Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
324 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) leads to cellular accumulation of sphingomyelin (SM), neurodegeneration, and early death. Here, we describe the downregulation of the endocannabinoid (eCB) system in neurons of ASM knockout (ASM-KO) mice and a ASMD patient. High SM reduced expression of the eCB receptor CB1 in neuronal processes and induced its accumulation in lysosomes. Activation of CB1 receptor signaling, through inhibition of the eCB-degrading enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH), reduced SM levels in ASM-KO neurons. Oral treatment of ASM-KO mice with a FAAH inhibitor prevented S
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Communication enables social connection, autonomy and identity, making it a fundamental domain of human functioning. In lysosomal storage diseases (LSDs), progressive neurological dysfunction can severely disrupt speech, language and social communication, resulting in profound isolation and reduced quality of life. LSDs are a heterogeneous group of more than 70 inherited metabolic disorders caused by lysosomal dysfunction and substrate accumulation, leading to severe neurological consequences and multisystem pathology. LSDs are classified according to the biochemical nature of the accumulating
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Johann Ludwig Wilhelm Thudicum described sphingolipids (SLs) in the late nineteenth century, but it was only in the past fifty years that SL research surged in importance and applicability. Currently, sphingolipids and their metabolism are hotly debated topics in various biochemical fields. Similar to other macromolecular reactions, SL metabolism has important implications in health and disease in most cells. A plethora of SL-related genetic ailments has been described. Defects in SL catabolism can cause the accumulation of SLs, leading to many types of lysosomal storage diseases (LSDs) collec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on glycosphingolipids has advanced with the finding of their involvement in sphingolipidoses, blood group- and differentiation-related antigens, and receptors for bacteria and viruses. Recently, the molecular cloning of genes for the synthesis of glycosphingolipids has been performed extensively, and mice without sugar transferase-genes have been generated. These transferase-null mice have shown that the complex carbohydrate structures of glycosphingolipids are not essential for the embryogenesis, morphogenesis or development of animals, but that the accumulation of an intermediate, s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physiological importance of the degradative processes in lysosomes is revealed by the existence of at least 40 distinct inherited diseases, the so-called lysosomal storage disorders. Most of these diseases are caused by a deficiency in a single lysosomal enzyme, or essential cofactor, and result in the lysosomal accumulation of one, or sometimes several, natural compounds. The most prevalent subgroup of the lysosomal storage disorders is formed by the sphingolipidoses, inherited disorders that are characterized by excessive accumulation of one or multiple (glyco)sphingolipids. The biology
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis and prevention of lysosomal storage diseases (LSD) in the former Soviet Union (FSU) is based on the interaction of various local counselling units with the Department of Inherited Metabolic Diseases (DIMD) at the Research Center of Medical Genetics (RAMS). Work began in 1982 using standard, as well as newly developed biochemical techniques. 25 different LSD were diagnosed in 445 patients from 404 families. 106 pregnancies in families at risk were monitored prenatally, and 25 affected fetuses were diagnosed and aborted. The clinical spectrum of diagnosed lysosomal storage diseases (LS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of metabolism in 40 children have been investigated by computed tomography to obtain data on the degree of cerebral involvement in neurodegenerative and storage disorders: 20 children had various mucopolysaccharidoses, 8 sphingolipidoses , 3 mucolipidoses, 2 oligosaccharidoses , 3 ceroidlipofuscinoses and 4 had various leucodystrophies . Diagnosis in all patients except Alexander's disease was established by biochemical or histological means. The main findings on CT were cerebral atrophy with enlargement of the ventricles and the subarachnoid spaces and hypodensity of the white m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inborn errors of metabolism (IEMs) are individually rare; however, they are collectively common. More than 600 human diseases caused by inborn errors of metabolism are now recognized, and this number is constantly increasing as new concepts and techniques become available for identifying biochemical phenotypes. The aim of this study was to determine the type and distribution of IEMs in patients presenting to a tertiary care center in Saudi Arabia.
METHOD: We conducted a retrospective review of children diagnosed with IEMs presenting to the Pediatric Department of King Abdulaziz Me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present and discuss the technical, ethical and counseling difficulties that were encountered in the prenatal diagnosis of some perplexing cases of lipidoses.
PATIENTS: Four pregnant women were referred to us for prenatal diagnosis with the diagnosis of lipidosis in an affected sibling.
DISCUSSION: (1) It is recommended to do the enzyme assays as the first choice in all cases suspected clinically to have lipidoses in order to establish the diagnosis instead of doing invasive procedures as liver and bone marrow biopsies. (2) Activity of more than one enzyme should be assayed to c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic neurometabolic diseases in childhood are multisystemic. Surprisingly, these genetic diseases can manifest for the first time during adolescence and adulthood. In this case, the clinical presentation and evolutivity are very different. In childhood, many neurological systems are touched and their evolution is rapidly lethal. In the adult, their presentation may be that of a degenerative disease of the central nervous system and, according to the disease, the syndrome is very particular and very systematized. From our clinical and biological experience, we would like to suggest a decisio
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decade, examinations of skin biopsies have gained increasing importance in the search for a better understanding and facilitated diagnosis of metabolic storage diseases. In addition to biochemical and tissue culture techniques, light- and electron-microscopic investigations have been recommended in a number of such disorders (1-6). There are, however, a large number of different and inhomogeneous conditions to be identified in this group. At present, approximately 300 diseases can be identified as inborn errors of metabolism by the determination of a biochemically well-establis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The history of human genetic lysosomal disorders began in 1881 with the description of what is now known as Tay-Sachs disease. In the early 1960s, when I entered the field while I was a neurology resident, the first phase of studies of lysosomal disorders was being replaced with the second analytical biochemistry phase. Saul Korey, the first Chairman of the Department of Neurology, Albert Einstein College of Medicine, initiated the first integrated approach with a team consisting of clinical neurologists, neuropathologists, electron microscopists, cell biologists, organic chemists, and enzymol
AutobiographyБиографияИсторическая статьяСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case (a young man) presented a clinical picture of a hard periorbital edema, hepatosplenomegaly and a mild bilateral pulmonary fibrosis. The histopatological pattern of our case (as well as his sister affected with the same syndrome) was characterized by the presence of macrophages full of blue staining granules and bone marrow macrophagic infiltrations. In the pulmonary function tests the volumes and compliance test and diffusing capacity were normal. The enzymatic deficit of the macrophage leads to the increase storage of phosphoglicerides and phosphosphingolipids responsibles for the b
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krabbe disease is a sphingolipidosis characterized by the genetic deficiency of the acid hydrolase β-galactosylceramidase (GALC). Most of the studies concerning the biological role of GALC performed on Krabbe patients and Galc-deficient twitcher mice (an authentic animal model of the disease) indicate that the pathogenesis of this disorder is the consequence of the accumulation of the neurotoxic GALC substrate β-galactosylsphingosine (psychosine), ignoring the possibility that this enzyme may exert a wider biological impact. Indeed, limited information is available about the effect of GALC dow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C (NPC) disease is a lysosomal storage disorder arising from mutations in the cholesterol-trafficking protein NPC1 (95%) or NPC2 (5%). These mutations result in accumulation of low-density lipoprotein-derived cholesterol in late endosomes/lysosomes, disruption of endocytic trafficking, and stalled autophagic flux. Additionally, NPC disease results in sphingolipid accumulation, yet it is unique among the sphingolipidoses because of the absence of mutations in the enzymes responsible for sphingolipid degradation. In this work, we examined the cause for sphingosine and sphingoli
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is a lysosomal storage disease belonging to the group of sphingolipidoses. In Fabry disease there is accumulation of mainly globotriaosylceramide due to deficiency of the lysosomal enzyme α-galactosidase A. The lysosome is an important compartment for the activity of invariant natural killer T (iNKT) cells. iNKT cells are lipid-specific T cells that were shown to be important in infection, autoimmunity and tumor surveillance. In several mouse models of lysosomal storage disorders there is a decrease in iNKT cell numbers. Furthermore, alterations on iNKT cell subsets have been rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is an X-linked disorder of glycosphingolipid catabolism that results from a deficiency of the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A. This defect leads to the accumulation of its substrates, mainly globotriaosylceramide, in lysosomes of cells of different tissues. Different studies have shown the involvement of immunopathologies in different sphingolipidoses. The coexistence of FD and immune disorders such as systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis and IgA nephropathy, has been described in the literature. The aim of this study was to evaluate the prevalence of a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of galactosylceramide and lactosylceramide in cultured fibroblasts was studied using the lipid-loading test. These compounds were incorporated into the fibroblasts yet only small amounts of the incorporated lipids were hydrolyzed unless additional phospholipid was mixed with the glycolipid before loading. Among phospholipids, phosphatidylserine was the most effective for incorporation and hydrolysis of the glycolipids, while phosphatidylcholine inhibited the incorporation of the glycolipids. Using filtration techniques, light scattering analyses and subcellular fractionation, th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.