Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15000 публикаций
Поиск: 208 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 893 с найденным полным текстом
The possibility of a direct and casual relationship between various parameters of the adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) system, e.g., the level of cAMP, adenyl cyclase activity and phosphodiesterase activity, and platelet aggregation was studied by measuring the effects of various environmental conditions, as well as metabolic inhibitors, aggregating agents and aggregation inhibitors upon these parameters. A competitive binding technique using 3H labeled cAMP was used to determine the level of cAMP in intact platelets, and a high performance liquid chromatographic method was develope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: Toll-like receptor 2 (TLR2) on platelets is increasingly recognized as a pivotal mediator in infection-induced platelet activation and aggregation, contributing to both inflammatory and thrombotic diseases. Targeting TLR2 on platelets offers a promising therapeutic strategy for inflammatory and thrombotic-related disorders. However, inhibitors targeting platelet TLR2 have not yet been reported. (2) Methods: Platelet aggregation was assessed using a light transmission aggregometer. Platelet activation was evaluated by measuring the release of P-selectin and von Willebrand factor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The infusion of pig progenitor cells into baboons is associated with a thrombotic microangiopathy probably related to the interaction of these cells with the baboon endothelial cells and platelets. We have shown previously that pig peripheral blood mononuclear cells (p-PBMC), are able to activate the human coagulation cascade as they are able to generate thrombin when added to defibrinated plasma. In this work, we have tested the interaction of p-PBMC with human platelets to assess the capacity of p-PBMC to cause platelet aggregation and the possible role of complement activation in this aggre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The platelet nucleotide-binding domain leucine-rich repeat-containing protein 3 (NLRP3) inflammasome is upregulated in sickle cell disease (SCD) and promotes platelet aggregation. We previously identified Bruton tyrosine kinase (BTK) as a critical regulator of the platelet NLRP3 inflammasome. However, whether NLRP3 contributes to platelet function beyond aggregation in SCD and whether these effects can be modulated through BTK inhibition, has been incompletely understood. Here, we show that platelet secretion, platelet spreading, platelet aggregation, and in vitro thrombus formation in respons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: BCR-ABL tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are exceptionally effective drugs in the treatment of chronic myeloid leukemia, nevertheless, TKIs have also an effect on platelets. We aimed to investigate the effect of a third-generation TKI, ponatinib on platelet functions.
MATERIALS AND METHODS: Collagen-induced platelet aggregation and coated-platelet formation were examined using in vitro and in ex vivo samples of patients on ponatinib therapy.
RESULTS: In platelet rich plasma of healthy volunteers, ponatinib at a supra-therapeutic concentration (1,000 nM) significantly impaire
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been demonstrated for the first time that GlcNAc-specific lectin from Solanum tuberosum induces the formation of haptenic sugar-resistant intercellular contacts (HSR-contacts) in platelet aggregation and does not induce stable neutrophil and lymphocyte aggregation. The formation of HSR-contacts in platelets was significantly impaired by the inhibitors of cAMP phosphodiesterase (papaverine) and arachidonic acid methabolism (indomethacin, aristolochic acid, and MK-886) as well as by the sulfhydryl reagent N-ethylmaleimide. The results obtained indicate that STA can be used to study the me
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tooth extraction for patients treated by AVK and/or platelet aggregation inhibitor is performed according to local habits rather than to a consensus. We had for objective to assess hemorrhagic and thromboembolic risks for patients for whom treatment with AVK and/or platelet aggregation inhibitor was modified before tooth extraction.
MATERIALS AND METHODS: Ninety-three patient files were examined retrospectively. The following data was collected: epidemiological data, ASA score, nature and changes of antithrombotic therapy, preoperative INR, number teeth extracted, postoperative
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To compare property in anti-platelet effects of aspirin (a cyclooxygenase inhibitor), cilostazol (a phosphodiesterase III inhibitor) and ramatroban (a specific thromboxane A2 receptor antagonist), we measured human platelet-rich plasma (PRP) aggregation induced by adenosine diphosphate (ADP), collagen and arachidonic acid, and whole blood (WB) aggregation induced by ADP. The release of P-selectin, transforming growth factor-beta 1, and the formation of thromboxane A2 in response to agonists were also investigated. Inhibitory effects of 100 micromol/l aspirin, 10 micromol/l cilostazol and 1 mic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the pharmacodynamic effects of platelet inhibitors is standard for developing more effective antithrombotic therapies. An example is the antithrombotic treatment of acute coronary syndrome (ACS), in particular ST-elevated myocardial infarction (STEMI) patients who are in need for rapid acting strong antithrombotic therapy despite the use of aspirin and oral P2Y12-inhibitors. In this study, we evaluated two injectable platelet inhibitors under clinical development (the P2Y12 antagonist selatogrel and the GPIIb-IIIa antagonist zalunfiban) that may be amenable to pre-hospital treatm
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoxia resulting from ascent to high-altitude or pathological states at sea level is known to increase platelet reactivity. Previous work from our group has suggested that this may be adenosine diphosphate (ADP)-specific. Given the clinical importance of drugs targeting ADP pathways, research into the impact of hypoxia on platelet ADP pathways is highly important.
METHODS: Optimul aggregometry was performed on plasma from 29 lowland residents ascending to 4,700 m, allowing systematic assessment of platelet reactivity in response to several platelet agonists. Aggregometry was also
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unusual blood clots can cause serious health problems, such as lung embolism, stroke, and heart attack. Inhibiting thrombin activity was adopted as an effective strategy for preventing blood clots. In this study, we explored computational-based method for designing peptide inhibitors of human thrombin therapeutic peptides to prevent platelet aggregation. The random peptides and their 3-dimentional structures were generated to build a virtual peptide library. The generated peptides were docked into the binding pocket of human thrombin. The designed strong binding peptides were aligned with the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venoms can affect blood coagulation and platelet function in various ways. The physicochemical properties and the mechanisms of actions of the snake venom components affecting blood coagulation and platelet function are discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current antithrombotic therapies are associated with significant side effects, including gastrointestinal and intracranial bleeding, as well as interactions with diet and other medications. These limitations underscore the need for safer, more effective alternatives. Given the conservation of coagulation and platelet activation pathways between zebrafish and mammals, we investigated the utility of zebrafish as an in vivo model for screening plant-derived compounds with anti-platelet activity. Unlike conventional in vitro platelet aggregation assays, this approach allows simultaneous assessment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal/neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT) is caused by maternal alloantibodies directed against fetal platelet antigens, most commonly human platelet antigen-1a (HPA-1a). These antibodies mediate platelet destruction and can lead to fetal and neonatal thrombocytopenia severe enough to cause life-threatening organ bleeds. Antibody titer and isotype do not reliably predict disease severity, suggesting additional heterogeneity among anti-HPA-1a antibodies.
STUDY DESIGN AND METHODS: We evaluated the effects of five previously characterized HPA-1a-specific monoclonal antibodie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By means of CM-Sephadex C-50 column chromatography and gel filtration on Sephadex G-75, a potent platelet function inhibitor was purified from Vipera russelli siamensis venom. It appeared as a single protein band on polyacrylamide gel electrophoresis in the presence or absence of SDS, and consists of 123 amino acid residues. Its NH2-terminal residue is serine. It showed the following characteristics: molecular weight, 13,800; isoelectric point, 10.4; LD50, 0.5 +/- 0.12 mg/kg (i.v.). The platelet inhibitor exhibited phospholipase A2 activity with a specific activity of 35 mumoles/min/mg. From 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet glycoprotein IIB/IIIA antagonists are potent inhibitors of platelet aggregation. Although the incidence of thrombocytopenia following their administration is relatively low, it can sometimes lead to fatal consequences. We report a case of a 57-year-old gentleman presenting with non-ST elevation myocardial infarction complicated with tirofiban-induced profound thrombocytopenia that developed within 12 hours of administration. Given the high risk of acute-onset thrombocytopenia following treatment with glycoprotein IIb/IIIa inhibitors, platelet count monitoring is highly encouraged at f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the treatment and prevention of cardiovascular diseases, inhibition of platelet aggregation is of fundamental importance. Inhibition of platelet aggregation can be achieved by either inhibition of membrane receptors or by interception of signalling pathways. While receptor antagonism provides high specificity, the inhibition of platelet signal transduction is more effective. The effectiveness results from the inhibition of platelets, regardless of the cause of activation. These common pathway inhibitors are either intercepting platelet activating mechanisms or amplifying the action of endog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients suspected of platelet function defects represent a diagnostic challenge for the clinical laboratory, mainly due to the complexity and poor standardization of screening methods. We compared a new flow-based chip-equipped point-of-care (T-TAS) device with lumi-aggregometry and other specific tests.
MATERIALS AND METHODS: The study included 96 patients suspected of platelet function defects and 26 patients referred to hospital for an evaluation of residual platelet function while on antiplatelet therapy.
RESULTS: Forty-eight of 96 patients displayed abnormal platelet functi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide-binding domain leucine-rich repeat containing protein 3 (NLRP3) inflammasome is a critical inflammatory mechanism identified in platelets, which controls platelet activation and aggregation. We have recently shown that the platelet NLRP3 inflammasome is upregulated in sickle cell disease (SCD), which is mediated by Bruton tyrosine kinase (BTK). Here, we investigated the effect of pharmacological inhibition of NLRP3 and BTK on platelet aggregation and the formation of in vitro thrombi in Townes SCD mice. Mice were injected for 4 weeks with the NLRP3 inhibitor MCC950, the BTK inhi
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet activation and aggregation have become increasingly recognized as the primary processes involved in the cascade that leads to thrombus formation in atherosclerotic vascular disease. Glycoprotein IIb/IIIa receptor inhibitors (GPI) favorably impact thrombus formation and distal embolization by inhibiting the final common pathway of platelet aggregation. Glycoprotein IIb/IIIa inhibitors have been used effectively in a wide variety of clinical scenarios including unstable angina, non-ST segment elevation myocardial infarction, ST segment elevation myocardial infarction, and low and high r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.