Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
667 публикаций
Поиск: 509 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 193 с найденным полным текстом
The commonest tumors associated with neurofibromatosis type 1 (NF1) are benign peripheral nerve sheath tumors, called neurofibromas. Malignant transformation of neurofibromas into aggressive MPNSTs may occur with a poor patient prognosis. A cooperative role of SUZ12 or EED inactivation, along with NF1, TP53, and CDKN2A loss-of-function, has been proposed to drive progression to MPNSTs. An exome sequencing analysis of eight MPNSTs, one plexiform neurofibroma, and seven cutaneous neurofibromas was undertaken. Biallelic inactivation of the NF1 gene was observed in the plexiform neurofibroma and t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion of red blood cells (RBCs) from ABO-matched but genetically unrelated donors is commonly used for treating anemia and acute blood loss. Increasing demand and insufficient supply for donor RBCs, especially those of universal blood types or free of known and unknown pathogens, has called for ex vivo generation of functional RBCs by large-scale cell culture. However, generating physiological numbers of transfusable cultured RBCs (cRBCs) ex vivo remains challenging, due to our inability to either extensively expand primary RBC precursors (erythroblasts) or achieve efficient enucleation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: We aimed to identify genetic variants associated with ACE inhibitor (ACEI)-induced cough. Materials & methods: A nested case-control study was performed among hypertensive Chinese patients receiving enalapril-only therapy. Whole-exome sequencing and genome-wide association analysis were performed. Results: We identified that PNPT1 rs13015243 (odds ratio [OR]: 0.47; 95% CI: 0.34-0.66; p = 7.45 × 10-6), PNPT1 rs13009649 (OR: 0.48; 95% CI: 0.35-0.67; p = 9.96 × 10-6) and PCGF3 rs1044147 (OR: 2.67; 95% CI: 1.71-4.17; p = 9.91 × 10-6) were significantly associated with ACEI-induced cough. Near
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the impact of Bmi-1 on cell senescence and metastasis of human gastric cancer cell line BGC823.
METHODS: Two pairs of complementary small hairpin RNA (shRNA) oligonucleotides targeting the Bmi-1 gene were designed, synthesized, annealed and cloned into the pRNAT-U6.2 vector. After DNA sequencing to verify the correct insertion of the shRNA sequences, the recombinant plasmids were transfected into BGC823 cells. The expression of Bmi-1 mRNA and protein was examined by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blotting. The effects of Bmi-1 knockdown o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that wild-type human telomerase reverse transcriptase (hTERT) protein can functionally replace the human papillomavirus type 16 (HPV-16) E6 protein, which cooperates with the viral E7 protein in the immortalization of primary keratinocytes. In the current study, we made the surprising finding that catalytically inactive hTERT (hTERT-D868A), elongation-defective hTERT (hTERT-HA), and telomere recruitment-defective hTERT (hTERT N+T) also cooperate with E7 in mediating bypass of the senescence blockade and effecting cell immortalization. This suggests that hTERT has ac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modulation of Bmi-1 is observed in several tumor tissues, and its heightened protein level is suspected to be involved in tumorigenesis by acting as a transcriptional repressor in the INK4a/ARF locus. To elucidate the modulation of Bmi-1 in invasive ductal breast cancers, we examined its transcript and protein levels. The bmi-1 mRNA level by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) showed that it was significantly up-regulated in 28 specimens out of 33 breast carcinoma tissues compared with those of non-neoplastic tissues just adjusted to tested specimens. Immunohistochemic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The roles of macrophages in orchestrating innate immunity through phagocytosis and T lymphocyte activation have been extensively investigated. Much less understood is the unexpected role of macrophages in direct tumor regression. Tumoricidal macrophages can indeed manifest cancer immunoediting activity in the absence of adaptive immunity. We investigated direct macrophage cytotoxicity in malignant pleural mesothelioma, a lethal cancer that develops from mesothelial cells of the pleural cavity after occupational asbestos exposure. In particular, we analyzed the cytotoxic activity of mouse RAW26
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Hepatitis B virus (HBV) infection is a major cause of hepatocellular carcinoma (HCC) development and progression. The aim of this study was to mechanistically investigate the involvement of Hippo signalling in HBV surface antigen (HBsAg)-dependent neoplastic transformation.
METHODS: Liver tissue and hepatocytes from HBsAg-transgenic mice were examined for the Hippo cascade and proliferative events. Functional experiments in mouse hepatoma cells included knockdown, overexpression, luciferase reporter assays and chromatin immunoprecipitation. Results were validated in HBV-r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spermatogenesis accompanied by self-renewal and differentiation of spermatogonia under complicated regulation is crucial for male fertility. Our previous study demonstrated that the loss of the B-lymphoma Mo-MLV insertion region 1 (BMI1) could cause male infertility and found a potential interaction between BMI1 and proline-rich protein 11 (PRR11); however, the specific co-regulatory effects of BMI1/PRR11 on spermatogonia maintenance remain unclear.
METHODS AND RESULTS: The expression of PRR11 was downregulated in a mouse spermatogonia cell line (GC-1) via transfection with PRR11-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Compared to other breast cancer types, triple-negative breast cancer (TNBC) has historically had few treatment alternatives. Therefore, exploring and pinpointing potentially implicated genes could be used for treating and managing TNBC. By doing this, we will provide essential data to comprehend how the genes are involved in the apoptotic pathways of the cancer cells to identify potential therapeutic targets. Analysis of a single genetic alteration may not reveal the pathogenicity driving TNBC due to the high genomic complexity and heterogeneity of TNBC. Therefore, searching th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is the causative agent of Kaposi's sarcoma (KS), an AIDS-defining cancer with abnormal angiogenesis. The high incidence of KS in human immunodeficiency virus (HIV)-infected AIDS patients has been ascribed to an interaction between HIV type 1 (HIV-1) and KSHV, focusing on secretory proteins. The HIV-1 secreted protein HIV Tat has been found to synergize with KSHV lytic proteins to induce angiogenesis. However, the impact and underlying mechanisms of HIV Tat in KSHV-infected endothelial cells undergoing viral lytic reactivation remain unclear. Here,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opacity of the lens capsule after cataract surgery is caused by epithelial‑to‑mesenchymal transition (EMT) of lens epithelial cells. Snail family transcriptional repressor 1 (SNAI1) is a transcriptional repressor that recruits multiple chromatin enzymes including lysine‑specific histone demethylase 1A, histone deacetylase (HDAC) 1/2, polycomb repressive complex 2, euchromatic histone lysine methyltransferase 2 and suppressor of variegation 3‑9 homolog 1 to the E‑cadherin promoter, thereby suppressing E‑cadherin expression. However, the functional relationship between SNAI1 and HDAC in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Investigations of the molecular mechanisms of hypoxia- and ischaemia-induced endogenous neural progenitor cell (NPC) proliferation have mainly focused on factors secreted in response to environmental cues. However, little is known about the intrinsic regulatory machinery underlying the self-renewing division of NPCs in the brain after stroke.
METHODS AND RESULTS: Polycomb repressor complex 1-chromobox7 (CBX7) has emerged as a key regulator in several cellular processes including stem cell self-renewal and cancer cell proliferation. The hypoxic environment triggering NPC self-renewal aft
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Additional sex comb-like 1 (ASXL1) is a chromatin-associated factor essential for transcriptional regulation. De novo truncating mutations in the ASXL1 gene are linked to Bohring-Opitz syndrome, a developmental disorder characterized by microcephaly; however, the role of Asxl1 in brain development remains unclear. In this study, we demonstrate that Asxl1 deletion in mice induces microcephaly, primarily caused by a reduction in the size and number of cortical neurons. Asxl1 ablation disrupts neural stem cell (NSC) maintenance, as evidenced by decreased proliferation and increased apoptosis. Tra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Investigate the role of the Neurogenic locus notch homolog protein 1 (NOTCH1) signaling pathway in Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)-related heart pathogenesis.
METHODS: Utilize R (version 4.2.1) to retrieve DLBCL and myocardial infarction datasets from the GEO database, normalize data with limma, perform differential analysis and GO analysis with GOplot, and visualize findings with ggplot2. Various assays were conducted including stable cell line construction, myocardial infarction modeling, imaging, Western Blot, ELISA, staining, and functional assays.
RESULTS: Significant g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SUZ12 gene encodes a subunit of polycomb repressive complex 2 (PRC2) that is essential for development by silencing the expression of multiple genes. Germline heterozygous variants in SUZ12 have been found in Imagawa-Matsumoto syndrome (IMMAS) characterized by overgrowth and multiple dysmorphic features. Similarly, both EZH2 and EED also encode a subunit of PRC2 each and their pathogenic variants cause Weaver syndrome and Cohen-Gibson syndrome, respectively. Clinical manifestations of these syndromes significantly overlap, although their different prevalence rates have recently been noted:
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Atrophic gastritis (AG), intestinal metaplasia (IM), and Helicobacter pylori (HP) are the risk factors for the development of gastric cancer (GC). Chromatin remodeling is one of the epigenetic mechanisms involved in the carcinogenesis of GC. The purpose of this study was to investigate the expression profiles of defined chromatin remodeling genes in gastric mucosal samples and their values as gastric carcinogenesis biomarkers.
MATERIALS AND METHODS: In total, 95 patients were included in the study. Patients were divided into 3 groups as: GC group (n=34), AG group (n=36), and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteosarcoma (OS) is one of the most common bone neoplasms in adolescents. Notable short- and long-term toxic effects of OS chemotherapy regimens have been reported. Hence, new chemotherapeutic agents with the ability to potentiate OS chemotherapy drugs and protect non-tumorous tissues are required.
METHODS: Saos-2 cells were treated with Methotrexate (MTX) and Quercetin (Que) (a polyphenolic flavonoid with anti-tumor effects) alone and in combination. MTT assay was performed to investigate the cytotoxicity of the drugs. Moreover, apoptosis-involved genes, including miR-223, p53
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MicroRNAs (miRNAs) are key regulators of stem cell functions, including self-renewal and differentiation. In this study, we aimed to identify miRNAs that are upregulated during terminal differentiation in the human colon epithelium, and elucidate their role in the mechanistic control of stem cell properties.
METHODS: "Bottom-of-the-crypt" (EPCAM+/CD44+/CD66alow) and "top-of-the-crypt" (EPCAM+/CD44neg/CD66ahigh) epithelial cells from 8 primary colon specimens (6 human, 2 murine) were purified by flow cytometry and analyzed for differential expression of 335 miRNAs. The miRNAs displ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) is a promising therapeutic target for diffuse large B-cell lymphoma. In this study, based on the binding model of 1 (tazemetostat) with polycomb repressive complex 2 (PRC2), we designed and synthesized a series of tazemetostat analogs bearing a 1-methyl-2-benzimidazolinone moiety to improve the inhibitory activity of EZH2 wild-type (WT) and Y641 mutants and enhance metabolic stability. After the assessment of the structure-activity relationship at enzymatic and cellular levels, compound N40 was identified. Biochemical assays showed that compound N40 (IC50 = 0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.