Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
566 публикаций
Поиск: 312 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience2010eng
Individuals with the neurofibromatosis type 1 (NF1) inherited cancer syndrome exhibit neuronal dysfunction that predominantly affects the CNS. In this report, we demonstrate a unique vulnerability of CNS neurons, but not peripheral nervous system (PNS) neurons, to reduced Nf1 gene expression. Unlike dorsal root ganglion neurons, Nf1 heterozygous (Nf1+/-) hippocampal and retinal ganglion cell (RGC) neurons have decreased growth cone areas and neurite lengths, and increased apoptosis compared to their wild-type counterparts. These abnormal Nf1+/- CNS neuronal phenotypes do not reflect Ras pathwa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The breakdown of the relaxation-inducing second messengers cAMP and cGMP is mediated by phosphodiesterases. Inhibitors of functionally present phosphodiesterases can be expected to induce relaxation by increasing the basic amount of cAMP and/or cGMP. In the cat gastric fundus, vinpocetine, which has some selectivity for phosphodiesterase type I, only induced contractions, but the inhibitors of type III [5-(4-acetimidophenyl)pyrazin-(1H)-one; SKF 94120], type IV (rolipram) and type V (zaprinast) phosphodiesterase all caused concentration-dependent relaxation, as did the non-specific phosphodies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AMP-activated protein kinase (AMPK) is an evolutionarily conserved energy sensor. Activation of AMPK leads to a number of metabolic benefits, including improved mitochondrial function in skeletal muscle and lowering of serum glucose levels in type-2 diabetes models. However, direct activation of AMPK leads to cardiac enlargement, and an alternative strategy that activates AMPK without affecting the heart is needed. Inhibition of phosphodiesterase 4 (PDE4), which is poorly expressed in the human heart, activates AMPK in other tissues. In a screen to identify novel PDE4 inhibitors, we discovered
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test the hypothesis that rapid adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) catabolism via cyclic 3',5'-nucleotide phosphodiesterase (PDE) is a cause of the unresponsiveness to vasopressin (VP) in mice with hereditary nephrogenic diabetes insipidus (NDI), we investigated properties of PDEs and other aspects of the VP-dependent cAMP-signaling system in segments of collecting ducts [inner medullary (IMCD), cortical (CCD), and outer medullary (OMCD) ducts] microdissected from control mice and mice with NDI. The activity of cAMP-PDE, but not of cGMP-PDE, was markedly higher in IMCD (+109%), and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 4 cyclic adenosine monophosphate (cAMP) phosphodiesterase (PDE4) inhibitors and other agents that raise intracellular cAMP levels induce apoptosis in B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) but not in T-CLL or peripheral blood T cells. Two principal effector proteins for cAMP are protein kinase A (PKA) and EPAC (exchange protein directly activated by cAMP), a Rap guanosine 5'-diphosphate (GDP) exchange factor. We here examine whether varying expression of EPAC accounts for the discrepant sensitivity of B-CLL and T cells to PDE4 inhibitor-induced apoptosis. B-CLL and peripheral blood B
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distention of the bladder during urine storage induces ATP release from urothelium, thereby facilitating transmission of visceral sensory signals to afferent nerve fibers. An excess of urothelial ATP release was found in interstitial cystitis, a condition accompanied by hyperesthesia of the urinary bladder; it remains unclear which signals are involved in this upregulation. The present study demonstrated that the adenylyl cyclase pathway enhances distention-induced ATP release in mouse bladder. In the absence of distention, adenylyl cyclase activation by forskolin or cyclic AMP increases by ro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a new cell culture drug assay system (AH1R), in which genome-length hepatitis C virus (HCV) RNA (AH1 strain of genotype 1b derived from a patient with acute hepatitis C) efficiently replicates. By comparing the AH1R system with the OR6 assay system that we developed previously (O strain of genotype 1b derived from an HCV-positive blood donor), we demonstrated that the anti-HCV profiles of reagents including interferon-γ and cyclosporine A significantly differed between these assay systems. Furthermore, we found unexpectedly that rolipram, an anti-inflammatory drug, showed anti-HCV
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To support the role of DISC1 in human psychiatric disorders, we identified and analyzed two independently derived ENU-induced mutations in Exon 2 of mouse Disc1. Mice with mutation Q31L showed depressive-like behavior with deficits in the forced swim test and other measures that were reversed by the antidepressant bupropion, but not by rolipram, a phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibitor. In contrast, L100P mutant mice exhibited schizophrenic-like behavior, with profound deficits in prepulse inhibition and latent inhibition that were reversed by antipsychotic treatment. Both mutant DISC1 proteins
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that mitogenic activation of human PBMC rapidly increases both the intracellular phosphatidic acid (PA) level and cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) activity, with time-course responses, suggesting a causative relationship between the two events. PA also directly stimulated cAMP-PDE activity in acellular systems. Thus the mitogenic properties of PA night be due to its ability to lower the level of cAMP, a negative effector of lymphocyte activation, through PDE activation. In this study, human PBMC were stimulated either with the mitogenic lectin ConA, the anti-C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of cAMP-elevating agents affects a number of autoimmune and inflammatory conditions. Because dendritic cells (DCs) play a pivotal role in autoimmunity and inflammation, the isolated effects of cAMP-elevating agents on the function of DCs was examined. In a dose-dependent manner, 8-Bromo cAMP, prostaglandin E(2), and 3-isobutyl-1-methylxanthine inhibited tumor necrosis factor alpha release and suppressed antigen presentation by DCs. The same effect was observed with rolipram, a specific inhibitor of phosphodiesterase type 4, but not with inhibitors of other phosphodiesterases
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mouse neuroblastoma cells (N2a) are spontaneously derived from mice and possess the characteristics of neural stem cells. The proliferation, differentiation, and protrusion growth of N2a cells in vitro are consistent with those in vivo. Flavonoids isolated from the aerial parts of Scutellaria barbata (SBFs) can improve learning and memory deficits and protect against neuronal injury in many in vivo AD-- like models. N2a cells exposed to Aβ25-35 for Alzheimer's disease-related toxicity were subsequently used to observe the ameliorative effects of SBFs, and the effective mechanism th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitors of Type 4 cAMP-phosphodiesterases (PDE4s) exert a number of promising therapeutic benefits, including potent anti-inflammatory, memory- and cognition-enhancing, metabolic, and antineoplastic effects. We report here that treatment with a number of distinct PDE4 inhibitors, including Rolipram, Piclamilast, Roflumilast and RS25344, but not treatment with the PDE3-selective inhibitor Cilostamide, induces a rapid (10-30 min), substantial (-5 °C) and long-lasting (up to 5 h) decrease in core body temperature of C57BL/6 mice; thus, identifying a critical role of PDE4 also in the regulation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-hydroxy-tryptamine, 5-HT) exerted concentration-dependent positive inotropic effects or positive chronotropic effects in transgenic (TG) mice which overexpress the human 5-HT4a receptor in the heart but not in littermate wild-type (WT) mice. These positive inotropic effects and positive chronotropic effects are thought to be mediated by cyclic adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP) in TG cardiomyocytes. To determine whether these effects are antagonized by endogenous phosphodiesterases (PDEs), the inotropic and chronotropic effects of 5-HT were tested in the additional presence of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the expression of TNF-alpha within the substantia nigra pars reticulata (SNR) following intrastriatal injection of quinolinic acid (QA) and studied the effect of rolipram, a TNF-alpha-inhibitor, on the secondary neuronal damage. QA (240 nmol in 1 microl) was injected stereotactically into the striatum of male Wistar rats. After survival of 1, 3 or 10 days, the animals were sacrificed and immunohistochemical staining with an antibody against TNF-alpha was performed. From day 1 to day 10 after striatal QA injection TNF-alpha positive cells were observed within ipsilateral substantia
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several selective phosphodiesterase 4 inhibitors were found to be potent inhibitors of the N-formyl-Met-Leu-Phe (fMLP)-induced leukotriene B4 biosynthesis by human polymorphonuclear leukocytes with IC50s in the nanomolar range (0.09-26 nM). The rank order of potency was 6-(4-pyridylmethyl)-8-(3-nitrophenyl)quinoline (RS-14203) > 3-benzyl-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-one (KF18280) > 8-aza-1-(3-nitrophenyl)-3-(4-pyridylmethyl)-2,4-quinazoline dione (RS-25344) > 3-cyclo-pentyloxy-N-[3,5-dichloro-4-pyridyl]-4-methoxybenzamide (RP-73401) > R-rolipram > R-4-[2-(3-cyclopentyloxy-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The activation of neutrophils with particulate stimuli such as zymosan induces the generation of the C-X-C chemokine interleukin (IL)-8. There is evidence that neutrophil derived IL-8 plays an important role in human diseases such as the adult respiratory distress syndrome. In the present study, we examined the effects of cyclic AMP elevating agents on the ability of human neutrophils to generate IL-8 in response to zymosan particles. 2. The PDE4 inhibitor rolipram had limited effect on zymosan-induced IL-8 generation. In contrast, the PDE4 inhibitors RP 73401 and SB 207499 concentration-de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation and transdifferentiation of hepatic stellate cells (HSC) into migratory myofibroblasts is a key process in liver fibrogenesis. Cell migration requires an active remodeling of the cytoskeleton, which is a tightly regulated process coordinated by Rho-specific guanine nucleotide exchange factors (GEFs) and the Rho family of small GTPases. Rho-associated kinase (ROCK) promotes assembly of focal adhesions and actin stress fibers by regulating cytoskeleton organization. GEF exchange protein directly activated by cAMP 1 (EPAC1) has been implicated in modulating TGFβ1 and Rho signaling; how
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the bronchodilator and anti-inflammatory properties of roflumilast (3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxy-N-[3,5-dichloropyrid-4-yl]-benzamide), a novel, highly potent, and selective phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor. Additionally, we compared the effects of roflumilast and its N-oxide, the primary metabolite in vivo, with those of the PDE4 inhibitors piclamilast, rolipram, and cilomilast. Roflumilast inhibited the ovalbumin-evoked contractions of tracheal chains prepared from sensitized guinea pigs (EC(50) = 2 x 10(-7) M) but showed no relaxant effect on tissues contr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relation between the level of cyclic AMP and bone resorption was studied in a bone organ culture system, using calvaria from newborn mice. Two methylxanthines, iso-butyl-methylxanthine and theophylline and two non-xanthine inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase, Ro 20-1724 and rolipram, stimulated the release of [45Ca] and [3H] from bones prelabelled in vivo with [45Ca]- and [3H]proline, respectively. The release occurred after a delay of more than 24 hr. In 120-hr cultures, theophylline, IBMX, rolipram and Ro 20-1724, all stimulated the release of stable calcium, inorganic phosphate a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: Use of near-infrared reflection spectroscopy (NIR-RS) as a new model to assess renal tolerance of contrast agents and determination of the effects of a prostacyclin analogue and of two phosphodiesterase inhibitors on renal tolerance.
MATERIALS AND METHODS: NIR-RS was used to measure total hemoglobin, oxygenated hemoglobin and tissue oxygen saturation in the renal cortex of rats and the effect of diatrizoate, iopromide and iotrolan injected at 1 g iodine/kg alone or together with the prostacyclin derivative, iloprost, or the phosphodiesterase inhibitors, rolipram and
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.