Most cellular zinc is tightly associated with metalloproteins and other Zn2+-dependent proteins, which along with cellular Zn2+ compartments may coordinately regulate cytoplasmic free Zn2+ levels in the picomolar range. Moreover, Zn2+-containing endosomes or protein complexes appear to move along axons or dendrites, suggesting a dynamic mechanism for trafficking, exchanging, or scavenging Zn2+ and/or Zn2+ protein complexes in neurons. It is therefore interesting to examine whether cellular Zn2+ levels might alter neurite integrity and dynamics. Here we show that membrane-permeable zinc chelato
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemically induced accumulation of α2u-globulin protein in male rats causes specific renal lesions and subsequent nephropathy. Herein, we report additional parallel findings in the kidney of male rats consistent with obstructive and retrograde nephropathy. Kidney and urinary bladder samples were evaluated from Wistar rats treated with RG7129 for 2 week and 8 week and from an 8-week mechanistic study using females, intact and castrated males. Histopathological findings were present in intact males in all studies, including hyaline droplet accumulation and granular casts consistent with α2u-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) manifests commonly as an amnestic syndrome (tAD), but also as a rarer focal type, such as posterior cortical atrophy (PCA-AD), which primarily impairs visuospatial functions. In addition to the brain atrophy, retinal degeneration has been demonstrated, associated with the accumulation of Ab and Tau protein in this tissue, which shares a common origin with the brain. Additionally, retrograde trans-synaptic degeneration from the brain could affect the retina. We hypothesized that such dying-back phenomenon would be more important in PCA-AD than in tAD and that this would
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOsd) is an autoimmune disorder of the central nervous system characterized by aquaporin-4 (AQP4) autoantibodies. The aim of this study was to elucidate the characteristics of involvement of the anterior visual pathway (AVP) and neurodegeneration via glia-neuron interaction in NMOsd.
METHODS: Thirty Japanese patients with serologically verified NMOsd were assessed with a neuro-ophthalmological study. Using 27 tissue blocks from 13 other cases of NMOsd, we performed neuropathological analysis of glial and neuroaxonal involvement in the AVP.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we have translated from the rat to the non-human primate a unilateral lumbosacral injury as a model for cauda equina injury. In this morphological study, we have investigated retrograde effects of a unilateral L6-S2 ventral root avulsion (VRA) injury as well as the long-term effects of Wallerian degeneration on avulsed ventral roots at 6-10 months post-operatively in four adult male rhesus monkeys. Immunohistochemistry for choline acetyl transferase and glial fibrillary acidic protein demonstrated a significant loss of the majority of the axotomized motoneurons in the affected L6-S2 segm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We explore the hypothesis that a potential explanation for the initiation of motor neuron disease is an unappreciated vulnerability in central nervous system defense, the direct delivery of neurotoxins into motor neurons via peripheral nerve retrograde transport. This further suggests a mechanism for focal initiation of neuro-degenerative diseases in general, with subsequent spread by network degeneration as suggested by the Frost-Diamond hypothesis. We propose this vulnerability may be a byproduct of vertebrate evolution in a benign aquatic environment, where external surfaces were not expose
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Parkinson's disease (PD) is an age-related neurodegenerative disease marked by the relatively progressive dopaminergic neuronal loss in the substantia nigra (SN). Retrograde degeneration of the nigrostriatal dopaminergic neurons by 6-hydroxydopamine (6-OHDA) has been widely used as a PD animal model, while endogenous 6-OHDA promotes the progression of PD pathology. Galectin 3 (Gal3) and activating transcription factor 3 (ATF3) have been implicated in neurodegenerative processes. The aim of this study was to investigate the expression pattern and roles of Gal3 and ATF3 in a Park
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the coexistence of anterograde and retrograde trans-synaptic axonal degeneration, and to explore the relationship between selective visual pathway damage and global brain involvement in longstanding multiple sclerosis (MS).
METHODS: In this single-centre, cross-sectional study, patients with longstanding MS (N=222) and healthy controls (HC, N=62) were included. We analysed thickness of retinal layers (optical coherence tomography), damage within optic radiations (OR) (lesion volume and fractional anisotropy and mean diffusivity by diffusion tensor imaging) and atroph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate retrograde axonal degeneration for its potential to cause microcystic macular edema (MME), a maculopathy that has been previously described in patients with demyelinating disease. To identify risk factors for MME and to expand the anatomic knowledge on MME.
DESIGN: Retrospective case series.
PARTICIPANTS: We included 117 consecutive patients and 180 eyes with confirmed optic neuropathy of variable etiology. Patients with glaucoma were excluded.
METHODS: We determined age, sex, visual acuity, etiology of optic neuropathy, and the temporal and spatial characteristics o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disappearance of fluorid-resistant acid phosphatase activity from the ipsilateral Rolando substance after transection of the peripheral nerve, is shown to be due to the cessation of enzyme supply from dorsal root ganglion cells to their central terminals. This is accompanied by (or ensues in consequence of) a fine structural derangement of these terminals ("degenerative atrophy"). Fine structural alterations of axon terminals undergoing degenerative atrophy, though similar to some extent to those seen during early phases of a Wallerian degeneration, are markedly different. Also myelinated nerv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bidirectional molecular communication between the motoneuron and the muscle is vital for neuromuscular junction (NMJ) formation and maintenance. The molecular mechanisms underlying such communication are of keen interest and could provide new targets for intervention in motoneuron disease. Here, we developed a microfluidic platform with motoneuron cell bodies on one side and muscle cells on the other, connected by motor axons extending through microgrooves to form functional NMJs. Using this system, we were able to differentiate between the proximal and distal effects of oxidative stress and g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choledochocele or type III choledochal cyst is a very rare lesion, defined as a cystic dilatation of the distal common bile duct protruding into the duodenal lumen. Abdominal pain, biliary disorders, and acute pancreatitis are frequently observed but malignant degeneration is rare. A 70-year-old man had a history of epigastralgia associated with abnormal liver function tests suggesting gallstones. During laparoscopic cholecystectomy, intraoperative cholangiography showed a 40-mm-diameter choledochocele associated with choledocholithiasis. A transcystic drain was placed after cholecystectomy ha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper examines the topography of neuronal degeneration in the central nervous system of the dystonia musculorum (dt) mutant mouse, revealed by selective silver impregnation, specific histochemical staining and electron microscopy. Neuronal lesions have been observed exclusively in the spinal cord, the medulla and the anterior lobe of the vermis. In the spinal cord, axonal degeneration was maximal among large and medium-sized primary sensory fibers, whereas thin caliber primary afferents were unaffected, with the exception of those containing acid phosphatase activity. In regions of lamina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a complex neuromuscular disease characterized by progressive motor neuron degeneration, neuromuscular junction dismantling, and muscle wasting. The pathological and therapeutic studies of ALS have long been neurocentric. However, recent insights have highlighted the significance of peripheral tissue, particularly skeletal muscle, in disease pathology and treatment. This is evidenced by restricted ALS-like muscle atrophy, which can retrogradely induce neuromuscular junction and motor neuron degeneration. Moreover, therapeutics targeting skeletal muscles ca
СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore longitudinal changes in brain volumetric measures and retinal layer thicknesses following acute optic neuritis (AON) in people with multiple sclerosis (PwMS), to investigate the process of trans-synaptic degeneration, and determine its clinical relevance.
METHODS: PwMS were recruited within 40 days of AON onset (n = 49), and underwent baseline retinal optical coherence tomography and brain magnetic resonance imaging followed by longitudinal tracking for up to 5 years. A comparator cohort of PwMS without a recent episode of AON were similarly tracked (n = 73). Mixed-effec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia(HSP or SPG) is a clinically and genetically heterogeneous group of neurodegenerative diseases characterized by progressive spasticity, weakness of lower limbs, and pathologically by retrograde axonal degeneration of corticospinal tracts and posterior spinal tracts. Presence of additional features allows differentiation between simple and complex forms of the disease. Genetically, 16 loci for HSP accompanied by distal amyotrophy have been mapped, for which 13 genes have been identified. With the identification of causative genes, the molecular mechanism of this dis
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord ventral horn microglia proliferate after nerve injuries and migrate toward cell bodies of injured motoneurons (MNs) enwrapping them. The significance of this microglia reaction has remained unclear. Moreover, some injured MNs degenerate while others regenerate. In mice spinal cords, we found that each MN fate associates with microglia of different activation profiles. Microglia surrounding degenerating MNs form cell clusters that fully envelop the cell body and express high triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) and large CD68 granules, with female microglia expre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of the exocytic Sec1/MUNC18 protein MUNC18-1 or its target-SNARE partners SNAP25 and syntaxin-1 results in rapid, cell-autonomous and unexplained neurodegeneration, which is independent of their known role in synaptic vesicle exocytosis. cis-Golgi abnormalities are the earliest cellular phenotypes before degeneration occurs. Here, we investigated whether loss of MUNC18-1 causes defects in intracellular membrane transport pathways in primary murine neurons that may explain neurodegeneration. Electron, confocal and super resolution microscopy confirmed that loss of MUNC18-1 expression resul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two aspects of the so-called microglia were studied by silver impregnation and 3H-TdR ARG in light and electron microscopy. (1) So-called microglioblasts are glioblasts differentiated from matrix cells. They are progenitors of the so-called resting microglia as well as of astrocytes and oligodendroglia. (2) Brain macrophages in stab wounds, experimental Japanese encephalitis and retrograde degeneration of the facial nucleus are all found to be of hematogenous origin. Infiltrating hematogenous cells cannot stay permanently in the brain parenchyma unless pathological alterations persist indefini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loss of retinal ganglion cells after occipital lobe damage is known to occur through transsynaptic retrograde degeneration in congenital lesions; however, studies of this phenomenon in acquired pathology, such as strokes affecting postgenicular visual pathway, are scant. We studied a cohort of adult patients with known onset of occipital lobe stroke to look for the presence, rate, and timing of macular ganglion cell loss on optical coherence tomography.
METHODS: Retrospective review of patients seen in tertiary neuro-ophthalmology practice with homonymous hemianopia secondary to o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.