Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
770 публикаций
Поиск: 130 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 74 с найденным полным текстом
Among pituitary disorders having mass effect of the pituitary gland, nonfunctioning pituitary macroadenoma and lymphocytic hypophysitis are difficult to differentiate without histological examination. In order to efficiently distinguish lymphocytic hypophysitis and pituitary tumors, we studied the presence of autoantibodies against prohormone-processing enzymes, prohormone convertase (PC) 1/3, PC2, carboxypeptidase E (CPE), and PC2 regulatory protein, 7B2, by radioligand assay using recombinant human 35S-labeled protein in patients with clinically nonfunctioning pituitary macroadenoma, lymphoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader−Willi syndrome (PWS) is a complex neurodevelopmental disorder caused by the deletion or inactivation of paternally expressed imprinted genes at the chromosomal region 15q11−q13. The PWS-critical region (PWScr) harbors tandemly repeated non-protein coding IPW-A exons hosting the intronic SNORD116 snoRNA gene array that is predominantly expressed in brain. Paternal deletion of PWScr is associated with key PWS symptoms in humans and growth retardation in mice (PWScr model). Dysregulation of the hypothalamic−pituitary axis (HPA) is thought to be causally involved in the PWS phenotype. Here
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein convertases (PCs) comprise a large family of subtilisin-like, eukaryotic, serine endoproteases that process substrates important in the development, homeostasis, and pathology of the nervous system. Despite important interactions with these substrates, including neurotrophins, PC expression throughout normal postnatal development and disease progression in the brain remains unknown. The primary objective of this study was to determine whether the expression profiles of widely expressed and tissue-specific PCs varied during normal brain development or neurological disorders. We exami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is a high risk of stroke occurrence and recurrence in patients with intracranial atherosclerotic stenosis (ICAS) despite aggressive medical therapy. Evolocumab is a monoclonal antibody which can inhibit proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) and effectively reduce the level of low-density lipoprotein cholesterol. We hypothesize that evolocumab added to statin therapy (EAST) can stabilize intracranial plaques in patients with symptomatic ICAS.
METHODS AND ANALYSIS: This is a prospective, randomized, open-label, blinded end-point study, which will assess the e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is a genetically transmitted disorder. It shows an autosomal dominant mode of inheritance. It is a metabolic disorder. Mutation in chromosome 19 leads to this disorder. Chromosome 19 codes data for low-density lipoprotein (LDL) receptor (LDLR). LDLR either reduces increased LDL levels from the circulation or maintains a normal level of LDL. It precipitates the risk of cardiovascular disease at an early age. Characteristic features of FH are elevated levels of LDL in the blood because of sudden changes in LDLR, which causes a decrease in the clearance of LDL f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett (RTT) syndrome is a severe neurological disorder that affects almost exclusively females. Several detectable mutations in the X-linked methyl-CpG-binding protein 2 gene (MECP2) are responsible for the onset of the disease. MeCP2 is a key transcription regulator involved in gene silencing via methylation-dependent remodeling of chromatin. Recent data highlight that lipid metabolism is perturbed in brains and livers of MECP2-null male mice. In addition, altered plasma lipid profile in RTT patients has been observed. Thus, the aim of the work is to investigate the protein network involved in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT: In vitro investigations have established metformin's capacity to downregulate proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) expression, suggesting a potential beneficial effect on atherogenic lipoprotein particles when combined with metformin therapy. Our objective was to assess whether metformin could mitigate statin-induced adverse effects on PCSK9, thereby improving lipid profiles in patients with coronary artery disease (CAD) but without diabetes. Employing an open-label, placebo-controlled, randomized trial, we randomized patients with CAD but without diabetes into CLA (
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is a silent global pandemic. It is a condition associated with multiple risk factors and adverse outcomes that arise from the intertwined relationship between environmental factors and genetics. The genetic factors that cause phenotypic expression are variable. Monogenic obesity is a severe early-onset and rarer form of obesity, which presents with co-morbidities such as abnormal feeding behaviour. Monogenic obesity causes impaired weight regulation in the hypothalamus due to defects in the leptin-melanocortin signalling pathway. The emergence of a new therapeutic treatment, the melano
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with acute coronary syndrome (ACS), lipid-lowering therapy plays an important role in the prevention of the recurrence of cardiovascular disease. Recent guidelines recommend the use of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors in patients with ACS if their low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels are not adequately controlled with statins and ezetimibe. Based on this, we report a case in which administering a PCSK9 inhibitor successfully lowered the patient's LDL-C level to the target level and managed the coronary artery disease (CAD) recurrence. A
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine growth restriction (IUGR) is associated with increased risk of cardiometabolic disease later in life and has been shown to affect female and male offspring differently, but the mechanisms remain unclear. The purpose of this study was to identify proteomic differences and metabolic risk markers in IUGR male and female neonates when compared to appropriate for gestational age (AGA) babies that will provide a better understanding of IUGR pathogenesis and its associated risks. Our results revealed alterations in IUGR cord plasma proteomes with most of the differentially abundant prote
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipopolysaccharide (LPS) is demonstrated to cause "two-hit" injury to liver. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) plays an important role in LPS clearance. Hepatocyte nuclear factor-1 alpha (HNF-1α) and sterol regulatory element-binding protein 2 (SREBP2) were reported to be responsible for PCSK9 gene transcription and regulation. We aim to clarify the expression status of PCSK9 during the process of liver fibrosis and to verify the effect on liver fibrosis via PCSK9 inhibition. In this study, we found that PCSK9 increased significantly in human and BDL mouse injured liver tis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 2 decades, drug therapy of patients with stable angina pectoris has improved, with a marked impact on the hard clinical outcomes of mortality and myocardial infarction. In contrast, recent trials have not demonstrated beneficial effects of revascularization on mortality. However, in the large trials that compared medical treatment with percutaneous coronary intervention (PCI) or surgery, high-risk patients, such as those with severe 3-vessel disease with or without left ventricular dysfunction, were excluded. In the COURAGE and FAME 2 trials, the only difference between the PCI a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evolocumab, a fully humanized monoclonal antibody that inhibits proprotein convertase subtilisin/kexin Type 9 (PCSK9), is one of the most widely used lipid-lowering therapies for atherosclerotic cardiovascular disease. It is generally well tolerated, but immune-mediated inflammatory reactions may occur with monoclonal antibodies. Among common adverse effects associated with evolocumab, pericardial disease associated with PCSK9 inhibitors is extremely rare.
CASE SUMMARY: A man in his late 70s on evolocumab for 2 months presented to the hospital for atrial flutter and moderate peric
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclisiran (Leqvio®) is a first-in-class, subcutaneously administered, small interfering RNA (siRNA) that prevents hepatic synthesis of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), thereby decreasing circulating low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). In the EU, inclisiran is indicated in adults with primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia, as an adjunct to diet. It is intended for use in patients unable to reach LDL-C goals on maximally tolerated statin therapy, with or without other lipid-lowering therapies (LLTs). In patients who are statin intolerant or for whom a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins associated with autosomal dominant and autosomal recessive polycystic kidney disease (polycystin-1, polycystin-2, and fibrocystin) localize to various subcellular compartments, but their functional site is thought to be on primary cilia. PC1+ vesicles surround cilia in Pkhd1(del2/del2) mice, which led us to analyze these structures in detail. We subfractionated urinary exosome-like vesicles (ELVs) and isolated a subpopulation abundant in polycystin-1, fibrocystin (in their cleaved forms), and polycystin-2. This removed Tamm-Horsfall protein, the major contaminant, and subfractionated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is characterized by amyloid-β (Aβ) accumulation, neuroinflammation, and vascular dysfunction, yet effective therapies remain limited. Impaired Aβ clearance across the blood-brain barrier (BBB) is a key contributor to AD pathogenesis. Two sequential barriers to Aβ clearance are identified: proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) upregulation in cerebrovascular endothelial cells compromises low-density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP1)-mediated Aβ efflux, whereas increased intracellular Aβ handling after PCSK9 silencing induces tribbles pseudoki
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is characterized by a lifelong elevation of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), conferring an increased risk of premature atherosclerotic disease and its associated burden of morbidity and mortality. Autosomal recessive hypercholesterolemia (ARH) is a rare form of homozygous FH (HoFH) and is a distinct subset caused by mutations in the low-density lipoprotein receptor adaptor protein 1 (LDLRAP1) gene. We present a 29-year-old South Asian male who visited the lipid clinic with a markedly elevated, untreated LDL-C level of 557 mg/dL. Clinical and genet
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This Journal of Clinical Lipidology Roundtable presents a conversation between Drs Robert P. Giugliano, Nicholas A. Marston, and Kevin C. Maki, who discussed clinical trials investigating intensive low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) reduction in high-risk patients. Their focus was on cardiovascular outcomes data from the recent Effect of Evolocumab in Patients at High Cardiovascular Risk Without Prior Myocardial Infarction or Stroke (VESALIUS-CV) trial, as well as earlier secondary prevention outcomes trials for proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitor monoclona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcific aortic valve disease (CAVD) is a common valvular heart disorder for which effective pharmacological treatments remain lacking. This study aimed to compare the expression and potential pathophysiological relevance of glucagon-like peptide-1 receptor (GLP1R), proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), and sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) in human aortic valve (AV) and mitral valve (MV) tissues from patients undergoing valve replacement surgery.
METHODS: Surgically resected AV (n = 10) and MV (n = 13) tissue specimens were collected between March 2020 and D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schisandra chinensis extract (SCE) protects against hypocholesterolemia by inhibiting proprotein convertase subtilisin/kexin 9 (PCSK9) protein stabilization. We hypothesized that the hypocholesterolemic activity of SCE can be attributable to upregulation of the PCSK9 inhibition-associated low-density lipoprotein receptor (LDLR). Male mice were fed a low-fat diet or a Western diet (WD) containing SCE at 1% for 12 weeks. WD increased final body weight and blood LDL cholesterol levels as well as alanine transaminase and aspartate aminotransferase expression. However, SCE supplementation significa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.