BACKGROUND: Solitary median maxillary central incisor syndrome is a unique developmental abnormality, involving the central incisor tooth germs, occurring with and without systemic involvement. This syndrome has been recorded in association with many other midline developmental anomalies and several known syndromes. Its presence, together with oromandibular-limb hypogenesis syndrome type 1, has not previously been reported.
CASE REPORT: A 3-year-old girl was presented with early childhood caries and a solitary median maxillary central incisor. She had a median submucosal cleft palate and seve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mouth breathing (MB), a common manifestation of sleep-disordered breathing in children may induce craniofacial developmental abnormalities leading to adenoid facies. Although adenoidectomy and/or tonsillectomy (A&T) represents the primary therapeutic intervention, a substantial proportion of pediatric patients exhibit residual mouth breathing postoperatively. Why a substantial subset of children exhibit residual MB remains a critical clinical question. Among the overlooked explanations for this incomplete recovery may be sensitization to airborne allergens-a hidden determinant of p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of cebocephaly associated with anencephaly, preauricular appendages and single umbilical artery in a stillborn full term female fetus is described. The changing nomenclature of the median faciocerebral defects, which has led to an apparent confusion, is discussed. It is felt that paucity of literature on cebocephaly is partly due to missed diagnosis of these cases in the absence of a competent teratologist.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Burning mouth syndrome (BMS) is a disorder characterized by chronic mouth pain in the absence of objective clinical abnormalities. Vitamin or mineral deficiencies may have a role in BMS, but data regarding the prevalence and relevance of hematinic deficiencies are conflicting. We aimed to determine the frequency of specific laboratory abnormalities in patients with BMS.
METHODS: We retrospectively reviewed the results of screening blood tests in patients with BMS at our institution between January 2003 and December 2013.
RESULTS: Among 659 patients with BMS, the most common decre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a female newborn baby with a "myopathic" stiff face, open mouth, high-arched palate, microgenia, generalized muscular hypotonia, limited extension of elbows, wrists and knees, flexed adducted thumbs, velopharyngeal insufficiency, and hypertrichosis. Death occurred at 3 months due to respiratory insufficiency. Muscular biopsy revealed myopathic abnormalities.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal obstruction is associated with abnormal breathing during sleep. To investigate this we measured ventilation and isocapnic hypoxic and rebreathing hypercapnic ventilatory responses in 9 awake normal men, with and without artificial nasal occlusion. Resting breathing frequency was lower (P less than 0.05) with mouth (12.5 +/- 1.0 [SEM]) than with nose (15.1 +/- 1.3 b/min) breathing, due to prolongation (P less than 0.05) of expiratory time with mouth breathing (mouth 3.25 +/- 0.35, nasal breathing 2.41 +/- 0.37 sec). Resting tidal volume was similar for both routes, thus minute ventilation
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While there are many claims that abnormal breathing patterns alter facial growth, there are limited controlled data to confirm this. We evaluated forty-five North American Caucasians of both sexes, ranging in age from 6 to 12 years. Thirty chronically allergic mouth-breathing subjects were selected from a pediatric allergy practice, and fifteen nonallergic nose breathers were selected from a general pediatric practice. Each subject underwent an intraoral clinical examination and a cephalometric radiograph analysis. Various skeletal and dental relationships were evaluated for statistical differ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anatomical states of the oral cavity and pharynx during mouth breathing in children with adenoid hypertrophy and in adults confirmed the speculation that mouth breathing is disadvantageous compared with nose breathing. In addition, comparison of the anatomical state between wakefulness and sleep in normal adults showed slight depression of the tongue root and slight narrowing of the oropharynx and hypopharynx during sleep. Obstructive sleep-disordered breathing occurs due to a variety of factors, such as paranasal sinus disease, tonsil and adenoid hypertrophy, hypertrophy and morphological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with gastroesophageal reflux may have extra-esophageal manifestations. We report a 46 years old ex-smoker woman presenting with a sensation of burning mouth, xerostomia and glossitis. The patient had a history of heartburn, dysphonia and cough. Mouth examination showed a bad hygiene and abundant accumulation of plaque. Esophageal pH measurement was abnormal. Laryngoscopy showed a posterior laryngeal inflammation and mucous secretion. With these data, a diagnosis of gastroesophageal reflux was reached.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermoid cysts are rare, slow-growing, benign, developmental cysts that are derived from abnormally situated ectodermal tissue. Epidermoid cysts may grow anywhere on the body and about 7% of them are located in the head and neck region. They are usually asymptomatic over years but can be symptomatic due to secondary changes or the growing size. Clinically, the lesion presents as a slow-growing asymptomatic mass, usually located in the midline, above or below the mylohyoid muscle. Surgical excision from the floor of the mouth is indicated to relieve symptoms and prevent possible infection. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twitch mouth pressure using magnetic stimulation of the phrenic nerves and an automated inspiratory trigger is a noninvasive, non-volitional assessment of diaphragmatic strength. Our aims were to validate this method in patients with suspected neuromuscular disease, to determine the best inspiratory-trigger pressure threshold, and to evaluate whether twitch mouth pressure decreased the overdiagnosis of muscle weakness frequently observed with noninvasive volitional tests. Maximal inspiratory pressure, sniff nasal pressure, and twitch mouth pressure were measured in 112 patients with restrictiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the correlation between basic characteristics and clinical features of patients with temporomandibular disorders (TMD).
METHODS: The R language statistical tool was used to analyze the clinical information of 500 TMD patients, i.e., age, sex, joint noises, mouth opening pattern, and pain symptoms, as well as the results of the mandibular push-back test. A pairwise correlation analysis of each clinical feature was carried out.
RESULTS: The highest incidence of TMD was observed in the age group of 20 to 30 years (240/500). Around 2/3 of the patients showed pain sympto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moebius syndrome is an extremely rare disorder characterized by a lifetime facial paralysis, involving sixth and seventh cranial nerves with malformations of orofacial structures and the limbs. In this case, an 8 year old girl with Moebius syndrome is presented, clinical findings are described and management aspects are discussed. Early dental evaluation and parental counselling as a part of preventive dental regimen can go a long way in providing complete psychosocial rehabilitation for such physically disabled children.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral diseases may affect general health and many systemic disorders have oral manifestations and implications for dental treatment. This article reviews examples of the oral manifestations of systemic diseases, including oral cancer, diabetes mellitus, and infection from HIV. In addition, the plausible link between periconceptional use of folic acid by the mother and the risk of facial clefts is reviewed. The possible associations between oral infections, specifically periodontal diseases, and both cardiovascular disease and the delivery of preterm low birthweight infants also are reviewed. Th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of familial occurrence of syngnathia congenita in mother and child is described; this syndrome has been seen only sporadically until now. Due to the distinct appearance of the intraoral chords--they were situated on both sides between the ridges of the jaw and also between the left half of the bifid uvula and the retrolingual region--a relationship to the autosomal-dominantly transmitted Cleft Palate Lateral Synechiae Syndrome (CPLS-Syndrome) is suspected. Complete penetrance with different expressivity may explain the different clinical manifestations of the cases seen up to now and th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital maxillomandibular syngnathia is an uncommon craniofacial disorder, with limited documented cases in the literature. It involves abnormal fusion of the maxilla and mandible, resulting in restricted mouth opening and airway difficulties, and is associated with various syndromes. We report a case of a nine-year-old girl who has been unable to open her mouth since birth. This case highlights the critical need for precise diagnosis and timely surgical intervention to ensure the best possible outcomes for individuals with this condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete or partial facial duplication is a rare congenital malformation. A spectrum of structural abnormalities varying in degrees of severity has been described in affected individuals. We present discordance for facial duplication between monozygotic twins in which maxillary and mandibular duplication was present in one. The involved twin showed the following findings: ocular hypertelorism, bifidity of the nose, duplication of the maxilla, macrostomia, cleft of the lower lip, hamartoma of the vomer, supernumerary teeth, duplication of the mandibular teeth, bifidity of the tongue, and hamart
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with restricted mouth opening from birth had presented for cleft lip repair. He had an interalveolar gap of 6 mm and was diagnosed as a case of cleft palate lateral synechiae syndrome. Fibreoptic bronchoscope of appropriate size was not available at the time of the procedure, and we had to device an alternative plan. The case describes the common challenges that can arise while anaesthetising infants with this syndrome in a resource-limited setting and highlights the importance of adapting the protocol to the demands.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Open mouth posture is a risk factor for otitis media with effusion, orthodontic anomalies and possible other medical disturbances. In this article the relation between open mouth posture and orthodontic anomalies is discussed. The importance of early diagnosis, prevention and (interceptive) treatment is emphasized.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования