m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

810 публикаций

Поиск: 59 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом

Myo-inositol trispyrophosphate prevents right ventricular failure and improves survival in monocrotaline-induced pulmonary hypertension in the rat.

BACKGROUND AND PURPOSE: Pulmonary hypertension (PH) results from pulmonary vasculopathy, initially leading to a compensatory right ventricular (RV) hypertrophy, and eventually to RV failure. Hypoxia can trigger both pulmonary vasculopathy and RV failure. Therefore, we tested if myo-inositol trispyrophosphate (ITPP), which facilitates oxygen dissociation from haemoglobin, can relieve pulmonary vasculopathy and RV hypoxia, and eventually prevent RV failure and mortality in the rat model of monocrotaline-induced PH. EXPERIMENTAL APPROACH: Rats were injected with monocrotaline (PH) or saline (con

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38952183Открыть статью

Combined exercise hinders the progression of pulmonary and right heart harmful remodeling in monocrotaline-induced pulmonary arterial hypertension.

The aim of this study was to test whether combined physical exercise training of moderate intensity executed during the development of monocrotaline (MCT)-induced pulmonary arterial hypertension (PAH) hinders the progression of pulmonary and right heart harmful functional and structural remodeling in rats. Wistar rats were injected with MCT (60 mg/kg) and after 24 h were exposed to a combined exercise training program: aerobic exercise (treadmill running-60 min/day; 60% of maximum running speed); and resistance exercise (vertical ladder climbing-15 climbs; 60% of maximum carrying load), on alt

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39611819Открыть статью

T18/S19 diphosphorylation of myosin regulatory light chain impairs pulmonary artery relaxation in monocrotaline-induced pulmonary hypertensive rats.

Phosphorylation of Ser19 (S19-p) on the myosin regulatory light chain (MLC2) is critical for arterial contraction. It has been shown that elevated RhoA-dependent kinase (ROCK) activity or decreased MLC phosphatase (MLCP) activity leads to further phosphorylation of Thr18 (T18/S19-pp), which has been linked to vasospastic diseases. However, this phenomenon has not yet been studied in the context of pulmonary arterial hypertension (PAH). In the monocrotaline-induced PAH (PAH-MCT) rat model, we observed a significant delay in pulmonary artery (PA) relaxation following high potassium-induced contr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37422604Открыть статью

Grape seed proanthocyanidin inhibits monocrotaline-induced pulmonary arterial hypertension via attenuating inflammation: in vivo and in vitro studies.

Inflammation in pulmonary arterioles initiates and maintains pathological processes in pulmonary arterial hypertension (PAH), and inhibition of it attenuates PAH development. Grape seed proanthocyanidin (GSP) is believed to be effective in protecting vascular system via inhibiting inflammation, while its effect on pulmonary circulation remains inconclusive. In this study, we made observations in monocrotaline (MCT)-induced PAH rats and found decreases in mean pulmonary arterial pressure, pulmonary vessel resistance, right ventricular hypertrophy index, percentage of medial wall thickness, perc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30856466Открыть статью

Fasudil dichloroacetate (FDCA), an orally available agent with potent therapeutic efficiency on monocrotaline-induced pulmonary arterial hypertension rats.

Given the therapeutic efficacy of fasudil hydrochloride (F) and dichloroacetate (DCA) on pulmonary arterial hypertension (PAH), a new salt fasudil dichloroacetate (FDCA) was designed, synthesized and biologically evaluated. FDCA exhibited comparable ROCK II inhibitory activity relative to fasudil hydrochloride, and suppressed the expression of TNF-α and IL-6 in both PDGF-BB and hypoxia-treated pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMCs) and endothelial cells (PAECs). Significantly, FDCA lowered mean pulmonary artery pressure (mPAP) and right ventricular systolic pressure (RVSP), and decrea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31088713Открыть статью

β3 adrenergic receptor antagonist SR59230A exerts beneficial effects on right ventricular performance in monocrotaline-induced pulmonary arterial hypertension.

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive disease with a high mortality rate. Previous studies have revealed the important function of the β3 adrenergic receptor (β3-AR) in cardiovascular diseases, and the potential beneficial effects of numerous β3-AR agonists on pulmonary vasodilation. Conversely, a number of studies have proposed that the antagonism of β3-AR may prevent heart failure. The present study aimed to investigate the functional involvement of β3-AR and the effects of the β3-AR antagonist, SR59230A, in PAH and subsequent heart failure. A rat PAH model was established b

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31853320Открыть статью

Inhibition of AT1 receptors by losartan affects myocardial slow force response in healthy but not in monocrotaline-treated young rats.

The slow force response (SFR) of a cardiac muscle to a sudden stretch is thought to be important in the regulatory adaptation of myocardial contraction. Autocrine-paracrine regulation pathways which involve angiotensin II are participating in this mechanism. On the other hand, renin-angiotensin-aldosterone system (RAS) is altered in hypertrophic or failing myocardium. We compared the effects of sudden stretch to SFR as well as to twitch and Ca2+ transient characteristics in rat myocardium with monocrotaline-induced heart failure with those in normal rat myocardium without and with inhibition o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29593122Открыть статью

Local and systemic renin-angiotensin system participates in cardiopulmonary-renal interactions in monocrotaline-induced pulmonary hypertension in the rat.

Renin-angiotensin system (RAS) is one of the pathophysiological mechanisms in heart failure. Recently, involvement of the kidney in the disease progression has been proposed in patients with pulmonary arterial hypertension (PAH). We hypothesized that local and systemic RAS could be the central regulators of cardiopulmonary-renal interactions in experimental monocrotaline-induced pulmonary hypertension (PH) in rats. Male 12-week-old Wistar rats were injected subcutaneously with monocrotaline (60 mg/kg). The experiment was terminated 4 weeks after monocrotaline administration. Using RT-PCR, we m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27344167Открыть статью

Toxicity of azathioprine and monocrotaline in murine sinusoidal endothelial cells and hepatocytes: the role of glutathione and relevance to hepatic venoocclusive disease.

The mechanisms leading to hepatic venoocclusive disease (HVOD) remain largely unknown. Azathioprine and monocrotaline were studied as part of a series of studies looking at a variety of toxins that induce HVOD to find common features that might be of pathogenic significance. In a previous study, dacarbazine showed selective in vitro toxicity to sinusoidal endothelial cells (SEC) compared with hepatocytes and a key role for SEC glutathione (GSH) was demonstrated. Murine SEC and hepatocytes were isolated and studied in culture. Azathioprine and monocrotaline were found to be selectively more tox

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8617441Открыть статью

Forsythoside B Mitigates Monocrotaline-Induced Pulmonary Arterial Hypertension via Blocking the NF-κB Signaling Pathway to Attenuate Vascular Remodeling.

PURPOSE: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a devastating disease with little effective treatment. The proliferation of pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs) induced by the nuclear factor-κB (NF-κB) signaling activation plays a pivotal role in the pathogenesis of PAH. Forsythoside B (FTS•B) possesses inhibitory effect on NF-κB signaling pathway. The present study aims to explore the effects and mechanisms of FTS•B in PAH. METHODS: Sprague-Dawley rats received monocrotaline (MCT) intraperitoneal injection to establish PAH model, and FTS•B was co-treated after MCT injection. Right

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38495631Открыть статью

Dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1 deficiency aggravates monocrotaline-induced pulmonary oxidative stress, pulmonary arterial hypertension and right heart failure in rats.

Patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) and right ventricular (RV) failure have a poor clinical outcome, but the mechanisms of PAH and RV failure development are not totally clear. PAH is associated with reduced NO bioavailability and increased endogenous NOS inhibitor asymmetric dimethylarginine (ADMA). Dimethylarginine dimethylaminohydrolase-1 (DDAH1) plays a critical role in ADMA degradation. Here we generated a novel DDAH1 deficiency rat strain using the CRISPR-Cas9 technique, and studied the effect of DDAH1 dysfunction on monocrotaline-induced PAH, lung vascular remodeling and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31402164Открыть статью

Chlorogenic acid suppresses monocrotaline-induced sinusoidal obstruction syndrome: The potential contribution of NFκB, Egr1, Nrf2, MAPKs and PI3K signals.

Hepatic sinusoidal obstruction syndrome (SOS) is a highly lethal liver disease. This study aims to observe the protection and its engaged mechanism of chlorogenic acid (CGA) against monocrotaline (MCT)-induced SOS. Results of detecting liver ascites, measuring serum transaminases, liver histological evaluation and scanning electron microscope observation all demonstrated that CGA prevented MCT-induced SOS in rats. CGA reduced MCT-induced increased liver myeloperoxidase (MPO) activity, tumor necrosis factor (TNF)α and interleukin (IL)-1β mRNA expression, toll-like receptor (TLR)-2,3,6,9 express

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27438897Открыть статью

Antioxidant and anti-inflammatory effects of the monocarbonyl curcumin analogs B2BRBC and C66 in monocrotaline-induced right ventricular hypertrophy.

For 22 days after monocrotaline injection two groups of rats received either of the monocarbonyl curcumin analogs (2E,6E)-2,6-bis(2-bromobenzylidene)cycloxehanone (B2BrBC) and (2E,6E)-2,6-bis([2-trifluoromethyl]benzylidene)cyclohexanone (C66), and their right ventricle parameters were compared to those from the control and the monocrotaline injected animals. B2BrBC and C66 treatments did not prevent the monocrotaline-induced right ventricular hypertrophy but attenuated the changes in antioxidant enzyme activities and reduced inflammation. The level of thiol-based nonenzymatic antioxidants did n

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31407471Открыть статью

Superoxide dismutase/catalase mimetic EUK-134 prevents diaphragm muscle weakness in monocrotalin-induced pulmonary hypertension.

Patients with pulmonary hypertension (PH) suffer from inspiratory insufficiency, which has been associated with intrinsic contractile dysfunction in diaphragm muscle. Here, we examined the role of redox stress in PH-induced diaphragm weakness by using the novel antioxidant, EUK-134. Male Wistar rats were randomly divided into control (CNT), CNT + EUK-134 (CNT + EUK), monocrotaline-induced PH (PH), and PH + EUK groups. PH was induced by a single intraperitoneal injection of monocrotaline (60 mg/kg body weight). EUK-134 (3 mg/kg body weight/day), a cell permeable mimetic of superoxide dismutase

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28152009Открыть статью

Monocrotaline pyrrole targets proteins with and without cysteine residues in the cytosol and membranes of human pulmonary artery endothelial cells.

A single injection of monocrotaline produces a pulmonary insult in rats with a phenotype similar to human primary pulmonary hypertension. Although extensively used as a model, the mechanism(s) by which this chemical insult mimics a condition with genetic and environmental links remains an enigma, although formation of protein adducts has been implicated. Monocrotaline (MCT) is non-toxic and must undergo hepatic dehydrogenation to the soft electrophile monocrotaline pyrrole as prerequisite to damaging endothelial cells lining arterioles at remote pulmonary sites. In this report we extend our ea

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16222722Открыть статью

Skeletal muscle histological remodeling precedes functional impairment in a muscle-specific manner following monocrotaline-induced heart failure in rats.

PURPOSE: Skeletal muscle remodeling in heart failure contributes to exercise intolerance and muscle weakness, but the temporal relationship between histological alterations and functional impairment remains poorly understood. We aimed to clarify whether histological changes in skeletal muscle precede the onset of functional impairment. METHODS: Rats were allocated into either a normal control group (n = 21) or a monocrotaline-induced heart failure group (n = 42) and evaluated at 1, 2, or 4 weeks after injection. We assessed motor function (grip strength and exhaustive running), organ weights,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42313109Открыть статью

Spermidine attenuates monocrotaline-induced pulmonary arterial hypertension with HADHA-associated improvements in fatty acid oxidation and mitochondrial redox homeostasis.

Metabolic reprogramming, impaired mitochondrial quality control, and mitochondrial redox imbalance are increasingly recognized as central drivers of pulmonary arterial hypertension (PAH). Spermidine (SPD) has been reported to exert cardiovascular protective effects; however, its effects on endothelial metabolism and redox homeostasis in PAH remain incompletely characterized. HADHA, the α-subunit of mitochondrial trifunctional protein, participates in long-chain fatty acid β-oxidation (FAO) and provides a potential link between fatty acid utilization, mitochondrial respiration, mitophagy-relate

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42762775Открыть статью

Sildenafil improves right ventricular remodelling in monocrotaline-induced rats by decreasing myocardial apoptosis and activating peroxisome proliferator-activated receptors.

OBJECTIVES: To assess the effect of sildenafil on monocrotaline-induced right ventricular (RV) remodeling and investigate the possible mechanism. METHODS: Rats were subcutaneously injected with monocrotaline to establish an RV remodeling model and then administered sildenafil (25 mg/kg) from days 1 to 28. After 28 days of administration, the RV systolic pressure and the RV hypertrophy index (RVHI) were measured. The morphology of the right ventricle was observed by H&E staining. The ultrastructure of the right ventricle was observed using a transmission electron microscope. The myocardial apo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33793805Открыть статью

Perillyl alcohol suppresses monocrotaline-induced pulmonary arterial hypertension in rats via anti-remodeling, anti-oxidant, and anti-inflammatory effects.

Background: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a disastrous disease that current treatments cannot prevent its progression. The present study investigated the effects of perillyl alcohol (PA), a natural monoterpene, on the experimental PAH in male Wistar rats. Methods: Rats divided into eight groups of control, Monocrotaline (MCT), MCT+vehicle, and MCT+PA with doses of 20, 30, 40, 50, and 60 mg/kg. PAH was induced by a single injection of monocrotaline (60 mg/kg) on day 0. The animals in the groups of MCT+vehicle and MCT+PA received the vehicle or PA from day 22 to 42 once a day. On day

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33322932Открыть статью

Endothelial-like progenitor cells engineered to produce prostacyclin rescue monocrotaline-induced pulmonary arterial hypertension and provide right ventricle benefits.

BACKGROUND: Intravenous prostacyclin is approved for treating pulmonary arterial hypertension (PAH), but it has a short half-life and must be delivered systemically via an indwelling intravenous catheter. We hypothesize that localized jugular vein delivery of prostacyclin-producing cells may provide sustained therapeutic effects without the limitations of systemic delivery. METHODS AND RESULTS: We generated a vector expressing a human cyclooxygenase isoform 1 and prostacyclin synthase fusion protein that produces prostacyclin from arachidonic acid. Endothelial-like progenitor cells (ELPCs) we

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23841984Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты