Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2014 публикаций
Поиск: 283 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 198 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of the complement C3 inhibitor pegcetacoplan in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH).
METHODS: PubMed, Embase, Web of Science, and Cochrane Library were systematically searched for studies reporting pegcetacoplan use in PNH. Outcomes included transfusion-requirement, hemoglobin normalization, mean hemoglobin levels, lactate dehydrogenase normalization, reticulocyte count normalization, and safety endpoints. Pooled proportions with 95% confidence intervals were calculated using random-effects models, and heterogeneity was assess
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All patients with HbSS (SCA) share the same genetic mutation but the clinical phenotype is variable and difficult to predict early in life. A reliable severity predictor would be invaluable toward directing therapeutic decisions in those patients at highest risk of SCA complications. A search of PubMed, Cochrane Clinical Trials Register, and Scopus was performed to determine which SCA severity predictors have been validated in pediatric patients. The full text of 94 of the 590 references identified was reviewed based on the title/abstract. Fifty-four articles were included in the analysis. Alp
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weanling male rats were fed either a vitamin E-deficient Torula yeast diet or the same diet supplemented with 100 ppm vitamin E for a period of 3 months. One group of animals fed each diet received 250 ppm lead in the drinking water, whereas another group of animals fed each diet received no lead in the water. Vitamin E deficiency per se had little or no effect on hematocrit value, reticulocyte count, spleen weight, or erythrocyte mechanical fragility in rats not poisoned with lead. On the other hand, the decreased hematocrit, increased reticulocyte count, and splenic enlargement due to lead p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasoocclusive episodes in sickle cell anemia may be initiated by adherence of erythrocytes to endothelium, one mechanism of which involves thrombospondin binding to CD36 on the red blood cell (RBC). We compared CD36 expression and its relationship to stress reticulocytosis in patients with sickle cell anemia and other chronic hemolytic disorders, including some after splenectomy. Adults with sickle cell anemia had significantly more CD36-positive cells (4.1% +/- 3.4%, mean +/- SD, n = 12) in unfractionated blood than did normal adults, who had almost none (0.13% +/- 0.15%, n = 8, p < 0.05). In
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megaloblastic anemia may present with biochemical features suggestive of hemolysis, creating diagnostic uncertainty. We describe two middle-aged women who presented with severe symptomatic macrocytic anemia, markedly elevated lactate dehydrogenase (LDH), undetectable haptoglobin, and low reticulocyte counts. Further investigation confirmed a combined vitamin B12 and folate deficiency. No definitive underlying cause was identified, although long-term proton pump inhibitor (PPI) use was considered a potential contributing factor to vitamin B12 deficiency. Both patients were treated with vitamin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study involved 143 individuals and aimed to correlate normal glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) level with haematological parameters. A statistically significant negative correlation was found between G6PD level and haemoglobin, packed cell volume, red blood cell count, mean corpuscular haemoglobin and mean corpuscular volume. A statistically significant positive correlation was found between G6PD level and white blood cell count and reticulocyte count, but no significant correlation was found between G6PD level and mean corpuscular haemoglobin concentration. The negative correlation
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: We evaluated the erythropoietic effects of canagliflozin, a sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor, in type 2 diabetes patients with anemia of chronic kidney disease. Methods: Nine diabetes patients were enrolled and administered 100 mg canagliflozin once a day for 12 weeks. The patients received fixed doses of conventional antidiabetic drugs and renin-angiotensin system inhibitors for 8 weeks before enrollment; these drugs were continued during the study. Endpoints were changes in erythropoiesis parameters, including erythrocyte and reticulocyte count, hemoglobin, hematocrit, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the accuracy of a simplified approach for the diagnosis of iron deficiency anemia (IDA) based on the complete blood cell count (CBC) and reticulocyte analysis.
PATIENTS AND METHODS: Five hundred fifty-six consecutive, nonselected patients referred for diagnosis and/or treatment of anemia were included in this diagnostic study to compare the performance of reticulocyte hemoglobin equivalent (RET-He) versus traditional biochemical markers for diagnosis and treatment of IDA. Complete blood count, serum ferritin, iron, and transferrin saturation were performed as clinically i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mercury is a heavy metal that can cause a variety of toxic effects on the organism, such as hematological and immunological alterations. In the present investigation, deleterious effects of mercury-intoxication in mice and a possible protective effect of diphenyl diselenide (PhSe)(2) were studied. Male adult Swiss albino mice received daily a pretreatment with (PhSe)(2) (15.6 mg/kg, orally) for 1 week. After this week, mice received daily mercuric chloride (1 mg/kg, subcutaneously) for 2 weeks. A number of hematological (erythrocytes, leukocytes, platelets, hemoglobin, hematocrit, reticulocyte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reduced activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase (D-glucose-6-phosphate; NADP+ 1-oxidoreductase; G6PF) in Mediterranean erythrocytes explains the precarious equilibrium of the hexose monophosphate pathway (HMP) and the susceptibility of these cells to haemolytic agents. G6PD-deficient erythrocytes, in steady-state conditions, have a low NADPH/NADP+ ratio, thus allowing the HMP to operate at its maximal intracellular rate and to compensate the intrinsic erythrocyte enzyme deficiency. Studies started soon after accidental intake of fava beans by sensitive G6PD-deficient subjects demonst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim was to evaluate the cut-off value and efficiency of using reticulocyte hemoglobin content as a marker to diagnose iron deficiency anemia in Chinese adults. 140 adults who needed bone marrow aspiration for diagnosis at the hematology department of the Peking Union Medical College Hospital were enrolled according to the inclusive and exclusive criteria. Venous blood samples were collected to detect complete blood count, including hemoglobin, reticulocyte hemoglobin content, hematocrit, mean cellular volume, corpuscular hemoglobin concentration, hemoglobin content, free erythrocyte protop
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the value of mean corpuscular volume/RBC distribution width (MCV/RDW) combined with reticulocyte parameters in differential diagnosis of aplastic anemia (AA), myelodysplastic syndrome (MDS), megaloblastic anemia (MA) and hemolytic anemia (HA) in order to provide some laboratorial evidence for clinical doctors in first diagnosis of these diseases.
METHODS: The data of MCV/RDW and reticulocyte parameters of AA, MDS, MA and HA patients from January 1 of 2011 to August 31 of 2014 were retrospectively collected in West China Hospital of Sichuan University. And 158 healthy un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis (HS) is characterised by weakened vertical linkages between the membrane skeleton and the red blood cell's lipid bilayer, leading to the release of microparticles. All the reference tests suffer from specific limitations. The aim of this study was to develop easy to use diagnostic tool for screening of hereditary spherocytosis based on routinely acquired haematological parameters like percentage of microcytes, percentage of hypochromic cells, reticulocyte counts, and percentage of immature reticulocytes. The levels of haemoglobin, mean cell volume, mean corpuscular hae
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocyte activities of G6PD and PK, referenced to creatine content, are presented as a means to detect enzyme deficiencies despite the presence of variable proportions of young erythrocytes in the assayed cell population. Lysate enzyme activities, creatine and hemoglobin concentrations, and whole blood reticulocyte counts were determined on 110 samples from 87 patients with a variety of anemias, including two pyruvate kinase deficient, three G6PD deficient, and four proven G6PD heterozygotes. Highest correlations were obtained between log of G6PD activity/g hemoglobin and lysate creatine, a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure red cell aplasia (PRCA) is a rare disease characterised by anaemia and low reticulocyte count, caused by absence of erythropoiesis in the bone marrow. This report describes a case of a ring-calcified thymoma that led to the development of PRCA. Moreover, we provide an overview on the classification of thymoma and the pathophysiology and treatment of PRCA.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To create neonatal reference intervals for the MicroR and HYPO-He complete blood count (CBC) parameters and to test whether these parameters are sensitive early markers of disease at early stages of microcytic/hypochromic disorders while the CBC indices are still normal.
STUDY DESIGN: We retrospectively collected the CBC parameters MicroR and HYPO-He, along with the standard CBC parameters, from infants aged 0-90 days at Intermountain Healthcare hospitals using Sysmex hematology analyzers. We created reference intervals for these parameters by excluding values from neonates with pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) has long been known for its complications related to immune deregulation, of which autoimmune cytopenias (AIC) were frequently reported. Ibrutinib has dramatically changed the overall prognosis of patients with CLL. However, whether ibrutinib can induce or aggravate AIC in CLL patients is still disputable. Here we report a CLL patient with pure red cell aplasia (PRCA) occurring during ibrutinib treatment and review available data to discuss the possible role of ibrutinib in developing AIC.
CASE REPORT: A 70-year-old female was diagnosed with CL
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND OBJECTIVES: To determine spleen size using abdominal ultrasonography and haematological parameters in steady state children with sickle cell anaemia (SCA).
SUBJECTS AND METHODS: An analytical case control study of 150 children with SCA in steady state aged 6 months to 15 years was undertaken. Children with HbAA matched for sex and age were used as controls. The spleen sizes of children with SCA and the controls were determined using abdominal ultrasonography. Haematological parameters (RBC, Hb, MCV, MCH, MCHC,WBC, Platelet and Reticulocyte counts) were also assessed.
RESULTS: Fifty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the short-term effects of blood transfusion on iron status [hemoglobin, ferritin, soluble transferrin receptor (sTfR), and reticulocyte count], hepcidin, and erythropoietin in stable preterm infants.
METHOD: Sixty-three preterm infants treated with red blood cell transfusions (RBCTs) were included. Venous blood samples were collected before and within 24 h after each transfusion.
RESULTS: Hemoglobin concentration increased after RBCT (7.2±1.2 g/dL vs. 13.7±2.3 g/dL, P=0.02), as well as ferritin [131 (63-110.4) ng/mL vs. 211 (125.7-299.2) ng/mL, P=0.05); reticulocyte count de
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the potential decrease of serum erythropoietin (EPO) level in patients with multiple sclerosis (MS) complicated with anemia.
METHODS: The serum EPO levels were detected in the patients with MS complicated with anemia (MS group, n=31), patients with iron deficiency anemia (IDA group, n=33), and healthy subjects (normal control group, n=80) by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Blood routine test, reticulocyte count, hemoglobin, and indexes of liver and kidney function were also detected.
RESULTS: The serum EPO level in MS group was significantly lower than those
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.