BACKGROUND: The frequency, distribution, and surgical importance of coronary artery to pulmonary artery (CAPA) collaterals have not been established. The aim of this study was to establish prevalence, anatomical pattern, and significance of CAPA in patients with pulmonary atresia and ventricular septal defect (PA/VSD).
METHODS: We reviewed cardiac catheterization and operative data of 87 consecutive, unselected patients who underwent one-stage complete unifocalization for PA/VSD and assessed major systemic to pulmonary collaterals from July 1992 to June 1998.
RESULTS: CAPA collaterals were d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with tetralogy of Fallot/pulmonary atresia often have bilateral pulmonary artery lesions, including diminutive central and peripheral vessels, major aortopulmonary collaterals, and distortion from previous operations. Staged procedures through lateral thoracotomies and median sternotomies have traditionally been used for repair.
METHODS: Between October 1993 and December 1995, 10 patients 3 months to 15 years old with complex tetralogy of Fallot/pulmonary atresia underwent repair via a clamshell approach. Nine had undergone a mean of 2.8 +/- 0.8 previous operations (range
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an infant who had tetralogy of Fallot, hypoplastic pulmonary arteries, and membranous pulmonary atresia who underwent successful perforation of the atretic valve and subsequent balloon pulmonary valvuloplasty. Because of the inability to access the pulmonary arteries via a patent ductus arteriosus, two-dimensional echocardiography was used to confirm wire position prior to perforation. The branch pulmonary arteries initially measured 1.5 mm in diameter and enlarged to 2.8 mm immediately after valvuloplasty. Four months postprocedure, the patient underwent a successful repeat balloon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the pertinent surgical features of the anatomy of 56 hearts having tetralogy of Fallot with pulmonary atresia instead of stenosis, or malformations with pulmonary atresia closely related to tetralogy. We took particular cognizance of the pulmonary arterial supply in 15 hearts in which this was derived through systemic-to-pulmonary collateral arteries, dissecting, as far as possible, the bronchopulmonary segmental distribution of the collateral arteries compared to the intrapericardial pulmonary arteries in 11 of these hearts. Two of the hearts had absence of intrapericardial pulmon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical treatment was very urgently carried out in an extremely cyanotic newborn with common pulmonary venous atresia. The diagnosis was confirmed during the procedure, and the common venous chamber was anastomosed to the left atrium through a transverse incision onto the right and the left atria. Unfortunately, pulmonary hypertension persisted during the postoperative course and even got worse gradually. Computed tomography eventually illustrated residual cor triatriatum. The initial atriotomy had been entirely above the diaphragm within the left atrium. Consequently, the abnormal structure
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary atresia with major aortopulmonary collateral arteries (MAPCAs) is one of the most challenging surgical conditions to manage-not only because of the technical complexity of the surgery but also in terms of defining the anatomy of the pulmonary vasculature, the timing of surgery, and decision making on staged vs complete repair. The importance of early definition of pulmonary blood supply is paramount, establishing which areas of the lung are supplied by MAPCAs alone and which have dual supply with the native system (noting that 20% of patients have absent intrapericardial native vesse
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral pulmonary vein atresia is a rare entity, usually congenital in origin. It is thought to result from failure of incorporation of common pulmonary vein to left atrium. Patients often present with recurrent chest infections and haemoptysis during infancy or early childhood. Associated anomalies are commonly present in these cases. Pulmonary angiography is generally used for definitive diagnosis; however, characteristic imaging findings on latest multislice CT can be virtually diagnostic.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary atresia with ventricular septal defect (PA-VSD) is a rare complex congenital heart defect. Major artery-pulmonary collateral arteries (MAPCAs) are characteristic of PA-VSD. Prenatal diagnosis can be achieved in most cases of PA-VSD with recent advances in echocardiography. However, it is extremely rare that all MAPCAs can be observed on the echocardiograph. Here, we report a case of prenatally diagnosed type C PA-VSD in which all the MAPCAs could be seen on the echocardiograph, with the diagnosis supported by autopsy evidence.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Truncus arteriosus and tetralogy of Fallot with pulmonary atresia may be difficult to differentiate prenatally. We present a case that, on newborn echocardiography, angiography, and intraoperative inspection, shared features of both diagnoses.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valvar pulmonary atresia is a rare congenital anomaly usually associated with ventricular septal defects or intact ventricular septum. The patent ductus arteriosus (56%) and systemic pulmonary collaterals maintain pulmonary blood flow. Presentation beyond childhood is unusual, as there is usually high morbidity in the first year of life. The two index cases highlight the rarity of adolescents with valvar pulmonary atresia and focusses on the transthoracic echocardiographic features, whose diagnoses provide definitive and curative options with adequate size pulmonary dimensions. Options availab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe management of a patient with a prenatal diagnosis of absent pulmonary valve, tricuspid atresia, ventricular septal defect, and congenital heart block. Initial treatment consisted of temporary pacemaker implantation, and subsequent palliation included a central shunt during the neonatal period and placement of a permanent pacemaker. At seven months of age, a bidirectional Glenn anastomosis was performed. Cardiac catheterization revealed high cavopulmonary pressures and ventricular dysfunction precluding Fontan completion. Heart transplantation was performed at 3.75 years of age. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with pulmonary atresia with intact ventricular septum without right ventricular-dependent coronary circulation, catheter techniques, including the use of a stiff wire, lasers, and radiofrequency, have been most widely used for initial therapy; however, percutaneous perforation and balloon valvuloplasty have been associated with higher rates of procedural failure and serious complications. We report our experience with a hybrid approach involving the combination of surgery and interventional catheterization techniques for right ventricular decompression.
METHODS: Betwee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-yr-old woman with recurrent episodes of hemoptysis (and hematemesis due to esophageal varices) was found to have unilateral pulmonary vein atresia. Reversed flow in the left pulmonary artery, a finding highly suggestive of this rare congenital anomaly, was demonstrated during cardiac catheterization. The definitive diagnosis was afforded by pulmonary wedge angiography, which not only demonstrated the atretic leftsided pulmonary veins, but also revealed a serpiginous system of systemic collateral veins to be the cause of her esophageal varices. Pneumonectomy of the nonfunctioning hypoplast
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical repair of tetralogy of Fallot is associated with excellent results. Long-term complications include arrhythmias, sudden death, and right ventricular aneurysm formation. Reoperation is necessary in approximately 5% of patients for residual ventricular septal defect, pulmonary regurgitation, or pulmonary stenosis. Pulmonary atresia/ventricular septal defect is a more complex situation, and the anatomy needs careful delineation by cardiac catheterization prior to any surgical intervention. Palliation with a shunt or first-stage repair may be effective, or radical repair may be considered
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the impact on survival and clinical course of incorporating the morphologic classification of the right ventricle into the evolving management strategy for babies with pulmonary atresia and intact ventricular septum, the surgical results and follow-up status of the first 62 consecutive patients managed in this hospital between 1979 and 1990 were reviewed. Before 1984, all 23 babies from group I underwent primary right ventricular outflow reconstruction irrespective of right ventricular morphology and size. Since 1984, depending on the morphology and size of the right ventricle, 39 b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemodynamic data and angiograms of 15 adult patients with pulmonary atresia and ventricular septal defect were reviewed to assess the pulmonary circulation and other associated features. The most common variety of pulmonary atresia was that of pulmonary valve, main pulmonary artery, and the confluence of pulmonary arteries (6 cases, 40%). The collateral vessels to the lungs were well developed in all cases; selective injections into the collateral vessels were of great value in their delineation. The left ventricle was well developed in 11 cases (73.3%). Congestive heart failure was seen in 8
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotizing enterocolitis (NEC) occurred in 2 neonates with pulmonary atresia and intact ventricular septum. Both infants underwent open heart surgery for the insertion of a right ventricular outflow tract patch under profound hypothermia, surface cooling and a fibrillating heart, without circulatory arrest. In both patients the development of NEC preceded both the cardiac catheterization study and open heart surgery. Urgent repair of the cardiac lesion was undertaken in an attempt at improving the critical bowel wall ischemia. Postoperatively, exacerbation of the NEC reached an advanced stage
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphological features of a series of 37 specimens of pulmonary atresia with intact ventricular septum were reviewed with particular emphasis on features which might influence the results of pulmonary valvotomy. The degree of right heart hypoplasia was quantified by measuring right and left heart dimensions and comparing them with 20 normal infant hearts. Right ventricular cavity size was usually smaller than normal but constituted a spectrum ranging from tiny to a dilated ventricle larger than normal. There was a positive correlation between triscuspid annular size and right ventricular s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования