Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1291 публикаций
Поиск: 198 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Holoprosencephaly (HPE) is a complex brain malformation caused by impaired or incomplete midline division of the prosencephalon. It's characterized by cerebral and facial anomalies of different levels of severity. Both genetic and environmental factors are known to cause HPE, but they cover only few cases. Genetic causes are responsible for about 20% of cases: they are chromosomal abnormalities and gene mutations: up to date, nine genes (SHH, ZIC2, SIX3, TGIF, PATCHED1, TDGF1/CRIPTO, FAST1, GLI2 and DHCR) are definitely associated with HPE, but many others candidate gene are under investigatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septo-optic dysplasia is defined by a variable combination of dysgenesis of midline brain structures including optic nerve hypoplasia and hypothalamic-pituitary dysfunction often associated with a wide variety of brain malformations of cortical development. Multiple congenital anomalies have been reported only sporadically. Despite recent demonstration of the possible pathogenic role of HESX1/Hesx1 gene (a homeobox gene important for development of prosencephalon), the etiology of most cases of septo-optic dysplasia still remains unclear. This report describes eight children (4 males, 4 female
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genes encoding pituitary adenylyl cyclase-activating peptide (PACAP) and its selective type I receptor (PAC1) are expressed in the embryonic mouse neural tube, where they may be involved in neurogenesis and neural tube development. We examined here the early expression and potential actions of PACAP and PAC1 in the vertebrate developmental model Xenopus laevis. PACAP and PAC1 mRNAs were first detected by RT-PCR in stage 16-18 embryos (18 hours after fertilization). Two distinct PACAP precursor mRNAs were identified. One encoded both growth hormone-releasing hormone and PACAP, whereas the o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deterioration in the quality of a person's voice and speech is an early marker of Parkinson's disease (PD). In humans, the neural circuit that supports vocal motor control consists of a cortico-basal ganglia-thalamo-cortico loop. The basal ganglia regions, striatum and globus pallidus, in this loop play a role in modulating the acoustic features of vocal behavior such as loudness, pitch, and articulatory rate. In PD, this area is implicated in pathogenesis. In animal models of PD, the accumulation of toxic aggregates containing the neuronal protein alpha-synuclein (αsyn) in the midbrain and st
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among well-nourished populations, eating beyond homeostatic needs when presented with caloric-dense palatable food evidences the assertion that an increasing proportion of consumption is driven by pleasure, not just by the need for calories. This presents a major health crisis because the affective component of foods constitutes a behavioral risk factor that promotes over consumption [Sorensen, L.B., Moller, P., Flint, A., Martens, M., Raben, A., 2003. Effect of sensory perception of foods on appetite and food intake: a review of studies on humans. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 27, 1152-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disease holoprosencephaly is the basis of the most common structural anomaly of the developing forebrain in humans. Numerous teratogens when administered during early gastrulation, have been associated with this condition. Recent studies have characterized molecules expressed in the prechordal plate which are critical for normal brain formation. Perturbation of signaling pathways involving these molecules have been shown to cause holoprosencephaly in humans and other organisms.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unilateral olfactory placodectomy resulted in the absence of luteinizing hormone-releasing hormone-immunoreactive (LHRH-ir) cells in the olfactory-forebrain axis of the operated side, whereas the development of the LHRH neuronal system was not disturbed on the unoperated side. In the embryos in which a fragment of the medial olfactory epithelium was spared the damage, a small number of LHRH-ir cells were detected in the nasal region of the operated side, where the lack of the central projection of the olfactory nerve caused stagnation of LHRH-ir cells, no ir-cells being found in the brain ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystroglycan (Dag1) is a transmembrane glycoprotein that links the extracellular matrix to the actin cytoskeleton. Mutations in Dag1 or the genes required for its glycosylation result in dystroglycanopathy, a type of congenital muscular dystrophy characterized by a wide range of phenotypes including muscle weakness, brain defects, and cognitive impairment. We investigated interneuron (IN) development, synaptic function, and associated seizure susceptibility in multiple mouse models that reflect the wide phenotypic range of dystroglycanopathy neuropathology. Mice that model severe dystroglycano
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathology in the noradrenergic A6 locus coeruleus has not been compared with more rostral dopaminergic A9 substantia nigra and A10 ventral tegmental area, and cholinergic Ch4 basal nucleus and Ch1/2 septal regions in the same cases of Parkinson's disease (PD).
OBJECTIVE: To determine whether there is a gradient of caudal to rostral cell loss in PD.
METHODS: Postmortem brains were collected from longitudinally followed donors with PD (n = 14) and aged-matched healthy donors (n = 13), six with restricted brainstem Lewy pathology (RLP), fixed in formalin and serial tissue slabs proc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 'social brain hypothesis' proposes a causal link between social complexity and either brain size or the size of key brain parts known to be involved in cognitive processing and decision-making. While previous work has focused on comparisons between species, how social complexity affects plasticity in brain morphology at the intraspecific level remains mostly unexplored. A suitable study model is the mutualist 'cleaner' fish Labroides dimidiatus, a species that removes ectoparasites from a variety of 'client' fishes in iterative social interactions. Here, we report a positive relationship b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Birds are capable of high level cognition even though their telencephalon is organized into nuclear groups rather than a six-layered cortex as in the mammalian brain. New data show that, despite their different macroscale organization, the circuitries of avian and mammalian telencephalon are fundamentally similar and may therefore carry out equivalent computations.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are three telencephalic commissures which are paleocortical (the anterior commissure), archicortical (the hippocampal commissure), and neocortical. In non-placental mammals, the neocortical commissural fibers cross the midline together with the anterior and possibly the hippocampal commissure, across the lamina reuniens (joining plate) in the upper part of the lamina terminalis. In placental mammals, a phylogenetically new feature emerged, which is the corpus callosum: it results from an interhemispheric fusion line with specialized groups of mildline glial cells channeling the commissur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diencephalon development was investigated in a reptilian embryo, Alligator mississipiensis, beginning at a single compartment stage and continuing until internal subdivisions were present within major units. A variety of morphological techniques were used: immunocytochemistry, histochemistry, and cresyl violet staining. The diencephalon begins as a single unit. In the transverse domain, the diencephalon subsequently divides into two: the parencephalon and the synencephalon. The parencephalon then splits into the parencephalon anterior and parencephalon posterior. Still later, the synencephalon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven cases of newborns with acrania and macroscopically diagnosed anencephaly were neuropathologically examined. They presented changes in which 1 group corresponded to the diagnosis of aprosencephaly. In the second group, the development of prosencephalic structures was more advanced. The pathomechanism of the observed anomalies was analyzed in relation to data provided by molecular-genetic classification of nervous system malformations, but that did not exclude the influence of eventual extrinsic factors.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prosomeric model explains the embryological development of the central nervous system (CNS) shared by all vertebrates as a Bauplan. As a primary event, the early neural plate is patterned by intersecting longitudinal plates and transverse segments, forming a mosaic of progenitor units. The hypothalamus is specified by three prosomeres (hp1, hp2, and the acroterminal domain) of the secondary prosencephalon with corresponding alar and basal plate parts, which develop apart from the diencephalon. Mounting evidence suggests that progenitor units within alar and basal plate parts of hp1 and hp2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Holoprosencephaly (HPE) is a spectrum of midline malformations of the prosencephalon generally reflected in a continuum of midline facial anomalies. Patients with mutation in the ZIC2 gene usually present a normal or mildly dysmorphic face associated with a severe brain malformation. Here we present a rare unilateral nasal cleft (Tessier cleft n. 1) with holoprosencephaly in a patient with a ZIC2 mutation.
CASE: The male newborn presented with alobar HPE, microcephaly, ocular hypertelorism, upslanting palpebral fissures, a bulky nose with a left paramedian alar cleft. Mutational s
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Holoprosencephaly (HPE) is the most common forebrain defect in humans. It results from incomplete midline cleavage of the prosencephalon.
METHODS: A large European series of 645 HPE probands (and 699 relatives), consisting of 51% fetuses and 49% liveborn children, is reported.
RESULTS: Mutations in the four main genes involved in HPE (SHH, ZIC2, SIX3, TGIF) were identified in 25% of cases. The SHH, SIX3, and TGIF mutations were inherited in more than 70% of these cases, whereas 70% of the mutations in ZIC2 occurred de novo. Moreover, rearrangements were detected in 22% of the 260
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eye development and brain structures of a mutant teleost fish were investigated. The el (eyeless) mutation in medaka (Oryzias latipes) is recessive and affects eye formation; in the most severe cases, it results in the absence of eyes. Developmental studies revealed that normal eyeballs are not formed in the el mutant embryos, but small optic cup-like structures differentiate in situ in the walls of the prosencephalon without evagination. The anophthalmic el homozygous fish hatched normally, although they did not respond behaviorally to visual stimuli. A small fraction of these fish grew to ad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pax6 is a member of the Pax gene family of transcriptional regulators that exhibits a restricted spatiotemporal expression in the developing central nervous system, eye and nose. Mutations in Pax6 are responsible for inherited malformations in man, rat and mouse. To evaluate the role of Pax6 in forebrain development, we studied in detail mouse Small eye/Pax6 mutant brains. This analysis revealed severe defects in forebrain regions where Pax6 is specifically expressed. The establishment of some expression boundaries along the dorsoventral axis of the secondary prosencephalon is distorted and th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.