Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1260 публикаций
Поиск: 226 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Cellular and molecular life sciences : CMLS2008eng
Sheep betaretroviruses offer a unique model system to study the complex interaction between retroviruses and their host. Jaagsiekte sheep retrovirus (JSRV) is a pathogenic exogenous retrovirus and the causative agent of ovine pulmonary adenocarcinoma. The sheep genome contains at least 27 copies of endogenous retroviruses (enJSRVs) highly related to JSRV. enJSRVs have played several roles in the evolution of the domestic sheep as they are able to block the JSRV replication cycle and play a critical role in sheep conceptus development and placental morphogenesis. Available data strongly suggest
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukaemia virus type I (HTLV-I) is the aetiological agent of adult T-cell leukaemia/lymphoma and tropical spastic paraparesis/HTLV-I-associated myelopathy (TSP/HAM). The trans-activating protein (Tax) of HTLV-I is strongly implicated in cellular proliferation. We examined the tax gene and 5' long terminal repeat (LTR) sequences in eight naturally infected T-cell clones derived from TSP/HAM-affected individuals who were either productively (proliferate spontaneously) or silently (do not proliferate spontaneously) infected. In two silently infected clones point mutations within the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An accurate diagnostic test is an essential aspect of successfully monitoring and managing wildlife diseases. Lymphoproliferative Disease Virus (LPDV) is an avian retrovirus that was first identified in domestic turkeys in Europe and was first reported in a Wild Turkey (Meleagris gallopavo) in the United States in 2009. It has since been found to be widely distributed throughout North America. The majority of studies have utilized bone marrow and PCR primers targeting a 413-nucleotide sequence of the gag gene of the provirus to detect infection. While prior studies have evaluated the viability
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study focused on the involvement of koala retrovirus (KoRV) in pneumonia in koalas. Three deceased pneumonic koalas from a Japanese zoo were examined in this study. Hematological and histopathological findings were assessed, and KoRV proviral DNA loads in the blood and tissues were compared with those of eight other KoRV-infected koalas from different zoos. Demographic data and routine blood profiles were collected, and blood and tissue samples were analyzed to rule out concurrent infections in pneumonic koalas. KoRV subtyping and measurement of the KoRV proviral DNA load were performed b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superinfection, where a person with HIV acquires a second phylogenetically distinct strain, provides an opportunity to study reservoir evolutionary dynamics because the two strains can be tracked over time. We hereby characterize such a case that originally went undetected by clinical monitoring. The participant, who expressed the protective HLA-B*57:03 allele, initially controlled his subtype B infection but lost control after superinfection with a unique recombinant form (URF), which came to dominate in plasma without displacing the original B strain. Five years after initiating therapy, rep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex human-pathogenic retroviruses cause high morbidity and mortality worldwide, but resist antiviral drugs and vaccine development due to evasion of the immune response. A complex retrovirus, mouse mammary tumor virus (MMTV), requires replication in B and T lymphocytes for mammary gland transmission and is antagonized by the innate immune restriction factor murine Apobec3 (mA3). To determine whether the regulatory/accessory protein Rem affects innate responses to MMTV, a splice-donor mutant (MMTV-SD) lacking Rem expression was injected into BALB/c mice. Mammary tumors induced by MMTV-SD ha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional noise contributes to gene expression variability, but its origin and impact in HIV-1 latency remain incompletely characterized. Here, we combine a dual-copy MS2-tagging system with dedicated mathematical analysis to investigate the variability of HIV-1 transcription in live cells. In the basal state, the transcriptional activity of proviruses located in the same cell was uncorrelated, indicating that expression variability primarily comes from the intrinsic stochasticity of promoter dynamics. Upon stimulation with diverse latency-reversing agents, transcription of viral copies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early initiation of antiretroviral therapy (ART) following HIV-1 infection restricts the size of the latent reservoir, following both horizontal and vertical infections. Here, we comprehensively profile the reservoirs and immunological milieus of nine young adults who acquired HIV-1 perinatally and remained on suppressive long-term ART (median: 20 years) since infancy (LeukoHIV cohort). Genome-intact reservoirs are markedly smaller compared to a cohort of adults on suppressive ART started in adulthood, with some LeukoHIV individuals characterized by an absence or near absence of intact proviru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eradicating HIV-1 is complicated by latently infected CD4+T cells harboring dormant proviruses capable of reactivation. Through a pooled shRNAmir screen targeting human chromatin regulators, we identified EP400, a member of the p400 chromatin remodeling complex, as a potent inhibitor of HIV-1 transcription in Jurkat and primary CD4+T cells. EP400 and its complex partner DMAP1 co-localize with paused RNA Polymerase II (RNAPII) at transcriptional start sites of protein-coding genes and their depletion modestly reduced RNAPII pausing. At the HIV-1 locus, EP400 and DMAP1 were co-recruited with RNA
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection is treated with antiretroviral therapy (ART), usually consisting of 2-3 different drugs, referred to as combination ART (cART). Our recent randomized clinical trial comparing a switch to dolutegravir monotherapy with continuation of cART in early-treated individuals demonstrated sustained virological suppression over 48 weeks. Here, we characterize the longitudinal landscape of the HIV-1 reservoir in these participants, with particular attention to potential differences between treatment groups regarding evidence of evolution as a proxy for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combinatory antiretroviral therapy (cART) reduces human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication but is not curative because cART interruption almost invariably leads to a rapid rebound of viremia due to the persistence of stable HIV-1-infected cellular reservoirs. These reservoirs are mainly composed of CD4+ T cells harboring replication-competent latent proviruses. A broadly explored approach to reduce the HIV-1 reservoir size, the shock and kill strategy, consists of reactivating HIV-1 gene expression from the latently infected cellular reservoirs (the shock), followed by killing o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiretroviral therapy suppresses but does not cure HIV-1 infection due to the existence of a long-lived reservoir of latently infected cells. The reservoir has an estimated half-life of 44 mo and is largely composed of clones of infected CD4+ T cells. The long half-life appears to result in part from expansion and contraction of infected CD4+ T cell clones. However, the mechanisms that govern this process are poorly understood. To determine whether the clones might result from and be maintained by exposure to antigen, we measured responses of reservoir cells to a small subset of antigens from
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A proposed strategy to cure HIV uses latency-reversing agents (LRAs) to reactivate latent proviruses for purging HIV reservoirs. A variety of LRAs have been identified, but none has yet proven effective in reducing the reservoir size in vivo. Nanocarriers could address some major challenges by improving drug solubility and safety, providing sustained drug release, and simultaneously delivering multiple drugs to target tissues and cells. Here, we formulated hybrid nanocarriers that incorporate physicochemically diverse LRAs and target lymphatic CD4+ T cells. We identified one LRA combination th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiviral activity of host factor apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide-like 3G (APOBEC3G, A3G) and its degradation mediated by human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Vif protein are important topics. Although accumulating evidence indicates the importance of deubiquitination enzymes (DUBs) in innate immunity, it is unknown if they participate in A3G stability. Here, we found that USP49 directly interacts with A3G and efficiently removes ubiquitin, consequently increasing A3G protein expression and significantly enhancing its anti-HIV-1 activity. Unexpectedly, A3G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repression of endogenous retroviruses (ERVs) in mammals involves several epigenetic mechanisms. Acute loss of the maintenance methyltransferase Dnmt1 induces widespread DNA demethylation and transcriptional activation of ERVs, including CpG-rich IAP (intracisternal A particle) proviruses. Here, we show that this effect is not due simply to a loss of DNA methylation. Conditional deletions reveal that both Dnmt1 and Np95 are essential for maintenance DNA methylation. However, while IAPs are derepressed in Dnmt1-ablated embryos and embryonic stem cells (ESCs), these ERVs remain silenced when Np95
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Accurately quantifying virus release from HIV-1-infected cells is central to predicting infection outcomes and evaluating treatment strategies. Recent studies suggest that viral shedding can vary strikingly among infected cells. To identify predictors of virus release levels, a previously developed high-throughput molecular barcoding system was used to track the expression properties of individual infected clones within a polyclonal population. Consistent with previous reports, virus release spanned four orders of magnitude among clonal integrants. While reporter gene expression co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern combination antiretroviral therapy (cART) can bring HIV-1 in blood plasma to level undetectable by standard tests, prevent the onset of acquired immune deficiency syndrome (AIDS), and allow a near-normal life expectancy for HIV-infected individuals. Unfortunately, cART is not curative, as within a few weeks of treatment cessation, HIV viremia in most patients rebounds to pre-cART levels. The primary source of this rebound, and the principal barrier to a cure, is the highly stable reservoir of latent yet replication-competent HIV-1 proviruses integrated into the genomic DNA of resting me
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upon HIV-1 infection, a reservoir of latently infected resting T cells prevents the eradication of the virus from patients. To achieve complete depletion, the existing virus-suppressing antiretroviral therapy must be combined with drugs that reactivate the dormant viruses. We previously described a novel chemical scaffold compound, MMQO (8-methoxy-6-methylquinolin-4-ol), that is able to reactivate viral transcription in several models of HIV latency, including J-Lat cells, through an unknown mechanism. MMQO potentiates the activity of known latency-reversing agents (LRAs) or "shock" drugs, suc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although combination antiretroviral therapy (ART) has dramatically reduced the incidence of severe HIV-associated neurological disease, the central nervous system (CNS) remains a viral sanctuary in which inflammation and brain injury persist despite systemic viral suppression. Here, we synthesize evidence that ongoing HIV-associated brain injury is sustained not primarily by unchecked viral replication but by persistent viral transcription from defective proviruses, immune-mediated synaptic dysfunction driven by bystander activation, and long-lived microglial reprogramming shaped by epigenetic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural antisense transcripts are expressed in eukaryotes, prokaryotes, and viruses and can possess regulatory functions at the transcriptional and/or post-transcriptional levels. In vitro studies have shown that HIV-1 antisense transcripts (AST) promote viral latency through epigenetic silencing of the proviral 5' long terminal repeat (LTR). However, expression of HIV-1 AST in vivo have not been convincingly demonstrated. Here, we used single RNA template amplification, detection, and sequencing to demonstrate expression of AST in unstimulated PBMC collected from people with HIV-1 (PWH). We f
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.