We describe the synthesis of four water-soluble aryl-extended calix[4]pyrrole receptors and report their binding properties with multiple neutral polar guests in water. The prepared receptors present different functionalization at their upper rims and have in common the placement of water solubilizing pyridinium groups at their lower rims. We investigate the interaction of the receptors with a guest series in water solution using 1H NMR titrations and ITC experiments. Despite the known competitive nature of water for hydrogen-bonding interactions, we demonstrate the formation of thermodynamica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coal is a major contributor to the global emission of nitrogen oxides (NOx). The NOx formation during coal utilization typically derives from the thermal decomposition of N-containing compounds (e.g., pyrrolic groups). NH₃ and HCN are common precursors of NOx from the decomposition of N-containing compounds. The existence of H₂O has significant influences on the pyrrole decomposition and NOx formation. In this study, the effects of H₂O on pyrrole pyrolysis to form NOx precursors HCN and NH₃ are investigated using the density functional theory (DFT) method. The calculation results indicate that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotropic alphaviruses such as western, eastern, and Venezuelan equine encephalitis viruses cause serious and potentially fatal central nervous system infections in humans and are high-priority potential bioterrorism agents. There are currently no widely available vaccines or licensed therapies for these virulent pathogens. To identify potential novel antiviral drugs, we developed a cell-based assay with a western equine encephalitis virus replicon that expresses a luciferase reporter gene and screened a small molecule diversity library of 51,028 compounds. We identified and validated a thie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ehrlich reaction was optimized to determine the formation of pyrrolized phospholipids in edible oils in an attempt to understand the color reversion produced during the deodorization of poorly degummed edible oils. The procedure consisted of the treatment of the oil with p-(dimethylamino)benzaldehyde in tetrahydrofuran/2-propanol at a controlled acidity and temperature and the spectrophotometric determination of adducts produced. The extinction coefficient of Ehrlich adducts was calculated by using 1-[1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrrol-2-yl]propan-1-ol (1) as a standard and was 15 300 M(-)(1) cm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient separation of xylene isomers remains a significant challenge due to their nearly identical physicochemical properties. Here, we report a dual locking strategy in an aluminum-pyrrolic framework (Al-PyDC) with V-shaped ligand featured AlO6 chains and pyrrole dual recognition sites that simultaneously stabilize the V-shaped meta-xylene (mX). This dual-locking effect promotes dense packing of mX within confined channels, resulting in a high adsorption capacity for mX (4.0 mmol g-1), which is much higher than that for ortho-xylene (oX, 2.5 mmol g-1) and para-xylene (pX, 2.0 mmol g-1). The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wnt/β-catenin pathway, which is under the control of T cell factor/lymphocyte enhancer factor (TCF/LEF) transcription factors, plays a pivotal role during carcinogenesis through the regulation of cancer cell proliferation and differentiation. Thus, it is likely that an inhibitor against this pro-oncogenic pathway might be a promising anti-cancer drug candidate. In the present study, we have synthesized a novel polyamide (WNT-Chb) composed of N-methylpyrrole, N-methylimidazole, and DNA alkylator chlorambucil, and examined its anti-cancer effect on colon cancer cells in vitro and in vivo. Based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MmpL3, a mycobacterial membrane protein, is essential for the transport of trehalose monomycolate, which is crucial for the formation of the M. tuberculosis outer membrane and the survival of the bacterium. Herein, we optimize our lead MmpL3 inhibitor bearing pyrrole-2-carboxamide scaffold to develop antituberculosis agents with improved physicochemical properties. Compound 27b, an optimized analog of our lead MmpL3 inhibitor, exhibited enhanced antituberculosis activity along with reduced cytotoxicity, improved microsomal stability, and high Caco-2 permeability. Significantly, the water solub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the aim to develop a FRET-based viscosity sensor, two dyad molecules, 4 and 5, comprising tetraarylpyrrolo[3,2-b]pyrrole (TAPP) (donor) and naked boron-dipyrromethene (BODIPY) dyes (acceptor), were designed. Dyads were synthesized via acid-catalyzed multicomponent reactions followed by Sonogashira coupling. In both dyads, the BODIPY and TAPP moieties are linked through phenylethynyl groups, which allow free rotation of the BODIPY dyes; that is, they can act as molecular rotors. This was supported by X-ray crystallographic and DFT-optimized structures. Spectroscopic studies also confirmed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functionalized calix[4]pyrroles are at forefront of host-guest aided molecular sensors. They offer unique platform for flexible functionalization to develop receptors suitable for different applications. In this context, calix[4]pyrrole derivative (TACP) was functionalized with an acidic group to investigate its binding behavior with different amino acids. The acid functionalization facilitated host-guest interactions through hydrogen bonding and increase the solubility of ligand in 90% aqueous media. The results indicated that TACP exhibited significant fluorescence enhancement in the presenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, C18H18NOP, was obtained during a search for new P,N-containing ligands with the potential to generate precatalysts with chromium(III) for selective ethyl-ene oligomerization. In the crystal, mutual pairs of N-H⋯O=P hydrogen bonds link two mol-ecules into a dimer with individual mol-ecules related by a twofold rotation axis. The P=O bond length of 1.4740 (15) Å is not elongated although the O atom is involved in hydrogen bonding. The crystal structure is further stabilized by van der Waals inter-actions between the dimers, linking the mol-ecules into a three-dimensional netw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pincer complexes of 2,5-bis{(pyrrolidino)-methyl}-pyrrole with group 14 elements such as germanium, tin, and lead were prepared and fully characterized by X-ray single-crystal analysis, NMR spectroscopy, and mass spectrometry. The structures of the complexes were analyzed and compared to the free and the lithiated ligand to gain insight into the effects of metal coordination on the aromatic system. A further aspect was to elaborate the capability of group 14 metals to interact with the pyrrole π-system. Therefore, electronic structure calculations were carried out with group 14 complexes to be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mono- and bimetallic organotin complexes with pyrrole-2,5-dicarboxaldehyde bis(2-hydroxybenzoylhydrazone) (H5dfps) and pyrrole-2,5-dicarboxaldehyde bis(2-picolinoylhydrazone) (H3dfpp) were synthesized and characterized by IR, 1H and 119Sn NMR spectroscopy. X-ray analysis of the complex [Sn(H3dfps)(C6H5)2].(CH3)2SO revealed a pentacoordination around tin through a N,N,O terdentate ligand behaviour of the hydrazone. This complex is the most active compound, exhibiting MIC values of 3 and 12 micrograms/ml against Gram positive and Gram negative bacteria, respectively. None of the ligands or compl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A convenient synthesis of spiro-fused cyclohexadienones/pyrrolizines from pyrrolyl ynones and p-quinone methides through a base-catalyzed 1,6-conjugate addition/ipso-cyclization tandem reaction is described. The protocols feature good substrate tolerance, mild reaction conditions, and high yields of target products. The problem of reaction stereoselectivity raised during the scope study is easily solved by employing a one-pot, two-step approach that allows directing the reaction sequence to obtain the desired products exclusively with the (Z)-configuration of the enone moiety. A tentative reac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel divergent domino annulation reaction of prop-2-ynylsulfonium salts with sulfonyl-protected β-amino ketones has been developed, affording various epoxide-fused 2-methylenepyrrolidines and S-containing pyrroles in moderate to excellent yields. Prop-2-ynylsulfonium salts act as C2 synthons in the reactions providing a promising epoxide-fused skeleton in a single operation with readily accessible starting materials.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Use of the clinically vital β-lactam antibiotics is increasingly compromised by resistance, commonly mediated by β-lactamases. While clinically used serine-β-lactamase (SBL) inhibitors have long been available, metallo-β-lactamase (MBL) inhibitors are not yet approved for clinical use. We report the structure-guided development of pyrrole-2-carboxylic acid derivatives as potent inhibitors of the clinically important di-Zn(II) ion containing B1 MBLs (NDM-1, VIM-1, VIM-2, IMP-1). Crystallographic studies reveal the pyrrole-2-carboxylic acids inhibit B1 MBLs via active site Zn(II)-coordination of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An orthogonal strategy is employed to synthesize the antibacterial adjuvant GCPP5 through functionalization of pillar[5]arene with guanidinocarbonyl pyrrole (GCP) units. This design enables the construction of a supramolecular nanoassembly (GCPP5⊃CFZ⊃EsY-CN) for multimodal treatment of Staphylococcus aureus (S. aureus) infections. The system integrates a membrane-targeting GCP group, the antibiotic cefazolin (CFZ), and a photosensitizer eosin Y derivative (EsY-CN) via host-guest interactions, including the binding of CFZ to the nitrogen sites on the GCP moieties and the encapsulation of EsY-CN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New dihydro-pyrrol-2-one compounds, featuring dual sulfonamide groups, were synthesized through a one-pot, three-component approach utilizing trifluoroacetic acid as a catalyst. Computational analysis using density functional theory (DFT) and condensed Fukui function explored the structure-reactivity relationship. Evaluation against human carbonic anhydrase isoforms (hCA I, II, IX, XII) revealed potent inhibition. The widely expressed cytosolic hCA I was inhibited across a range of concentrations (KI 3.9-870.9 nM). hCA II, also cytosolic, exhibited good inhibition as well. Notably, all compoun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current study, chromatographic and in silico techniques were applied to investigate the biotransformation of ethyl 5-(4-bromophenyl)-1-(2-(2-(2-hydroxybenzylidene) hydrazinyl)-2-oxoethyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate (11b) in hepatocytic media. The initial chromatographic procedure was based on the employment of the conventional octadecyl stationary phase method for estimation of the chemical stability. Subsequently, a novel and rapid chromatographic approach based on a phenyl-hexyl column was developed, aiming to separate the possible metabolites. Both methods were performed on a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In-situ electropolymerization of conductive polymers on the surface of stainless-steel substrates is a well-established but promising procedure for the preparation of solid-phase microextraction (SPME) tools. Herein, different electrochemical methods including constant potential (CP), constant potential pulse (CPP), and cyclic voltammetry (CV) were utilized to fabricate SPME fibers by in-situ electropolymerization of pyrrole-dopamine copolymers (PPY/PDA) on the surface of stainless-steel fibers. The coated fibers were characterized and applied for the direct-immersion SPME (DI-SPME) sampling o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya virus (CHIKV) is a re-emerging vector-borne alphavirus, and there is no approved effective antiviral treatment currently available for CHIKV. We previously reported the discovery of thieno[3,2-b]pyrrole 1b that displayed good antiviral activity against CHIKV infection in vitro. However, it has a short half-life in the presence of human liver microsomes (HLMs) (T1/2 = 2.91 min). Herein, we report further optimization studies in which potential metabolically labile sites on compound 1b were removed or modified, resulting in the identification of thieno[3,2-b]pyrrole 20 and pyrrolo[2,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования