Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1397 публикаций
Поиск: 446 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 996 с найденным полным текстом
International journal of clinical and experimental pathology2012eng
The author herein reports a case of squamous cell carcinoma (SCC) arising within verrucous carcinoma (VC) of the hard palate. An 84-year-old woman was admitted to our hospital complaining of oral discomfort. Oral examination revealed a pedunculated verrucous tumor (15 x 15 mm) in the hard palate. A biopsy revealed verrucous tumor. Resection of the lesion with wide margins was performed. Grossly, the palate tumor was pedunculated and verrucous, but a depressed area (8 x 7 mm) was recognized. Microscopically, the verrucous ares showed verrucous proliferation of squamous epithelium with little ce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The local use of radionuclides in the management of neoplastic processes was initially considered over 80 yr ago and has enjoyed increasing enthusiasm in the treatment of somatic and central nervous system tumours during the past 30 yr. The marriage of complex neuroimaging techniques and modern stereotactic devices has markedly enhanced the technical precision of interstitial radiobrachytherapy of malignant cerebral neoplasms. In applying these techniques, it is imperative to achieve an optimal placement of radionuclide sources in order to develop a geometrically homogenous, controlled distrib
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A metallic impregnation technique, Del Río Hortega's double impregnation, to evidence neuroblasts and rhabdomyoblasts, with recommendations as to the times of impregnation to obtains better results is evaluated. The images obtained are highly demonstrative both of the embryo elements of the primitive mesenchyma from myoblast, myotube, a rhabdomyoblastic ribbon cell with transverse streaks to the neoplastic elements of this lineage and to the neuroblasts with their extensions. The study material includes a renal tumor of Wilms with rhabdomyoblasts and neuroblasts and a cerebellum neuroblastoma
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins producing phenomena after exposure to the cold are reviewed but concentrating mainly on those that can produce aggregates within the laboratory. From three large series the frequencies were I. Mixed Cryoglobulins (polyclonal 50 p. 100, monoclonal 18 p. 100); II. Monoclonal Cryoglobulin (25 p. 100); III. Cryofibrinogen (3 p. 100) and IV. Cold Agglutinins (polyclonal 2 p. 100, monoclonal 2 p. 100). Mixed cryoglobulins present with any of the features of immune complex disease, but with the onset of renal involvement, over 50 p. 100 of the patients are dead within 5 years. Monoclonal cry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed epithelial and stromal tumour of the kidney is a complex benign neoplasm in which malignancy rarely arises. In this study, we report four mixed epithelial and stromal tumours in which sarcoma or carcinoma developed. In the first, a multifocal adenocarcinoma arose and areas of transition from benign to malignant epithelium were observed. Oestrogen and progesterone receptors were diffusely present in the nuclei of the spindle cell stroma of the benign component. The second was a sarcoma in which benign epithelial elements were intermixed. Outside the renal parenchyma, clusters of small ben
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports a unique stage IV complex ovarian carcinosarcoma in a 69-year patient that had malignant mixed müllerian epithelial and mesenchymal components and also other malignant differentiation such as neuroectodermal (small cell, neuroendocrine, neuroglial, neuronal, and melanocytic) and endodermal (yolk sac tumor) tissues and trophoblastic cells. As its phenotype comprised elements derived embryologically from the 3 germ layers, it posed the problem of differentiating it from a teratoma originated from germ cells, with which it shared a trilaminar type differentiation. It was differ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teratomas are rare germ cell neoplasms composed of elements derived from all three germ layers, which are most commonly encountered in childhood. Renal teratomas in adults are exceedingly uncommon, and involvement of the renal hilar region is exceptionally rare. We present a 70-year-old man with a renal hilar (retroperitoneal) mature teratoma containing a well-differentiated neuroendocrine tumor coexisting with a high-grade upper urinary tract urothelial carcinoma. Preoperative imaging revealed distinct lesions in the renal hilum and distal ureter. Histopathological examination demonstrated a
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man was incidentally diagnosed with a cystic lesion in the pancreatic body. Ultrasonography, abdominal computed tomography, magnetic resonance imaging, endoscopic retrograde cholangiopancreatography, and endoscopic ultrasound were performed, and a nodule was detected in the cystic lesion along with an irregularity of the main pancreatic duct. An initial diagnosis of a mixed-type intraductal papillary mucinous neoplasm was made, and a central pancreatectomy was performed. However, the final diagnosis was altered to non-invasive intraductal papillary mucinous carcinoma (IPMC). The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although well recognized in the literature, the contemporary clinicopathologic data regarding choriocarcinoma (CC) as a pure or the predominant component of a testicular germ cell tumor (GCT) are limited. Herein, we present a series of pure CC and predominant CC in mixed GCT of the testis obtained from a single oncology institution. A comprehensive histologic review of 1010 orchiectomies from 1999 to 2011 yielded 6 (0.6%) pure CC and 9 (0.9%) mixed GCT cases with a predominant CC component. Patients' ages ranged from 20 to 39 years (median 29 y). All patients had markedly elevated serum β-hCG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subependymomas (SEs) are low-frequency, histologically benign tumors. Their association with hemorrhagic phenomena is extremely unusual.
METHODS: This is a literature review of pathologically verified reports of hemorrhagic SE (hSE), analyzing their epidemiological, clinical, diagnostic, therapeutic, and outcome features. This review includes an original illustrating report.
RESULTS: A total of 30 cases were analyzed. All but three patients presented unique hSEs growing predominantly within the lateral ventricles (86.6%). The pattern of associated hemorrhage was, in decreasing or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure invasive papillary carcinoma (IPC) is a rare subtype of breast carcinoma with good prognosis compared with classical invasive breast carcinoma (IBC) of no special type. The majority of IPC are estrogen receptor and progesterone receptor (ER/PR) positive and HER2 negative (luminal A-like). We report the case of a 72-year-old women who was referred to the Senology Clinic for a routine workup following surgery for an intraductal papilloma. The core needle biopsy (CNB) showed a lesion mainly composed of irregular papillae and micropapillae with apocrine epithelial cells of low-to-intermediate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a rare primary liver tumor that has been reported as "ossifying stromal-epithelial tumor" (3 cases), "desmoplastic nested spindle cell tumor" (4 cases), and "nested stromal-epithelial tumor" (6 cases). Herein we report 9 cases of this tumor, including 3 previously reported, from the files of the Armed Forces Institute of Pathology. All tumors were discovered incidentally in patients between 2 and 33 years of age. Four had a history of calcified hepatic nodules since childhood (ages 4 to 10 y). One had Cushing syndrome that abated after excision. Eight patients had a partial hepatectom
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticomedullary mixed tumors of the adrenal gland are quite rare, with only five well-documented cases reported in the literature.(1-4) Herein, we report the light microscopic and immunohistochemical features of two cases of this rare tumor. Patient 1 is a 34-year-old woman who presented with hypertension, hair loss, and amenorrhea of 1-year duration. Patient 2 is a 52-year-old woman who presented with flank pain and what appeared to be a renal mass on arteriogram with no history of hypertension, Cushing's syndrome, or other endocrine abnormalities. At surgery, the tumor was noted to arise fr
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A case report of an 8-year-old female who underwent interhemispheric transcallosal approach to the third ventricle, cerebral aqueduct, and fourth ventricle for resection of a mixed ependymal neurocytoma and review of the literature was evaluated.
METHODS: An Ovid MEDLINE review of the literature was conducted starting in 1946 to current using search terms as described in our keywords.
RESULTS: A total of 16 neurocytoma have been described in the literature as either posterior third ventricle or posterior fossa in origin. Of these lesions, five have been described as mixed glial-neur
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plurihormonal pituitary adenomas/neuroendocrine tumors express multiple pituitary hormones and/or transcription factors, as determined by immunohistochemistry (IHC). Three types exist based on Endocrine WHO 2022 classification: mature plurihormonal PIT1 (pituitary-specific POU-class homeodomain factor-1), immature PIT1-lineage tumors, and a third type with unusual combinations of pituitary hormones and/or transcription factors. However, since then, "somatogonatotroph"/"multilineage" tumors with PIT1/SF1 (steroidogenic factor 1) co-expression have been described, possibly confounding this class
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant ectomesenchymoma is a rare tumor that contains both ectodermal and mesenchymal elements. So far, only 7 patients with a manifestation in the cerebrum (with confirmed clinicopathological data) have been reported. A 4-year-old girl was present at our hospital with a 3-week history of intermittent sudden dizzy with no apparent cause. MRI showed an irregular enhanced lesion in the left frontal-parietal lobe and lateral ventricle with peripheral gadolinium-enhancement with a significant surrounding edema. Total removal of the tumor was performed. Histological examination of the resected t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-existence of angiomyolipoma (AML) and renal cell carcinoma (RCC) in the same tumor mass is very rare and only eight cases have been reported. We present a case of a young female with tuberous sclerosis complex (TSC) with bilateral huge renal AMLs. Both tumors were removed, one of which revealed co-incidental RCC. She was subsequently successfully transplanted a kidney from her brother and is maintaining normal graft function eight months post-transplant. No recurrence or metastases of RCC has been detected till the last follow-up.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This article adds new cases and variants of MEST with discussion of the histopathogenesis.
METHODS AND RESULTS: Fourteen MEST were originally diagnosed as cystic nephroma which represents an incidence of 1.6% of renal neoplasms in adults. In females, the stromal component showed areas of müllerian differentiation with positive immunoreactivity for oestrogen (ER) and progesterone receptors (PR) and CD10. Immunoreactivity for HMB45 was identified in a single case having a leiomyomatous appearance. The epithelial component displayed features of müllerian epithelium and reactive renal tubul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main indication for kidney autotransplantation is ureteric disease, although it is also performed to treat renovascular diseases or neoplasms, such as complex intrasinusal kidney tumors or in patients with a solitary kidney. Only a few cases of kidney autotransplantation in the context of resection of complex retroperitoneal masses have been reported in the literature. CASE PRESENTATION: We report the case of a 26-year-old man with history of nonseminomatous germ cell tumor who had undergone a left radical orchiectomy 3 months earlier. Follow-up computed tomography revealed a residual retr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.