Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molybdenum cofactor deficiency (MoCD) is a severe autosomal recessive inborn error of metabolism first described in 1978. It is characterized by a neonatal presentation of intractable seizures, feeding difficulties, severe developmental delay, microcephaly with brain atrophy and coarse facial features. MoCD results in deficiency of the molybdenum cofactor dependent enzymes sulfite oxidase, xanthine dehydrogenase, aldehyde oxidase and mitochondrial amidoxime reducing component. The resultant accumulation of sulfite, taurine, S-sulfocysteine and thiosulfate contributes to the severe neurological
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potentiation of noise-induced hearing loss (NIHL) by specific chemical contaminants and therapeutic drugs represents a distinct public health risk. Prediction of chemicals that yield such potentiation has not been successful because such agents differ markedly in structure. One mechanism for this potentiation that has garnered support is oxidative injury to the cochlea. Thus far, limited data have been published in support of this hypothesis. The current experiment was designed to further test this model using two antioxidant compounds, lipoic acid (LA) and 6-formylpterin (6-FP), and determine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tungsten-dependent formate dehydrogenases catalyze the reversible interconversion of carbon dioxide and formate and play key roles in microbial redox metabolism, yet the molecular basis for selective tungsten cofactor assembly in aerobic bacteria remains poorly understood. Here, we define a dedicated tungsten-specific maturation pathway that governs cofactor assembly and delivery to the carbon dioxide-reducing formate dehydrogenase MeFDH1 in Methylorubrum extorquens AM1. Targeted genetic deletions identified moeA1, mobB, and fdhD as essential for MeFDH1 activity and tungsten incorporation. Pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We compared salivary metabolomic signatures from patients with stable COPD across a range of severity of airflow obstruction with healthy controls.
PATIENTS AND METHODS: In this exploratory study, 47 people with COPD and 48 age-matched, healthy controls, provided saliva that was assessed by flow infusion electrospray mass spectrometry (FIE-MS). Spectra were interrogated using an open-source library DIMEpy package.
RESULTS: Four potential biomarkers identified the presence of COPD with a sensitivity of 73% and specificity of 72%. Six metabolites predicted the level of airflow obstruc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molybdenum is a trace mineral that is a key component of several enzyme systems. In the human body, molybdenum is complexed with a pterin-based molybdenum cofactor (MOCO), to form the active center of molybdenum-based enzymes. MOCO is synthesized in a four-step process involving six proteins, iron, ATP, and copper. Defects in any of the individual genes involved in this biosynthesis can result in molybdenum cofactor deficiency (MoCD). MoCD is an autosomal recessive disorder with an estimated incidence of 1 in 100,000 - 200,000 live births. Although most patients appear normal at birth, intract
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effect of CaO2 pretreatment on sulfonamide antibiotics (SMs) remediation by Chlorella sp. Results showed that a CaO2 dose ranging from 0.05 to 0.1 g/g biomass was the best and led to higher SMs removal efficacy 5-10% higher than the control. The contributions made by cometabolism and CaO2 in SMs remediation were very similar. Bioassimilation could remove 24% of sulfadiazine (SDZ) and sulfamethazine (SMZ), and accounted for 38% of sulfamethoxazole (SMX) remediation. Pretreatment by CaO2 wielded a positive effect on microalgae. The extracellular polymeric substances (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli is an important model organism in microbiology and a prominent member of the human microbiota1. Environmental isolates readily colonize the gastrointestinal tract of humans and other animals, and they can serve diverse probiotic, commensal and pathogenic roles in the host2-4. Although certain strains have been associated with the severity of inflammatory bowel disease (IBD)2,5, the diverse immunomodulatory phenotypes remain largely unknown at the molecular level. Here, we decode a previously unknown E. coli metabolic pathway that produces a family of hybrid pterin-phenylpyruva
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric neurotransmitter disorders refer to a constellation of inherited neurometabolic syndromes attributable to disturbances of neurotransmitter synthesis, degradation, or transport. Monoamine deficiencies represent defects in synthesis of dopamine, serotonin, norepinephrine, and epinephrine or in availability of tetrahydrobiopterin, an important cofactor for monoamine synthesis. Some disorders do not manifest peripheral hyperphenyalaninemia and require CSF neurotransmitter metabolite assay for diagnosis. These include Segawa dopa-responsive dystonia and enzymatic deficiencies of aromatic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The resistance of clinical isolates of Leishmania donovani to sodium antimony gluconate (SAG), the mainstay of treatment in Indian visceral leishmaniasis, has become a critical issue in India. The present work investigates the mechanism of resistance to SAG in parasites isolated from patients who are unresponsive to SAG.
METHODS AND RESULTS: Susceptibility to SAG as determined in vitro with intracellular amastigotes correlated well with the clinical response. The ABC transporter gene MRPA was amplified in resistant field isolates as part of an extrachromosomal circle. Co-amplifica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The folate biosynthesis activity of the human microbiome provides reduced folate metabolites that are readily absorbed from the gastrointestinal (GI) tract. The bacterial folate biosynthesis enzyme dihydropteroate synthase (DHPS), which adds p-aminobenzoate (pABA) to an activated pterin precursor, is an important antibiotic target. Both the broad-spectrum p-aminobenzenesulfonamide antibiotics, and the drug p-aminosalicylate (PAS, 2-hydroxy-pABA) with high selectivity for Mycobacterium tuberculosis, are competitive DHPS substrates. The adducts formed from these drugs, DHP-sulfonamides (sulfapte
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rett disorder (RD) is a progressive neurodevelopmental entity caused by mutations in the MECP2 gene. It has been postulated that there are alterations in the levels of certain neurotransmitters and folate in the pathogenesis of this disease. Here we re-evaluated this hypothesis.
PATIENTS AND METHODS: We evaluated CSF folate, biogenic amines and pterines in 25 RD patients. Treatment with oral folinic acid was started in those cases with low folate. Patients were clinically evaluated and videotaped up to 6 months after therapy.
RESULTS: CSF folate was below the reference values in
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concentrations of unconjugated pteridines (neopterin, monapterin, biopterin, pterin) were measured in the cerebrospinal fluid (CSF) of 310 patients, using a high performance liquid chromatography (HPCL) method. Our cohort included 209 controls (C), 15 patients with meningism (M), 22 with viral meningitis (VM), 17 with bacterial meningitis (BM), 9 with herpetic meningoencephalitis (HME), 2 with tuberculous meningoencephalitis (TME) and 36 with peripheral systemic infections (PI). These measurements, expressed as nmol/litre, showed a gradation of neopterin concentrations according to the type of
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of 2-amino-4-hydroxy-7-[dihydroxylpropyl-(L-erythro)-5,6,7,8-tetrahyd ropterin] ("7-tetrahydrobiopterin" or 7-BH4) to substitute for the natural cofactor tetrahydrobiopterin (BH4) has been studied in vitro in the reactions of the three mammalian aromatic amino acid hydroxylases. With rat liver phenylalanine hydroxylase, the apparent Km for 7-BH4 is 160 microM, a value that is approximately 60-fold greater than that for the natural cofactor. In contrast, the hydroxylase reaction is severely inhibited by as little as 1 microM 7-BH4 when assayed in the presence of physiological concen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subjecting either P2 fraction or purified synaptosomes isolated from rat brain to periods of anoxic incubation at 30 degrees resulted in activation of dopamine synthesis from tyrosine. This activation was approximately 2.5-fold when the anoxic incubation was carried out at pH 6.2 but was not significant when the pH was 7.4. Measurements of the tyrosine hydroxylase activity at pH 6.2 in Triton X-100-treated preparations of the P2 fraction showed that, after 20 min of anaerobiosis, the Km for pterine cofactor decreased by 39% and the Ki for dopamine increased by 44%; there was no change in the K
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The present study describes clinical, biochemical, molecular genetic data, current treatment strategies and follow-up in nine patients with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency due to various inherited genetic defects.
METHODS: We analyzed clinical, biochemical, and molecular data of nine patients with suspected BH4 deficiency. All patients were diagnosed at Ege University Faculty of Medicine in Izmir, Turkey and comprised data collected from 2006 to 2019. The diagnostic laboratory examinations included blood phenylalanine and urinary or plasma pterins, dihydropteridine reductase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiogenesis is a key process in embryonic development, a disruption of this process can lead to severe developmental defects, such as limb malformations. The identification of molecular perturbations representative of antiangiogenesis in zebrafish embryo (ZFE) may guide the assessment of developmental toxicity from an endpoint- to a mechanism-based approach, thereby improving the extrapolation of findings to humans. Thus, the aim of the study was to discover molecular changes characteristic of antiangiogenesis and developmental toxicity. We exposed ZFEs to two antiangiogenic drugs (SU4312, so
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folates have a pterine core structure and high metabolic activity due to their ability to accept electrons and react with O-, S-, N-, C-bounds. Folates play a role as cofactors in essential one-carbon pathways donating methyl-groups to choline phospholipids, creatine, epinephrine, DNA. Compounds similar to folates are ubiquitous and have been found in different animals, plants, and microorganisms. Folates enter the body from the diet and are also synthesized by intestinal bacteria with consequent adsorption from the colon. Three types of folate and antifolate cellular transporters have been fo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate (vitamin B9) deficiency is a global health problem especially in developing countries where the major staple foods such as rice contain extremely low folates. Biofortification of rice could be an alternative complement way to fight folate deficiency. In this study, we evaluated the availability of the genes in each step of folate biosynthesis pathway for rice folate enhancement in the japonica variety kitaake genetic background. The first enzymes GTP cyclohydrolase I (GTPCHI) and aminodeoxychorismate synthase (ADCS) in the pterin and para-aminobenzoate branches resulted in significant i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene knockout and knockdown methods were used to examine essentiality of pteridine reductase (PTR1) in pterin metabolism in the African trypanosome. Attempts to generate PTR1 null mutants in bloodstream form Trypanosoma brucei proved unsuccessful; despite integration of drug selectable markers at the target locus, the gene for PTR1 was either retained at the same locus or elsewhere in the genome. However, RNA interference (RNAi) resulted in complete knockdown of endogenous protein after 48 h, followed by cell death after 4 days. This lethal phenotype was reversed by expression of enzymatically
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования