Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Real-world evaluation of clinical characteristics and treatment profile of patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is needed to establish areas for improvement according to evidence-based recommendations. This study evaluated the clinical characteristics and treatment profile of patients with IPF from the Australasian ILD Registry (AILDR), comparing them to the Australian IPF Registry (AIPFR) cohort, to identify differences in baseline characteristics among IPF patients treated with antifibrotics and immunosuppressants.
METHODS: Consecutive patients with IPF enr
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Nintedanib is approved for the treatment of interstitial lung disease (ILD) with progressive pulmonary fibrosis (PPF). Real-life data on nintedanib treatment for this indication and on the combined use of antifibrotic and immunomodulatory drugs are limited. This study was aimed to collect detailed real-life data from all patients with non-idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) PPF at the Hospital District of Helsinki and Uusimaa to identify the gap between patients included in randomised controlled trials and real-life patients.
DESIGN AND SETTING: This retrospective, real-life study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE REVIEW: Pulmonary fibrosis (PF) is characterized by relentless scarring of the lungs, declining lung function, and increasing symptom burden. In PF, dyspnea and cough are the most common symptoms, severely impacting quality of life. This review highlights recent advances in understanding their mechanisms and explores evolving strategies for management of these symptoms.
RECENT FINDINGS: Advances in non-pharmacologic approaches, including hand-held fans, dyspnea services and pulmonary rehabilitation are playing a vital role in dyspnea management. Opioids, while effective in redu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver cirrhosis and pulmonary fibrosis are fibrotic disorders that arise from chronic wound-healing processes in response to persistent injury. Despite involving different organs, both conditions share pathophysiologic mechanisms, such as fibroblast-to-myofibroblast transformation, extracellular matrix deposition, and impaired remodeling. These overlapping pathways suggest a common fibrogenic network that extends beyond the organs. MAIN TEXT: In cirrhosis, hepatocyte necrosis and chronic inflammation activate hepatic stellate cells that later differentiate into myofibroblasts and p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last decade, fungal respiratory diseases have been increasingly investigated for their impact on the clinical course of people with cystic fibrosis (CF), with a particular focus on infections caused by Aspergillus spp. The most common organisms from this genus detected from respiratory cultures are Aspergillus fumigatus and Aspergillus terreus, followed by Aspergillus flavus, Aspergillus niger, and Aspergillus nidulans. These species have been identified to be both chronic colonizers and sources of active infection and may negatively impact lung function in people with CF. This review a
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary fibrosis results from the deposition and proliferation of extracellular matrix components in the lungs. Despite being an airway disorder, pulmonary fibrosis also has notable effects on the pulmonary vasculature, with the development and severity of pulmonary hypertension tied closely to patient mortality. Furthermore, the anatomical proximity of blood vessels, the alveolar epithelium, lymphatic tissue, and airway spaces highlights the need to identify shared pathogenic mechanisms and pleiotropic signaling across various cell types. Sensory nerves and their transmitters have a variety
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Advanced pulmonary sarcoidosis refers to phenotypes of pulmonary sarcoidosis that often lead to significant loss of lung function, respiratory failure, or death. Around 20% of patients with sarcoidosis may progress to this state which is mainly driven by advanced pulmonary fibrosis. Advanced fibrosis often presents with associated complications of sarcoidosis including infections, bronchiectasis, and pulmonary hypertension.
AREAS COVERED: This article will focus on the pathogenesis, natural history of disease, diagnosis, and potential treatment options of pulmonary fibrosis in s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis and structural remodeling of the lung tissue can significantly impair lung function, often with fatal consequences. The etiology of pulmonary fibrosis (PF) is diverse and includes different triggers such as allergens, chemicals, radiation, and environmental particles. However, the cause of idiopathic PF (IPF), one of the most common forms of PF, remains unknown. Experimental models have been developed to study the mechanisms of PF, and the murine bleomycin (BLM) model has received the most attention. Epithelial injury, inflammation, epithelial-mesenchymal transition (EMT), myofibrobla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is an evolutionarily conserved process where long-lived and damaged or-ganelles are degraded. Autophagy has been widely associated with several ageing-process as well in diseases such as neurodegeneration, cancer and fibrosis, and is now being utilised as a target in these diseases. Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive, interstitial lung disease with limited treatment options available. It is characterised by abnormal extracellular matrix (ECM) deposition by activated myofibroblasts. It is understood that repetitive micro-injuries to aged-alveolar epithelium combined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In pulmonary sarcoidosis, respiratory tract lesions almost always appear, and residual lung shadows require treatment in about 20% of cases. Pulmonary fibrosis is among the three leading causes of death. Treatment strategies are urgently needed to inhibit the progression of pulmonary fibrosis by combining antifibrotic drugs and immunosuppressive drugs such as corticosteroids. Establishing consensus on the process of pulmonary fibrosis progression is important for determining the most effective treatment.
OUR REVIEW: Among more than 2500 cases of sarcoidosis treated at our hospital
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary fibrosis due to COVID-19 is recognized as sequel of ARDS characterized by failed alveolar re-epithelization, fibroblast activation, excessive collagen deposition and other extracellular matrix components that disrupt the normal lung architecture. There are risk factor for pulmonary fibrosis namely advanced age, severe ARDS infection, mechanical ventilation due to ventilator-induced lung injury, smoking and chronic alcoholism. Diagnosis of post-COVID pulmonary fibrosis can be made by clinical symptoms and characteristic finding from lung CT scan. To date, there is no definitive treatm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease with mutational changes leading to profound dysbiosis, both pulmonary and intestinal, from a very young age. This dysbiosis plays an important role in clinical manifestations, particularly in the lungs, affected by chronic infection. The range of microbiological tools has recently been enriched by metagenomics based on next-generation sequencing (NGS). Currently applied essentially in a gene-targeted manner, metagenomics has enabled very exhaustive description of bacterial communities in the CF lung niche and, to a lesser extent, the fungi. Aided by pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical expression of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is directly related to multiple alterations in lung function. These alterations derive from a complex disease process affecting all compartments of the lower respiratory system, from the conducting airways to the lung vasculature. In this article we review the profound alterations in lung mechanics (reduced lung compliance and lung volumes), pulmonary gas exchange (reduced diffusing capacity, increased dead space ventilation, chronic arterial hypoxaemia) and airway physiology (increased cough reflex and increased airway volume), as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrocytes are bone marrow-derived, circulating mesenchymal progenitor cells that play a role in several fibrotic disorders, including lung fibrosis. They are attracted to injured tissue by various chemokines. It is likely that fibrocytes play a detrimental role in tissue homeostasis and promote fibrosis, although this paradigm needs further confirmation. This would make fibrocytes a possible novel treatment target for fibrotic disorders. Fibrocytes also have some potential as a biomarker for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and other diseases, but the promising preliminary data from single
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old girl presented with seropositive polyarthritis, autoimmune thyroiditis, and pulmonary fibrosis. Several family members had complex autoimmune disorders and pulmonary fibrosis, and the pedigree was consistent with autosomal dominant inheritance. The possible links between polyarthritis and familial pulmonary fibrosis are discussed, as well as the therapeutic challenges raised by this extraordinarily rare combination.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroproliferative lung disease is prevalent and associated with high mortality. The pathogenesis of fibrotic lung disease involves inflammation, mesenchymal cell proliferation, and deposition of interstitial matrix components, such as collagen and fibronectin. Corticosteroids and other immunosuppressive medications have been routinely employed, but have demonstrated only marginal efficacy. Even though this information has been known for some time, the optimal medical regimen for treating pulmonary fibrosis remains largely undefined. This article addresses the rationale for, and efficacy of, a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary fibrosis is a chronic disorder characterized by inflammation, injury and fibrosis of the alveolar structures and consequent loss of functional alveolar-capillary units. It involves a number of unresolved terminologic, pathogenetic, diagnostic and therapeutic controversies. The key to understanding the disease is the recognition that inflammation is the first event. The staging of the patients, important for correct therapy decision, is made using methods that specifically evaluate the inflammation such as open lung biopsy, bronchoalveolar lavage, and Gallium 67 scanning. The most rat
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 70 years old worker in the bauxite industry in Surinam, who died of myocardial infarction, bauxite deposits were found in the lung in areas of mild pulmonary fibrosis. The identification and the localization within these areas of the bauxite deposits was determined by a histochemical mineralization technique and by scanning electron microscopy and electron microprobe analysis. The possible relationship between the presence of bauxite in the lung tissue and the pulmonary fibrosis is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования