Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
607 публикаций
Поиск: 301 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 437 с найденным полным текстом
IntroductionChimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has transformed the treatment of hematologic malignancies, offering durable remissions for patients with otherwise refractory disease. However, access to these therapies remains limited and primarily restricted to academic medical centers, contributing to significant geographic and demographic disparities in care delivery.MethodsWe conducted a retrospective review of a community practice-based outpatient CAR T-cell therapy program, independent of academic or hospital affiliation, treating patients with relapsed hematologic malignancies
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Healthcare expenditure on pharmaceuticals, especially innovative oncology drugs, is escalating. Current knowledge on this topic is largely limited to studies conducted upon reimbursement of new drugs. We investigated how endogenous factors (e.g., changed reimbursement criteria, such as an expanded indication) and exogenous factors (e.g., competing drugs) affect the level and trends of innovative oncology drug utilization in the Taiwan National Health Insurance (NHI) system, both upon reimbursement and afterward. This retrospective longitudinal study analyzed monthly data (January 2009 to Decem
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Little is known about shifting from pediatric to adult-focused multiple sclerosis (MS) care. This study aims to explore transition of care and follow-up in the US pediatric-onset MS (POMS) population.
METHODS: Surveys were distributed to 10 sites in the US Network of Pediatric MS Centers (US NPMSC) about transition-of-care practices. A cohort of POMS/clinically isolated syndrome (CIS) at 12 US NPMSC sites was analyzed. The primary comparison was between < 18 and ≥ 18-years of age. The primary outcome was 1- and 2-year lapse in last follow-up visit, measured from last recorded datab
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is conventionally treated with chemotherapy in eligible patients. Potentially curative regimens are associated with significant toxicity, and the major cost drivers in AML historically have been hospitalization and hematopoietic stem cell transplantation. The past several years have seen a dramatic increase in the number of treatment options, including oral therapies and drugs targeted to biological pathways implicated in AML. Major current and future drivers of cost in AML include hospitalization and medical costs, stem cell transplantation for eligible patients,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundNovel therapies for multiple myeloma (MM) promise to improve outcomes but are also associated with substantial increasing costs. Evidence regarding cost-effectiveness of novel treatments is necessary, but a comprehensive up-to-date overview of the cost-effectiveness evidence of novel treatments is currently lacking.MethodsWe searched Embase, Medline via Ovid, Web of Science and EconLIT ProQuest to identify all cost-effectiveness evaluations of novel pharmacological treatment of MM reporting cost per quality-adjusted life year (QALY) and cost per life year (LY) gained since 2005. Qual
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 2018, 2 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapies received approval from the European Medicine Agency, with list prices around 320 000 Euro (€) (EUR) per treatment. These high prices raise concerns for patient access and the sustainability of healthcare systems. We aimed to estimate the costs and budget impact associated with CAR T-cell therapies for current and future indications in hematological cancers from 2019 to 2029. We focused on the former France, Germany, Spain, Italy and the United Kingdom (EU-5) and the Netherlands. We conducted a review of list prices, health technolo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interest in real-world data (RWD) and real-world evidence (RWE) to expedite and enrich the development of new biopharmaceutical products has proliferated in recent years, spurred by the 21st Century Cures Act in the United States and similar policy efforts in other countries, willingness by regulators to consider RWE in their decisions, demands from third-party payers, and growing concerns about the limitations of traditional clinical trials. Although much of the recent literature on RWE has focused on potential regulatory uses (e.g., product approvals in oncology or rare diseases based on sin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAn increasing number of cancer medicines are being developed and approved. Access to these medicines is important for improving patient outcomes and overall quality of care, yet achieving equitable access across countries in Europe is challenging.MethodThis study reviews inequities in access to novel cancer medicines in countries of the European Union (EU) and European Economic Area (EEA), and neighboring countries, at three critical stages: regulatory approval, reimbursement approval, and use in clinical practice. It also examines reasons contributing to these inequities. The analys
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ОБРАЩЕНИЕ: Триазолы широко используются для лечения и профилактики инвазивного аспергиллоза (ИА), но могут вызывать серьезное взаимодействие с наркотиками (ДПИ) с химиотерапией (ХТ) и иммунодепрессантами (ИС) посредством ингибирования CYP3A4. Частота получения трехазол-ХТ или одновременного лечения в случае гематологовых заболеваний (ГМ) вновь принятых в ПА пациентов в целом неизвестна. Мы изучили американские претензии IQVIA, в том числе в отношении взрослых ≥ 1 требование о пребывании в стационаре с диагностическим кодом для АИ с октября 1, 2015- ноябрь 30, 2022 и доказательства существовани
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Дирошимель фумарат (DRF) и диметилфумарат (DMF) представляют собой лекарственные средства для изменения заболеваний в связи с повторным склерозом (RMS). Несмотря на то, что ДРР продемонстрировал более высокую терпимость к желудочно-кишечному кишечнику по сравнению с ДМФ, в настоящее время проводятся ограниченные исследования для оценки того, приводит ли эта разница в терпимости к клинической эффективности. В этом исследовании была дана оценка реальной эффективности ДРР и ДМФ в сравнении с результатами рецидивов у лиц, имеющих МЗС (PwMS) у большого населения США. МЕТОДЫ: В этом ретрос
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repurposing Food and Drug Administration (FDA)-approved drugs for a new indication may offer an accelerated pathway for new treatments to patients but is also fraught with significant commercial, regulatory, and reimbursement challenges. The Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) and the Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research (MJFF) convened an advisory panel in October 2013 to understand stakeholder perspectives related to repurposing FDA-approved drugs for neurodegenerative diseases. Here, we present opportunities on how philanthropy, industry, and government can begin to a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo describe age-related differences in outcomes among older adults undergoing total hip arthroplasty (THA) and total knee arthroplasty (TKA).DesignRetrospective study.ParticipantsA total of 1792 patients who underwent primary THA or TKA at the University of Iowa Hospitals and Clinics between 2010 and 2013 were identified in the University HealthSystem Consortium Database and University of Iowa Orthopedics Joint Replacement Registry.Main outcome measuresHospital length of stay (LOS), 30-day readmission rate, in-hospital mortality, number of days admitted to intensive care unit (ICU dis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundNational payers across Europe have been increasingly looking into innovative reimbursement approaches - called managed entry agreements (MEAs) - to balance the need to provide rapid access to potentially beneficial orphan medicinal products (OMPs) with the requirements to circumscribe uncertainty, obtain best value for money or to ensure affordability. This study aimed to identify, describe and classify MEAs applied to OMPs by national payers and to analyse their practice in Europe.MethodsTo identify and describe MEAs, national health technology assessments and reimbursement decision
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growing incidence and prevalence of civilization diseases is prompting national and transnational entities to seek instruments that would reverse epidemiological trends. Not without significance is the need to design such solutions that are going to provide an improved relation between the costs incurred to maintain health or recovery and the profit for citizens of continuing to function in good health. In its strategic documents, the European Union indicates the most important development goals in each financial perspective and the tools necessary to achieve them. In the Europe 2020 strat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThere has been an increase in 'risk sharing' schemes for pharmaceuticals between healthcare institutions and pharmaceutical companies in Europe in recent years as an additional approach to provide continued comprehensive and equitable healthcare. There is though confusion surrounding the terminology as well as concerns with existing schemes.MethodsA literature review was undertaken to identify existing schemes supplemented with additional internal documents or web-based references known to the authors. This was combined with the extensive knowledge of health authority personnel from
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delivering customer-centric product presentations for biotherapeutics, such as monoclonal antibodies (mAbs), represents a long-standing and paramount area of engagement for pharmaceutical scientists. Activities include improving experience with the dosing procedure, reducing drug administration-related expenditures, and ultimately shifting parenteral treatments outside of a controlled healthcare institutional setting. In times of increasingly cost-constrained markets and reinforced with the coronavirus pandemic, this discipline of "Product Optimization" in healthcare has gained momentum and ch
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, связанное с обезвоживанием и воспалением. Повторные формы MS (RMS) охватывают всех пациентов, у которых MS испытывает рецидивы. Несмотря на то, что в настоящее время не существует лекарств для лечения MS, внедрение нескольких методов лечения, позволяющих регулировать заболевания (DMT), значительно уменьшило риск рецидива и инвалидности у пациентов с MS. Существует острая потребность в легком для использования DMT, который можно использовать на раннем этапе лечения.ЦЕЛИ: Данное исследование было направлено на оце
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThe aim of this research is to identify the pricing, reimbursement, and market access (P&R&MA) considerations most relevant to advanced therapy medicinal products (ATMPs) in the Big5EU, and to inform their manufacturers about the key drivers for securing adoption at a commercially viable reimbursed price.MethodologyThe research was structured following three main steps: 1) Identifying the market access pathways relevant to ATMPs through secondary research; 2) Validating the secondary research findings and addressing any data gaps in primary research, by qualitative interviews with nat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medicaid formulary committees and other gatekeepers face a difficult task. On the one hand they can utilize technical expertise in evaluating the real world evidence for clinical, quality of life and resource utilization claims for competing products while on the other hand they may be asked to assess claims built by simulation models for pricing and product access. A common option has been to take modeled claims from third parties such as the Institute for Clinical and Economic Review (ICER) at face value without challenging the model structure, its assumptions and its incremental cost-per-QA
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo assess adherence of the prescribing physicians in a private cancer care center to the American Society of Clinical Oncology guideline for antiemetic prophylaxis, in the first cycle of antineoplastic chemotherapy.MethodsA total of 139 chemotherapy regimens, of 105 patients, were evaluated retrospectively from 2011 to 2013.ResultsWe observed 78% of non-adherence to the guideline rate. The main disagreements with the directive were the prescription of higher doses of dexamethasone and excessive use of 5-HT3 antagonist for low risk emetogenic chemotherapy regimens. On univariate analys
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.