Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1684 публикаций
Поиск: 245 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
A case of multifocal reflex sympathetic dystrophy (RSDS) in a patient with the tarda form of osteogenesis imperfecta is described, followed by a review of the literature. Microfractures of the trabecular bone in these patients are proposed to be the initial stimulus in the pathogenesis of RSDS by a mechanism similar to the one involved in the pathogenesis of RSDS complicating other diseases associated with bone fragility.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of 3 sensory abnormalities was studied among 17 patients with a diagnosis of reflex sympathetic dystrophy (RSD) and 14 patients with persistent limb pain following trauma; the extent to which the 3 abnormalities were associated with each other and with the intensity of spontaneous clinical pain were also studied. These abnormalities included (1) heat-induced hyperalgesia (54.8% of 31 patients tested); (2) low-threshold A beta-mediated (45.2%) or high-threshold (54.8%) mechanical allodynia; and (3) slow temporal summation of mechanical allodynia (10 of 29 patients tested). These 3
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reflex sympathetic dystrophy is a difficult diagnostic and therapeutic problem. Although it is not widespread in the podiatric community, when encountered, it is difficult to manage. It can result after even simple surgical procedures or seemingly insignificant trauma. Early diagnosis and staging is the key to treatment.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reflex sympathetic dystrophy/complex regional pain syndrome type I (RSD/CRPS I) is a painful neuropathic disorder that may develop as a disproportionate consequence of a trauma affecting the limbs without overt nerve injury. Clinical features are spontaneous pain, hyperalgesia, impairment of motor function, swelling, changes in sweating, and vascular abnormalities.
OBJECTIVE: To investigate pathophysiological mechanisms of vascular abnormalities in RSD/CRPS I.
DESIGN: Case study.
SETTING: Autonomic test laboratory at a university hospital.
PARTICIPANTS: A patient with an early
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are reports that complex regional pain syndrome, type I (reflex sympathetic dystrophy; CRPS-I/RSD) can spread from the initial site of presentation, but there are no detailed descriptions of the pattern(s) of such spread. We describe a retrospective analysis of 27 CRPS-I/RSD patients who experienced a significant spread of pain. Three patterns of spread were identified. 'Contiguous spread (CS)' was noted in all 27 cases and was characterized by a gradual and significant enlargement of the area affected initially. 'Independent spread (IS)' was noted in 19 patients (70%) and was characteri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although no major advances have occurred in the curative treatment of reflex sympathetic dystrophy syndrome (RSDS), new pathogenic insights may soon lead to innovative approaches, which may also prove effective in alleviating some forms of neuropathic pain. Preventing nerve compression and ischemia-reperfusion injury constitute valuable measures for preventing RSDS. Vitamin C administration can also prevent RSDS, together with clonidine in high-risk patients. Short-term glucocorticoid therapy has been found effective in preventing RSDS after stroke but has not been evaluated in other situation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of our study was to evaluate Iloprost, a prostacyclin analog, for treatment of reflex sympathetic dystrophy in children not responsive to conservative treatment. Seven female patients with a mean age of 9 years (range, 6-11 years) diagnosed with reflex sympathetic dystrophy Stage II were treated with infusions of Iloprost given on three consecutive days. Additionally, all patients had physiotherapy and were offered psychologic consultation. One day after the final infusion, all seven patients were free of pain and achieved full weightbearing. The side effects of Iloprost we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reflex sympathetic dystrophy (RSD) has widely variable clinical manifestations. Its pathogenesis remains partially unexplained. RSD is commonly divided into three stages; these stages are not always clearly separable, but staging remains important for correct treatment. Since the disease involves soft tissue alterations as well as bone changes, we decided to investigate whether technetium-99m sestamibi limb imaging can be used to evaluate the soft tissue appearance. Fifteen patients (seven females and eight males; age range 12-68 years) with clinically significant post-fracture RSD were evalua
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a male patient who presented with suspicion of skeletal metastases based upon an abnormal 99-mTc bone scan, which showed increased uptake at both femoral heads, left femoral neck, and several ribs. The images also suggested reflex sympathetic dystrophy, subcapital fracture of the left femur, and rib fractures. A diagnosis of hypophosphataemic osteomalacia was finally made.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The aim of the study was to assess retrospectively the clinical efficacy and possible adverse effects of electrical spinal cord stimulation (SCS) for the treatment of patients with reflex sympathetic dystrophy (RSD).
METHODS: Twenty-three patients who suffered severe pain due to RSD were included in the study. The SCS system was implanted only after a positive 1-week test period. The visual analog scale (VAS) score for pain (1-10) was obtained in all patients prior to treatment, 1 month postimplantation, and at last follow up. At final follow-up examination, patients were asked to rat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reflex sympathetic dystrophy (RSD) is a neuropathic pain condition most often occurring in relation to trauma to, or surgery on, an extremity. It is characterized among other things by motor disturbances such as joint stiffness and tremor. Signs and symptoms can be induced in a rat model through chronic constriction of a sciatic nerve (CCI-model). In this study the CCI-model was used to evaluate the extent of bilateral peripheral motor nerve-fiber involvement in relation to ligature localization. In 12 Lewis rats, the common sciatic nerve was loosely ligated with four chromic catgut ligatures
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence, type of complication, predisposing factors, and treatment for severe complications in a population of reflex sympathetic dystrophy (RSD) patients.
DESIGN: Retrospective analysis of the data from RSD patients collected over a 12-year period, to investigate the involvement of predisposing factors in an RSD population without severe complications compared with an RSD population with severe complications.
SETTING: Outpatient clinic of a department of surgery of a university hospital.
PATIENTS: A total of 1,006 patients with the diagnosis of RSD establishe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: In normal humans, placing a hand on a thermal grill containing warm elements separated by cool ones produces a burning sensation. In this case report, responses to a thermal grill in a patient with neuropathic pain were examined.
METHODS: The responses of a 31-year-old woman with complex regional pain syndrome type I (reflex sympathetic dystrophy) to a thermal grill were evaluated before and after stellate ganglion block.
RESULTS: The patient experienced a burning sensation when the unaffected hand was placed on the grill and could distinguish which element was war
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain is a frequent problem following recent traumatic spinal cord injury (SCI). Of specific concern in the rehabilitation setting is function-limiting hand pain which prevents optimal participation in therapy and limits independence. A treatable etiology of function-limiting hand pain in SCI is the reflex sympathetic dystrophy syndrome (RSDS). The presentation of RSDS in patients with recent SCI can be easily confused with that of dysesthetic (central origin) or radicular pain. Previous reports of RSDS associated with recent traumatic SCI have not been based on specific clinical criteria outli
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reflex sympathetic dystrophy (RSD) is an unusual diagnosis in the pediatric age group. It is a syndrome characterized by pain in one or more extremities with a significant morbidity in childhood. Patients with RSD have frequently undergone many unnecessary investigations such that the diagnosis and treatment may be considerably delayed. The pathophysiology remains unclear; however, a number of psychological problems were frequently suggested to play a role in this disorder. We describe a 13-year-old girl diagnosed as pediatric RSD who was admitted to a child and adolescent psychiatry unit with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A scoring system for the clinical severity of reflex sympathetic dystrophy (RSD) is proposed. The following signs and symptoms were considered to be significant: pain, reduction of finger flexion, swelling, temperature changes, discolouration, sensory disturbances, shoulder pain and loss of movement, increased sweating, and hair/nail growth changes. One point was assigned for strong expression of most of these features, half a point for moderate expression and no point if the feature was absent. A total score of 4 points was assumed, empirically, to indicate a mild degree of RSD, and the maxim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the chronic constriction injury (CCI) model, signs and symptoms similar to those observed in reflex sympathetic dystrophy (RSD) can be induced by loosely ligating a rat sciatic nerve. Skin microcirculatory (inflammation-like) disorders may result from release of vasoactive neuropeptides at peripheral endings of antidromically acting nociceptive nerve fibers. These antidromic mechanisms may account for vasodilation and polymorphonuclear leukocyte (PMN) accumulation in the ligated hindpaw. We assessed skin blood flow (SBF) on the ligated side, by means of laser Doppler flowmetry, before as we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish bone involvement in reflex sympathetic dystrophy syndrome (RSDS).
METHODS: Bone mineral density (BMD g/cm2) and bone mineral content (BMC g) were measured by dual X-ray absorptiometry. We studied 12 patients with phase I RSDS and 18 controls.
RESULTS: BMD and BMC were significantly lower in the involved side of patients (28.4 and 45.1%, respectively) compared with the contralateral normal limb. Controls only showed a minimal variation of 2.17% in BMD and 4.38% in BMC between right and left measures. The difference between patients and controls was highly significant (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.