Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
379 публикаций
Поиск: 128 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
A case of an apparently primary PML in a 57-ys-old female is reported. The first neurological symptoms appeared about one year before death. The hematological abnormalities observed only during the last two months of life, at postmortem examination, were found to fit the criteria of the preleukemic syndromes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization classification of haematolymphoid tumours recognizes three categories of natural killer (NK)-cell neoplasms: blastic NK-cell lymphoma, aggressive NK-cell leukaemia, and extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal-type. Recent studies indicate that CD4+CD56+ blastic NK-cell lymphoma is of plasmacytoid dendritic cell origin, and true tumours of precursor NK-cell origin may be present mainly in the CD4-CD56+ subset. Myeloid/NK-cell precursor acute leukaemia may also develop from precursor NK cells. However, because the developmental pathway of normal NK cells is not well un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimaeric fusion genes derived by chromosome translocation are common molecular abnormalities in paediatric leukaemia and provide unique markers for the malignant clone. They have been especially informative in studies with twins concordant for leukaemia and in retrospective scrutiny of archived neonatal blood spots. These data have indicated that, in paediatric leukaemia, the majority of chromosome translocations arise in utero during foetal haemopoiesis. Chromosomal translocations and preleukaemic clones arise at a substantially higher frequency ( approximately 100x) before birth than the cu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No reliable culture system exists for B-lineage acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Recently we found that many different mature B-cell malignancies proliferate upon stimulation via the CD40 antigen, and this led us to investigate whether a similar CD40 activation on ALL cells could also induce proliferation. First, we measured CD40 expression in 21 ALL cases; all were CD40+, although mostly weak. Next, we triggered the CD40 antigen by anti-CD40 antibodies and by a CD40 ligand-expressing cell line. In addition, we measured the influence of IL-3, IL-4 and IL-7 with and without these stimuli. I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of the Y chromosome with a resulting 45, X0 karyotype is observed in normal bone marrow cells of elderly males but also in haematological malignancies. Whether Y loss in neoplastic cells is related to the process seen in normal ageing or is part of the carcinogenic process is unknown. The present study concerns the cytogenetic data from 1907 consecutive leukaemic or preleukaemic male patients with special regard to the presence or absence of the Y chromosome. Sixty-five patients (3.4%) had a 45, X-Y clone in their bone marrow (BM) cells. Loss of Y was rare below the age of 50 but increase
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome analysis was performed on nine patients with subclinical adult T-cell leukemia (pre-ATL), who were asymptomatic ATL virus carriers. Fewer than 30% of their peripheral blood leukocytes were abnormal T-lymphocytes with nuclear abnormalities. ATL-associated antigen (ATLA) and anti-ATLA antibody were found in all patients. Eight had variable abnormal karyotypes in a fraction (5.0%-25.4%) of peripheral blood leukocytes stimulated with phytohemagglutinin or T-cell growth factor. There were no metaphases when a mitogen was not added. Four patients had a clonal chromosome abnormality. The c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen patients with myelodysplastic/myeloproliferative disorders were treated with high-dose cytosine arabinoside therapy. While severe toxicity was produced in every patient, only two of the 15 patients entered complete remission and two achieved partial remission status. The therapeutic responses were confined to patients who had severe myelofibrosis of apparently recent onset.
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and pathological findings in three cats affected with a myelodysplastic disorder are presented. This hematological disorder resembles that of refractory anemia with excess of blasts as seen in man. The hematological profile in man is one of peripheral cytopenia in one or all of the marrow cell lines which occurs despite a normal to hypercellular bone marrow. Quantitatively, the marrow has a preponderance of blasts (up to 20%). Qualitative abnormalities consist of dysthrombopoiesis and/or dyserythropoiesis and/or dysgranulopoiesis. Myelodysplastic disorders in the cat are a form of mar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Susceptibility to SV40 virus infection has been suggested as an in vitro marker of predisposition to leukaemia and possibly other cancers in man. To evaluate this relationship, sporadic as well as familial cases of acute non-lymphocytic leukaemia were tested. Among skin fibroblast lines from 22 patients without family history of leukaemia, eight had values above the 95% confidence limit for the normal control population. In four leukaemia-prone families, elevated T-antigen expression was found in all four patients tested and in three-quarters of 36 blood relatives. In addition, elevated values
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significantly increased incidence of heterochromatic chromosomal variants, particularly of A1 and C9, has been found in a group of 120 patients with malignant or premalignant diseases. People presenting with such a kind of polymorphism usually have an increased chromosomal breakage rate. Genetically increased susceptibility to breaking agents may be the unifying concept explaining the increased incidence of heterochromatic variants found in couples with sterility or abortions, in karyotypically normal malformed or retarded children, and in patients suffering from different malignant or prema
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with Down syndrome (DS) have a marked increase in susceptibility to Acute Megakaryoblastic Leukaemia (DS-AMKL) and the closely linked neonatal preleukaemic syndrome, Transient Myeloproliferative Disorder (DS-TMD). The distinct stages of DS-TMD and DS-AMKL provide an excellent tractable model to study leukaemogenesis. This review focuses on recent studies describing clinical, haematological and biological features of DS-AMKL and DS-TMD. The findings from these studies suggest that mutations in the key haemopoietic regulator GATA1 (GATA binding protein 1) in DS-AMKL and DS-TMD may be us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year old woman admitted to our hospital with bleeding tendency. She was diagnosed as having idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) by the platelet count 4.8 x 10(4)/microliter, Platelet associated IgG (PAIgG) 88.5 ng/10(7) cells, and an increase of megakaryocyte (81/microliter) of the sternal bone marrow. No obvious dysplasia of three lineages was observed. Because she did not respond to corticosteroid and gamma globulin, she was undertaken splenectomy 3 years after the diagnosis and the platelet count had been kept more than 3.0 x 10(4)/microliter during the following 2 years. After 7
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical data and hematological features of 29 children, under the age of 12 years, with primary myelodysplasia are presented. The diagnosis was made using the FAB (French-American-British) Cooperative Group criteria. There were 24 males and 5 females aged 4 months to 12 years (median 2.5 years) with marked male preponderance. Childhood myelodysplasia constituted 16% of all hematological malignancies and 36.7% of acute myeloid leukemias. The median duration of symptoms prior to diagnosis was 3 months. There were 15 cases of refractory anemia, one of refractory anemia with excess blasts, 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro culture growth of marrow granulocyte-macrophage progenitors (CFU-GM assay) was studied in 102 consecutive patients with newly diagnosed primary myelodysplastic syndrome (MDS) to determine its diagnostic utility and prognostic value. There were 18 patients with refractory anemia (RA), eight RA with ringed-sideroblast (RARS), 30 RA with excess of blasts (RAEB), 18 chronic myelomonocytic leukemia (CMML), and 28 RAEB in transformation (RAEB-T). Patients with MDS had a significantly lower number of GM colonies and a significantly higher cluster to colony ratio than those of normal cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil function studies have been carried out in a series of 44 patients with primary myelodysplastic syndromes (MDS). In vitro tests of phagocytosis and killing of Candida guilliermondii and Staphylococcus aureus identified 13 patients with abnormal neutrophil function at presentation and a further 10 who developed abnormalities during the course of their disease. The incidence of defective function in the five disease categories in this series was: refractory cytopenia (RC) 8/17; refractory cytopenia with sideroblastic change (RC + SC) 5/8; acquired idiopathic sideroblastic anaemia (AISA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although HLA-matched platelet transfusions are of value in the support of some alloimmunized thrombocytopenic patients, poor posttransfusion increments can be observed following HLA-matched platelet transfusions and conversely good posttransfusion increments may result after HLA-mismatched platelet transfusions. We have explored the possibility that in vitro assays in addition to HLA typing might better select compatible donors for refractory recipients. Our studies suggested that a platelet migration inhibition assay is predictive of platelet transfusion responses in HLA-compatible and incomp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sideroblastic anemia after treatment for Hogdkin's disease was seen in two patients 3 years after completion of radiation therapy and chemotherapy. This was followed in both by the development of myelomonoblastic leukemia. No evidence of recurrent Hodgkin's disease was present in either patient. Our observation suggests that development of sideroblastic anemia in patients previously treated for Hodgkin's disease is probably secondary to the treatment and is a preleukemic event.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with Down syndrome (DS) have a high risk of GATA1-associated myeloid leukemia (ML-DS) before age 4 years. Somatic N-terminal GATA1 mutations (GATA1s) are necessary, but not sufficient, for ML-DS, but their significance at birth for individual babies and whether mutations occur after birth is unclear. To address these questions, we performed a prospective study of newborns with DS using next-generation sequencing-based GATA1 mutation analysis, with hematologic and clinical evaluation and follow-up for the window of ML-DS risk. Of 450 neonates with DS, 113 (25%) had GATA1s mutations, am
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.