Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1955 публикаций
Поиск: 152 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
Pontocerebellar hypoplasia (PCH) is a rare heterogeneous neurodegenerative disorder affecting the pons and cerebellum and is currently classified into 17 types (PCH1-PCH17). PCH1 is distinguishable from other types by the association of spinal motor neuron dysfunction. Based on the underlying genetic etiology, PCH1 is further classified into 6 different subtypes (PCH1 A-F). Of them, PCH type 1C is caused by pathogenic variants in EXOSC8 gene and so far, only four families have been described in the literature. In this study, we report a new patient with PCH1 who proved by whole-exome sequencin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modular organization of the type I polyketide synthases (PKSs) would seem propitious for rational engineering of desirable analogous. However, despite decades of efforts, such experiments remain largely inefficient. Here, we combine multiple, state-of-the-art approaches to reprogram the stambomycin PKS by deleting seven internal modules. One system produces the target 37-membered mini-stambomycin metabolites - a reduction in chain length of 14 carbons relative to the 51-membered parental compounds - but also substantial quantities of shunt metabolites. Our data also support an unprecedente
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Na+-translocating NADH:quinone oxidoreductase (Na+-NQR) is the major Na+ pump in aerobic pathogens such as Vibrio cholerae. The interface between two of the NQR subunits, NqrB and NqrD, has been proposed to harbor a binding site for inhibitors of Na+-NQR. While the mechanisms underlying Na+-NQR function and inhibition remain underinvestigated, their clarification would facilitate the design of compounds suitable for clinical use against pathogens containing Na+-NQR. An in silico model of the NqrB-D interface suitable for use in molecular dynamics simulations was successfully constructed. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii (T. gondii), an obligatory intracellular parasite, is the etiologic agent of toxoplasmosis. Dihydrofolate reductase-thymidylate synthase (DHFR-TS) is one of the most important enzymes in toxoplasma folic acid cycle. Due to the emergence of resistance in RH strain of T. gondii against pyrimethamine that acts via DHFR-TS inhibition and also the crucial role of small interference RNA (siRNA) technology in gene silencing, we aimed to use siRNA to knock down DHFR-TS gene expression in T. gondii as a therapeutic target against toxoplasmosis in a mouse model. Based on the DHFR-TS ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microaerophilic human parasite Trichomonas vaginalis causes infections in the urogenital tract and is one of the most often sexually transmitted pathogens worldwide. Due to its anaerobic metabolism, it has to quickly remove intracellular oxygen in order to avoid deactivation of essential metabolic enzymes such as oxygen-sensitive pyruvate:ferredoxin oxidoreductase (PFOR). Two major enzyme activities which are responsible for the removal, i.e. reduction, of molecular oxygen have been identified in T. vaginalis flavin reductase, formerly designated NADPH oxidase, which indirectly reduces oxy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glycine deportation system is an essential component of glycine catabolism in man whereby 400 to 800mg glycine per day are deported into urine as hippuric acid. The molecular escort for this deportation is benzoic acid, which derives from the diet and from gut microbiota metabolism of dietary precursors. Three components of this system, involving hepatic and renal metabolism, and renal active tubular secretion help regulate systemic and central nervous system levels of glycine. When glycine levels are pathologically high, as in congenital nonketotic hyperglycinemia, the glycine deportation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial beta oxidation plays a major role in energy production. Long chain fatty acid oxidation defects include deficiency of the trifunctional protein (rare) or more commonly defects of the long chain 3-hydroxy acyl-CoA dehydrogenase enzyme (LCHAD). These long chain defects have variable presentations, they may present in the neonate or infant with sudden death, hepatopathy (Reyes disease), hypoketotic hypoglycaemia, rhabdomyolysis, myopathy, cardiomyopathy and with late complications such as peripheral neuropathy, pigmentary retinopathy, retinal degeneration and progressive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies to mitochondria (AMA, anti-M2) are a serologic hallmark of primary biliary cirrhosis (PBC). These react with three structurally and functionally related multienzymic complexes, the 2-oxoacid dehydrogenase complexes, but chiefly with the E2 subunit of pyruvate dehydrogenase complex (PDC-E2). Their very dose (95%) and specific association with PBC underpins the autoimmune concept of pathogenesis of that disease, notwithstanding several non-congruent features. Detailed studies, including structural analysis of epitopes, do not disclose how these autoantibodies originate. Their ubiq
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old woman with Kearns-Sayre syndrome (KSS) had complete external ophthalmoplegia, short stature, ataxia, cardiac conduction defects, and pigmentary retinopathy. Muscle biopsy revealed ragged-red fibers. Electron microscopy showed increased numbers of mitochondria with disordered structure and paracrystalline inclusions. Enzymatic analysis revealed a deficiency of complex II of the mitochondrial respiratory chain, and, more specifically, a deficiency of succinic dehydrogenase, although both subunits of this enzyme proved to be present by immunologic analysis. Therapy with vitamin cofa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pesticide residues pose a serious threat to public health, necessitating the development of rapid and reliable analytical methods to ensure food safety. To achieve simultaneous discrimination of multiple pesticides, a novel Cu/Ce-MOF nanozyme with multienzyme-like activities (including peroxidase-, oxidase-, and laccase-like activities) was synthesized. By exploiting the differential regulatory effects of various pesticides on these activities, a three-channel sensing array was established, enabling the simultaneous discrimination of six pesticides, with a minimum discriminating concentration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-proteasome-dependent proteolytic system has been reported to regulate apoptotic cell death in many experimental cell models. We recently found that B-CLL (chronic lymphocytic leukemia) lymphocytes are hypersensitive to apoptotic death activation through specific inhibition of proteasome function by lactacystin. Lactacystin efficiently activates apoptotic death process in B-CLL lymphocytes at doses at which no apoptotic effect can be observed in normal human lymphocytes in which 10-fold higher doses of lactacystin are required to weakly induce apoptosis. This hypersensitivity of B
