STUDIED BY INTRAVITAL FLUORESCENCE MICROSCOPY.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14119271Открыть статью

Application of fluorescence resonance energy transfer resolved by fluorescence lifetime imaging microscopy for the detection of enterovirus 71 infection in cells.

Timely and effective virus infection detection is critical for the clinical management and prevention of the disease spread in communities during an outbreak. A range of methods have been developed for this purpose, of which classical serological and viral nucleic acids detection are the most popular. We describe an alternative, imaging-based approach that utilizes fluorescence resonance energy transfer (FRET) resolved by fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) and demonstrate it on the example of enterovirus 71 (EV71) infection detection. A plasmid construct is developed with the sequ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17477731Открыть статью

Crosstalk-Assisted Augmented Activity of Polyphenolic Molecules: A Study Using Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy.

Self-assembly of small molecules has always been an attractive topic of research in the field of physical chemistry. Fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) expands our understanding by offering a molecular-level perspective to gain deeper knowledge about the microenvironments. In this work, we have unveiled the self-aggregation mechanism of two naturally occurring polyphenolic molecules named gallic acid (GA) and its derivative methyl gallate (MG), resulting in ineffectiveness as a drug molecule. GA prefers rod-like morphology, in contrast to MG, which shows a cotton-like structure. H

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39945607Открыть статью

Protocol to evaluate translation inhibition in Candida species using fluorescence microscopy and flow cytometry.

Translation inhibitors have therapeutic potential against Candida species. Here, we present a protocol to measure translation inhibition in Candida spp. We describe steps for employing an alkynylated methionine analog, L-homopropargylglycine (HPG), that becomes incorporated into newly synthesized proteins. We then detail procedures to perform a click reaction of the alkyne with a fluorescent azide, which is visualized using fluorescence microscopy and quantified by flow cytometry. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Puumala et al.,1 Fu et al.,2 and I

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39097928Открыть статью

Evaluation of cell metabolic adaptation in wound and tumour by Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy.

Acidic pH occurs in acute wounds progressing to healing as consequence of a cell metabolic adaptation in response to injury-induced tissue hypoperfusion. In tumours, high metabolic rate leads to acidosis affecting cancer progression. Acidic pH affects activities of remodelling cells in vitro. The pH measurement predicts healing in pathological wounds and success of surgical treatment of burns and chronic ulcers. However, current methods are limited to skin surface or based on detection of fluorescence intensity of specific sensitive probes that suffer of microenvironment factors. Herein, we as

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32286404Открыть статью

Fine-scale visualizing the hierarchical structure of mouse biliary tree with fluorescence microscopy method.

BACKGROUND: Epilepsy is a treatable disease, but unfortunately a treatment gap exists in epileptic patients, especially in developing countries, due to adverse effects of antiepileptic drugs and polymorphisms in genes. Carbamazepine is the most commonly used medication in epilepsy, but is related to some serious and rare adverse effects. The aim of the study was to investigate the effect of folate metabolizing genes (MTHFR and DHFR) polymorphisms on different parameters of complete blood count in patients who were treated with carbamazepine and valproic acid. MATERIALS AND METHODS: Blood samp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32364232Открыть статью

Support Vector Machine Classification of Nonmelanoma Skin Lesions Based on Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy.

Early diagnosis of malignant skin lesions is critical for prompt treatment and a clinical prognosis of skin cancers. However, it is difficult to precisely evaluate the development stage of nonmelanoma skin cancers because they are derived from the same tissues as a result of the uncontrolled growth of abnormal squamous keratinocytes in the epidermis layer of the skin. In the present study, we developed a linear-kernel support vector machine (LSVM) model to distinguish basal cell carcinoma (BCC) from actinic keratosis (AK) and Bowen's disease (BD). The input parameters of the LSVM model consist

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31314502Открыть статью

Immuno-localization of ESCRT Proteins in Virus-Infected Cells by Fluorescence and Electron Microscopy.

Many enveloped viruses utilize the cellular ESCRT pathway for budding, even flaviviruses, which form viral particles inside replication organelles derived from the endoplasmic reticulum (ER). In this section, we introduce methods for detecting several ESCRT subunit proteins in virus-infected cells by immunofluorescence microscopy and immunoelectron microscopy (immuno-EM). We also introduce a new method; correlative light microscopy and electron microscopy (CLEM), which allows the observation of target structures with both high-resolution EM and fluorescence labeling.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31250295Открыть статью

Identification of novel insulin mimetic drugs by quantitative total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy.

BACKGROUND AND PURPOSE: Insulin stimulates the transport of glucose in target tissues by triggering the translocation of glucose transporter 4 (GLUT4) to the plasma membrane. Resistance to insulin, the major abnormality in type 2 diabetes, results in a decreased GLUT4 translocation efficiency. Thus, special attention is being paid to search for compounds that are able to enhance this translocation process in the absence of insulin. EXPERIMENTAL APPROACH: Total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy was applied to quantify GLUT4 translocation in highly insulin-sensitive CHO-K1 cell

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25039620Открыть статью

ANG-2 for quantitative Na(+) determination in living cells by time-resolved fluorescence microscopy.

Sodium ions (Na(+)) play an important role in a plethora of cellular processes, which are complex and partly still unexplored. For the investigation of these processes and quantification of intracellular Na(+) concentrations ([Na(+)]i), two-photon coupled fluorescence lifetime imaging microscopy (2P-FLIM) was performed in the salivary glands of the cockroach Periplaneta americana. For this, the novel Na(+)-sensitive fluorescent dye Asante NaTRIUM Green-2 (ANG-2) was evaluated, both in vitro and in situ. In this context, absorption coefficients, fluorescence quantum yields and 2P action cross-s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25311309Открыть статью

In vivo intravital endoscopic confocal fluorescence microscopy of normal and acutely injured rat lungs.

We present a new lung imaging technique based on endoscopic confocal fluorescence microscopy (ECFM), which is a new method that is able to provide cellular and structural assessment of living tissue using a small confocal probe in direct contact with the visceral pleura. To observe distal airspace structure and cellular condition in normal and injured lungs (hyperoxic and bleomycin challenged), we used fluorescent-specific marker contrast and ECFM. Alveolar space ECFM with spectral analyses were performed at 488-nm excitation using FITC-labeled markers or naturally fluorescent dyes. The normal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20386539Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты