Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
75870 публикаций
Поиск: 301 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3371 с найденным полным текстом
Prostate cancer is the most prevalent malignancy among men and is driven by multiple factors, including androgen signaling and its receptor. Long non-coding RNAs, such as PVT1, play key roles in cancer, particularly by regulating gene expression. PVT1 is upregulated in several cancer types and has been shown to interact with the androgen receptor in prostate cells. This study investigates how PVT1 contributes to the prostate cancer phenotype under androgen stimulation. Knockdown of PVT1 was achieved using CRISPR-Cas13d in LNCaP prostate cancer cells subjected to androgen (R1881) or vehicle tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultraviolet radiation (UVR) is an environmental risk factor and a cofactor in carcinogenesis. UVB radiation (UVBR), mainly from sunlight, is a known risk factor for lip cancer and can also contribute to oral cavity cancer. HPV infection can further increase UVR risk of carcinogenesis, for instance by HPV oncogenes roles in enhancing cell survival. In this study, we evaluated the responses to UVBR in human keratinocytes infected with viral oncogenes of HPV-18. While UVBR induced similar levels of DNA damage in the HaCaT human keratinocyte parental cell line compared to HaCaT cells containing HP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk of cancer in schizophrenia has been controversial. Confounders of the issue are cigarette smoking in schizophrenia, and antiproliferative effects of antipsychotic medications. The author has previously suggested comparison of a specific cancer like glioma to schizophrenia might help determine a more accurate relationship between cancer and schizophrenia. To accomplish this goal, the author performed three comparisons of data; the first a comparison of conventional tumor suppressors and oncogenes between schizophrenia and cancer including glioma. This comparison determined schizophreni
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
26S proteasome non-ATPase subunits 1 (PSMD1) and 3 (PSMD3) were recently identified as prognostic biomarkers and potential therapeutic targets in chronic myeloid leukemia (CML) and multiple solid tumors. In the present study, we analyzed the expression of 19S proteasome subunits in acute myeloid leukemia (AML) patients with mutations in the FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) gene and assessed their impact on overall survival (OS). High levels of PSMD3 but not PSMD1 expression correlated with a worse OS in FLT3-mutated AML. Consistent with an oncogenic role for PSMD3 in AML, shRNA-mediated PSMD3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gastric cancer (GC) is a deadly malignancy for which new therapeutic strategies are needed. Three transcription factors, KLF5, GATA4 and GATA6, have been previously reported to exhibit genomic amplification in GC. We sought to validate these findings, investigate how these factors function to promote GC, and identify potential treatment strategies for GCs harbouring these amplifications.
DESIGN: KLF5, GATA4 and GATA6 copy number and gene expression was examined in multiple GC cohorts. Chromatin immunoprecipitation with DNA sequencing was used to identify KLF5/GATA4/GATA6 genomic bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome projects have revolutionized our understanding of both molecular biology and evolution, but there has been a limited collection of genomic data from reptiles. This is surprising given the pivotal position of reptiles in vertebrate phylogeny and the potential utility of information from reptiles for understanding a number of biological phenomena, such as sex determination. Although there are many potential uses for genomic data, one important and useful approach is phylogenomics. Here we report cDNA sequences for the c-Jun(JUN) and DJ-1(PARK7) proto-oncogenes from 3 reptiles (the America
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We had previously immortalized human ovarian surface epithelial (HOSE) cells using HPV16E6E7 ORFs. In order to identify crucial genetic events involved during cell immortalization, the genomic profile of immortalization of five HOSE cell lines was analyzed by comparative genomic hybridization. Our results showed that chromosomal imbalance was common in HOSE cells after immortalization. The common chromosomal imbalances identified in immortal HOSE cells are: +19q13.1 (5/5 lines), -13q12 approximately qter (4/5 lines), +5q15 approximately q33 (3/5 lines), +20q11.2 approximately q13.2 (3/5 lines)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the isolation and characterization of a cDNA encoding murine vav2. vav2 shares 63% and 55% identity at the nucleic acid and amino acid levels, respectively, with vav, a proto-oncogene that plays an essential role in embryonic development and hematopoietic signal transduction. The 100 kDa Vav2 protein contains the characteristic array of structural motifs found in Vav. However, unlike vav, vav2 transcripts are widely distributed in both hematopoietic and non-hematopoietic tissues. In the adult, vav2 mRNA is found at high levels in the spleen, liver, testes and placenta. Northern blo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrin-mediated signals play an important but poorly understood role in regulating the growth and behavior of tumor cells. In monocytes and monocytic leukemia cells, integrin-mediated adhesion results in a strong induction of a set of immediate early genes that are characteristic of monocytic differentiation and contain consensus NF-kappa B elements in their 5' regulatory regions. To investigate the role of integrin signaling in control of differentiation in a human monocytic leukemia cell line, THP-1 cells were transiently transfected with an NF-kappa B driven CAT reporter gene. Adhesion to
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of nine oncogenes (c-myc, N-myc, N-ras, H-ras, k-ras, abl, fos, src, and raf) and two tumor suppressor genes (p53 and RB) were studied by northern blot hybridization in six human hepatocellular carcinoma or hepatoblastoma cell lines (PLC/PRF/5, Hep3B, Hep G2, 2.2.15, HLE, and HLF) and in a human embryonic lung fibroblast cell line (WI-38) to look for differences that might be associated with the presence (PLC/PRF/5, Hep3B, and 2.2.15) or absence (Hep G2, HLE, and HLF) of integrated hepatitis B virus (HBV) DNA. The levels of expression of the oncogenes and tumor suppressor genes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a rapid, nonradioactive large scale method for the detection of ras oncogenes in human tumors. DNA is amplified by the polymerase chain reaction (PCR), and then digested with specific restriction enzymes to detect either endogenous or primer-mediated Restriction Fragment Length Polymorphisms (RFLPs). We report here that three of 15 colon tumors tested contain K-ras codon 12 aspartic acid mutations and one, along with the HCT 116 colon carcinoma cell line, contains a K-ras codon 13 aspartic acid mutation. On the other hand, we did not detect H- or K-ras codon 12 mutations or t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms that affect the transcription of the c-myc oncogene take part in the development of B-cell neoplasias such as Burkitt's lymphoma. Daudi Burkitt lymphoma cells, which express only the translocated c-myc oncogene, were hybridized with human lymphoblastoid cells, which express the normal c-myc gene; the hybrids were phenotypically lymphoblastoid and expressed both the translocated and the normal c-myc gene. This result contrasts with the findings that the decapitated c-myc gene, translocated to an immunoglobulin switch mu or alpha region, is transcriptionally silent in lymphoblastoid h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The receptor tyrosine kinase KIT and its ligand stem cell factor (SCF) are required for the development of hematopoietic stem cells, germ cells, and other cells. A variety of human cancers, such as acute myeloid leukemia, gastrointestinal stromal tumor, and mast cell leukemia, are driven by somatic gain-of-function KIT mutations. Here, we report cryo electron microscopy (cryo-EM) structural analyses of full-length wild-type and two oncogenic KIT mutants, which show that the overall symmetric arrangement of the extracellular domain of ligand-occupied KIT dimers contains asymmetric D5 homotypic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cervical cancer is caused by persistent infection with oncogenic, or "high-risk" types of human papillomaviruses, and is the most common malignancy in Kenyan women. A longitudinal study was initiated to investigate factors associated with persistent human papillomavirus detection among HIV-infected and HIV-uninfected Kenyan women without evidence of cervical dysplasia.
METHODS: Demographic/behavioral data and cervical swabs were collected from HIV-uninfected women (n = 82) and HIV-infected women (n = 101) at enrollment and annually for 2 years. Human papillomavirus typing was perf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of Felis catus papillomavirus type 2 (FcaPV2) in feline Merkel cell carcinoma (MCC) has been previously hypothesized. In this study, the expression and localization of FcaPV2 oncogene mRNA, the integration of FcaPV2 genes, and p53 mutations in feline MCC were examined by RNAscope in situ hybridization (ISH), whole genome sequencing (WGS), and Sanger DNA sequencing, respectively. Furthermore, the morphological and molecular characteristics of FcaPV2-positive (FMX-MCC01) and FcaPV2-negative (AS-MCC01) MCC cell lines were compared in vitro and in vivo using immunofluorescence, ISH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinomas (PDACs) are considered to arise through neoplastic transformation of human pancreatic duct epithelial cells (HPDECs). In order to evaluate the biological significance of genetic and epigenetic alterations in PDACs, we isolated primary HPDECs and established an in vitro carcinogenesis model. Firstly, lentivirus-mediated transduction of KRAS(G12V), MYC and human papillomavirus 16 (HPV16) E6/E7 under the control of a tetracyclin-inducible promoter efficiently immortalized and transformed primary HPDECs, which gave rise to adenocarcinomas subcutaneously in an immu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MHC class I abnormalities, frequently detected in tumors of distinct origins, are often associated with disease progression and/or poor patient survival. The underlying molecular mechanisms of these defects are either mediated by structural alterations of MHC class I antigens and/or components of the antigen processing machinery (APM) or by their deregulation, which could occur at the transcriptional, post-transcriptional, and/or epigenetic level. Recently, it has been identified that signal transduction pathways, oncogenes, and putative tumor suppressor genes play an important role in control
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of the cutaneous T-cell lymphoma (CTCL), mycosis fungoides (MF), is unclear. MicroRNA (miRNA) are small noncoding RNAs that target mRNA leading to reduced mRNA translation. Recently, specific miRNA were shown to be altered in CTCL. We detected significantly reduced expression of miR-223 in early-stage MF skin, and further decreased levels of miR-223 in advanced-stage disease. CTCL peripheral blood mononuclear cells and cell lines also had reduced miR-223 as compared with controls. Elevated expression of miR-223 in these cell lines reduced cell growth and clonogenic potential,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.