Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16896 публикаций
Поиск: 1139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3099 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Breast implant-associated anaplastic large-cell lymphoma (BIA-ALCL) is an uncommon cluster of differentiation (CD)-30-positive T-cell lymphoma arising in the peri-implant capsule that was recognized as a definitive entity by the World Health Organization (WHO) in its 2022 fifth edition. Although historically framed as a device complication of textured implant surfaces, recent evidence suggests that germline mutations in BRCA1, BRCA2, and TP53 confer independent host-level susceptibility. These findings have yet to be synthesized for the surgical oncology audience.
METHODS: This wa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several hypotheses have been proposed to explain the persistence of dioecy despite the reproductive advantages conferred to hermaphrodites, including greater efficiency at purging deleterious mutations in the former. Dioecy can benefit from both mutation purging and accelerated evolution by bringing together beneficial mutations in the same individual via recombination and shuffling of genotypes. In addition, mathematical treatment has shown that sexual selection is also capable of mitigating the cost of maintaining separate sexes by increasing the overall fitness of sexual populations, and ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the p53 gene may alter the specific regulatory domains of the protein. We examined the conserved domains III, IV and V by SSCP using PCR primers covering exons 5, 6, 7 and 8 from hairy cell leukemia (HCL), polyps, colorectal and gastric carcinomas. A low rate of p53 mutations was detected in HCL and polyps. These mutations may predict the risk of malignant development. However, multiple mutations were a frequent occurrence in tumors. Sequence analysis of our samples did not demonstrate the high frequency of transition mutations (C-->T) that would be predicted if the major course o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly active antiretroviral therapy (HAART) contributed to the improvement in the life expectancy of HIV-infected patients. However, the emergence of drug-resistant mutations (DRM) is a major viral factor impacting therapeutic failure. Differences in DRM can occur among HIV-1 subtypes. We evaluate the kinetics of the selection of resistance mutations in vitro analyzing two chimeric clones that contain the reverse transcriptases of subtypes B or C (RTB' and RTC') in cells treated with increasing concentrations of tenofovir disoproxil fumarate (TDF) and didanosine (ddI). The mutation K65R is se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipodystrophic syndromes associated with mutations in LMNA, encoding A-type lamins, and with HIV antiretroviral treatments share several clinical characteristics. Nuclear alterations and prelamin A accumulation have been reported in fibroblasts from patients with LMNA mutations and adipocytes exposed to protease inhibitors (PI). As genetically altered lamin A maturation also results in premature ageing syndromes with lipodystrophy, we studied prelamin A expression and senescence markers in cultured human fibroblasts bearing six different LMNA mutations or treated with PIs. As compared to contr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sphingolipid activator proteins (saposins A, B, C and D) are small homologous glycoproteins that are encoded by a single gene in tandem within a large precursor protein (prosaposin) and are required for in vivo degradation of some sphingolipids with relatively short carbohydrate chains. Human patients with prosaposin or specific saposin B or C deficiency are known, and prosaposin- and saposin A-deficient mouse lines have been generated. Experimental evidence suggests that saposin D may be a lysosomal acid ceramidase activator. However, no specific saposin D deficiency state is known in any
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wnt pathway signaling is crucial in many cancers and data indicate crosstalk with other key cancer pathways, however in urothelial carcinogenesis it has not been extensively studied. We searched for mutations in adenomatous polyposis coli (APC), a key regulator of the pathway, and studied b-catenin expression and interactions with the expression of other markers of apoptosis, angiogenesis, and proliferation in patients with invasive urothelial cancer. The mutation cluster region of APC was directly sequenced in 70 patients with muscle invasive disease who were treated with surgery and adjuvant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Metachronous biliary tract cancer (BTC) is a rare occurrence after curative resection of primary BTC. The genetic alterations and pathogenesis associated with metachronous BTC remain poorly understood.
PATIENTS AND METHODS: We analyzed four patients with metachronous BTC who underwent resection at the Nagoya University Hospital between 2010 and 2024. Gene panel examination was performed on both primary and secondary tumors using next-generation sequencing.
RESULTS: The median interval between resection of the primary tumor and diagnosis of metachronous BTC was 24 months. Gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Upregulation of the telomerase reverse transcriptase (TERT) gene is a frequent finding in follicular thyroid carcinomas (FTCs) with metastatic features. The augmented expression is usually caused by TERT promoter mutations. As TERT protein immunohistochemistry might not correlate to TERT mRNA levels in follicular thyroid tumours, we therefore sought to determine if visualisation of TERT mRNA through in situ hybridisation could highlight high-risk cases.
METHODS: We collected formalin-fixated paraffin-embedded tissues from 26 follicular thyroid tumours; 7 FTCs, 2 follicular thyroid tumou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lack of viral load monitoring of ART is known to be associated with slower switch from a failing regimen and thereby higher prevalence of MDR HIV-1. Many countries have continued to use thymidine analogue drugs despite recommendations to use tenofovir in combination with a cytosine analogue and NNRTI as first-line ART. The effect of accumulated thymidine analogue mutations (TAMs) on phenotypic resistance over time has been poorly characterized in the African setting.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective analysis of individuals with ongoing viral failure between weeks 48 and 96 in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new mitochondrial DNA (mtDNA) mutation of tRNA(Leu)(UUR) at nucleotide position 3271 (MELAS3271) was determined to be involved in the pathogenic process of mitochondrial diseases MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) using intercellular transfer of patient-derived mtDNA to mtDNA-less HeLa cells (rho 0 HeLa cells). Cybrid clones containing imported mtDNA exclusively from a MELAS patient with MELAS3271 mtDNA were isolated, and the influence of MELAS3271 mtDNA on mitochondrial translation activity and mitochondrial respiratory complex I enzyme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing first-line treatment failures in low- and middle-income countries (LMICs) have led to increased use of integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) such as dolutegravir. However, HIV-1 susceptibility to INSTIs in LMICs, especially with previous raltegravir exposure, is poorly understood due to infrequent reporting of INSTI failures and testing for INSTI drug resistance mutations (DRMs).
METHODS: A total of 51 non-subtype B HIV-1 infected patients failing third-line (raltegravir-based) therapy in Uganda were initially selected for the study. DRMs were detected using San
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lack of HIV-1 viral load monitoring in resource-limited settings leads to the development of HIV drug resistance mutations, although WHO recommends viral load testing for monitoring as this helps in preserving future treatment options and also avoid unnecessary switching to more expensive drugs. A total of 101 patients attaining first-line treatment failure (FTF) were followed until second-line treatment failure (STF) to study the rate of accumulation of thymidine analogue mutations (TAMs), their future drug options, and genetic evolution. The result shows that predominant nucleos(t)ide revers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of ubiquitous environmental conditions on mutational mechanisms, particularly loss of heterozygosity (LOH) remains poorly understood. Environment induced LOH can rapidly alter the genome and promote disease progression. Using mutation accumulation (MA) lines, we analysed the effect of ubiquitous environmental conditions on mutational mechanisms in a diploid hybrid (S288c/YJM789) baker's yeast strain. These included blue light, low glucose (calorie restriction), oxidative stress (H2O2), high temperature (37°C), ethanol, and salt (NaCl). The frequency of LOH increased significantly in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) is a genetically and phenotypically heterogeneous group of inherited neurodegenerative disorder characterized by basal ganglia iron deposition. Mutations in Pantothenate Kinase 2 (PANK2) are major genetic causes for patients with NBIA. The location of PANK2 in the mitochondria suggests mutant PANK2 causing mitochondrial dysfunction in the pathogenesis of NBIA. Here, we used the Sendai virus delivery system to generate induced pluripotent stem cells (iPSCs) from peripheral blood mononuclear cells of a female patient having compound heterozyg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten years ago, there was an emerging view that the molecular basis for adult mitochondrial disorders was largely known and that the clinical phenotypes had been well described. Nothing could have been further from the truth. The establishment of large cohorts of patients has revealed new aspects of the clinical presentation that were not previously appreciated. Over time, this approach is starting to provide an accurate understanding of the natural history of mitochondrial disease in adults. Advances in molecular diagnostics, underpinned by next generation sequencing technology, have identifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children show a higher incidence of leukaemia compared with young adolescents, yet their cells are less damaged because of their young age. Children with Down syndrome (DS) have an even higher risk of developing leukaemia during the first years of life. The presence of a constitutive trisomy of chromosome 21 (T21) in DS acts as a genetic driver for leukaemia development, however, additional oncogenic mutations are required. Therefore, T21 provides the opportunity to better understand leukaemogenesis in children. Here, we describe the increased risk of leukaemia in DS during childhood from a so
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Host-range expansion in parasites is usually framed as an adaptive response to heterogeneous environments and trade-offs. In this opinion article, I propose Ratchet-Driven Generalism (RDG): in some parasites, broad host range may instead arise non-adaptively after the loss of sexual recombination. Under Muller's ratchet, deleterious mutations accumulate in asexual or rarely recombining lineages. Over time, genomic erosion can degrade host-specific adaptations, including host-interaction genes. In parallel, reduced competitive filtering among parasite genotypes can weaken selection for host-spe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models are crucial to understanding human disease biology and developing new therapies. By far the most common animal used to investigate prevailing questions about human disease is the mouse. Mouse models are powerful tools for research as their small size, limited lifespan, and defined genetic background allow researchers to easily manipulate their genome and maintain large numbers of animals in general laboratory spaces. However, it is precisely these attributes that make them so different from humans and explains, in part, why these models do not accurately predict drug responses in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a cancer of the hematopoietic system initiated by a single genetic mutation which results in the oncogenic fusion protein Bcr-Abl. Untreated, patients pass through different phases of the disease beginning with the rather asymptomatic chronic phase and ultimately culminating into blast crisis, an acute leukemia resembling phase with a very high mortality. Although many processes underlying the chronic phase are well understood, the exact mechanisms of disease progression to blast crisis are not yet revealed. In this paper we develop a mathematical model of CML
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.