Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
41598 публикаций
Поиск: 346 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1904 с найденным полным текстом
Andes pediatrica : revista Chilena de pediatria2022spa
OBJECTIVE: To describe main motor disorders detected in children with autism spectrum disorder (ASD) and analyze associated clinical variables.
PATIENTS AND METHOD: A cross-sectional observatio nal study of 96 children with ASD, median age 4 years (range, 3-9), 32.3% girls, and 18.8% preterm. Children were evaluated at the UC-CHRISTUS Clinical Hospital Neurodevelopmental Unit for three years. We analyzed the relationship between motor signs (stereotypies, delayed gait, and hypo/hyper tonia) and spoken language at 4 years of age.
RESULTS: 63.5% of children presented a motor disorder, 33.3% ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neurone disease (MND) is a neurodegenerative disease defined by axonal loss and gliosis of upper and lower motor neurones in the motor cortex, lower brainstem nuclei and ventral horn of the spinal cord. MND is currently incurable and has a poor prognosis, with death typically occurring 3 to 5 years after disease onset. The disease is characterised by rapidly progressive weakness leading to paralysis, fasciculations, bulbar symptoms (including dysarthria and dysphagia) and respiratory compromise. Respiratory complications arise as a result of weakness of upper airway (pharyngeal and laryn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to determine if there was a common pattern in movements during REM sleep behavior disorder (RBD).
METHODS: We blindly compared video-monitored movements during RBD (n = 136 clips) and wakefulness/arousal (n = 53 clips) in patients with Parkinson's disease (n = 29) and without parkinsonism (idiopathic RBD, n = 31; narcolepsy, n = 5).
RESULTS: The scorers accurately guessed the sleep/wake stage of 94% of video clips. Compared with wake movements, RBD movements were faster and more often repeated, jerky, and pseudohallucinatory, not self-centered, never
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antidepressants may have sleep and autonomic side-effects. The acute and long-term effect of reboxetine (2 mg b.i.d.) on sleep and cardiac autonomic activity was compared with that of placebo in a single-blind study. Twelve patients affected by dysthymia underwent four polysomnographic studies at baseline (placebo); at night 3 (reboxetine; acute effect); at night 9 (reboxetine; intermediate-term effect); and at night 122 (reboxetine; chronic effect). After the first administration, reboxetine increased time awake after sleep onset, number of awakenings, percentage of stages 1 and 2 non-rapid e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutism can be defined as "a condition in which there is no, or very little, oral-verbal expression, whereas comprehension of speech ... is normal or at least at a considerably higher level" (Lebrun, 1990). Benson (1979) enumerates five neuroanatomical correlates of mutism: (a) damage to the Broca region, (b) lesion of the supplementary motor area of the dominant hemisphere, (c) dysfunction of the mesencephalic reticular system, (d) thalamotomy, and (e) bilateral pathology of cortical and subcortical motor structures. The last item refers to syndromes of mutism resulting from central motor diso
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The motor planning abilities of three subgroups of speech-disordered children were compared to normally speaking age- and comprehension-matched controls. There were 10 phonologically delayed children who used sound-pattern errors typical of chronologically aged younger children (delayed group); 10 children whose phonological system was characterised by the consistent use of non-developmental phonological processes (deviant consistent group); and 10 children whose production of specific lexical items and phonological features was variable (inconsistent group). The groups were compared on tasks
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programming of electromyographic examination in motor neuron diseases is discussed taking into account application of appropriate techniques. The difficulties of correct interpretation of results are stressed. The stages of disintegration and reintegration of affected motor units are described as well as compensatory changes of surviving motor units. A detailed description of EMG dynamics of amyotrophic lateral sclerosis, late post-polio syndrome and of childhood spinal muscular atrophy is given.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep symptoms, including excessive sleepiness, are frequently reported by patients with functional motor disorders (FMD). We aimed to classify the comorbid sleep disorders in FMD, and to investigate the relationship between subjective sleepiness and objective measures of hypersomnia, comparing them with data from people with central hypersomnia. A total of 37 patients (mean [SD] age 46.4 [11.2] years) with clinically definite FMD, and 17 patients (mean [SD] age 41.1 [11.6] years) with central hypersomnia underwent structured medical and sleep history, neurological examination, polysomnography
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Impulse control disorders (ICDs) are clinically important nonmotor features of Parkinson's disease (PD). Tremor-dominant PD (TD-PD) has been associated with greater cerebello-thalamo-cortical involvement, whereas postural instability/gait difficulty-dominant PD (PIGD-PD) has been linked to more prominent basal ganglia and frontostriatal dysfunction. We therefore examined whether ICD symptoms differ by motor phenotypes.
METHODS: This cross-sectional study analyzed baseline data from the Parkinson's Precision Medicine Initiative (PPMI). Motor subtype classification was based on Movem
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep problems are frequent in functional motor disorders (FMDs). Surprisingly, objective correlates of impaired sleep and its relationship to other comorbidities have been understudied, and no polysomnographic study is available. We aimed to map the polysomnographic parameters in the context of self-reported sleep and mood symptoms and search for comorbid sleep disorders in FMD and healthy controls. Thirty-seven patients (mean age [SD], 48.2 [10.6] years) with clinically definite FMD and 37 controls (48.6 [11.2] years) underwent structured medical and sleep history assessment, neurological ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tic disorders (TD) are childhood-onset neurodevelopmental disorders characterized by sudden, repetitive motor and vocal tics, often with partial or complete remission by the time young adulthood is reached. We here investigated motor control and compensatory neural processes in drug-naïve children and adolescents with chronic Motor Tic Disorder or Tourette Syndrome (TD) by examining motor network activity and connectivity compared to healthy controls. Using a reaction time (RT) task under varying cueing conditions, combined with functional magnetic resonance imaging (fMRI) and dynamic causal m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Findings on individuals with essential tremor suggest that tremor (within-trial movement unsteadiness) and inconsistency (trial-to-trial movement variance) stem from distinct pathologies and affect function uniquely. Nonetheless, the intricacies of inconsistency in movement disorders remain largely unexplored, as exemplified in ataxia where inconsistency below healthy levels is associated with greater pathology. We advocate for clinical assessments that quantify both tremor and inconsistency.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor symptoms are common, and sometimes predominant, in almost all nonparaneoplastic CNS disorders associated with neural antibodies. These CNS disorders can be classified into five groups: (1) Autoimmune encephalitis with antibodies against synaptic receptors, (2) cerebellar ataxias associated with neuronal antibodies that mostly target intracellular antigens. (3) Stiff-person syndrome and progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus which have antibodies against glutamic acid decarboxylase and glycine receptor, respectively. Both diseases have in common the presence of predomin
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral palsy is a lifelong neurodevelopmental condition arising from non-progressive disorders occurring in the fetal or infant brain. Cerebral palsy has long been categorised into discrete motor types based on the predominance of spasticity, dyskinesia, or ataxia. However, these motor disorders, muscle weakness, hypotonia, and impaired selective movements should also be discriminated across the range of presentations and along the lifespan. Although cerebral palsy is permanent, function changes across the lifespan, indicating the importance of interventions to improve outcomes in motor diso
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) presents with motor symptoms that hinder physical activity. This study aimed to thoroughly investigate swallowing dysfunction in patients with PD using videofluoroscopy (VF) and the Movement Disorder Society (MDS)-Unified PD Rating Scale (UPDRS) sub-scores.
METHODS: This study was part of an intervention project to evaluate the effectiveness of cervical percutaneous interferential current stimulation in patients with Hoehn and Yahr stages 2-4 PD. Baseline data, including swallowing-related indicators such as VF, were obtained and compared to the MDS-UPDRS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased understanding of disease pathophysiology and advances in gene therapies and drug technologies are revolutionizing treatment of muscular dystrophies and motor neuron disorders (MNDs). New drugs have been approved for Duchenne muscular dystrophy, spinal muscular atrophy, and amyotrophic lateral sclerosis. For other diseases, new targets have been identified, and new therapies are in clinical trials. The impact of such therapies will be fully understood only in the next decades. Cost burden and accessibility are major challenges in the wide application of new drugs. This article reviews
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose This study describes motor speech disorders and associated communication limitations in six variants of progressive supranuclear palsy (PSP). Method The presence, nature, and severity of dysarthria and apraxia of speech (AOS) were documented, along with scores on the Apraxia of Speech Rating Scale-Version 3 (ASRS-3) for 77 (40 male and 37 female) patients with PSP. Clinician-estimated and patient-estimated communication limitations were rated using the Motor Speech Disorders Severity Rating (MSDSR) Scale and the Communicative Effectiveness Survey (CES), respectively. Descriptive statis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.