Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4162 публикаций
Поиск: 286 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 932 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: Brentuximab Vedotin (BV) is a novel antibody-drug conjugate (ADC) approved for the treatment of classical Hodgkin's lymphoma and systemic anaplastic large cell lymphoma. However, as a relatively new therapeutic agent, the long-term safety profile and adverse event (AE) profile of BV require further investigation. This study aimed to identify significant and unexpected AEs associated with BV using data from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) and the Japanese Adverse Drug Event Report (JADER) databases.
METHODS: Data on BV-related AEs were extracted from the FAERS and JA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some tumors of the central and peripheral nervous system may be associated with a cancer predisposition syndrome, either hereditary or occurring de novo. Such a syndrome is usually associated with multiple tumors occurring early in life. Patients with neurofibromatosis type 1 present with multiple neurofibromas, especially of the plexiform type (which may transform into malignant peripheral nerve sheath tumor), and pilocytic astrocytomas of the optic pathways. Neurofibromatosis type 2 patients present with multiple schwannomas (typically bilateral vestibular schwannomas), meningiomas, and epen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal tuberculosis has been listed as a rare cause of neuroforaminal widening with only 2 previous reports in the literature. Here, we report the third case of an extradural tuberculoma extending through and expanding the neural foramen closely masquerading as a nerve sheath tumor including, to the best of our knowledge, the first description of magnetic resonance imaging, operative, and histopathology findings.
CASE DESCRIPTION: A 65-year-old Nigerian man presented with signs and symptoms of worsening thoracic myeloradiculopathy for the past month. Imaging found an extradural du
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas arising with inherited genetic syndromes occur nearly exclusively in the context of neurofibromatosis type 2 (NF2). NF2 is an autosomal dominant familial neoplasia syndrome that results from a mutation in the NF2 tumor suppressor gene located on the long arm of chromosome 22. The NF2 gene encodes for the protein merlin (moesin-ezrin-radixin-like protein), which has tumor suppressive effects that are reduced/inactivated in NF2-associated tumors. NF2-associated neoplasms affect the nervous system (schwannomas, meningiomas, ependymomas, astrocytomas, and neurofibromas) and skin. Other
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannomas are rare, benign, slowly growing neurogenic tumors that originate in peripheral, spinal, or cranial nerves other than the optic and olfactory nerves. In the head and neck, these tumors usually arise from the vagus nerve and the cervical sympathetic chain in the parapharyngeal space. Cervical sympathetic chain schwannomas represent a rare subgroup of schwannomas; fewer than 60 cases have been reported in the literature. These tumors are rarely seen in children and adolescents. Because patients typically present with an asymptomatic neck mass and vague complaints, clinical suspicion
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurosurgeon can play a significant role in the management of chronic pain. This potential is all to often unrealized or distorted by a lack of knowledge about patients who are suffering from chronic pain. Patient selection is the most important determinant of successful surgical therapy. Patients with chronic pain due to a neoplasm should be offered prompt, definitive neurosurgical intervention. Neurosurgical therapy is less likely to be successful if the pain is secondary to benign disease; tic douloureux is an exception to this rule. If chronic pain behavior is not primarily due to noxi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pleomorphic xanthoastrocytoma (PXA) is a rare form of astrocytic neoplasm most commonly found in children and young adults. This neoplasm, which is classified as a Grade II tumor by the World Health Organization classification of tumors of the central nervous system, carries a relatively favorable outcome. It is usually found supratentorially in cortical regions of the cerebral hemispheres, and as such, presenting symptoms are similar to other supratentorial cortical neoplasms; with seizures being a common initial symptom. Due to the rarity of this type of neoplasm, PXA arising els
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article provides a review of the clinical phenotypes and evaluation of peripheral nerve hyperexcitability syndromes. These rare diagnoses include cramp-fasciculation syndrome, Isaacs syndrome, and Morvan syndrome. Recent investigations have led to an understanding of the autoimmune underpinnings of these conditions and their specific associated antibodies. As the presentation of peripheral nerve hyperexcitability syndromes includes muscle stiffness, twitches, and spasms, which are also shared with certain central nervous system and myopathic conditions, the differential
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance neurography (MRN) is an important tool to detect abnormalities of peripheral nerves. This pictorial review demonstrates the MRN features of a variety of neuropathies affecting the lumbosacral plexus (LSP) and lower extremity nerves, drawn from over 1200 MRNs from our institution and supplemented by the literature. Abnormalities can be due to spinal compression, extraspinal compression, malignancy, musculoskeletal disease, iatrogenesis, inflammation, infection, and idiopathic disorders. We discuss indications and limitations of MRN in diagnosing LSP neuropathies. As MRN becom
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The diagnosis of peripheral nerve lesions relies on clinical history, physical examination, electrodiagnostic studies, and radiography. Magnetic resonance neurography offers high-resolution visualization of structural peripheral nerve lesions. The availability of MR neurography may be limited, and the costs can be significant. By comparison, ultrasonography is a portable, dynamic, and economic technology. The authors explored the clinical applicability of high-resolution ultrasonography in the preoperative and intraoperative management of peripheral nerve lesions.
METHODS: The authors
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Hippel-Lindau (VHL) disease is a multisystem disease cause by germline mutations of the VHL tumor suppressor gene. Hemangioblastomas are the most common manifestation of VHL disease and can occur in the central nervous system in up to 90% of these patients. By contrast, we found only one true case of a peripheral nervous system (PNS) hemangioblastoma in the setting of VHL. We explore the possible reasons behind the lack of PNS hemangioblastomas in VHL disease.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms of neurogenic origin account for about 12% of all benign and 8% of all malignant soft tissue neoplasms. Traumatic neuroma, Morton neuroma, lipomatosis of a nerve, nerve sheath ganglion, perineurioma, benign and malignant peripheral nerve sheath tumors (PNST) are included in this group of pathologies. Clinical and radiologic evaluation of patients with neurogenic tumors and pseudotumors often reveals distinctive features. In this context, advanced imaging techniques, especially ultrasound (US) and magnetic resonance (MR) play an important role in the characterization of these lesions.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.