Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
850 публикаций
Поиск: 626 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Opioid narcotics are used for the treatment of moderate-to-severe pain and primarily exert their analgesic effects through μ receptors. Although traditional μ agonists can cause undesired side effects, including tolerance, addition of δ antagonists can attenuate said side effects. Herein, we report 4a,9-dihydroxy-7a-(hydroxymethyl)-3-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one (UMB 425) a 5,14-bridged morphinan-based orvinol precursor synthesized from thebaine. Although UMB 425 lacks δ-specific motifs, conformationally sampled pharmacophore models for μ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gout is a metabolic disease characterized by hyperuricemia and acute arthritis, with global incidence continuing to rise. This study developed a novel transdermal patch utilizing poly(N-vinyl caprolactam) [P(NVCL)] as a carrier matrix for sinomenine hydrochloride. The optimized patch formulation contained 5 % P(NVCL), 1.0 % glycerol, 1.5 % sodium polyacrylate, and 4.0 % sinomenine hydrochloride. A synergistic permeation enhancer system comprising 3 % azone, 6 % borneol, and 3 % menthol significantly improved transdermal absorption efficiency, achieving 248.6 ± 15.7 μg/cm² cumulative penetratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Naloxegol has been shown to be an efficient alternative to treat opioid-induced constipation (OIC). This study aimed at describing the characteristics of naloxegol users and assessing patterns of naloxegol use and associated factors.
METHODS: This drug utilization cohort study used observational registry data on patients newly prescribed naloxegol in four European countries. Patient characteristics and patterns of naloxegol use and associated factors were described.
RESULTS: A total of 17 254 naloxegol users were identified across the countries. Their median age was 56-71 years, and
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Milonine is a morphinandienone alkaloid from Cissampelos sympodialis Eichl (Menispermaceae), a plant used in Brazil to treat inflammatory disorders. In this study, we evaluated the anti-inflammatory and analgesic activity of milonine (MIL) by using classical experimental models of inflammation and nociception. The results showed that MIL reduced the paw edema formation induced by lipopolysaccharide, prostaglandin E2, and bradykinin, without interfering with the serotonin-induced edema. With respect to the nociception experiments, MIL decreased the exudate into the peritoneum induced by acetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pruritus is frequently refractory to currently available treatments. Studies suggest that pruritus may arise from an imbalance of the mu- and kappa-opioid receptor system activity in either the skin or the central nervous system. Stimulation of kappa-opioid receptors by their agonists inhibits pruritus in both animals and humans. The antipruritic effect of kappa-opioid receptors agonists can currently be assumed to be related to their binding to kappa-opioid receptors on keratinocytes and cutaneous and/or central itch neurones. To date, several case reports and 2 controlled trials have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiac electrophysiological effects of 16-methylcyprenorphine (M8008), nor-binaltorphimine (NBT) and naltrexone, which are relatively specific opioid antagonists for delta, kappa and mu receptors, respectively, were studied in paced (1.5 Hz) sheep Purkinje fibres in vitro. M8008 (1 ng ml-1-10 micrograms ml-1) caused a concentration-dependent reduction in the maximum rate of depolarisation of phase 0 (MRD) and in the action potential duration measured at 50% repolarisation, APD50. Neither NBT (10 ng ml-1-10 micrograms ml-1) nor naltrexone (1 ng ml-1-10 micrograms ml-1) produced any signifi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversal of opioid effects by naloxone (NX) can lead to significant cardiovascular problems. We have reported previously that hypercapnic dogs develop greater increases in blood pressure and plasma catecholamine (CA) levels than hypocapnic ones when reversed with naloxone. We have also demonstrated differences between NX and nalbuphine (NBPH) in producing excitatory adrenergic responses when administered during normocapnia. The present study was designed to investigate possible dissimilarities in cardiovascular and sympathetic events after administration of either NX or NBPH in dogs made hyper
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric emptying half-times and small intestinal transit times were measured in a double-blind crossover study of 17 volunteers who received an intravenous injection of nalbuphine (5 or 10 mg), morphine (5 mg) or placebo. Both times were monitored using a gamma camera after a radioactive test meal and gastric emptying half-time was calculated. Small intestinal transit time was measured by the appearance of radioactivity in the caecum and also of hydrogen in end tidal air. Gastric emptying was prolonged over placebo by nalbuphine 10 mg, which had more effect than nalbuphine 5 mg or morphine 5 m
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buprenorphine, a new analgesic, was administered at a dose of 0.2 mg by intramuscular injection to 21 patients with acute ureteral colic. The patients consisted of 14 males and 7 females with a mean age of 42. In all cases, the diagnosis was confirmed based on intravenous urography performed after the treatment. In 19 of the 21 patients, colicky pain was reduced at least within one hour after the administration of buprenorphine. No significant changes in the pulse or blood pressure were observed. In 6 patients, mild dizziness or nausea was observed, and none of the patients required withdrawal
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats can be induced to self-inject acetaldehyde under an appropriate operant conditioning schedule. The narcotic antagonist naloxone (30 mg/kg) is shown to produce a decrease in schedule-induced acetaldehyde self-injection, but was without effect on both barpress responding and spontaneous activity in rats tested individually for fine, gross and total activity. On the other hand buprenorphine (0.3 and 3 mg/kg), the mixed agonist-antagonist derived from the opium alkaloid thebaine, also produced a significant decrease in acetaldehyde self-injection. However, a significant effect of buprenorphin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of butorphanol given (IV) at dose levels of 0.1 and 0.4 mg/kg were evaluated in conscious dogs, n = 5 for each dose. Mild sedation occurred, though it was greater in dogs given the larger dose. Two dogs in each group panted, but PaCO2 was not significantly changed. Small, but significant, decreases in arterial blood pressure, heart rate, and PaO2 occurred (P less than 0.05). Base excess developed a negative trend. The PCV and total protein decreased slightly in dogs given the smaller dose, but were unchanged with the larger dose. Plasma glucose remained within acceptable limits.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of various opiate compounds have been studied on the electrocorticogram (ECoG) of the rat following local injection into various brain areas. Injections of all compounds studied into both the caudate-putamen and the basal forebrain, in particular the olfactory tubercles, induced changes in the ECoG. Injections of saline vehicle into these areas were ineffective as were injections of morphine into the corpus callosum. Potency was etorphine greater than morphine = codeine greater than thebaine. Naloxone alone was inactive following injection but if combined with morphine markedly att
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioids have served as the first-line treatment for pain management. However, their side effects such as addiction potential and constipation have limited their clinical use. Here, we characterized a novel 4,5-epoxymorphinan-based derivative SLL-023ACP, which we previously identified as a high affinity ligand towards κ-opioid receptor (KOR) and μ-opioid receptor (MOR). SLL-023ACP was identified as a full KOR agonist (EC50 = 12.84 nM, Emax = 85.69%) and MOR partial agonist (EC50 = 31.21 nM, Emax = 54.49%) in vitro functional cAMP inhibition assay. In vivo, SLL-023ACP displayed potent antinocice
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation is a crucial epigenetic modification associated with diseases. Current DNA methylation regulators like azacitidine often lack selectivity, causing side effects, necessitating the development of targeted agents. Our previous research showed sinomenine selectively regulates DNA methylation in the mPGES-1 promoter but not the COX-2 gene. This study reveals that sinomenine achieves selectivity through sequence-specific intercalation-a novel mechanism distinct from conventional DNMT inhibitors. Using ultrahigh-resolution fluorescence microscopy, we confirmed the distribution of sino
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the transition period, dairy cows often experience negative energy balance (NEB), leading to excessive mobilization of adipose tissue and elevated circulating nonesterified fatty acids (NEFA). These excess NEFA can be taken up by the mammary gland, triggering redox imbalances and pro-inflammatory cascades that compromise its function. In nonruminants, sinomenine hydrochloride (SINH) has been shown to modulate oxidative stress and inflammation across a range of pathological conditions. However, its effects on NEFA-induced injury in bovine mammary epithelial cells (BMEC) remain largely un
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old man who presented with scalp hair loss was transferred to our dialysis facility 3 months after hemodialysis initiation. He noticed systemic hair loss one month after the initiation of dialysis. Because the antipruritic drug nalfurafine was the only drug that had been newly added to his regular medication after he started hemodialysis, we stopped its prescription. His hair loss was completely ameliorated for the next five months. We speculated that κ-opioid receptor activation by nalfurafine caused blood capillary regression around the hair follicles, leading to cessation of hair
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.