Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
354 публикаций
Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Journal of the American Academy of Dermatology2001eng
Lichen myxedematosus is a rare disease that is characterized by the formation of lichenoid papules and plaques. Histologic examination shows deposition of mucinous material in the dermis. We report the case of a patient with cutaneous and systemic involvement and examine the clinical and postmortem data.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 61-year-old woman who presented with multiple small, firm, shiny, skin-coloured papules in a symmetrical pattern on the dorsum of the hands, sides of the fingers and extensor aspect of the forearms. These had slowly increased in number over a period of 40 years, and were asymptomatic. Both laboratory results and systemic review were unremarkable. Histological examination of six papules revealed well-circumscribed but unencapsulated dermal nodules composed of epithelioid histiocytes and abundant alcian blue-positive mucin separating broad bundles of collagen. Histiocytes within th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of dermal mucinosis and musculoskeletal symptoms simulating polymyositis as a presenting sign of hypothyroidism is presented. The patient presented muscle weakness and edema of the face including the eyelids. Laboratory examination revealed elevated creatinine phosphokinase, decreased free-T4, decreased free-T3, elevated TSH, positive anti-microsome antibody and positive anti-TSH receptor antibody. The skin biopsy specimen revealed swelling of the collagen bundles with the bundles splitting up into individual fibers, with some blue threads and granules of mucin interspersed. Alucian blu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1986 Rongioletti introduced the term acral persistent papular mucinosis for persistent papules on the dorsum of the hands and distal forearms. Skin specimens reveal mucin deposits which resemble those in lichen myxedematosus (LM). Laboratory results are usually unremarkable. Our 54-year-old female patient showed a 2 1/2 year history of skin lesions in the typical acral distribution pattern. This entity appears to be an acral papular subtype of LM. In the classification of LM, acral papular lichen myxedematosus should replace the discrete papular form. This latter form has been well known fo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous manifestations of lupus erythematosus (LE) are, usually, characteristic enough to permit an easy diagnosis. However, some patients may present less typical lesions, associated or not to the classic ones. Therefore, irrespectively of the variety of LE (acute, subacute and chronic), in absence of the typical butterfly rash, erythematosquamous papules or plaques, or any of the characteristic cutaneous alterations, it is important (even though not always easy) to recognize the uncommon and/or atypical changes of the skin.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man presented with discrete mucinous papules on the scalp and fingers, and bilateral carpal tunnel syndrome. Both features remitted spontaneously within several months. The acral distribution, and histopathological features, were in keeping with the recently described acral persistent papular mucinosis. Involvement of the scalp, however, has not previously been described, and transient mucin deposition is unusual. The history of bilateral carpal tunnel compression raises the possibility of extracutaneous involvement, not previously reported in this group of patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Self-healing juvenile cutaneous mucinosis (SHJCM) is a stereotypical disease in children characterized by the acute onset of subcutaneous papules and nodules on the face, dorsum of the hands and peri-articular regions that disappear spontaneously within a few months or years. A few cases have been reported in adults, but these display more heterogeneous clinical and histopathological features. Herein we report a case with a juvenile clinical presentation in an adult woman.
OBSERVATION: A 36-year-old patient with a history of Von Willebrand disease was referred to our dermatology
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reticular erythematous mucinosis (REM syndrome) is a rare skin disease that predominantly affects women. It is clinically characterized by flat, partly reticular, irregularly configurated pale erythema located in the region of the central chest and upper back. The skin alterations are usually asymptomatic or associated with slight pruritus or burning. Extracutaneous diseases and involvement of internal organs do not occur in REM syndrome. Histopathological features include perivascular and periadnexal lymphocytic inflammatory infiltrates as well as increased deposition of mucin in the dermis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous mucinosis of infancy is a rare skin disease with just a few reported cases in the literature. We report the case of an 11-year-old boy with asymptomatic, skin-coloured papules and plaques on his right arm that had appeared 9 months prior to presentation. Histology showed a dermal and deep dermal interstitial mucin deposition and fibroblast proliferation. However, because cutaneous mucinosis of infancy is a benign disease with a good prognosis, therapy is not mandatory.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral focal mucinosis (OFM) is a rare soft tissue lesion of unknown etiology. Clinically, it is most commonly found on the gingiva and presents as a painless, sessile or pedunculated mass of the same colour as the surrounding mucosa. Histologically, it is characterized by focal myxoid degeneration of connective tissue. OFM occurs predominantly in adults during the fourth and fifth decade of life, although it has been reported infrequently in children and adolescents. Its diagnosis mainly relies on histological analysis and the treatment involves complete surgical excision. Its recurrence is unr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxoedema is a rare systemic disorder characterized by a lichenoid papular rash. Although scleromyxoedema can involve any organ, very few cases of pulmonary involvement have been reported. Moreover, there are no reports in the literature on treatment of this condition, especially with lung transplantation. The authors report a case of scleromyxoedema in a young man with neurological, skin and respiratory involvement, the latter being mainly characterized by pulmonary emphysema. Due to the serious respiratory compromise, and to the stability of the systemic lesions, a bilateral lung trans
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with cutaneous mucinosis of the mammary areolae who developed multiple erythematous macules with clearly defined, geographical edges 1 year after diagnosis. These lesions demonstrated mycosis fungoides on histology. We discuss a possible association between the mucinosis and the mycosis fungoides.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermal mucinosis occurred in a 3-month-old and persisted for six years. The features suggest is represents a novel type of childhood mucinosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous mucinosis of infancy (CMI) is a rare dermatologic condition, first reported in 1980 and currently classified within the complex group of papular mucinoses. We report a case of CMI and review the prior 13 cases in the literature. The patient was a 5-year-old girl who presented with asymptomatic dermal papules and plaques on her leg and back with no overlying color change. These lesions were first noticed during infancy and had become slightly more evident over time. The patient had a history of birthmarks and eczema. Her family history included eczema, allergies, photosensitivity, and
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous lupus erythematosus and dermatomyositis (DM) are chronic inflammatory diseases of the skin with accumulated dermal mucin. Earlier work has shown chondroitin sulfate (CS) accumulation within the dermis of discoid lupus erythematosus (DLE), subacute cutaneous lupus erythematosus (SCLE), and DM lesions compared with control skin. Immunohistochemistry for C4S revealed a greater density in DLE and DM lesions, whereas SCLE lesions did not differ from controls. Scleredema and scleromyxedema are attributed to increased hyaluronic acid, and lesional samples from these diseases also demonstrat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The routine histologic stains used in dermatopathology are usually hematoxylin-eosin-safran. In order to stain the mucins, specific dyes are necessary. The purpose of this study was to perform a routine quadrichromic stain which included Astra blue as specific dye of mucins. The applications of this hematoxylin-eosin-safran-Astra blue stain were evaluated after 5 years of systematic use.
METHODS: The quadrichromic stain was realized by Varistain (Shandon). The time of coloration was 15 minutes for Astra blue pH 2.5, 10 minutes for hematoxylin, 45 seconds for eosin and 4 minutes
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The group of systemic fibrosing connective tissue diseases is remarkably diverse, comprising a wide spectrum of distinct entities. Central to their pathogenesis is the fibroblast, which, when activated by exogenous or endogenous triggers, can pathologically overproduce components of the extracellular matrix or exhibit uncontrolled proliferation. Systemic sclerosis, recognized as the prototype of systemic fibrosing diseases, belongs to the connective tissue diseases. Despite considerable advancements in the understanding of its pathogenesis, diagnosis, and treatment over recent years, systemic
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acral persistent papular mucinosis (APPM) is a localized variant of lichen myxedematosus (LM) characterized by asymptomatic, flesh-colored papules primarily distributed on the hands and forearms. This chronic dermatosis, distinct from generalized mucinosis due to its lack of systemic involvement, remains underreported in medical literature.
OBJECTIVE: In this study, we present two cases of APPM to the limited pool of documented cases in the United States, highlighting its emerging recognition.
METHODS: This is a case series of two patients presenting with asymptomatic papular eru
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old woman was admitted with a 3 weeks history of periorbital edema and lips swelling. She developed several subcutaneous firm erythematous papules and nodules on the face, scalp and two indurated plaques on the upper back and left forearm. These lesions grew rapidly. The patient had a positive history of epileptic seizures since childhood. General examination was normal. There was a mild pitting edema on her hands and feet. Laboratory data were within normal limits. Histopathological examination revealed a well circumscribed accumulation of mucin in the dermis. Alcian blue stain was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.