Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
54688 публикаций
Поиск: 383 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3521 с найденным полным текстом
The aim of this work was to determine the evolutionary relationship among tick populations of Rhipicephalus sanguineus sensu lato distributed in Africa north of the Sahara and different lineages of R. sanguineus s.l. distributed in different regions of Sub-Saharan Africa, America and Europe through the analysis of DNA sequences of two mitochondrial genes. One hundred and thirty six 16S rRNA gene sequences and twenty-seven 12S rRNA gene sequences of R. sanguineus s.l. were analyzed. Phylogenetic analyses were performed including different lineages of R. sanguineus s.l. from America, Europe and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The taxonomy and phylogenetic relationships of fish trypanosomes are uncertain. A collection of 22 cloned trypanosome isolates from 14 species of European freshwater fish and 1 species of African freshwater fish were examined by molecular phylogenetic analysis. The small subunit ribosomal RNA (ssu rRNA) genes of 8 clones were sequenced and compared with ssu rRNA gene sequences from a wider selection of vertebrate trypanosome isolates by phylogenetic analysis. All trypanosomes from freshwater fish fell in a single clade, subdivided into 3 groups. This clade sits within a larger, robust clade co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Xiaoyaosan, a classic Chinese herbal formula, exhibits promising antidepressant effects. However, its specific antidepressant mechanisms remain incompletely understood. Previous studies have highlighted the significant role of DNA methylation in the pathogenesis of major depressive disorder (MDD). Yet, whether the effects of Xiaoyaosan are linked to DNA methylation and its regulation remains unclear.
AIM OF THE STUDY: This study aims to explore and verify the molecular mechanism of Xiaoyaosan in treating MDD via integrated analysis of DNA methylation and RNA se
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to ionizing radiation can induce genetic aberrations via unrepaired DNA strand breaks. To investigate quantitatively the dose-effect relationship at the molecular level, we irradiated dry pBR322 plasmid DNA with 3 MeV protons and assessed fragmentation yields at different radiation doses using long-read sequencing from Oxford Nanopore Technologies. This technology applied to a reference DNA model revealed dose-dependent fragmentation, as evidenced by read length distributions, showing no discernible radiation sensitivity in specific genetic sequences. In addition, we propose a method
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Tetraodontidae family are known to have relatively small and compact genomes compared to other vertebrates. The obscure puffer fish Takifugu obscurus is an anadromous species that migrates to freshwater from the sea for spawning. Thus the euryhaline characteristics of T. obscurus have been investigated to gain understanding of their survival ability, osmoregulation, and other homeostatic mechanisms in both freshwater and seawater. In this study, a high quality chromosome-level reference genome for T. obscurus was constructed using long-read Pacific Biosciences (PacBio) Sequel sequencing an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemias (AMLs) are currently genomically characterized by karyotype, fluorescence in situ hybridization (FISH), real-time quantitative PCR, and DNA sequencing. Next-generation sequencing offers the promise of detecting all genomic lesions in a single run. However, technical limitations have hampered the detection of chromosomal rearrangements, so most studies are limited to somatic mutation assessment or require the use of RNA-based strategies. To overcome these limitations, we designed a targeted-DNA capture next-generation sequencing approach associated with easy-to-perform p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During pregnancy, a percentage of the cell-free DNA circulating in the maternal blood is represented by the cell-free fetal DNA (cffDNA), constituting an accessible source for noninvasive prenatal genetic screening. The coexistence of the maternal DNA, the dominant fraction of cell-free DNA, together with the cffDNA component and the scarcity of the cffDNA itself make applying traditional methods of genetics and molecular biology impossible. Next-generation sequencing methods are widely used to study fetal aneuploidies. However, in monogenic disorders, there have been relatively few studies th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation sequencing (NGS) followed by metagenomic enables the detection and identification of known as well as novel pathogens. It could be potentially useful in the diagnosis of encephalitis, caused by a variety of microorganisms. The aim of the present study was to evaluate the sensitivity of isothermal RNA amplification (Ribo-SPIA) followed by NGS metagenomic analysis in the detection of human immunodeficiency virus (HIV) and herpes simplex virus (HSV) in cerebrospinal fluid (CSF). Moreover, we analyzed the contamination background. We detected 102 HIV copies and 103 HSV copies. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present complete sequences of the mitochondrial genomes for two important mosquitoes, Aedes aegypti and Culex quinquefasciatus, that are major vectors of dengue virus and lymphatic filariasis, respectively. The A. aegypti mitochondrial genome is 16,655 bp in length and that of C. quinquefasciatus is 15,587 bp, yet both contain 13 protein coding genes, 22 transfer RNA (tRNA) genes, one 12S ribosomal RNA (rRNA) gene, one 16S rRNA gene and a control region (CR) in the same order. The difference in the genome size is due to the difference in the length of the control region. We also analyzed in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined sequence variability in a portion of the mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 (pcox1) and NADH dehydrogenase subunits 4 and 5 (pnad4 and pnad5) among 39 isolates of Fasciola spp., from different hosts from China, Niger, France, the United States of America, and Spain; and their phylogenetic relationships were re-constructed. Intra-species sequence variations were 0.0-1.1% for pcox1, 0.0-2.7% for pnad4, and 0.0-3.3% for pnad5 for Fasciola hepatica; 0.0-1.8% for pcox1, 0.0-2.5% for pnad4, and 0.0-4.2% for pnad5 for Fasciola gigantica, and 0.0-0.9% for pcox1, 0.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Helicobacter heilmannii" is an uncultivable spiral-shaped bacterium inhabiting the human gastric mucosa. It is larger and more tightly-coiled than H. pylori. We encountered a patient with chronic gastritis infected a "H. heilmannii"-like organism (HHLO), designated as SH6. Gastric mucosa derived from the patient was orally ingested by specific pathogen free mice. Colonization of the mice by SH6 was confirmed by electron microscopy of gastric tissue specimens. In an attempt to characterize SH6, 16S rRNA and urease genes were sequenced. The 16S rRNA gene sequence was most similar (99.4%; 1,437/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pair of oligonucleotide primers were designed to amplify the endoflagella gene of L. interrogans serovar lai. An approximately 840 bp fragment was generated with PCR and inserted into plasmid pUC8, after the fragment and pUC8 were digested respectively with BamHI and PstI. A recombinant plasmid (designated as pLF1) was obtained. SDS-PAGE analysis indicated that a 33 kDa was expressed in E. coli JM103 harboring pLF1 and the expression level of the protein was 11% of the total bacterial soluble proteins. Western blot analysis showed that the protein band could be recognized by the antiserum ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular typing systems have been needed to study Candida colonization in HIV-infected patients, particularly for investigating virulence and fluconazole resistance. Three methods--electrophoretic karyotyping (EK), detection of restriction fragment length polymorphisms (RFLP) and randomly amplified polymorphic DNA analysis (RAPD)--have been most frequently used. In this study, comparative sequence analysis of the internal transcribed spacer (ITS) region of rDNA was evaluated for delineation of Candida isolates from 14 HIV-infected patients. EK, ITS sequence analysis, RFLP and RAPD resulted in
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The three main aims of the study were the assessment of the genetic relationship between a deviating Erwinia amylovora strain isolated from Amelanchier sp. (Maloideae) grown in Canada and other strains from Maloideae and Rosoideae, the investigation of the variability of the PstI fragment of the pEA29 plasmid using restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis and the determination of the number of short-sequence DNA repeats (SSR) by DNA sequence analysis in representative strains.
METHODS AND RESULTS: Ninety-three strains obtained from 12 plant genera and different geographi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase chain reaction (PCR)-directed amplification and sequencing of rearranged immune genes for identification of clone-specific markers are increasingly being used in acute lymphoblastic leukemia (ALL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL) patients instead of the time consuming and labor intensive Southern analysis. In previous reports, no single common V beta and J beta sequence had been identified that allowed reliable amplification of the majority of rearranged T-cell antigen receptor (TCR)-beta V-D-J junctions at the DNA level because of the relatively large number of possible TCR-beta va
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Litter size is a vital economic trait in goat production, and previous studies on its regulatory mechanisms mainly focus on ovarian tissues. The genome-wide DNA methylation landscape of the goat uterus and its association with prolificacy remain poorly understood. In this study, we performed whole-genome bisulfite sequencing (WGBS) on uterine tissues from high-prolificacy (HP) and low-prolificacy (LP) Jining Grey Goats to explore epigenetic regulatory mechanisms underlying litter size. A total of 880 differentially methylated regions (DMRs) and 274 differentially methylated genes (DMGs) were i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Nucleolin is a major component of the nucleolus and is involved in various aspects of ribosome biogenesis. However, it is also implicated in non-nucleolar functions such as cell cycle regulation and proliferation, linking it to various pathologic processes. The aim of this study was to use differential gene expression analysis and Weighted Gene Co-expression Network analysis (WGCNA) to identify nucleolin-related regulatory pathways and possible key genes as novel therapeutic targets for cancer, viral infections and other diseases.
METHODS: We used two different siRNAs t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diverse genomic breakpoints of fusions that localize to intronic, exonic, or intergenic regions have been identified by DNA next-generation sequencing (NGS), but the role of exonic breakpoints remains elusive. We investigated whether exonic-breakpoint fusions could predict matched targeted therapy efficacy in non-small cell lung cancer (NSCLC).
METHODS: NSCLC samples were analyzed by DNA NGS, RNA NGS, immunohistochemistry (IHC), and fluorescence in situ hybridization.
RESULTS: Using DNA NGS, kinase fusions were identified in 685 of 7148 (9.6%) NSCLCs, with 74 harboring exonic-bre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammation, both acute and chronic, is a common feature of prostate histology. While inflammation has been proposed to play an important role in both benign and malignant growth of the prostate, the stimuli for this inflammation remain poorly characterized. Infectious pathogens are potential stimuli for prostatic inflammation.
METHODS: Universal eubacterial PCR was used to test 170 prostate tissue core samples from 30 cancer patients for 16S rDNA gene sequences. Positive PCR products (n=64, 37%) were cloned and sequenced. For comparison, tissue samples from 30 patients were cult
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of cDNAs from Macrovipera lebetina transmediterranea (Mlt) and Echis ocellatus (Eo) venom gland libraries encoding disintegrins argued strongly for a common ancestry of the messengers of short disintegrins and those for precursors of dimeric disintegrin chains. We now report the sequence analysis of disintegrin-coding genes from these two vipers. Genomic DNAs for dimeric disintegrin subunits Ml_G1 and Ml_G2 (Mlt) and Eo_D3 (Eo) contain single 1-kb introns exhibiting the 5'-GTAAG (donor)/3'-AG (acceptor) consensus intron splicing signature. On the other hand, the short RTS-disintegrins
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.