Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16531 публикаций
Поиск: 255 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 428 с найденным полным текстом
retinal degeneration slow (rds) is a semidominant mutation of mice with the phenotype of abnormal development of rod and cone photoreceptors, followed by their slow degeneration. The rds gene has been putatively cloned and its novel protein product initially characterized biochemically. In the present study we undertook to correct in vivo the retinal phenotype of mice with the rds mutation. We assembled a transgene containing a regulatory segment of the opsin gene positioned upstream of the wild-type rds coding region. Mice from three transgenic lines, homozygous for the rds mutation, were ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical, spectral-domain optical coherence tomography and electrophysiological features of C1QTNF5-associated late-onset retinal degeneration in a molecularly confirmed pedigree.
METHODS: Five members of a family participated, and affected individuals (n = 4) underwent detailed ophthalmologic evaluation including fundus autofluorescence and spectral-domain optical coherence tomography imaging and electroretinography. Electrooculography was performed in three individuals.
RESULTS: The visual acuity was initially normal and worsened with time. Anterior segment abnorma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To increase our understanding of TUBB4B-associated autosomal dominant retinal degenerations through in-depth retinal phenotyping.
METHODS: Two patients with pathogenic heterozygous variants in TUBB4B underwent a comprehensive ophthalmic exam, multimodal imaging with spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT), ultra-widefield fundus imaging and short-wavelength (SW) and near infrared (NIR) fundus autofluorescence (FAF). Kinetic and chromatic dark- and light-adapted perimetry co-localized to the SD-OCT scans was performed in the older patient.
RESULTS: A 4 year old, high hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRLΔE1, a retina-specific isoform of prolactin, is expressed in multiple and diverse forms of canine inherited retinal degeneration (IRD). We find that while PRLΔE1 expression in rods is not associated with the initial phase of disease characterized by acute photoreceptor cell death, it is associated with the protracted phase of slow cell loss. Restoration of photoreceptors to a healthy state by gene-specific replacement therapy of individual IRDs successfully suppresses PRLΔE1 expression. Moreover, short-term PRLΔE1 silencing using shRNA results in preservation of outer nuclear layer thicknes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we demonstrate the application of a method that could accelerate the development of novel therapies by allowing direct and repeatable visualization of cellular function in the living eye, to study loss of vision in animal models of retinal disease, as well as evaluate the time course of retinal function following therapeutic intervention. We use high-resolution adaptive optics scanning light ophthalmoscopy to image fluorescence from the calcium sensor GCaMP6s. In mice with photoreceptor degeneration (rd10), we measured restored visual responses in ganglion cell layer neurons expressing th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fischer 344 (F344) rat is presently the animal of choice for age-related research. The existence of an age-related retinal degeneration was reported previously in the males of this strain, but a gender comparison has not been performed. In this study, histological and morphometric measurements of the retina related to age, retinal topography, and gender were made on 3- to 24-month-old animals. The thicknesses of the outer nuclear layer (ONL) and the photoreceptor layer (PRL) were measured from sagittal sections at six loci. Retinas of both sexes showed steady decline with age in the thickn
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: AMD is a multifactorial progressive disease of the central retina that leads to severe vision loss among the elderly. Genome-wide association studies in AMD patients and preclinical data have identified a dysregulated complement system and aberrant microglia responses in the pathogenesis of AMD. Specifically, a genetic variant in the complement factor H (CFH) gene, an important inhibitor of the alternative complement pathway, confers the strongest risk for AMD. Here, we investigated whether moss-derived recombinant human CFH proteins, termed CPV-101 and CPV-104, can modulate microg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to examine the effect of intravitreally applied epidermal growth factor (EGF) receptor blocker panitumumab on the proliferation of retinal pigment epithelium cells (RPE) in an experimental model of localized retinal degeneration.
METHODS: The experimental study included rabbits with age of 2 to 3 months and body weight of 2.5-3 kg and which were randomly distributed into a study group and control group. The right eyes received two retinal argon laser coagulation spots (500 mW; diameter, 100 μm; duration, 0.5 s), applied with an interval of 2 min at the same location c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although extensively investigated in inflammatory conditions, the role of pro-inflammatory microRNAs (miRNAs), miR-155 and miR-146a, has not been well-studied in retinal degenerative diseases. We therefore aimed to explore the role and regulation of these miRNA in the degenerating retina, with a focus on miR-155. C57BL/6J mice were subjected to photo-oxidative damage for up to 5 days to induce focal retinal degeneration. MiR-155 expression was quantified by qRT-PCR in whole retina, serum, and small-medium extracellular vesicles (s-mEVs), and a PrimeFlow™ assay was used to identify localisation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive effort has been made studying retinal pathology in Alzheimer's disease (AD) to improve early noninvasive diagnosis and treatment. Particularly relevant are vascular changes, which appear prominent in early brain pathogenesis and could predict cognitive decline. Recently, we identified platelet-derived growth factor receptor beta (PDGFRβ) deficiency and pericyte loss associated with vascular Aβ deposition in the neurosensory retina of mild cognitively impaired (MCI) and AD patients. However, the pathological mechanisms of retinal vascular changes and their possible relationships with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutive TGFβ signaling is important in maintaining retinal neurons and blood vessels and is a factor contributing to the risk for age-related macular degeneration (AMD), a retinal disease involving neurodegeneration and microglial activation. How TGFβ signaling to microglia influences pathological retinal neuroinflammation is unclear. We discovered that ablation of the TGFβ receptor, TGFBR2, in retinal microglia of adult mice induced abnormal microglial numbers, distribution, morphology, and activation status, and promoted a pathological microglial gene expression profile. TGFBR2-deficien
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of microglia in retinal inflammation is still ambiguous. Branch retinal vein occlusion initiates an inflammatory response whereby resident microglia cells are activated. They trigger infiltration of neutrophils that exacerbate blood-retina barrier damage, regulate postischemic inflammation and irreversible loss of neuroretina. Suppression of microglia-mediated inflammation might bear potential for mitigating functional impairment after retinal vein occlusion (RVO). To test this hypothesis, we depleted microglia by PLX5622 (a selective tyrosine kinase inhibitor that targets the colony-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To demonstrate the changes of the retinal vascular architecture in the diffusely degenerated thin retina.
METHODS: Three-week-old weanling Wistar Kyoto rats were divided randomly into two groups. One group (n = 20) was fed a vitamin E-deficient solid diet and the other group (n = 20) was fed a solid rat chow diet. Rats were maintained on their respective diets for 14 months and then killed for scanning electron microscopy of vascular corrosion casts, light and electron microscopy and biochemical determinations.
RESULTS: The serum level of vitamin E in the E-deficient rats was 1.0 +/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal degenerative diseases (IRDs), including retinitis pigmentosa (RP) and Leber congenital amaurosis (LCA), cause progressive vision impairment due to photoreceptor degeneration. We previously demonstrated the protective effects of reserpine in models of CEP290-LCA and in the female Rhodopsin-P23H rat model of autosomal dominant RP. Given that reserpine is limited by side effects, we expanded our compound screen using retinal organoids from the rd16 mouse model of CEP290-LCA to include structurally diverse small molecules that may converge on proteostasis pathways. Follow-up eval
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degenerative diseases range from rare inherited forms to common multifactorial disorders such as age-related macular degeneration, which is the leading cause of blindness in developed countries. Recent evidence identifies impaired autophagy as a key pathogenetic mechanism. In the disease process alterations of the outer retina start from the retinal pigment epithelium (RPE), to progress downstream in the inner retina leading to widespread whole retinal degeneration. Recent studies indicate that among autophagy-related proteins Beclin1 plays a relevant effect in sustaining retinal integ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CDHR1 is a recently identified cause of autosomal recessive retinal degeneration manifesting as three distinct clinical phenotypes: macular dystrophy, cone-rod dystrophy or retinitis pigmentosa. In this review, we summarise the discovery and characterisation of CDHR1, clinical phenotypes, natural history and therapeutic approaches including gene supplementation and CRISPR gene editing. CDHR1 is a non-classical cadherin that is highly expressed in cone and rod photoreceptors and is essential for the higher-order organisation of the functionally critical outer segments. Promising pre-clinical da
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic nerve and retinal degenerative diseases are leading causes of permanent blindness worldwide. These diseases arise from pathological processes that impair communication among neurons, glial cells, and blood vessels, ultimately leading to progressive neurodegeneration. Most current clinical treatments are primarily symptomatic and do not address the underlying causes of neurodegeneration; therefore, new and more comprehensive therapeutic strategies are urgently needed. This review systematically summarizes the therapeutic and diagnostic roles of extracellular vesicles in optic nerve and re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degeneration poses a growing global health challenge with limited effective treatments. Current options, such as intravitreal injections of therapeutic drugs, are severely constrained by the vitreous humor barrier, a dense, gel-like matrix that limits drug diffusion to the retina. Micro/nanorobots with active propulsion have emerged as promising platforms for targeted drug delivery to overcome biological barriers. Here, we report the design of chemotactic nanorobots that can actively overcome the vitreous humor to target the retina. Single-atom engineering is utilized to construct ultr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degeneration (RD) is a leading cause of blindness worldwide and includes conditions such as retinitis pigmentosa (RP), age-related macular degeneration (AMD), and Stargardt's disease (STGD). These diseases result in the permanent loss of vision due to the progressive and irreversible degeneration of retinal cells, including photoreceptors (PR) and the retinal pigment epithelium (RPE). The adult human retina has limited abilities to regenerate and repair itself, making it challenging to achieve complete self-replenishment and functional repair of retinal cells. Currently, there is no ef
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.