Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
524 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 120 с найденным полным текстом
A 31 year old woman was diagnosed with multiple endocrine neoplasia (MEN) 2B at 10 years old. Dark pigmentation gradually developed on her skin and her serum adrenocorticotropic hormone (ACTH) was high, suggesting concurrent ectopic ACTH syndrome (EAS). Corticotropin-releasing hormone (CRH) loading test ruled out Cushing's disease and supported the diagnosis of EAS. Multiple low attenuation mass in the liver was observed in a computed tomography (CT) scan, and was suspected as ectopic ACTH-secreting metastatic tumor from medullary thyroid carcinoma (MTC). ACTH production by MTC is relatively r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma (PC) is a neuroendocrine tumor that originates from chromaffin cells of the adrenal medulla. The production of catecholamines, including epinephrine, norepinephrine and dopamine, may lead to haemodynamic instability. Over 30% of PCs are associated with germline mutations, including re-arranged in transfection (RET) mutations seen in multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) syndromes. Around 40% of individuals with MEN2 develop PC, though it is rarely the presenting feature. Compared to sporadic PC, MEN2-associated PC is more likely to be epinephine secreting and demonstrate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a rare neuroendocrine tumor originating from the thyroid C cells producing mainly calcitonin (CTN) used as tumor marker. MTC occurs either sporadic (75%) or in a hereditary form (multiple endocrine neoplasia type 2, MEN2), due to germline mutations in the RET proto-oncogene. The discovery of an MTC in a patient has several diagnostic implications involving a specific strategy: preoperative evaluation of the tumor marker CTN and the extent of the disease, classification of MTC as sporadic or hereditary by DNA testing, and screening for associated endocrinopa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2B/3 is characterized by multiple mucosal neuromas, a marfanoid appearance, medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma, gastrointestinal ganglioneuromatosis, and thickened corneal nerves. This rare syndrome is inherited in an autosomal dominant pattern. Early recognition followed by appropriate screening and treatment can be life-saving.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) syndrome, genetic testing offers early diagnosis, stratifies the risk of developing medullary thyroid cancer (MTC) and informs the timing of thyroidectomy. The efficacy of treatment, which depends on timely and safe surgery, is not well established.
METHODS: This was a retrospective review of diagnostic and clinicopathological outcomes of prophylactic thyroidectomy in children with MEN2 between 1995 and 2013 in the UK. American Thyroid Association (ATA) 2009 guidelines were used as a benchmark for adequate treatment.
RES
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gain-of-function mutations of ret receptor tyrosine kinase, the signaling receptor for glial cell line-derived neurotrophic factor, cause sporadic thyroid and adrenal malignancies as well as endocrine cancer syndromes, such as multiple endocrine neoplasia types 2A and 2B (MEN 2A and MEN 2B) and familial medullary thyroid carcinoma. Loss-of-function mutations of ret cause Hirschsprung's disease (HSCR) or colonic aganglionosis. In 20-30% of families with a mutation at residues 609, 611, 618, or 620 of RET, MEN 2A and familial medullary thyroid carcinoma cosegregate with HSCR. These mutations con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinct point mutations in the RET proto-oncogene are the cause of the inherited multiple endocrine neoplasia type 2 syndromes (MEN 2), and the congenital gut disorder Hirschsprung disease. The site and type of these mutations suggests that they have differing effects on the activity of the receptor tyrosine kinase encoded by RET. The normal function of the RET receptor tyrosine kinase has yet to be determined. However, this has been investigated by the inactivation of the RET gene in transgenic mice. The developmental abnormalities apparent in these mice, together with the observation that t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2B (MEN 2B) is a rare syndrome characterized by medullary thyroid carcinoma (MTC), pheochromocytoma and typical phenotypic features, such as marfanoid habitus, multiple mucosal ganglioneuromas and thickened corneal nerves. Individuals with MEN 2B may develop megacolon and pseudo-obstruction due to intestinal ganglioneuromatosis simulating Hirschsprung's (HSCR) disease. We hereby describe the clinical and genetic features of a 21-year-old male patient with MEN 2B associated with pseudo-HSCR disease. The patient had MTC, pheochromocytoma, marfanoid habitus, mult
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatologists may also encounter patients presenting with skin lesions that reflect an underlying endocrine disorder not commonly seen in daily practice. Some of these endocrine disorders include glucagonoma, neurofibromatosis type 1, McCune-Albright syndrome, multiple endocrine neoplasia, the Carney complex, carcinoid tumors, and mastocytosis. The clinical syndrome classically associated with glucagonoma includes necrolytic migratory erythema, weight loss, diabetes mellitus, anemia, cheilitis, venous thrombosis, and neuropsychiatric symptoms. The hallmarks of neurofibromatosis type 1 are the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1), and the multiple endocrine neoplasia type 2 syndromes (MEN 2A, MEN 2B, and familial non-MEN medullary thyroid carcinoma [FMTC]) encompass a wide range of endocrine problems, but arise from only two genes: the MEN 1 tumor suppressor gene and the RET proto-oncogene. MEN 1 is characterized by parathyroid hyperplasia, pancreaticoduodenal neuroendocrine tumors (PNTs), and pituitary adenomas. Surgery is the principal treatment modality for hyperparathyroidism and PNTs, but questions still remain concerning the timing and extent of surgery for PNTs. The ME
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a few patients with Hirschsprung disease (HSCR) and no clinical symptoms of multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN-2A) or medullary thyroid carcinoma (MTC), missense mutations in the cysteine residues 609 and 620 of the Ret gene have been identified. In several pedigrees with either MEN-2A or familial MTC (FMTC) a documented germline mutation in cysteine 618 or 620 follows the segregation of the disease phenotype. The appearance of the HSCR phenotype in such patients and pedigrees cannot be easily reconciled with the gain of function which is associated with the dominant oncogenic effect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical characteristics and treatment of multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2.
METHODS: The clinical features, diagnosis and treatment of from 1980 to 2002 8 cases of multiple endocrine neoplasia type 2 from Peking Union Medical College Hospital were reviewed and analyzed in clinical features, diagnosis and treatment retrospectively.
RESULTS: Seven cases were with paroxysmal hypertension, the highest blood pressure was over 200 mm Hg (1 mm Hg = 0.133 kPa). Tumor was found in 3 cases. The diagnosis was confirmed by B-ultrasonography, CT and urine catecholamine te
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a 7-year-old boy with multiple endocrine neoplasia type 2B who presented to the ophthalmology department because of peripheral corneal changes. In addition to prominent corneal nerves and eyelid neuromas, the patient was found to have substantial corneoscleral limbal thickening with corneal neovascularization.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging plays an important role in early detection and staging of medullary thyroid carcinoma (MTC) as well as in follow-up to localize early recurrence. MTC is a rare, calcitonin-secreting thyroid malignancy often diagnosed by ultrasound and calcitonin screening as part of the routine workup for any thyroid nodule. If calcitonin is elevated, imaging studies are needed for preoperative staging, which dictates surgical management. This can be done by ultrasound of the neck and abdomen. Computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) studies for more distant disease are done preoper
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a retrospective case description of a single male patient found to have multiple endocrine neoplasia syndrome type 2B (MEN 2B). At the age of 14, he presented for evaluation of ocular irritation and eyelid thickening. Intraoperative assessment revealed mucosal lesions on the anterior dorsum of his tongue and biopsy of multiple eyelid lesions disclosed bilateral submucosal neuromas, leading to the diagnosis of MEN 2B. MEN 2B is a potentially life-threatening syndrome due to the risk of developing medullary thyroid carcinoma (MTC) and pheochromocytoma. The patient was found to have MTC r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes are a relatively uncommon group of genetic disorders characterized by the development of tumors in various endocrine organs. MEN type 2B is of particular interest to the dental profession because of its oral manifestations, which are often some of the earliest clinically detectable signs of the disorder. Early identification of this syndrome is critical because affected patients often develop a characteristic malignancy, medullary carcinoma of the thyroid, at a very early age. We describe a 17-year-old male whose initial diagnosis of MEN-2B was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2b (MEN 2b) is a rare genetic disorder. Affected individuals have malignant thyroid tumors, pheochromocytoma, and ganglioneuromatosis. The musculoskeletal manifestations of MEN 2b include a Marfanoid habitus, pes cavus, scoliosis, slipped capital femoral epiphysis, joint laxity, poor muscle development, and delayed maturation. The initial clinical presentation of MEN 2b frequently involves the musculoskeletal system. The characteristics ganglioneuromatosis of the lips and tongue, however, should alert the orthopedic surgeon to the underlying disorder. Effectiv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.