Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
840 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)2019eng
Streptococcus pneumoniae coinfection is a major cause of mortality in influenza pandemics. Growing evidence shows that uncontrolled immune response results in severe tissue damage and thereby promotes death in coinfection. Progranulin (PGRN) is widely expressed in immune and epithelial cells and exerts anti-inflammatory role in many diseases. We found that PGRN levels were significantly elevated in clinical influenza/S. pneumoniae-coinfected patients. C57BL/6 wild-type (WT) and PGRN-deficient (PGRN-/-) mice were infected with influenza virus PR8 and then superchallenged with S. pneumoniae sero
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficient progranulin levels cause dose-dependent neurological syndromes: haploinsufficiency leads to frontotemporal lobar degeneration (FTLD) and nullizygosity produces adult-onset neuronal ceroid lipofuscinosis. Mechanisms controlling progranulin levels are largely unknown. To better understand progranulin regulation, we performed a genome-wide RNAi screen using an ELISA-based platform to discover genes that regulate progranulin levels in neurons. We identified 830 genes that raise or lower progranulin levels by at least 1.5-fold in Neuro2a cells. When inhibited by siRNA or some by submicrom
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Gaucher disease, several macrophage-specific biomarkers have been validated for use in the clinic. However, Gaucher disease is more complex involving system-wide pathophysiology beyond the macrophage, and based on gene array analysis in our Gaucher disease mouse model and other emerging pathophysiologic insights, we evaluated serum levels of cathepsins D and S, YKL-40 and progranulin in Gaucher disease patients. We assessed their biomarker potential in Gaucher disease and compared them to established Gaucher disease biomarkers, chitotriosidase, chemokine ligand 18 (CCL18), and other indicat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study aimed to investigate progranulin autoantibodies in systemic sclerosis and autoimmune connective tissue disorders. Progranulin is a physiologic tumor necrosis factor (TNF) antagonist. Progranulin antibodies decrease progranulin levels.
METHODS: Serum samples of 123 patients with systemic sclerosis and various autoimmune connective tissue disorders (Sjoegren's syndrome [SjS], mixed connective tissue disorder, polymyositis [PM] and dermatomyositis [DM], antiphospholipid syndrome [APLS], and undifferentiated connective tissue disease [UCTD]) were tested for progranuli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) is a heterogeneous group of neurodegenerative disorders with both sporadic and genetic forms. Mutations in the progranulin gene (GRN) are a common cause of genetic FTD, causing either a behavioural presentation or, less commonly, language impairment. Presence on T2-weighted images of white matter hyperintensities (WMH) has been previously shown to be more commonly associated with GRN mutations rather than other forms of FTD. The aim of the current study was to investigate the longitudinal change in WMH and the associations of WMH burden with grey matter (GM) loss,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies suggest a relationship of manic behavior and bipolar disorder (BD) with behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD). The nature of this relationship is unclear. This report presents a patient with initial manic behavior as the main manifestation of familial bvFTD from a novel progranulin (GRN) mutation. In contrast, there are other reports of a long background of BD preceding a diagnosis of bvFTD. A review of the literature and this patient suggest that manic symptoms result from damage to right frontotemporal neural structures from longstanding BD, as well as from bvFTD and oth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulin (Grn) mutations were identified in familial frontotemporal lobar degeneration (FTLD) patients with TAR DNA-binding protein of 43 kd (TDP-43) pathology. Grn transcript haploinsufficiency is proposed as a disease mechanism that leads to the loss of functional progranulin (PGRN) protein. Thus, these mutations are strongly involved in FTLD pathogenesis. Moreover, recent findings indicate that Grn mutations are associated with other neurodegenerative disorders with tau pathology, including Alzheimer's disease. To investigate the influence of PGRN on amyloid beta (Aβ) accumulation, amyloid
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progranulin (PGRN) has recently emerged as an important regulator for insulin resistance. However, the direct effect of PGRN in vivo and the underlying role of progranulin in adipose insulin resistance involving the autophagy mechanism is not fully understood. In this study, mice treated with PGRN for 21 days exhibited the impaired glucose tolerance and insulin sensitivity, remarkable adipose autophagy as well as attenuated insulin signaling via inhibition of mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway. Furthermore, blockade of tumor necrosis factor receptor 1 (TNFR1) by TNFR1BP-Fc injection
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulin (GRN) mutations have been identified in familial frontotemporal lobar degeneration patients with ubiquitin pathology. GRN transcript haploinsufficiency is proposed as a disease mechanism that leads to the loss of functional progranulin (PGRN) protein. Thus, these mutations are strongly involved in frontotemporal lobar degeneration pathogenesis. Moreover, recent findings indicate that GRN mutations are associated with other neurodegenerative disorders with tau pathology, including Alzheimer disease and corticobasal degeneration. To investigate the potential influence of a decline in PG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by tremor, rigidity and akinesia/bradykinesia resulting from the progressive loss of nigrostriatal dopaminergic neurons. To date, only symptomatic treatment is available for PD patients, with no effective means of slowing or stopping the progression of the disease. Progranulin (PGRN) is a 593 amino acid multifunction protein that is widely distributed throughout the CNS, localized primarily in neurons and microglia. PGRN has been demonstrated to be a potent regulator of neuroinflammation and also acts as an auto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progranulin (PGRN) is a widely expressed secreted protein that is linked to inflammation. In humans, PGRN haploinsufficiency is a major inherited cause of frontotemporal dementia (FTD), but how PGRN deficiency causes neurodegeneration is unknown. Here we show that loss of PGRN results in increased neuron loss in response to injury in the CNS. When exposed acutely to 1-methyl-4-(2'-methylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydrophine (MPTP), mice lacking PGRN (Grn⁻/⁻) showed more neuron loss and increased microgliosis compared with wild-type mice. The exacerbated neuron loss was due not to selective vulnerabi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA/RNA binding proteins TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43) and fused-in-sarcoma (FUS) are genetically linked to amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar dementia, while the inappropriate cytoplasmic accumulations of TDP-43 and FUS are observed in a growing number of late-onset pathologies including spinocerebellar ataxia 3, Alzheimer's and Huntington's diseases (HD). To investigate if TDP-43 and FUS contribute to neurodegenerative phenotypes, we turned to a genetically accessible Caenorhabditis elegans model of polyglutamine toxicity. In C. elegans, we observe that genetic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) is the second most common cause of dementia in people under the age of 65 years. A large proportion of FTD patients (35-50%) have a family history of dementia, consistent with a strong genetic component to the disease. In 1998, mutations in the gene encoding the microtubule-associated protein tau (MAPT) were shown to cause familial FTD with parkinsonism linked to chromosome 17q21 (FTDP-17). The neuropathology of patients with defined MAPT mutations is characterized by cytoplasmic neurofibrillary inclusions composed of hyperphosphorylated tau. However, in multiple
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function progranulin (GRN) mutations cause frontotemporal dementia with TDP-43 pathology (FTD-TDP). Nearly all pathogenic GRN mutations cause progranulin haploinsufficiency, but it is unclear how progranulin insufficiency causes FTD-TDP. To address this question, we crossed progranulin-insufficient mice with a human TDP-43 transgenic mouse line (RRID:IMSR_JAX:012836) in which homozygous mice (hTDP++) develop TDP-43 aggregates at an early age, but hemizygous mice (hTDP+) do not develop TDP-43 aggregates. We therefore analyzed the effects of progranulin insufficiency on both hTDP+ and hT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progranulin (PGRN), a glycosylated protein, is expressed in most tissues, including bones, and its level is elevated in the serum and joints of individuals with inflammatory bone loss disorders such as rheumatoid arthritis (RA). Previously, using global and macrophage-specific Grn deletion mice, we demonstrated that loss of PGRN protects against age-related bone loss selectively in females, suggesting a sex-dependent role for macrophage-derived PGRN in skeletal homeostasis. Here, we investigated the role of PGRN in the regulation of macrophage-mediated inflammation and bone formation. Immune-p
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hashimoto's thyroiditis (HT) is an autoimmune thyroid disorder that includes thyroid parenchymal lymphocytic infiltration. Progranulin (PRGN) is an anti-inflammatory glycoprotein encoded by granulin precursor gene (GRN) and involved in the pathogenesis of several diseases. Neutrophil and platelet lymphocyte ratios (NLR, PLR) are established inflammatory markers. The study aimed to evaluate PRGN, GRN rs3785817 variant, NLR and PLR in hypothyroid HT. Complete blood count, serum TSH, free T4, anti-TPO, PRGN, and GRN rs3785817 genotyping were performed for 45 hypothyroid HT patients and 45 healthy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mutations in the GRN gene encoded glycoprotein progranulin (PGRN), cause 5-10 % of all cases of frontotemporal lobar degeneration (FTLD). The aim of our study was to verify the analytical and clinical performance of an automated chemiluminescent immunoassay method for PGRN measurement recently developed (Chorus Evo, Diesse Diagnostica, Italy).
METHODS: Five plasma pools and residual plasma samples (K2EDTA) from 25 control subjects (11 males, 62-79 years; 14 females, 54-76 years) and 151 patients (70 males, 53-81 years; 81 females, 44-82 years) with different neurodegenerative diso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic autonomic neuropathy (DAN) is a severe complication of diabetes that affects the autonomic nervous system, impacting cardiovascular, gastrointestinal, genitourinary, and other systems. This study examines the levels of three potential biomarkers-DEFA1, progranulin, and NRG4-to assess their diagnostic and prognostic value in DAN patients.
METHODS: This observational, single-center study included 80 patients with type 2 diabetes. Clinical data and laboratory results were collected, and serum levels of DEFA1, progranulin, and NRG4 were measured using ELISA. The presence of D
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus (PHEV) hijacks lysosomes, repurposing them as vehicles for viral release by disrupting their function. Progranulin (PGRN), a lysosomal glycoprotein essential for lysosomal regulation, plays a pivotal role in this process. This study demonstrates that PHEV infection reduces full-length PGRN levels while enhancing its lysosomal targeting. Notably, PGRN knockout mice exhibit resistance to PHEV infection, implicating PGRN in PHEV-induced lysosomal dysfunction and viral release. Mechanistically, PHEV infection-induced enhancement of PGRN lysosomal tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progranulin (PGRN) deficiency is linked to neurodegenerative diseases, including frontotemporal dementia (FTD), Alzheimer's disease, and Parkinson's disease. Proper PGRN levels are critical for brain health; however, the function of PGRN is unclear. PGRN is composed of 7.5 repeat domains, called granulins, and processed into granulins inside the lysosome. PGRN is beneficial for neuronal health, but the role of individual granulins is controversial and unclear. We find that the expression of single granulins broadly rescues disease pathology in Grn-/- mice. Adeno-associated virus (AAV)-mediated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.