Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1504 публикаций
Поиск: 203 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 267 с найденным полным текстом
Systemic sclerosis is an extremely variable disease in its manifestations and consequently, treatment needs to be individualized depending on the specific problems that each patient has. Limited scleroderma patients have a prolonged duration of Raynaud's phenomenon and puffy fingers before they develop any skin thickening, digital ulcers or gastrointestinal symptoms. They are likely to present with all the classic manifestations of scleroderma. Diffuse scleroderma patients have a much more acute systemic onset with marked whole hand swelling and may initially have only subtle skin thickening.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telangiectasia of the hands were observed in 76% of patients with scleroderma (n = 53) as compared with 12% of patients with other rheumatic disorders (n = 100) and in 13% of healthy subjects (n = 30). In scleroderma, telangiectasia of the hands were commonly multiple (mean number +/- SD = 22.9+/-30.1) with 7.3% being >1 mm in size. They were found in greater numbers in those patients with the limited subtype. The distribution of telangiectasia was observed on all but 4 of 158 sectors of the hand with significant higher numbers on the ventral surface of the digits. Significant associations of
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile localized scleroderma (LS) and systemic sclerosis (SSc) are rare pediatric conditions often associated with severe morbidities. Delays in diagnosis are common, increasing the risk for permanent damage and worse outcomes. This study explored caregiver perspectives on barriers they encountered while navigating diagnosis and care for their child's scleroderma.
METHODS: In this cross-sectional study, caregivers of juvenile LS or SSc patients were recruited from a virtual family scleroderma educational conference and a juvenile scleroderma online interest group. The survey que
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma may present as being strictly limited to the skin, as in morphea, or within a multiorgan disease, as in systemic sclerosis. Accordingly, cutaneous manifestations vary clinically. In nodular or keloidal scleroderma, patients develop lesions that are clinically indistinguishable from a keloid; however, the histopathological findings are more variable. We describe a 16-year-old girl with morpheic lesions for 3-4 years and additional development of keloidal nodules within these lesions. The histological examination revealed a hypertrophic scar besides morphea.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes three cases of osteonecrosis of the lunate bone of the wrist in patients with systemic sclerosis presenting with wrist pain. All three patients had limited skin scleroderma but severe Raynaud's phenomenon. Two patients never received corticosteroids and one patient received only low doses for a brief period. None of the patients had other definable risk factors for osteonecrosis. Two patients underwent vascular bone grafting with improvement in symptoms. Osteonecrosis may represent an under-recognized cause of wrist pain in scleroderma patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The characteristics of brain impairment in different subtypes of systemic sclerosis (SSc) (dcSSc, diffuse cutaneous SSc; lcSSc, limited cutaneous SSc) remain unclear. This study aimed to characterize cerebral structure and perfusion changes in different subtypes of SSc patients using magnetic resonance (MR) imaging.
METHODS: Seventy SSc patients (46.0 ± 11.7 years, 62 females) and 30 healthy volunteers (44.8 ± 13.7 years, 24 females) were recruited and underwent brain MR imaging and Montreal Cognitive Assessment (MoCA) test. Gray matter (GM) volumes were measured using voxel-based
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood eosinophilia is a common feature of eosinophilic fasciitis and is variably reported in systemic sclerosis and localized scleroderma. Since these diseases share cutaneous fibrosis as the final outcome and have other clinical and pathologic features that are difficult to differentiate, the presence of blood eosinophilia may be a further source of confusion. In this study, we examined the frequency and level of blood eosinophilia in 715 patients with systemic sclerosis, 72 patients with localized scleroderma, and 22 patients with clinically active eosinophilic fasciitis. When defined as gre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary veno-occlusive disease (PVOD) is a rare but severe cause of pulmonary hypertension that is often misdiagnosed as pulmonary arterial hypertension (PAH). It is crucial to differentiate PVOD from PAH, as the initiation of pulmonary vasodilators in PVOD cases can lead to worsening symptoms. PVOD is characterised by widespread occlusion of the pulmonary veins due to fibrosis and intimal proliferation. Although systemic sclerosis (SSc) is a well-established risk factor for PAH, its association with PVOD is rare and often overlooked. This case involves a woman in her early 40s with limited
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim was to investigate the morphological changes in the fovea and choroid in patients with scleroderma and its systemic associations.
METHODS: Thirty-four scleroderma patients and 31 healthy controls were enrolled. Choroidal thickness (CT) at five defined points (subfoveal [sfCT] and 1.0 [N1.0] and 3.0 µm nasal [N3.0] and 1.0 [T1.0] and 3.0 µm temporal [T3.0] from the centre of the fovea) and central foveal thickness were measured.
RESULTS: The mean central foveal thickness (right eye 229.3 ± 28.6 versus 232.6 ± 29.7 and left eye 219.8 ± 21.4 versus 223.3 ± 21.9 µm) and sfCT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis is an immune-mediated rheumatic disease characterized by vascular abnormalities, tissue fibrosis and autoimmune phenomena.
SUMMARY: Renal disease occurring in patients with systemic sclerosis may have a variable clinicopathological picture. The most specific renal condition associated with systemic sclerosis is scleroderma renal crisis, characterized by acute onset of renal failure and severe hypertension. Although the management of scleroderma renal crisis was revolutionized by the introduction of angiotensin-converting enzyme inhibitors, there is still a signi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma en coup de sabre is a disfiguring disease for which only limited therapeutic options exist. Three cases of facial linear scleroderma treated with autologous fat transplantation with acceptable results are presented. Autologous fat transplantation was preferred to corrective surgery because of the extent of the lesions and absence of any associated facial distortion. Fat as a filler was chosen to reduce the risk of adverse effects. Adipocytes are suggested to have wider biological effects than other fillers and may offer more durable results. At least two transplantations were neede
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an autopsy case of a 75-year-old female with limited cutaneous systemic sclerosis (lcSSc) and gangrene due to macrovascular involvement. She was diagnosed with lcSSc complicated with pulmonary arterial hypertension and digital ulcers 9 years before admission. She had recurrent and refractory lower limb ulcers (LLUs), and died because of sepsis caused by gangrene infection. Autopsy findings revealed severely thickened arterial walls of the visceral organs, consistent with vascular involvement of SSc. Systemic vascular involvement in lcSSc may progress in patients with LLUs who harbo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis sine scleroderma is a rare form of limited systemic sclerosis. These patients are without skin involvement, but do not differ in its clinical or laboratory features and prognosis from classical systemic sclerosis. In the absence of cutaneous signs/symptoms, its diagnosis is delayed leading to significant morbidity and mortality. We report a case of sixty year old female who presented to us with dyspnoea on exertion and Raynaud's phenomenon. She was investigated and was found to have this disorder with pulmonary artery hypertension.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis sine scleroderma is a rare form of limited cutaneous scleroderma. These patients manifest without cutaneous involvement, but do not differ in its clinical or laboratory features and prognosis from classical systemic sclerosis. In the absence of cutaneous signs/symptoms, its diagnosis is delayed leading to morbidity. The exact prevalence of dystrophic calcification in systemic sclerosis sine scleroderma, though a feature of systemic sclerosis, is not known. Development of dystrophic calcification further aggravates patient's woes. This paper describes systemic sclerosis sine
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internal organ function, biochemical, and immunological variables were assessed in 100 patients with progressive systemic sclerosis (PSS), 37 with diffuse scleroderma and 63 with the CREST syndrome. The frequency of oesophageal symptoms and dysmotility did not differ between the two subsets, but patients with diffuse scleroderma had more pronounced motility disturbances. Calcinosis, Raynaud's phenomenon, and telangiectasia were equally frequent in the two groups. Vital capacity, total lung capacity, and static lung compliance were lower among patients with diffuse scleroderma (p less than 0.00
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The application of autologous fat transplantation in facial lesions of patients with localized scleroderma (LoS) has been reported in recent years.
OBJECTIVE: The authors report a case of worsening of active localized scleroderma after autologous fat transplantation.
METHODS: A man presented with neck and facial skin atrophy and pigmentation with a history of LoS. Appearing 1.5 years ago, the lesion had progressively grown in size and shape. Consent was obtained after the patient was informed of the possible surgical risks during the active phase of the disease. He underwent auto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Scleroderma-associated interstitial lung disease is a life-limiting complication of scleroderma, often requiring lung transplantation. Living-donor lobar lung transplantation (LDLLT) is a viable alternative to deceased-donor lung transplantation in specialized centers under select circumstances.
CLINICAL CASE: A 47-year-old female underwent LDLLT after nine years of symptomatic scleroderma-associated usual interstitial pneumonia and three years awaiting deceased-donor lung transplantation. Her manifestations of scleroderma included mild sclerodactyly, periungual erythema, Raynau
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of systemic sclerosis remains unsatisfactory. Thus far, the action of extracorporeal photopheresis (ECP) in severe systemic scleroderma has been evaluated in short-term studies, and only limited experience has been obtained with long-term application.
OBJECTIVE: The aim of the present study was to evaluate prospectively the long-term effect of ECP in a group of 16 patients suffering from severe scleroderma, showing visceral involvement and progressive clinical course.
METHODS: Fourteen patients with systemic scleroderma involving several organs, 1 with CREST syndro
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.