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon monoxide (CO) evolves from photochemical or thermal reactions in the ocean. It is estimated that 90% of oceanic CO is consumed by CO-oxidizing prokaryotes, which convert CO to carbon dioxide using molybdenum-containing CO dehydrogenase (Mo-CODH). Investigation of form I cox, which encodes Mo-CODH, has revealed that oceanic prokaryotes with form I cox (potential cox-containing CO oxidizers: pcox-CO oxidizers) belong to eight phyla and occupy 10%-20% of prokaryotes. However, previous studies may have overestimated their diversity due to the use of less stringent criteria, and their ecolog
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To eliminate the requirement for pyruvate supplementation and to avoid lactate accumulation, a multi-enzyme cascade was systematically restructured by replacing lactate dehydrogenase (LDH) with water-forming NADH oxidase (EfNOx). In this revised system, RpEHL360V catalyzed the enantioconvergent hydrolysis of rac-4-chlorostyrene oxide (rac-1a) to (R)-1-(4-chlorophenyl)-1,2-ethanediol (1b), followed by stereoselective oxidation of (R)-1b to 4'-chloro-2-hydroxyacetophenone (1c) by BsBDHAI49L/V266L/G292A. Concurrently, EfNOx reduced molecular oxygen to water, regenerating NAD+ and sustaining redox
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GNE myopathy (GNEM) is a rare autosomal recessive disorder characterized by progressive skeletal muscle wasting starting in early adulthood. The prevalence of GNEM is estimated to range between one and nine cases per million individuals, but the accuracy of these estimates is limited by underdiagnosis, misdiagnosis, and bias introduced by founder allele frequencies. As GNEM is a recessive disorder, unaffected carriers of single damaging variants can be expected to be found in the healthy population, providing an alternative method for estimating prevalence. We aim to estimate the prevalence of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work aimed to provide recombinant Lactococcus lactis as a potential live vector for the manufacture of recombinant Brucella abortus (rBLS-Usp45). The sequences of the genes were collected from the GenBank database. Using Vaxijen and ccSOL, the proteins' immunogenicity and solubility were evaluated. Mice were given oral vaccinations with recombinant L. lactis. Anti-BLS-specific IgG antibodies were measured by ELISA assay. Cytokine reactions were examined using real-time PCR and the ELISA technique. The BLS protein was chosen for immunogenicity based on the vaccinology screening findings si
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously showed that the bifunctional LnmK acyltransferase/decarboxylase (AT/DC) catalyzed the formation of a propionyl-S-acyl carrier protein (ACP) from methylmalonyl-CoA, but its substrate specificity to (2S)-, (2R)-, or (2RS)-methylmalonyl CoA was not known. We subsequently revealed that LnmK AT and DC activities share the same active site, employing a Tyr as the catalytic residue for AT, but failed to identify a general base within the vicinity of the active site for LnmK catalysis. We now show that (i) LnmK specifies (2R)-methylmalonyl-CoA and (ii) the AT and DC activities are couple
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial trifunctional protein (TFP) deficiency is a clinically heterogeneous disorder with phenotypes of different severity. Early onset, severe forms predominantly exhibit cardiomyopathy, life-threatening arrhythmias and liver dysfunction; the later-onset, milder phenotype is mainly characterized by neuromyopathic features. The mechanisms that determine these heterogeneous presentations are unknown. We performed multiple tissue immunoblots from a patient with early-onset, lethal TFP deficiency and demonstrated absent TFP antigen in all. The predominant cardiac manifestation of severe TF
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ivermectin, a mixture of 22,23-dihydroavermectin B1a9 with minor amounts of 22,23-dihydroavermectin B1b 10, is one of the most successful veterinary antiparasitic drugs ever produced. In humans, ivermectin has been used for the treatment of African river blindness (onchocerciasis) resulting in an encouraging decrease in the prevalence of skin and eye diseases linked to this infection. The components of ivermectin are currently synthesized by chemical hydrogenation of a specific double bond at C22-C23 in the polyketide macrolides avermectins B1a 5 and B1b 6, broad-spectrum antiparasitic agents
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The active site of the oxygenase component of naphthalene 1,2-dioxygenase (NDO) contains a Rieske Fe-S cluster and a mononuclear non-heme iron, which are contributed by different alpha-subunits in the (alphabeta)(3) structure. The enzyme catalyzes cis-dihydroxylation of aromatic substrates in addition to numerous other adventitious oxidation reactions. High-resolution Mims (2)H-ENDOR spectra have been recorded for the NO-ferrous center of NDO bound with d(8)-naphthalene and d(2)-naphthalene; spectra were collected for the enzyme with the Rieske diiron center both in its oxidized and in its red
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substitution of one amino acid for another at the active site of an enzyme usually diminishes or eliminates the activity of the enzyme. In some cases, however, the specificity of the enzyme is changed. In this study, we report that the changing of a metal ligand at the active site of the NiFeS-containing carbon monoxide dehydrogenase (CODH) converts the enzyme to a hydrogenase or a hydroxylamine reductase. CODH with alanine substituted for Cys(531) exhibits substantial uptake hydrogenase activity, and this activity is enhanced by treatment with CO. CODH with valine substituted for His(265) exh
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.