m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

65867 публикаций

Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2406 с найденным полным текстом

A randomized, placebo-controlled trial of 5% and 2% topical minoxidil solutions in the treatment of female pattern hair loss.

BACKGROUND: To pical minoxidil solution 2% stimulates new hair growth and helps stop the loss of hair in men with androgenetic alopecia and women with female pattern hair loss. Results can be variable, and historic experience suggests that higher concentrations of topical minoxidil may enhance efficacy. OBJECTIVE: The purpose of this 48-week, double-blind, placebo-controlled, randomized, multicenter trial was to compare the efficacy and safety of 5% topical minoxidil with 2% topical minoxidil and placebo in the treatment of female pattern hair loss. METHODS: A total of 381 women (18-49 years

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15034503Открыть статью

Topical honey as adjunctive therapy to standard dressing in deep neck abscess: a single-blind randomized controlled trial.

BACKGROUND: Deep neck abscess (DNA) is a otorhinolaryngological condition associated with morbidity, mortality, high treatment costs, and long-term wound care. Optimizing wound management is essential to improve outcomes and reduce healthcare burden. Honey is expected to be an effective treatment modality and may serve as an effective adjunctive therapy. OBJECTIVE: To compare the effectiveness of standard wound dressing combined with honey versus standard dressing in patients with DNA, based on wound size, Bates-Jensen Wound Assessment Tool (BWATs) scores, Visual Analog Scale (VAS), white blo

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41841442Открыть статью

Topical Vitamin C and N-Acetylcysteine for Reducing Symptoms After Lugol Chromoendoscopy: A Multicenter Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND: Lugol chromoendoscopy improves detection of esophageal squamous neoplasia but can cause short-term retrosternal and pharyngeal discomfort. We evaluated topical vitamin C solution (VCS) and N-acetylcysteine (NAC) after Lugol staining. METHODS: In this multicenter, randomized, double-blind, saline-controlled trial, 748 participants were allocated 1:1:1 to 0.9% normal saline (NS), 2% VCS, or 10% NAC after Lugol chromoendoscopy. The co-primary outcomes were overall post-procedure symptoms at 15 and 30 minutes. The main efficacy analysis was complete-case and included 681 participants;

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42715145Открыть статью

Topical Nitropaste Reduces Partial Free Nipple Graft Loss in Gender Affirming Mastectomy: A Randomized Controlled Trial.

INTRODUCTION: Topical nitroglycerin has been shown to enhance wound healing and reduce flap necrosis after oncologic mastectomy.1,2 However, its impact on gender-affirming mastectomy outcomes, particularly in free nipple grafts (FNG), has not been well studied. This study aims to evaluate the effectiveness of topical nitroglycerin in patients undergoing double incision mastectomy with FNG (DIFNG), focusing on graft and wound-related outcomes. METHODS: Adult patients undergoing DIFNG between August 2022 and June 2024 at a tertiary hospital were randomized into control (bacitracin) and treatmen

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41628614Открыть статью

Increasing the quantity of topical corticosteroids applied reduces the severity of psoriasis: results from two randomized controlled trials.

BACKGROUND: Topical drugs containing corticosteroids are the recommended first-line treatment for mild-to-moderate psoriasis, although the optimal dosage has not been established. OBJECTIVES: To investigate the effect of topical drug application quantity and treatment duration on psoriasis treatment outcomes. METHODS: We conducted a post hoc analysis of two randomized controlled trials investigating 214 patients with psoriasis treated using topical drugs containing corticosteroids and/or calcipotriol for up to 48 weeks. We measured the quantity of topical drugs used during the study period a

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40737510Открыть статью

Efficacy and Safety of Topical 5% Cannabidiol Plus Myrcene for the Treatment of Vestibulodynia: A Multi-Centric Randomized Controlled Trial.

Background/Objectives: Vestibulodynia is the prevalent form of vulvodynia, causing burning, irritation, rawness, and dyspareunia sensations. This sensory abnormality suggests sensitization to neuropathic pain. Methods: This was a randomized double-blind trial involving patients who applied a 5% cannabidiol gel with myrcene or a placebo to their vulvar vestibule for 60 days, assessing changes in dyspareunia, pain, and vestibular cotton swab test scores on a 0-10-point VAS scale. Results: This study enrolled 40 women, with 20 in the active treatment group and 20 in the placebo group. All symptom

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41153723Открыть статью

Effect of Intra-Operative Topical 5-Fluorouracil Post-Functional Endoscopic Sinus Surgery: A Randomized Controlled Trial.

INTRODUCTION: Endoscopic nasal surgery has numerous potential adverse effects, adhesions are at the top of the list. 5-fluorouracil (5-FU), which is an analogue of pyrimidine, is utilized in a wide variety of areas for the purpose of preventing adhesions. In the present investigation, our purpose was to analyze the impact of intra-operative application of 5-flurouracil in the nasal cavity following FESS, as well as to evaluate both subjective and objective outcomes. MATERIALS AND METHODS: Following the acquisition of institutional ethical approval, a testing procedure that was randomized, pro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40162372Открыть статью

Safety of topical sildenafil cream, 3.6% in a randomized, placebo-controlled trial for the treatment of female sexual arousal disorder.

BACKGROUND: There are currently no Food and Drug Administration-approved treatments for female sexual arousal disorder (FSAD), which is physiologically analogous to male erectile dysfunction. AIMS: The study sought to test the systemic and local genital safety of topical sildenafil cream, 3.6% (sildenafil cream) among healthy premenopausal women with FSAD and their sexual partners over a 12-week treatment period. METHODS: This was a phase 2b, exploratory, randomized, placebo-controlled, double-blind study of sildenafil cream among healthy premenopausal women with FSAD. Safety was assessed by

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39079074Открыть статью

Topical Chinese herbal compound in the treatment of oral candidiasis: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials.

OBJECTIVE: A meta-analysis was performed to systematically review the clinical efficacy of external traditional Chinese medicine compounds in the treatment of oral candidiasis to provide a reference for the clinical treatment of this disease. METHODS: We systematically searched relevant Chinese and English databases, including the Chinese Biomedical Literature Database, China National Knowledge Infrastructure, Chinese Scientific Journal Database, Wanfang Database, PubMed, Web of Science, the Cochrane Library and Scopus, from inception to September 2022 to identify all clinical randomized cont

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36785820Открыть статью

A Randomized Control Trial Comparing the Efficacy of Platelet-Rich Plasma and 5% Topical Minoxidil for the Treatment of Androgenetic Alopecia.

Androgenetic alopecia (AGA) is the most common cause of hair loss in men and has limited treatment options. Minoxidil is a common therapeutic option for AGA patients because of its availability. Platelet-rich plasma (PRP) therapy is a newer option in AGA management with promising results that may be suitable for some patients. Despite a great prevalence of AGA outside the United States and Europe, there remains limited studies on the efficacy of PRP for AGA treatment. Our study's objective was to compare the efficacy of PRP and minoxidil therapy for the treatment of AGA in a Pakistani populati

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37683060Открыть статью

Safety and efficacy of topical diquafosol for the treatment of dry eye disease: An updated meta-analysis of randomized controlled trials.

Dry eye disease (DED) is a common multi-factorial disease that is characterized by tear film instability. Diquafosol tetrasodium (DQS), an ophthalmic solution, has been shown to be beneficial in the treatment of DED. The goal of this study was to provide an update on the safety and efficacy of topical 3% DQS in treating DED patients. A thorough search for all the published randomized controlled trials (RCTs) up to March 31, 2022 in CENTRAL, PubMed, Scopus, and Google Scholar databases was performed. Data were reported as standardized mean difference (SMD) with 95% confidence interval (CI). Mod

СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37026262Открыть статью

Topical Application of Tranexamic Acid Can Reduce Postoperative Blood Loss in Calcaneal Fractures: A Randomized Controlled Trial.

The traditional lateral "L" approach is common for managing calcaneal fractures with a drawback of significant blood loss. Yet there are no prospective studies on the hemostatic effect of the topical use of tranexamic acid (TXA) in calcaneal fracture surgeries. The purpose of this study was to evaluate the role of topical administration of TXA in reducing postoperative blood loss in calcaneal fractures. Forty participants were randomly distributed into the TXA group (n = 20) and the control group (n = 20). All participants underwent the same surgery via the lateral "L" approach. At the end of

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35193803Открыть статью

Topical Mannitol Reduces Capsaicin-Induced Pain: Results of a Pilot-Level, Double-Blind, Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND: Capsaicin specifically activates, and then gradually exhausts, the transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1) receptor, a key receptor in neuropathic pain. Activation of the TRPV-1 receptor is accompanied by burning pain. A natural substance or medication that can reduce the burning pain resulting from capsaicin application may have therapeutic potential in neuropathic pain. OBJECTIVE: To assess the pain-relieving effects of a mannitol-containing cream in a capsaicin-based pain model. DESIGN: Randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial. SETTING: Outpat

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25978942Открыть статью

Topical anesthesia or oral dextrose for the relief of pain in screening for retinopathy of prematurity: a randomized controlled double-blinded trial.

OBJECTIVE: Compare efficacy of 0.5% proparacaine eye drops and oral 25% dextrose in reducing pain during screening for retinopathy of prematurity (ROP). PATIENTS AND METHODS: Double-blinded randomized controlled trial. Twenty eligible babies were randomized. Group I received 0.5% proparacaine eye drops at first ROP screening, while Group II received 25% dextrose orally. At second examination, babies received no intervention. Pain was assessed using Premature Infant Pain Profile (PIPP) score. RESULTS: The mean ( ± SD) PIPP during procedure in Group I were 15.5 ± 2.06 and 14 ± 2.4 at first and

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25376189Открыть статью

Topical glyceryl trinitrate ointment for pain related to anal hypertonia after stapled hemorrhoidopexy: a randomized controlled trial.

BACKGROUND: Postoperative pain after stapled hemorrhoidopexy is cause for considerable concern and may be related to contracture of continence muscles. OBJECTIVE: We compared glyceryl trinitrate 0.4% ointment with lidocaine chlorohydrate 2.5% gel as topical therapy to relieve the pain of anorectal muscular spasm after stapled hemorrhoidopexy. DESIGN: This was a single-blind, parallel-group, randomized controlled trial. SETTING: The study was conducted at a university teaching hospital in Rome, Italy. PATIENTS: Patients with severe postoperative anal pain after stapled hemorrhoidopexy, clin

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23652752Открыть статью

Topical measles-mumps-rubella vaccine in the treatment of recurrent respiratory papillomatosis: results of a preliminary randomized, controlled trial.

We conducted a study to test the hypothesis that the measles-mumps-rubella (MMR) vaccine can either prevent further recurrences of recurrent respiratory papillomatosis (RRP) or prolong its remission. Our study population was made up of 26 children with RRP. All patients underwent surgical excision of their lesions. After the lesions were removed, half of these patients were prospectively randomized to receive a topical coating of the MMR vaccine on the site of their excised lesion (intervention group); the other half were treated with excision alone (control group). The patients in the interve

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22522357Открыть статью

The efficacy of topical intralesional BCG-PSN injection in the treatment of erosive oral lichen planus: a randomized controlled trial.

BACKGROUND: Nowadays, it has been widely accepted that the local cell-mediated immunologic disorders may play an important role in the pathogenesis of oral lichen planus (OLP). Therefore, we sieved out polysaccharide nucleic acid fraction of bacillus Calmette-Guerin (BCG-PSN) from various immunomodulators to evaluate the short-term therapeutic efficacy and clinical safety of intralesional BCG-PSN injection for erosive OLP. METHODS: A total of 56 OLP patients were randomly assigned to receive either intralesional injection of 0.5 ml BCG-PSN every other day (31 of 56) or 10 mg triamcinolone ace

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19486267Открыть статью

Topical treatment of distal active ulcerative colitis with beclomethasone dipropionate or mesalamine: a single-blind randomized controlled trial.

GOALS: Therapy for active ulcerative colitis (UC) usually involves rectal formulations of corticosteroids (CS), which are characterized by the risk of systemic steroid-related adverse effects. BACKGROUND: To compare the efficacy and safety of the topically acting CS beclomethasone dipropionate (BDP) versus mesalamine (5-ASA) in the treatment of active UC. STUDY: Patients with mild to moderate distal active UC were randomized to a 6-week treatment with BDP 3 mg enema o.d. or 5-ASA 1 g enema daily in a single-blind, multicenter, parallel-group, controlled study. The primary efficacy variable w

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15758622Открыть статью

Evaluating clinical trial design: systematic review of randomized vehicle-controlled trials for determining efficacy of benzoyl peroxide topical therapy for acne.

Determined efficacies of benzoyl peroxide may be affected by study design, implementation, and vehicle effects. We sought to elucidate areas that may allow improvement in determining accurate treatment efficacies by determining rates of active treatment and vehicle responders in randomized controlled trials assessing the efficacy of topical benzoyl peroxide to treat acne. We conducted a systematic review of randomized vehicle-controlled trials evaluating the efficacy of topical benzoyl peroxide for the treatment of acne. We compared response rates of vehicle treatment arms versus those in benz

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26048131Открыть статью

Assessing the efficacy and quality of Life improvements of botulinum toxin type a with topical minoxidil versus topical minoxidil in male androgenetic alopecia: a randomized controlled trial.

Androgenetic alopecia (AGA) is a common type of hair loss in men and efficacy and safety of current medical treatment remain limited. Therefore, the present study aimed to investigate the efficacy and safety of botulinum toxin type A (BTA) combined with Minoxidil in patients with AGA. 60 male patients were included in this study and control group received topical 5% Minoxidil and the treatment group received BTA combined with topical 5% Minoxidil. BTA injections (60-70 U) were administered at 30-35 scalp sites. Head photographs were taken at baseline, 2nd, 4th, and 6th months. Clinical descrip

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39154106Открыть статью