Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2536 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1304 с найденным полным текстом
The search for male-biased genes that may drive sexual differentiation in sturgeon gonadal tissue has remained largely fruitless until now. This study explored the presence, expression, and sexual steroid regulation of gonadal soma-derived factor (Gsdf) in Siberian sturgeon (Acipenser baerii). Three sequences compatible with the protein-coding gene gsdf were identified in a Siberian sturgeon gonadal transcriptome database. The phylogenetic analysis shows the presence of two paralogues gsdfa and gsdfb, and two clearly identifiable gsdfa isoforms (gsdfa1 and gsdfa2). gsdfa was expressed in sex-u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In breast cancer, Poly(ADP-ribose) polymerase 3 (PARP3) has been identified as a key driver of tumor aggressiveness exemplifying its selective inhibition as a promising surrogate for clinical activity onto difficult-to-treat cancers. Here we explored the role of PARP3 in the oncogenicity of glioblastoma, the most aggressive type of brain cancer. The absence of PARP3 did not alter cell proliferation nor the in vivo tumorigenic potential of glioblastoma cells. We identified a physical and functional interaction of PARP3 with the histone H3 lysine 9 methyltransferase G9a. We show that PARP3 helps
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemo-resistance to conventional therapy is a major barrier requiring further investigation in hepatocellular carcinoma (HCC). Cancer stem like cells (CSCs) contribute to the tumorigenicity, progression, and chemo-resistance of malignancies. Studies have implicated the anti-cancer effects of arsenic trioxide (ATO) and have explored the underlying mechanisms. However, whether ATO might reverse chemo-resistance by inhibiting the CSC like properties remains under investigation. Here, we explored the potential of ATO in chemotherapy in constructed multiple drug resistant (MDR) liver cancer cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful/effective cancer therapy in low grade lymphoma is often hampered by cell resistance to anti-neoplastic agents. The crucial mechanisms responsible for this phenomenon are poorly understood. Overcoming resistance of tumor cells to anticancer agents, such as proteasome inhibitors, could improve their clinical efficacy. Using cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) as a model of the chemotherapy-resistant peripheral lymphoid malignancy, we demonstrated that resistance to proteasome inhibition involved a signaling between the oncogene cMyc and miR-125b-5p. Bortezomib repressed cMyc and simultan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ARF tumour suppressor is a central component of the cellular defence against oncogene activation. In addition to activating p53 through binding Mdm2, ARF possesses other functions, including an ability to repress the transcriptional activity of the antiapoptotic RelA(p65) NF-kappaB subunit. Here we demonstrate that ARF induces the ATR- and Chk1-dependent phosphorylation of the RelA transactivation domain at threonine 505, a site required for ARF-dependent repression of RelA transcriptional activity. Consistent with this effect, ATR and Chk1 are required for ARF-induced sensitivity to tumou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells (CSCs) represent a population of cells within the tumor able to drive tumorigenesis and known to be highly resistant to conventional chemotherapy and radiotherapy. In this work, we show a new role for ETV7, a transcriptional repressor member of the ETS family, in promoting breast cancer stem-like cells plasticity and resistance to chemo- and radiotherapy in breast cancer (BC) cells. We observed that MCF7 and T47D BC-derived cells stably over-expressing ETV7 showed reduced sensitivity to the chemotherapeutic drug 5-fluorouracil and to radiotherapy, accompanied by an adaptive p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aged liver is more sensitive to the drug treatments and has a high probability of developing liver disorders such as fibrosis, cirrhosis, and cancer. Here we present mechanisms underlying age-associated severe liver injury and acceleration of liver proliferation after CCl4 treatments. We have examined liver response to CCl4 treatments using old WT mice and young C/EBPα-S193D knockin mice, which express an aged-like isoform of C/EBPα. Both animal models have altered chromatin structure as well as increased liver injury and proliferation after acute CCl4 treatments. We found that these age-r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High concentrations of hydrogen sulfide (H2S) are toxic to plants and inhibit their growth. Previous research indicated that high concentrations of H2S modulate the root system architecture (RSA) by affecting auxin transport; however, the signaling pathway underlying this process remains unclear. Here, we investigated the effects of exogenous sodium hydrosulfide (NaHS), an H2S donor, on primary root (PR) growth in Arabidopsis using pharmacological, physiological, and genetic approaches. H2S toxicity repressed PR growth by triggering a signal transduction pathway involving reactive oxygen speci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urea transport in Saccharomyces cerevisiae occurs by two pathways. The first mode of uptake is via an active transport system which: (i) has an apparent Km value of 14 muM, (ii) is absolutely dependent upon energy metabolism, (iii) requires pre-growth of the cultures in the presence of oxaluric acid, gratuitous inducer of the allantoin degradative enzymes, and (iv) is sensitive to nitrogen repression. The second mode of uptake which occurs at external urea concentrations in excess of 0.5 mM is via either passive or facilitated diffusion.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies provided indirect evidence that in Corynebacterium diphtheriae regulation of diphtheria toxin gene (tox) transcription by iron is mediated by a bacterial repressor. By performing in vitro protein-DNA binding experiments, we establish that a corynebacterial Fe2+-sensitive protein, named DtoxR, can bind to a palindromic motif present in the tox promoter region. Binding of this factor prevents the interaction of the transcription initiation machinery with presumptive critical promoter elements, providing evidence that DtoxR is responsible for the repression of toxinogenesis obser
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PARP inhibitors (PARPis) have clinical efficacy in BRCA-deficient cancers, but not BRCA-intact tumors, including glioblastoma (GBM). We show that MYC or MYCN amplification in patient-derived glioblastoma stem-like cells (GSCs) generates sensitivity to PARPi via Myc-mediated transcriptional repression of CDK18, while most tumors without amplification are not sensitive. In response to PARPi, CDK18 facilitates ATR activation by interacting with ATR and regulating ATR-Rad9/ATR-ETAA1 interactions; thereby promoting homologous recombination (HR) and PARPi resistance. CDK18 knockdown or ATR inhibitio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors tested a stress-sensitization version of a diathesis-stress approach to depression. In a 2-year longitudinal follow-up design, exposure to stressful life events was examined in young women in the transition to adulthood. The authors hypothesized that those who had experienced one or more significant childhood adversities would have a lower threshold for developing a depressive reaction to stressors. Results indicated that women with exposure to one or more childhood adversities--such as family violence, parent psychopathology or alcoholism, and others--were more likely to become de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-damaging anticancer agents selectively kill highly proliferative cancer cells by inducing DNA damage, such as DNA double- or single-strand breaks, and by inhibiting DNA replication and transcription. These agents have been used for cancer chemotherapy for a long time; however, acquired resistance remains a serious problem that limits their effectiveness. Although mitochondria have their own DNA, which is distinct from nuclear DNA, the involvement of mitochondria and mitochondrial DNA (mtDNA) in resistance to DNA-damaging anticancer agents remains largely unknown. In this study, we found th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TDP-43 is a ubiquitously expressed, primarily nuclear DNA/RNA-binding protein implicated in neurodegenerative diseases including amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD), and Alzheimer's disease (AD). In this review, we examine the structure and regulation of TDP-43, how these features influence its localization and functional activity, and how their disruption may contribute to disease. Among TDP-43's diverse functions, splicing repression of nonconserved RNA sequences termed cryptic exons has emerged as especially central to human disease. TDP-43 nuclear depletion a
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc is a bivalent cation essential for bacterial growth and metabolism. The human pathogen Neisseria meningitidis expresses a homologue of the Zinc uptake regulator Zur, which has been postulated to repress the putative zinc uptake protein ZnuD. In this study, we elucidated the transcriptome of meningococci in response to zinc by microarrays and quantitative real-time PCR (qRT-PCR). We identified 15 genes that were repressed and two genes that were activated upon zinc addition. All transcription units (genes and operons) harbored a putative Zur binding motif in their promoter regions. A menin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osimertinib is the standard first-line therapy for EGFR-mutant lung adenocarcinoma; however, the inevitable development of acquired resistance leads to disease progression and treatment failure. While established resistance mechanisms primarily involve genetic alterations, stress-adaptive pathways, particularly stress granule-mediated therapeutic tolerance, remain poorly understood. This study aims to elucidate the transcriptional and post-translational mechanisms governing stress granule-mediated survival and their contribution to Osimertinib resistance in lung adenocarcinoma. We identify NF-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pineal expression of Cry2 mRNA has been examined in chickens under normal (LD) and reversed (DL) light-dark conditions. In vivo the peak of Cry2 mRNA content at late subjective day under LD diminished after switching to a DL schedule. In vitro, Cry2 mRNA levels showed a steady decrease during light exposure at subjective night. Our data show that light-sensitive clock components in the pinealocytes may be involved in the repression of Cry2 transcription at night, which may contribute to resetting the phase of the clock within 24 h.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species (ROS) plays certain contradictory and complex roles in the carcinogenesis and progression of cancers. In such process, antioxidants enable to promote the malignant invasion and migration of hepatocellular carcinoma (HCC) cells, but the underlying mechanisms remain elusive. Here, we found that two antioxidants, glutathione (GSH) and N-acetylcysteine (NAC), stabilized BACH1 (i.e., BTB and CNC homology 1) by decreasing ROS levels, thus facilitated BACH1-dependent migration of HCC cells in vitro and their metastasis in vivo. Mechanistically, knockout of BACH1 mildly allevia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inducible gene expression is generally thought to be activated when transcription factors bind to promoter cis-elements, thereby recruiting the general transcriptional machinery to initiate gene transcription. However, the mechanisms that repress inducible genes under non-inducing conditions remain poorly understood. In this study, we identified a novel mutant, shi6, which exhibits slow growth, a dwarf phenotype, and elevated expression of a luciferase (LUC) reporter gene driven by a salt-inducible promoter. The shi6 mutant also displayed increased sensitivity to abscisic acid (ABA), NaCl, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A methionine substitution at lysine-27 on histone H3 variants (H3K27M) characterizes ~80% of diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPG) and inhibits polycomb repressive complex 2 (PRC2) in a dominant-negative fashion. Yet, the mechanisms for this inhibition and abnormal epigenomic landscape have not been resolved. Using quantitative proteomics, we discovered that robust PRC2 inhibition requires levels of H3K27M greatly exceeding those of PRC2, seen in DIPG. While PRC2 inhibition requires interaction with H3K27M, we found that this interaction on chromatin is transient, with PRC2 largely being re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.