m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

22361 публикаций

Поиск: 772 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2213 с найденным полным текстом

Ascorbate uptake by ROS 17/2.8 osteoblast-like cells: substrate specificity and sensitivity to transport inhibitors.

Ascorbate (reduced vitamin C) is required for bone formation. We have shown previously that both the osteoblast-like cell line ROS 17/2.8 and primary cultures of rat calvarial cells possess a saturable, Na(+)-dependent uptake system for L-ascorbate (J Membr Biol 111:83-91, 1989). The purpose of the present study was to investigate the specificity of this transport system for organic anions and its sensitivity to transport inhibitors. Initial rates of ascorbate uptake were measured by incubating ROS 17/2.8 cells with [L-14C]ascorbate at 37 degrees C. Uptake of [L-14C]ascorbate (5 microM) was in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1887825Открыть статью

Kinetic investigation of the substrate specificity of the cyanogenic beta-D-glucosidase (linamarase) of white clover.

Partially purified linamarase from Trifolium repens (genotype Lili acac) plants was kinetically characterized. Kinetic evidence was found to support the assumption that this cyanogenic beta-D-glucosidase has a broad substrate spectrum. p-Nitrophenyl-beta-D-xylopyranoside and p-nitrophenyl-alpha-L-arabinopyranoside substrates bound almost as tightly to the active center of the enzyme as the glucono(1----5)lactone transition-state analog inhibitor. Substrate specificity investigation also indicated that positions C-4 and C-6 on the pyranoside ring play an essential role in both substrate orienta

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2502070Открыть статью

[1H-NMR spectroscopy--a potent method for the determination of substrate specificity of sialidases (author's transl)].

We describe here the application of 1H-NMR spectroscopy to determine the substrate specificity of sialidases using a 1:1 mixture of NeuAc alpha 2-3Gal beta 1-4Glc and NeuAc alpha 2-6Gal beta 1-4Glc, one viral and five bacterial sialidases. This method utilizes the separate signals in NMR spectra, characteristic for the different alpha ketosidically linked NeuAc residues and also for bound and free NeuAc. The signals generally most suitable for these purposes are those of H3a, H3e and NCOCH3. By observation and integration of these signals we can follow--qualitatively and quantitatively--which

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6273284Открыть статью

Biosynthesis of opium alkaloids. Substrate specificity and aberrant biosynthesis: attempted detection of oripavine in Papaver somniferum.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20707396Открыть статью

Substrate specificity and action mechanism of the HerA-NurA nuclease from the hyperthermophilic archaeon Thermococcus kodakarensis.

UNLABELLED: The HerA-NurA complex reportedly functions in DNA end resection in archaea. End resection is important to start homologous recombination by forming a single-stranded DNA region with an overhanging 3'-end, which invades double-stranded DNA (dsDNA) with a homologous sequence to form a D-loop. Here, we studied the structure and functions of HerA-NurA from the hyperthermophilic archaeon, Thermococcus kodakarensis. Our analyses demonstrated that NurA is a non-directional and single-stranded specific nuclease, but the HerA-NurA complex cleaves both strands of dsDNA in an exonucleolytic m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41641993Открыть статью

Substrate Specificity and Kinetic Mechanism of the NAD+-Dependent Deacylase from Mycobacterium tuberculosis, Rv1151c (Mt-Sirt).

The pathogen Mycobacterium tuberculosis (Mtb) relies on extensive metabolic remodeling and post-translational regulation of its proteins to retain persistence in its host, yet these biochemical functions remain largely uncharacterized, including the actions of lysine deacylases. Here, we characterized Rv1151c, the sole annotated NAD+-dependent deacylase in Mtb, which we designate Mt-Sirt. Using synthetic substrates, peptide libraries, and mutational analysis, we showed that Mt-Sirt exhibits strong selectivity for peptide substrates containing Nε-succinyl-lysine and long-chain fatty-acyl-lysine

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42441379Открыть статью

Coenzyme A Tethering Mediates Dehydratase Substrate Promiscuity and Reaction Specificity in Platensimycin, Platencin, and Platensilin Biosynthesis.

Biosynthetic studies of the platensimycin (PTM), platencin (PTN), and platensilin (PTL) family of natural products have revealed numerous insights into the chemistry and enzymology of diterpenoid biosynthesis. A deeper understanding of the PTM biosynthetic machinery would advance fundamental knowledge in natural product biosynthesis and facilitate future efforts to exploit these compounds as potential leads for biomedical applications. Herein, we report the functional characterization of the ptmU1 gene that encodes the dehydratase responsible for the formation of the C6-C7 enone moiety in PTM,

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40668985Открыть статью

Elucidating the Substrate Envelope of Enterovirus 68-3C Protease: Structural Basis of Specificity and Potential Resistance.

Enterovirus-D68 (EV68) has emerged as a global health concern over the last decade with severe symptomatic infections resulting in long-lasting neurological deficits and death. Unfortunately, there are currently no FDA-approved antiviral drugs for EV68 or any other non-polio enterovirus. One particularly attractive class of potential drugs are small molecules inhibitors, which can target the conserved active site of EV68-3C protease. For other viral proteases, we have demonstrated that the emergence of drug resistance can be minimized by designing inhibitors that leverage the evolutionary cons

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39339895Открыть статью

Porcine aldo-keto reductase 1C subfamily members AKR1C1 and AKR1C4: Substrate specificity, inhibitor sensitivity and activators.

Most members of the aldo-keto reductase (AKR) 1 C subfamily are hydroxysteroid dehydrogenases (HSDs). Similarly to humans, four genes for AKR1C proteins (AKR1C1-AKR1C4) have been identified in the pig, which is a suitable species for biomedical research model of human diseases and optimal organ donor for xenotransplantation. Previous study suggested that, among the porcine AKR1Cs, AKR1C1 and AKR1C4 play important roles in steroid hormone metabolism in the reproductive tissues; however, their biological functions are still unknown. Herein, we report the biochemical properties of the two recombi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35398259Открыть статью

Structural Insights for Core Scaffold and Substrate Specificity of B1, B2, and B3 Metallo-β-Lactamases.

Metallo-β-lactamases (MBLs) hydrolyze almost all β-lactam antibiotics, including penicillins, cephalosporins, and carbapenems; however, no effective inhibitors are currently clinically available. MBLs are classified into three subclasses: B1, B2, and B3. Although the amino acid sequences of MBLs are varied, their overall scaffold is well conserved. In this study, we systematically studied the primary sequences and crystal structures of all subclasses of MBLs, especially the core scaffold, the zinc-coordinating residues in the active site, and the substrate-binding pocket. We presented the cons

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35095785Открыть статью

Multiple mutations in the aglycone binding pocket to convert the substrate specificity of dalcochinase to linamarase.

Dalcochinase from Dalbergia cochinchinensis Pierre and linamarase from Manihot esculenta Crantz are β-glucosidases which share 47% sequence identity, but show distinct substrate specificities in hydrolysis and transglucosylation. Previously, three amino acid residues of dalcochinase, namely I185, N189 and V255, were identified as being important for determining substrate specificity. In this study, kinetic analysis of the ensuing double and triple mutants of dalcochinase showed that only those containing the 185A mutation could appreciably hydrolyze linamarin as well as transfer glucose to 2-m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30205957Открыть статью

Structural basis of the substrate specificity and instability in solution of a glycosidase from Lactobacillus plantarum.

Statistics from structural genomics initiatives reveal that around 50-55% of the expressed, non-membrane proteins cannot be purified and therefore structurally characterized due to solubility problems, which emphasized protein solubility as one of the most serious concerns in structural biology projects. Lactobacillus plantarum CECT 748T produces an aggregation-prone glycosidase (LpBgl) that we crystallized previously. However, this result could not be reproduced due to protein instability and therefore further high-resolution structural analyses of LpBgl were impeded. The obtained crystals of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28734976Открыть статью

Crystal Structure of the Acid Sphingomyelinase-like Phosphodiesterase SMPDL3B Provides Insights into Determinants of Substrate Specificity.

The enzyme acid sphingomyelinase-like phosphodiesterase 3B (SMPDL3B) was shown to act as a negative regulator of innate immune signaling, affecting cellular lipid composition and membrane fluidity. Furthermore, several reports identified this enzyme as an off target of the therapeutic antibody rituximab, with implications in kidney disorders. However, structural information for this protein is lacking. Here we present the high resolution crystal structure of murine SMPDL3B, which reveals a substrate binding site strikingly different from its paralogs. The active site is located in a narrow boo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27687724Открыть статью

Comparative analysis of the substrate specificity of trans- versus cis-acyltransferases of assembly line polyketide synthases.

Due to their pivotal role in extender unit selection during polyketide biosynthesis, acyltransferase (AT) domains are important engineering targets. A subset of assembly line polyketide synthases (PKSs) are serviced by discrete, trans-acting ATs. Theoretically, these trans-ATs can complement an inactivated cis-AT, promoting introduction of a noncognate extender unit. This approach requires a better understanding of the substrate specificity and catalytic mechanism of naturally occurring trans-ATs. We kinetically analyzed trans-ATs from the disorazole and kirromycin synthases and compared them

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24871074Открыть статью

Redesign of substrate specificity and identification of the aminoglycoside binding residues of Eis from Mycobacterium tuberculosis.

The upsurge in drug-resistant tuberculosis (TB) is an emerging global problem. The increased expression of the enhanced intracellular survival (Eis) protein is responsible for the clinical resistance to aminoglycoside (AG) antibiotics of Mycobacterium tuberculosis . Eis from M. tuberculosis (Eis_Mtb) and M. smegmatis (Eis_Msm) function as acetyltransferases capable of acetylating multiple amines of many AGs; however, these Eis homologues differ in AG substrate preference and in the number of acetylated amine groups per AG. The AG binding cavity of Eis_Mtb is divided into two narrow channels, w

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23837529Открыть статью

Structural analysis of aliphatic versus aromatic substrate specificity in a copper amine oxidase from Hansenula polymorpha.

Copper amine oxidases (CAOs) are responsible for the oxidative deamination of primary amines to their corresponding aldehydes. The CAO catalytic mechanism can be divided into two half-reactions: a reductive half-reaction in which a primary amine substrate is oxidized to its corresponding aldehyde with the concomitant reduction of the organic cofactor 2,4,5-trihydroxyphenylalanine quinone (TPQ) and an oxidative half-reaction in which reduced TPQ is reoxidized with the reduction of molecular oxygen to hydrogen peroxide. The reductive half-reaction proceeds via Schiff base chemistry, in which the

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23452079Открыть статью

Molecular basis of the substrate specificity and the catalytic mechanism of citramalate synthase from Leptospira interrogans.

Leptospira interrogans is the causative agent for leptospirosis, a zoonotic disease of global importance. In contrast with most other micro-organisms, L. interrogans employs a pyruvate pathway to synthesize isoleucine and LiCMS (L. interrogans citramalate synthase) catalyses the first reaction of the pathway which converts pyruvate and acetyl-CoA into citramalate, thus making it an attractive target for the development of antibacterial agents. We report here the crystal structures of the catalytic domain of LiCMS and its complexes with substrates, and kinetic and mutagenesis studies of LiCMS,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18498255Открыть статью

A capillary electrophoresis method to assay catalytic activity of botulinum neurotoxin serotypes: implications for substrate specificity.

The potent botulinum neurotoxin inhibits neurotransmitter release at cholinergic nerve terminals, causing a descending flaccid paralysis characteristic of the disease botulism. The currently expanding medical use of the neurotoxin to treat several disorders, as well as the potential misuse of the neurotoxin as an agent in biowarfare, has made understanding of the nature of the toxin's catalytic activity and development of inhibitors critical. To study the catalytic activity of botulinum neurotoxin more thoroughly and characterize potential inhibitors, we have developed a capillary electrophore

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17548044Открыть статью

Modifying the substrate specificity of penicillin G acylase to cephalosporin acylase by mutating active-site residues.

The penicillin G acylase (PGA) and cephalosporin acylase (CA) families, which are members of the N-terminal (Ntn) hydrolases, are valuable for the production of backbone chemicals like 6-aminopenicillanic acid and 7-aminocephalosporanic acid (7-ACA), which can be used to synthesize semi-synthetic penicillins and cephalosporins, respectively. Regardless of the low sequence similarity between PGA and CA, the structural homologies at their active-sites are very high. However, despite this structural conservation, they catalyze very different substrates. PGA reacts with the hydrophobic aromatic si

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15178432Открыть статью

Tetrachloroethene reductive dehalogenase of Dehalospirillum multivorans: substrate specificity of the native enzyme and its corrinoid cofactor.

The substrate specificity of the tetrachloroethene reductive dehalogenase of Dehalospirillum multivoransand its corrinoid cofactor were studied. Besides reduced methyl viologen, titanium(III) citrate could serve as electron donor for reductive dehalogenation of tetrachloroethene (PCE) and trichloroethene to cis-1,2-dichloroethene. In addition to chlorinated ethenes, chlorinated propenes were reductively dechlorinated solely by the native enzyme. trans-1,3-Dichloropropene, 1,1,3-trichloropropene and 2,3-dichloropropene were reduced to a mixture of mono-chloropropenes, 1,1-dichloropropene, and 2

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11976751Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты