OBJECTIVE: Pharmacokinetics of norethindrone in combination oral contraceptive regimen are well described among HIV+ women treated with ritonavir-boosted protease inhibitor therapies; however, such characterization is lacking in women using progestin-only contraception. Our objective is to characterize pharmacokinetics of norethindrone in HIV+ women using ritonavir-boosted atazanavir treatment during progestin-only contraceptive regimens.
STUDY DESIGN: An open-label, prospective, nonrandomized trial to characterize the pharmacokinetics of norethindrone in HIV+ women receiving ritonavir-booste
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Asian population, in general, has higher antiretroviral concentrations than those who are not Asian, but there are limited pharmacokinetic data for darunavir/ritonavir in Asian children.
METHODS: Thai children aged ≥7 years and with body weight (BW)≥20 kg who were on darunavir/ritonavir for ≥2 weeks underwent 12-h pharmacokinetics with blood sampling before and at 1, 2, 4, 6, 8, 10 and 12 h post-dosing. Darunavir/ritonavir doses were 375/100 mg twice daily (BW 20 to <30 kg, n=12), 450/100 mg twice daily (BW 30 to <40 kg, n=2) or 600/100 mg twice daily (BW ≥40 kg, n=5). Ritonav
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well established that HIV antiretroviral drugs, particularly protease inhibitors, frequently elicit a metabolic syndrome that may include hyperlipidemia, lipodystrophy, and insulin resistance. Metabolic dysfunction in non-HIV-infected subjects has been repeatedly associated with cognitive impairment in epidemiological and experimental studies, but it is not yet understood if antiretroviral therapy-induced metabolic syndrome might contribute to HIV-associated neurologic decline. To determine if protease inhibitor-induced metabolic dysfunction in mice is accompanied by adverse neurologic e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A novel lipodystrophy syndrome characterized by truncal adiposity, peripheral fat atrophy, type 2 diabetes mellitus, and dyslipidemia occurs in HIV-infected individuals, and may be aggravated by HIV-1 protease inhibitors. The increase in truncal fat could be due to enhanced preadipocyte differentiation. Using the 3T3-L1 preadipocyte model, we reported that ritonavir enhances adipocyte differentiation in culture. The goal of this study was to characterize the molecular mechanism of ritonavir on preadipocyte differentiation.
DESIGNS AND METHODS: Time course studies of 3T3-L1 preadipo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tenofovir disoproxil fumarate, particularly when given with a ritonavir-boosted PI, reduces bone mineral density (BMD) and increases bone turnover markers (BTMs). Ritonavir-boosted atazanavir plus lamivudine is a feasible simplified option. We evaluated whether switching from a triple ritonavir-boosted PI plus tenofovir disoproxil fumarate to a two-drug regimen of lamivudine plus ritonavir-boosted atazanavir would improve BMD.
METHODS: Single-arm pilot study. Virologically suppressed patients on tenofovir disoproxil fumarate plus lamivudine or emtricitabine plus ritonavir-boosted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The phase 4, METABOLIK trial demonstrated that changes in metabolic parameters with darunavir with low-dose ritonavir (DRV/r) were comparable to those observed with atazanavir with low-dose ritonavir (ATV/r). A comprehensive assessment of the effects of these agents on insulin sensitivity will provide additional, relevant clinical information.
METHODS: In this substudy of METABOLIK, HIV-1-infected, antiretroviral agent-naïve male subjects aged ≥18 years with a viral load of >1,000 copies/mL were randomized to receive DRV/r 800/100 mg once daily (qd) or ATV/r 300/100 mg qd, both wi
Клиническое исследование IV фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The rapid spread of the coronavirus-2019 (COVID-19) Omicron EG.5 variant poses challenges to existing treatment strategies, and comparative real-world evidence between simnotrelvir-ritonavir and nirmatrelvir-ritonavir remains limited.
METHODS: We conducted a single-center retrospective study from July 01 to December 31, 2023, involving outpatient-diagnosed COVID-19 patients. We performed a descriptive analysis of epidemiologic characteristics, followed by regression analysis to identify key factors. Efficacy and safety differences between simnotrelvir-ritonavir and nirmatrelvir-riton
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) is a major pathogen affecting immunocompromised individuals. Current antiviral drugs target the mid-to-late stages of viral replication but are limited by toxicity and drug resistance. The IE1 protein serves as a key early regulator of HCMV replication; however, it has long been considered undruggable due to the lack of conventional drug-binding sites. In this study, by integrating molecular docking-based virtual screening with in-vitro surface plasmon resonance (SPR) validation, we discovered for the first time that the HIV protease inhibitor ritonavir may bind to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE & OBJECTIVE: Nirmatrelvir-ritonavir prevents COVID-19 hospitalization among high-risk adults, but safety concerns limit its use in advanced kidney dysfunction. This study examined safety and effectiveness outcomes from its off-label use in patients with advanced kidney dysfunction.
STUDY DESIGN: Retrospective matched cohort study.
SETTING & PARTICIPANTS: Patients with estimated glomerular filtration rate (eGFR) 15-30mL/min/1.73m2 and COVID-19 between January 2022 and January 2023 cared for in Veterans Health Administration facilities.
EXPOSURE: Treatment with nirmatrelvir-ritonavi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer significantly contributes to the unfavorable prognosis of coronavirus disease 2019 (COVID-19) patients. The efficacy and safety of azvudine and nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid) in cancer patients with COVID-19 remain uncertain. Therefore, we designed a comprehensive retrospective study encompassing clinical data of 32,864 hospitalized COVID-19 patients, 691 of whom were cancer patients treated with azvudine and 200 were cancer patients treated with Paxlovid. After 2:1 propensity score matching, 397 patients in the azvudine group and 199 patients in the Paxlovid group were enrolled. Cox
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paxlovid®, a co-packaged medication comprised of separate tablets containing two active ingredients, nirmatrelvir (NRV) and ritonavir (RTV), exhibits good effectiveness against coronavirus disease 2019 (COVID-19). However, the size of the NRV/RTV tablets makes them difficult for some patients to swallow, especially the elderly and those with dysphagia. Therefore, an oral liquid formulation that can overcome this shortcoming and improve patient compliance is required. In this study, we developed a liquid formulation containing NRV and RTV by adopting strategies that used co-solvents and surfact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ritonavir is a protease inhibitor initially developed for HIV treatment that is now used as a pharmacokinetic booster for other antiretrovirals due to it being a cytochrome P450 3A4 enzyme and P-glycoprotein inhibitor. Consequently, ritonavir is of special interest for repurposing in other diseases. It had an important role in battling the COVID-19 pandemic as a part of the developed drug Paxlovid® in association with nirmatrelvir and has shown effects in hepatitis and other pathogenic diseases. Ritonavir has also shown promising results in overcoming drug resistance and enhancing the efficacy
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Direct oral anticoagulants (DOACs) pose a challenge when given with potent CYP3A4 and P-gp inhibitors, such as the commonly prescribed pharmacokinetic booster ritonavir. As per the manufacturer, apixaban offers a dose reduction when administered concurrently with ritonavir; thus, we explore the clinical indication and safety of apixaban when given with ritonavir-boosted highly active antiretroviral therapy (HAART) in an HIV patient. Summary: We describe a 73-year-old male with extensive cardiac history, including a past medical history of resolved left ventricular thrombus, newly diag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunosuppressive agents sirolimus and everolimus are sensitive CYP3A4 substrates with narrow therapeutic index. Ritonavir is a strong CYP3A inhibitor. A phase 1 study was conducted to evaluate the pharmacokinetics, safety, and tolerability of the co-administration of sirolimus or everolimus with the ritonavir-containing 3D regimen of the direct-acting antiviral agents ombitasvir, ritonavir-boosted paritaprevir, and dasabuvir in healthy subjects. This study had two independent arms, each with a two-period, single-sequence, crossover study design. A single dose of sirolimus 2 mg (N = 12) or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is a novel strain that causes acute respiratory illnesses known as coronavirus disease 2019 (COVID-19). Currently, there is limited information regarding the therapeutic management for this disease. Several studies have stated that antivirals drugs such as remdesivir, favipiravir, and lopinavir/ritonavir may potentially inhibit the virus from spreading to the host.
OBJECTIVE: The aim of this systematic review was to summarize the clinical effectiveness and safety of remdesivir, favipiravir, and lopinavir/ritonavir on
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Ritonavir and cobicistat are pharmacoenhancers used to improve the disposition of other HIV antiretrovirals. These drugs are, however, characterized by important pharmacokinetic differences.Areas covered: Here, the authors firstly update the available information on the pharmacokinetics of ritonavir and cobicistat. Subsequently, the review focuses on the description of drug-drug interactions (DDIs) involving cobicistat and comedications that might beneficiate from a shift-back to ritonavir. A MEDLINE Pubmed search for articles published from January 1995 to April 2019 was complet
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Heat-stable lopinavir/ritonavir (LPV/r) oral pellets were developed to overcome challenges with administration and storage experienced with previously available tablet and syrup forms of LPV/r prescribed to paediatric HIV patients. We report on the adoption of LPV/r pellets for infants living with HIV in the public sector antiretroviral therapy (ART) programme in Zimbabwe.
METHODS: Infants aged three months to three years who had been prescribed a LPV/r-based regimen (including ART-naïve patients) in fourteen facilities across the country were eligible to receive the pellets. Ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rilpivirine (RPV), a recently developed, once daily human immunodeficiency virus non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor, is not currently approved for pediatric patients, but is sometimes prescribed for adolescents with multiple treatment failures, for regimen simplification or to minimize toxicity. Darunavir/ritonavir (DRV/r) administered once daily is also increasingly used in adolescents and may alter RPV pharmacokinetics (PK). We evaluated the PK interactions between RPV and DRV/r once daily in adolescents and young adults.
METHODS: Human immunodeficiency virus-infecte
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment of HIV with some protease inhibitors has been associated with dyslipidemia, insulin resistance and fat redistribution. It has been hypothesized that some protease inhibitors may alter the differentiation of subcutaneous and visceral adipocytes in a disparate manner. The aim of this study was to investigate whether isolated human preadipocytes display regio-specific sensitivity to the effects of ritonavir and atazanavir by examining differentiation, as well as adipokine secretion, following a 10-day drug exposure.
METHODS: Paired subcutaneous and omental human preadipocyt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coadministration of protease inhibitors with anticancer drugs in the management of human immunodeficiency virus-related malignancies can cause potential drug-drug interactions. The effect of lopinavir/ritonavir (LPV/RTV) on the pharmacokinetics of irinotecan (CPT11) has been investigated in seven patients with Kaposi's sarcoma. Coadministration of LPV/RTV reduces the clearance of CPT11 by 47% (11.3+/-3.5 vs 21.3+/-6.3 l/h/m(2), P=0.0008). This effect was associated with an 81% reduction (P=0.02) of the AUC (area under the curve) of the oxidized metabolite APC (7-ethyl-10-[4-N-(5-aminopenta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования