Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
520 публикаций
Поиск: 216 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 213 с найденным полным текстом
Many genes share promoters with another gene on the opposite DNA strand, forming bidirectional pairs. During metabolic transitions, most pairs are coordinately regulated in the liver, in part through chromatin topology. In pairs composed of a long noncoding RNA (lncRNA) and a protein-coding gene (PCG), lncRNA transcription cis-activates PCG transcription by establishing an active chromatin environment at the promoter-proximal enhancer of PCG. Reciprocally, PCG transcription cis-inhibits lncRNA transcription, forming internal cis-autoregulatory circuits. Both directions of regulation are indepe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study aimed to investigate polycomb group factor 1 (PCGF1) expression in colon cancer and its mechanism of action in the proliferation and migration of colon cancer cells.
METHOD: In this study, PCGF1 expression in colon cancer and the association between PCGF1 expression and the survival prognosis of patients with colon cancer were analyzed using the cancer genome atlas (TCGA) database. Furthermore, PCGF1 expression in normal colon epithelial cells and colon cancer cells was examined. A PCGF1 knockdown cell model was developed using HCT116 and HT29 cell lines. The effect of P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Polycomb-group genes (PcG) are widely conserved from Drosophila to mammals and are required for maintaining positional information during development. The rae28 gene (rae28) is a member of the mouse PcG. Mice deficient in rae28 (rae28(-/-)) demonstrated that rae28 has a role not only in anteroposterior patterning but also in cardiac morphogenesis. In this study we generated transgenic mice with ubiquitous or cardiomyocyte-specific exogenous rae28 expression. Genetic complementation experiments with these transgenic mice showed that ubiquitous expression of rae28 could reverse the cardiac a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, the canonical somatic DNA methylation landscape is established upon specification of the embryo proper and subsequently disrupted within many cancer types. However, the underlying mechanisms that direct this genome-scale transformation remain elusive, with no clear model for its systematic acquisition or potential developmental utility. Here, we analysed global remethylation from the mouse preimplantation embryo into the early epiblast and extraembryonic ectoderm. We show that these two states acquire highly divergent genomic distributions with substantial disruption of bimodal, Cp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ossifying fibromyxoid tumor (OFMT) is a rare soft tissue neoplasm of uncertain histogenesis. Most OFMTs have benign behavior, and many harbor gene fusions involving the PHD finger protein 1 (PHF1), such as EP400::PHF1, MEAF6::PHF1, EPC1::PHF1, and PHF1::TFE3. The PHF1::TFE3 fusion is unique because PHF1 is at 5' instead of residing at 3' in the other fusions. In this study, we describe 2 cases of OFMT harboring PHF1::TFE3 fusions and review 13 published cases.
METHODS: Two cases of PHF1::TFE3-positive OFMT were investigated using RNA Next-Generation Sequencing and immunohistochemi
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lens epithelium-derived growth factor (LEDGF), encoded by the Psip1 gene, exists in two splice variants, LEDGF/p75 and LEDGF/p52. Although little is known about its role in the brain, LEDGF has been proposed to play a role in neurogenesis. Since known LEDGF binding partners, such as PogZ, CDA7L, MLL1 and MeCP2 are implicated in neurological dysfunction, we investigated the role of LEDGF in mouse brain. We developed a conditional Psip1 knock-out (cKO) mouse model by crossbreeding Psip1fl/fl mice with NestinCre mice, resulting in neuronal depletion of both isoforms in the central nervous system.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromobox protein homolog 8 (CBX8) is a transcriptional suppressor participated in various cancers. However, the function and mechanism of CBX8 in the progression of ovarian cancer (OC) are unclear. In this study, we found that CBX8 was upregulated in OC tissues originating from GEPIA and TNM databases, OC patients' samples from hospital, and OC cell lines. Furthermore, CBX8 knockdown by short hairpin RNA (shRNA) technology markedly inhibited proliferation and invasion, induced migration, cell cycle arrest, and apoptosis in vitro. Mechanistically, CBX8 activated PI3K/AKT/mTOR signaling pathway
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BMI1, also known as B lymphoma Mo-MLV insertion region 1, is a protein in the Polycomb group that is implicated in various cellular processes, including stem cell self-renewal and the regulation of cellular senescence. BMI1 plays a role in the regulation of retinal progenitor cells and the renewal of adult neuronal cells. However, the presence, location, and quantification of BMI1 in the adult human eye have never previously been reported. In this study, we collected 45 frozen globes from eye banks, and ocular tissues were dissected. Protein was quantified by utilizing a custom electrochemilum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ring1 and YY1 binding protein (RYBP) is a member of the Polycomb group (PcG) proteins and regulates cell growth through both PcG-dependent and -independent mechanisms. Our initial study indicated that RYBP is down-regulated in human non-small cell lung cancer (NSCLC) tissues. The present study determined the molecular role of RYBP in the development of NSCLC. We systemically investigated the association between the RYBP expression and the survival of patients with NSCLC. We also carried out in vitro and in vivo studies to explore the molecular basis for the tumor suppressor role of RYBP in NSC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turnpenny-Fry Syndrome (TPFS) is a rare genetic disorder characterized by a severe developmental delay and a distinctive facial gestalt. It is caused by mutations in the Polycomb Group Ring Finger Protein 2 (PCGF2) gene, which is also known to play a role in numerous tumor types. Up to date, there have been no published case reports of patients with TPFS and concomitant malignancies. The present case describes the clinical evaluation and follow-up of a male infant with severe global developmental delay (GDD) and a distinctive phenotype. At 4 years of age, clinical exome sequencing confirmed th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma is the most common type of malignant liver tumor in children. While outcomes have been greatly improved in the past decades, the treatment of advanced hepatoblastoma has remained challenging. Enhancer of zeste homologue 2 (EZH2), a member of the polycomb group regulators of gene activity, is amplified and overexpressed in a variety of cancers. However, the role of EZH2 in hepatoblastoma has remained to be fully elucidated. The purpose of the present study was to investigate the expression patterns of EZH2 in hepatoblastoma cells and to assess the anti‑cancer effects of EZH2 depl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ezh2 (Enhancer of zeste homolog 2) protein is the enzymatic component of the Polycomb repressive complex 2 (PRC2), which represses gene expression by methylating lysine 27 of histone H3 (H3K27) and regulates cell proliferation and differentiation during embryonic development. Recently, hot-spot mutations of Ezh2 were identified in diffused large B-cell lymphomas and follicular lymphomas. To investigate if tumor growth is dependent on the enzymatic activity of Ezh2, we developed a potent and selective small molecule inhibitor, EI1, which inhibits the enzymatic activity of Ezh2 through direct bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossifying fibromyxoid tumor (OFMT) is a rare mesenchymal neoplasm of uncertain line of differentiation that can be subdivided into typical, atypical, and malignant tumors. Cytogenetically, OFMT is characterized by recurrent gene rearrangement involving PHF1 in up to 85% of cases. The most common PHF1 fusion partner is EP400, present in approximately half of cases. Most recently, a novel fusion of PHF1-TFE3 was identified in about 10% of PHF1-rearranged OFMTs. Herein, we report a unique case of PHF1-TFE3 fusion atypical OFMT with prominent collagenous rosettes. A 50-year-old male patient presen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epileptic seizures are more common in patients with Alzheimer disease than in the general elderly population. Abnormal forms of hyperphosphorylated tau accumulate in Alzheimer disease and other tauopathies. Aggregates of tau are also found in patients with epilepsy and in experimental models of epilepsy. We report here the analysis of epileptic activity and neuropathological correlates of a transgenic line over-expressing human mutant tau, a model of frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17). The FTDP-17 model displays spontaneous epileptic activity and seizur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver receptor homolog 1 (LRH1) plays a vital role in several human cancers, but its role in ovarian cancer (OC) remains unclear. We aimed to explore the functions of LRH1 and its clinical relevance.
METHODS: LRH1 expression was evaluated by immunohistochemistry and reverse transcription quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR). The effects of LRH1 on tumor cell proliferation, migration and epithelial-mesenchymal transition (EMT) were evaluated in vitro. Furthermore, bioinformatics analysis was applied to predict the functions of LRH1.
RESULTS: RT-qPCR showed that LRH1 mR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure to eradicate hematologic cancer stem cells (hCSCs) associated with resistance to tyrosine kinase inhibitors such as imatinib mesylate (IM) in chronic myeloid leukemia (CML) patients is a clinical challenge that highlights the need for discovering and developing therapeutic strategies that target and eliminate these hCSCs. Herein, we document the essential role of the interplay between histone deacetylases (HDACs), the polycomb group proteins, pluripotency transcription factors and the cell cycle machinery in the viability, oncogenicity and therapy evasion of IM-resistant CD34+/CD38- CM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While Polycomb group protein Bmi1 is important for stem cell maintenance, its role in lineage commitment is largely unknown. We have identified Bmi1 as a novel regulator of erythroid development. Bmi1 is highly expressed in mouse erythroid progenitor cells and its deficiency impairs erythroid differentiation. BMI1 is also important for human erythroid development. Furthermore, we discovered that loss of Bmi1 in erythroid progenitor cells results in decreased transcription of multiple ribosomal protein genes and impaired ribosome biogenesis. Bmi1 deficiency stabilizes p53 protein, leading to up
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous malignant melanoma (CMM) is the most life-threatening neoplasm of the skin and is considered a major health problem as both incidence and mortality rates continue to rise. Once CMM has metastasized it becomes therapy-resistant and is an inevitably deadly disease. Understanding the molecular mechanisms that are involved in the initiation and progression of CMM is crucial for overcoming the commonly observed drug resistance as well as developing novel targeted treatment strategies. This molecular knowledge may further lead to the identification of clinically relevant biomarkers for ear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of endometrial stromal tumors (ESTs) can be challenging, particularly endometrial stromal sarcomas (ESSs) because of variable histologic appearance, long latency to recurrence, frequent metastases with unknown primary, and overlap with endometrial stromal nodules and undifferentiated uterine sarcomas. To enhance EST diagnosis, a break-apart strategy fluorescence in situ hybridization panel to detect JAZF1, PHF1, and YWHAE rearrangements was applied to a cohort of primary or metastatic endometrial stromal nodules, ESSs, or undifferentiated uterine sarcomas (36 cases for JAZF1, 24 of w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kleine-Levin Syndrome is a rare neurological disorder with onset typically during adolescence that is characterized by recurrent episodes of hypersomnia, behavioral changes, and cognitive abnormalities, in the absence of structural changes in neuroimaging. As for many functional brain disorders, the exact disease mechanism in Kleine-Levin Syndrome is presently unknown, preventing the development of specific treatment approaches or protective measures. Here we review the pathophysiology and genetics of this functional brain disorder and then present a specific working hypothesis. A neurodevelop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.