Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
927 публикаций
Поиск: 120 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
Purpose: To examine the effect of vitamins and trace elements on ocular tissue.Materials and Methods: Rats or mice were fed diets deficient in the trace elements Zn, Cu, Mn, Se, Mg, and Cr or in vitamins A, B(12), C, and E. In some rats Al and vitamin A were injected in excessive amounts. We studied the conjunctiva, cornea, retina, and optic nerve with a light microscope, transmission and scanning electron microscopes, an energy dispersive X-ray analyzer, and an ion microscope. Histochemical, cytochemical, and immunohistochemical techniques were applied to the pathological specimens.Results: D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retina is one of the most energy-demanding tissues in the human body. Photoreceptors in the outer retina rely on nutrient support from the neighboring retinal pigment epithelium (RPE), a monolayer of epithelial cells that separate the retina and choroidal blood supply. RPE dysfunction or cell death can result in photoreceptor degeneration, leading to blindness in retinal degenerative diseases including some inherited retinal degenerations and age-related macular degeneration (AMD). In addition to having ready access to rich nutrients from blood, the RPE is also supplied with lactate from a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic guanosine monophosphate-phosphodiesterase (cGMP-PDEase) activity was studied histo- and cytochemically in the retinal rods of the rat with the use of a newly developed technique. Intense activity of cGMP-PDEase was evenly distributed over the outer segments of the rods. Reaction product was observed on the plasmalemma and on the disk membranes of the outer segments. A weak reaction product occurred also on the plasmalemma of the inner segments; however, no precipitate was found in the perinuclear and synaptic portions of the rod cells. The enzyme activity was strongly inhibited by 2 mM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prominin-1 (Prom1/CD133) has long been recognized as a structural determinant of photoreceptor outer segment (OS) morphogenesis, yet rapidly accumulating evidence extends its role to retinal pigment epithelium (RPE) homeostasis, encompassing autophagy-lysosomal flux, outer segment phagocytosis, mitochondrial function, and regulation of inflammatory stress. This review synthesizes mechanistic and transcriptomic insights that position PROM1 as a central regulator of photoreceptor and RPE integrity, reframing Prom1 disease as a multi-compartment retinal disorder relevant to both inherited retinal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is an inherited retinal disorder characterized by the progressive loss of photoreceptors that currently lacks effective treatment. Here, we investigated the effects of the PRPF8-Y2334N variant on neural retina cells using human induced pluripotent stem cell (hiPSC)-derived retinal organoids. Expression of PRPF8-Y2334N variant resulted in photoreceptor defects, including thinning of the outer segment layer. This indicates that the neural retina is impacted independently of retinal pigment epithelium (RPE). At the molecular level, we observed relatively minor changes in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A congenital murine model of toxoplasmic retinochoroiditis was employed to study the ultrastructural pathology of retinal parasitization by Toxoplasma gondii. Forty-two eyes from infected mice (18-22-weeks-old) and 24 eyes from control animals were studied by light microscopy (semithin sections). Twenty-six of the eyes from infected animals and six from the control group were subsequently selected for transmission electron microscopy. Control tissues showed no significant abnormality. The pathological changes in diseased tissues ranged in severity from low-grade mononuclear cell infiltration i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify and characterize gene expression changes associated with photoreceptor cell loss in a Bbs4-knockout mouse model of retinal degeneration.
METHODS: Differential gene expression in the eyes of 5-month-old Bbs4(-/-) mice undergoing retinal degeneration were analyzed using gene microarrays (Affymetrix, Santa Clara, CA). Elevated ocular transcripts were confirmed by Northern blotting of RNA from Bbs4(-/-) and three additional mouse models of Bardet-Biedl Syndrome (BBS). TUNEL assays and transmission electron microscopy were used to study cell death and photoreceptor morphology
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Because air pollution has been linked to glaucoma and AMD, we characterized the relationship between pollution and retinal structure.
METHODS: We examined data from 51,710 UK Biobank participants aged 40 to 69 years old. Ambient air pollution measures included particulates and nitrogen oxides. SD-OCT imaging measured seven retinal layers: retinal nerve fiber layer, ganglion cell-inner plexiform layer, inner nuclear layer, outer plexiform layer + outer nuclear layer, photoreceptor inner segments, photoreceptor outer segments, and RPE. Multivariable regression was used to evaluate asso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Bardet-Biedl syndrome (BBS) experience severe retinal degeneration as a result of impaired photoreceptor transport processes that are not yet fully understood. To date, there is no effective treatment for BBS-associated retinal degeneration, and blindness is imminent by the second decade of life. Here we report the development of an adeno-associated viral (AAV) vector that rescues rhodopsin mislocalization, maintains nearly normal-appearing rod outer segments, and prevents photoreceptor death in the Bbs4-null mouse model. Analysis of the electroretinogram a-wave indicates that re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate changes in retinal layers of the macula (mRLs) using OCT posterior pole program (PPP) in primary open-angle glaucoma (POAG).
MATERIAL AND METHODS: The study included 128 patients with POAG and 103 healthy controls who had PPP maps (macular grid 8×8) drawn by SD-OCT. Only one eye per patient was studied. The 9 mRLs were automatically segmented by prototype software, obtaining: a macular retinal nerve fibre layer (mRNFL), ganglion cell layer (GCL), inner plexiform layer (IPL), inner nuclear layer (INL), outer plexiform+nuclear layer, photoreceptor layer, retinal pigment
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first steps of vision take place in the ciliary outer segment compartment of photoreceptor cells. The protein composition of outer segments is uniquely suited to perform this function. The most abundant among these proteins is the visual pigment, rhodopsin, whose outer segment trafficking involves intraflagellar transport (IFT). Here, we report three major findings from the analysis of mice in which ciliary transport was acutely impaired by conditional knockouts of IFT-B subunits. First, we demonstrate the existence of a sorting mechanism whereby mislocalized rhodopsin is recruited to and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To study the relationship between the retinal microstructures and the best-corrected visual acuity (BCVA) after cataract surgery in patients with retinitis pigmentosa (RP).
METHODS: 58 eyes of 43 consecutive RP patients who underwent cataract surgery were studied. The BCVA was measured before and 3 months after the surgery. The appearance of the inner segment/outer segment (IS/OS) line of the photoreceptors in the optical coherence tomographic (OCT) images at the fovea was graded; Grade 1, IS/OS line not visible; Grade 2, IS/OS line abnormal or discontinuous; and Grade 3, IS/OS line nor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal dystrophies, such as Leber congenital amaurosis, Stargardt disease, and retinitis pigmentosa, are characterized by photoreceptor dysfunction and death and currently have few treatment options. Recent technological advances in induced pluripotent stem cell (iPSC) technology and differentiation methods mean that human photoreceptors can now be studied in vitro. For example, retinal organoids provide a platform to study the development of the human retina and mechanisms of diseases in the dish, as well as being a potential source for cell transplantation. Here, we describe diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (INCL) is an autosomal recessive disease that results from deficiency of palmitoyl-protein thioesterase-1 (PPT1). INCL leads to retinal blindness, neurodegeneration, and early death. We studied the clinical features and electroretinogram (ERG) in three patients and histopathologic and immunofluorescence analyses of the retina in the third patient, who died at 3 years 2 months of age. The ERGs for the 2 youngest patients (ages 1.7 and 2.3 years) showed normal scotopic bright flash a-wave amplitudes with severe loss of b-wave (electronegative ERG), indica
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryogenesis of the retina is a complex event orchestrated by a multitude of physical and biochemical signals. To study the impact of intrinsic developmental cues, the retinal tissue can be isolated in culture which also enables modulation of normal development for other purposes, i.e. transplantation of specific neuronal cell types. In the present experiment, cell type development of immature porcine retinal tissue kept in culture was explored using specific immunohistochemical markers. Retinal explants were either kept under standard culture conditions or supplemented with glutamate and the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the findings in a case of acute macular neuroretinopathy involving sudden development of scotomas accompanied by rapid focal increases in fundus autofluorescence.
METHODS: The clinical presentation of the patient was documented by color fundus photographs, fundus autofluorescence, infrared imaging, and high-resolution spectral domain optical coherence tomography. The scotomas were assessed by Humphrey visual field 10-2 and MP-1 microperimetry.
RESULTS: Visual field defects exhibited spatial correspondence with wedge-shaped lesions demonstrable in color fundus photographs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal degenerations (IRD) affecting either photoreceptors or pigment epithelial cells cause progressive visual loss and severe disability, up to complete blindness. Retinal organoids (ROs) technologies opened up the development of human inducible pluripotent stem cells (hiPSC) for disease modeling and replacement therapies. However, hiPSC-derived ROs applications to IRD presently display limited maturation and functionality, with most photoreceptors lacking well-developed outer segments (OS) and light responsiveness comparable to their adult retinal counterparts. In this review, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to study the effect of minocycline and several neurotrophic factors, alone or in combination, on photoreceptor survival and macro/microglial reactivity in two rat models of retinal degeneration.
METHODS: P23H-1 (rhodopsin mutation), Royal College of Surgeon (RCS, pigment epithelium malfunction), and age-matched control rats (Sprague-Dawley and Pievald Viro Glaxo, respectively) were divided into three groups that received at P10 for P23H-1 rats or P33 for RCS rats: (1) one intravitreal injection (IVI) of one of the following neurotrophic factors: ciliary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hyperhomocysteinemia is known to cause degeneration of retinal ganglion cells, but its influence on photoreceptors remains largely unknown. In particular, the role of homocysteine-thiolactone (Hcy-T)--the physiologic metabolite of homocysteine that has been proven to be more cytotoxic than homocysteine itself--as a factor that causes retinopathy, has not been defined. This study aimed to investigate the toxic effects of excessive Hcy-T in a mouse model.
METHODS: A total of 60 six-week-old female ICR mice were used in this study. The mice were divided into 3 experimental groups and 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, CERKL mutations cause widespread retinal degeneration: early dysfunction and loss of rod and cone photoreceptors in the outer retina and, progressively, death of cells in the inner retina. Despite intensive efforts, the function of CERKL remains obscure and studies in animal models have failed to clarify the disease mechanism of CERKL mutations. To address this gap in knowledge, we have generated a stable CERKL knockout zebrafish model by TALEN technology and a 7bp deletion in CERKL cDNA that caused the premature termination of CERKL. These CERKL-/- animals showed progressive degene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.