Platelet-activating factor (PAF) may be an important mediator in allergic conjunctivitis. In this study, apafant, a potent PAF antagonist, was evaluated for topical ocular anti-PAF activity in PAF and antigen stimulated conjunctivitis models. PAF, when injected into parpebral conjunctiva, provoked an acute increase, measured as dye leakage, in conjunctival vascular permeability. Apafant inhibited this response in a dose-related manner, and the inhibitory action of 0.1% apafant lasted for at least 6 hours duration. PAF, when instilled into the conjunctival sac, induced itch-scratching behavior
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy and safety of ketorolac 0.5% ophthalmic solution with its vehicle in the treatment of ocular inflammation after cataract surgery and intraocular lens implantation.
DESIGN: Multicenter clinical study.
PARTICIPANTS: One hundred four patients were prospectively randomized, 52 patients in treatment group, 52 patients in control group.
METHODS: Patients received either ketorolac or vehicle four times daily in the operated eye for 14 days starting the day after surgery in a prospective, double-masked, randomized, parallel group study. Only patients with moderate o
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomized clinical trial was conducted to compare diclofenac sodium 0.1% ophthalmic solution to placebo in relieving ocular signs and symptoms in patients with acute seasonal allergic conjunctivitis. Twenty patients (10 per treatment) qualified for this two week, double-masked study with moderate itching, bulbar conjunctival injection and a positive skin test. Diclofenac was statistically and clinically superior in the physician's global evaluation (p = 0.03) and the primary composite score [itching + bulbar/palpebral conjunctival injection (p = 0.037)] after two weeks of treatment. Four pa
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multicenter, randomized, double-masked, parallel-group study compared the long-term efficacy and safety of lodoxamide 0.1% ophthalmic solution and placebo in 118 patients with vernal keratoconjunctivitis. The test drugs were instilled four times daily for 90 days. Lodoxamide 0.1% ophthalmic solution was significantly (P < .05) more effective than placebo in lowering severity scores for epithelial disease and corneal staining, evidence of the superior efficacy of lodoxamide 0.1% ophthalmic solution in reversing the corneal complications commonly associated with moderate to severe vernal kerat
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Olopatadine hydrochloride 0.1% ophthalmic solution and loteprednol etabonate 0.2% ophthalmic suspension are topical antiallergic agents indicated for treatment of the signs and symptoms of allergic conjunctivitis and seasonal allergic conjunctivitis (SAC), respectively.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to compare the efficacy and tolerability of olopatadine, loteprednol, and placebo in inhibiting the early-phase allergic reaction (within 30 minutes) after conjunctival allergen challenge (CAC).
METHODS: This was a single-center, randomized, double-masked, parallel-controll
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a double-masked, randomized and controlled clinical trial, the effectiveness and safety of lodoxamide 0.1% eye drops were compared with N-acetyl aspartyl glutamic acid 6% (NAAGA) drops in the treatment of 120 patients with vernal keratoconjunctivitis. There were 60 patients in each of the two study groups. The drugs were instilled 4 times daily for 60 days. Follow-up examinations were made on days 7, 30 and 60. Of the 120 patients, 98 (50 in lodoxamide and 48 in NAAGA groups) were still available for follow-up on day 7, 89 (45 in lodoxamide and 44 in NAAGA groups) on day 30 and 75 (38 in lo
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study used a validated acute in vivo model to compare a new formulation of travoprost 0.004% ophthalmic solution(travoprost PQ), preserved with polyquaternium-1 (PQ), with commercially available formulations of benzalkonium-chloride(BAK)-preserved travoprost 0.004% ophthalmic solution(travoprost BAK) and BAK-preserved latanoprost 0.005%ophthalmic solution (latanoprost BAK). Adult male New Zealand albino rabbits (n = 36) were randomly divided into 6 groups. Phosphate-buffered saline (PBS), 0.001% PQ, 0.015% BAK, travoprost PQ, travoprost BAK or latanoprost BAK were applied onto rabbit eyes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Dry eye disease (DED) is a chronic, multifactorial condition arising through loss of tear film and ocular surface homeostasis. Treatment aims to restore natural tear production and normalize ocular surface homeostasis. Several prescription medications are available in the US that increase tear production in patients with DED. In the absence of head-to-head trials, this study employed a matching-adjusted indirect comparison (MAIC) approach to estimate the comparative tear production efficacy of acoltremon 0.003% and cyclosporine 0.05% for the treatment of DED. Materials & methods: MAICs we
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The demand for nonsurgical facial rejuvenation options is growing, yet the periorbital region remains an area of relative unmet need. This review explores nonsurgical options for facial rejuvenation and the role of oxymetazoline hydrochloride ophthalmic solution, 0.1%, in treating age-related blepharoptosis as part of periorbital rejuvenation.
METHODS: Advisors experienced in facial rejuvenation met to discuss existing literature on the upper face and periorbital rejuvenation and the role of oxymetazoline hydrochloride ophthalmic solution, 0.1%, in treating facial aging.
RESULTS:
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to assess the safety, tolerability, and potential efficacy of topical elamipretide in patients affected with Leber hereditary optic neuropathy (LHON).
DESIGN: This phase II, prospective, randomized, vehicle-controlled, single-center clinical trial involved administration of elamipretide 1% topical ophthalmic solution to patients with LHON over a 52-week double-masked treatment period, followed by an open-label extension (OLE) for up to 108 additional weeks of treatment.
PARTICIPANTS: Twelve patients with LHON were included in this study. Patients aged 18 to 50 years
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the potential effects of 3% diquafosol (DQS) on tear film stability after glaucoma surgery.
METHODS: We retrospectively reviewed consecutive patients who underwent glaucoma surgery at the glaucoma division of the Henan Eye Institute from January 2020 to January 2021. Clinical parameters, including age, sex, intraocular pressure, and number of glaucoma medications, were tested. Tear film parameters, such as tear meniscus height (TMH), first and average noninvasive tear break-up time (FBUT and ABUT, respectively), and tear film lipid layer grade (TFLL), were evaluated u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ophthalmic solution of naringenin (NAR) based on dipotassium glycyrrhizinate (DG) micelle solubilization, called DG-NAR, was prepared, and its effect on dry eye disease (DED) was evaluated. DG-NAR was a clear, colorless aqueous solution with small micelle size (24.75±0.52 nm), narrow size distribution of polydispersity index 0.273±0.160, and a high entrapment efficiency (99.67±0.51%). The solution also revealed good storage stability in a 12-week short-term storage evaluation; it also displayed good vivo ocular tolerance in rabbit eyes investigated via a slit lamp observation and histopatho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cequa®, a unique and first-in-class preservative free cyclosporine-A (CsA) nanomicellar topical formulation was recently approved by US FDA for treatment of dry eye disease or keratoconjuntivitis sicca (KCS). Being highly hydrophobic, CsA is currently available as an oil based emulsion, which has its own shortcomings. Developing an aqueous and clear formulation of CsA is imperative yet a challenging need in the quest for a safe and better drug product. In this regard, a novel, clear, aqueous nanomicellar solution of CsA was developed which has the potential to deliver therapeutic concentration
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques2019eng
Dry eye disease (DED) is a common inflammatory disorder of the ocular surface. Millions of people are affected by DED worldwide. Lifitegrast is a novel drug designed to inhibit DED-associated ocular inflammation. Four clinical trials have shown that lifitegrast is well tolerated and effective in improving symptoms and signs of DED over 12 weeks. A fifth trial showed long-term safety over 1 year. Lifitegrast has been in clinical use for more than one year in the United States and was recently approved in Canada (in December 2017). In this review, we discuss lifitegrast's novel mechanism of acti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the in vitro antimicrobial activity of a new commercial ophthalmic solution containing povidone-iodine 0.6% (IODIM® ).
METHODS: Staphylococcus aureus ATCC 43300, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, three ocular bacterial isolates (1 S. epidermidis, 1 S. aureus, 1 P. aeruginosa) and five Candida species were used. The bacterial and fungal isolates were cultured on Columbia blood agar base plates and Sabouraud-dextrose agar plates, respectively and incubated overnight at 37°C. Bacterial and fungal suspensions in sterile saline solution were prepared to an optical density equal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The concern about the frequent use of ciprofloxacin in veterinary medicine is linked to increased antimicrobial resistance. The corresponding fluoroquinolone for veterinary use is enrofloxacin. A new solvate form of enrofloxacin, as dihydrate-hydrochloride (enro-C) with higher water solubility than the parent compound, was formulated as an ophthalmic solution (pH 5). A multicentre, longitudinal, non-inferiority clinical study in a non-hospital environment was designed to treat 36 dogs affected by tobramycin-unresponsive conjunctivitis with either the experimental 0.5% enro-C ophtha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Development of endophthalmitis during cataract surgery is one of the most severe complications and it may also result in blindness and globe loss.
AIMS: To evaluate the effect of an ophthalmic cefuroxime solution (Aprokam®) that is prophylactically used in phacoemulsification surgery performed due to cataract that eventually occurs in patients with or without penetrating keratoplasty.
STUDY DESIGN: Case-control study.
METHODS: In this retrospective study, patients who had undergone penetrating keratoplasty and for whom phacoemulsification surgery was performed due to cataract an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare aqueous humor concentrations of topically applied moxifloxacin 0.5% ophthalmic solution alone or in combination with dexamethasone 0.1% and to correlate these concentrations with the minimum inhibitory concentrations (MICs) for common endophthalmitis-causing organisms.
METHODS: Sixty-eight patients undergoing routine phacoemulsification with intraocular lens implantation received either moxifloxacin 0.5% alone or moxifloxacin 0.5% combined with dexamethasone. For both groups, 1 drop of the test solution was instilled 4 times daily 1 day preoperatively and 1 drop 1 h preope
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epinastine hydrochloride is a selective histamine H1 receptor antagonist that also inhibits IgE receptor-mediated histamine release from mast cells.
OBJECTIVE: To show the superiority of epinastine 0.05% ophthalmic solution (epinastine) to placebo ophthalmic solution (placebo) and noninferiority to olopatadine 0.1% ophthalmic solution (olopatadine) for cedar pollen antigen-induced ocular itching and conjunctival hyperemia.
METHODS: The study was conducted in ophthalmologically asymptomatic adult volunteers with seasonal allergic conjunctivitis using a conjunctival allergen challe
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования