Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2343 публикаций
Поиск: 1110 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To determine the safety of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors in patients with statin-associated anti-3-hydroxy-3-methlyglutaryl coenzyme A reductase (anti-HMGCR)-positive immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM).
METHODS: Muscle strength was assessed in anti-HMGCR-positive patients at each visit before and after initiation of PCSK9 inhibitors. The trends in creatine kinase (CK) levels and serum anti-HMGCR antibody titers were monitored over time.
RESULTS: Among 122 anti-HMGCR-positive patients, we identified 8 patients who were receiving PCSK9 inh
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated plasma concentrations of lipoprotein(a) (Lp(a)) are a causal risk factor for cardiovascular disease. The mechanisms underlying Lp(a) clearance from plasma remain unclear, which is an obvious barrier to the development of therapies to specifically lower levels of this lipoprotein. Recently, it has been documented that monoclonal antibody inhibitors of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) can lower plasma Lp(a) levels by 30%. Since PCSK9 acts primarily through the low density lipoprotein receptor (LDLR), this result is in conflict with the prevailing view that the LDLR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statin therapy modestly increases new-onset diabetes risk. The effect of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibition on new-onset diabetes, glycemia, and weight remains unclear. We studied the effects of the proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor evolocumab on fasting plasma glucose, glycated hemoglobin, weight, and new-onset diabetes mellitus. We pooled 1-year (48-week) data for participants who had completed an evolocumab parent study before entering an open-label extension (OLE) trial. Data were available for 4,802 participants (1,602 on standard of care [SOC];
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques2016eng
This review analyzes Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin 9 inhibitors (PCSK-9), a new medication class that has arisen in the last year to combat hypercholesterolemia. They are targeted towards patients who are unable to achieve acceptable low density lipoprotein (LDL) levels despite maximum statin therapy, as well as those who are unable to tolerate maximum statin therapy due to side effects such as myopathy or myalgia. Two of these medications have been released in the last year: alirocumab (Praluent) and evolocumab (Repatha). This article will overview this medication class, describe the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus suis serotype 2 is an emerging zoonotic pathogen that triggered two outbreaks of streptococcal toxic shock syndrome (STSS) in China. Our previous research demonstrated that a type IV secretion system (T4SS) harbored in the 89K pathogenicity island contributes to the pathogenicity of S. suis 2. In the present study, a shotgun proteomics approach was employed to identify the effectors secreted by T4SS in S. suis 2, and surface-associated subtilisin-like protease-1 (SspA-1) was identified as a potential virulence effector. Western blot analysis and pull-down assay revealed that SspA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin9 (PCSK9) monoclonal antibody significantly reduces low-density lipoprotein cholesterol level in patients with hypercholesterolemia. The goal of this study was to review recently reported randomized controlled trials to investigate the therapeutic effects and safety of PCSK9 inhibitors.
METHODS AND RESULTS: The clinical randomized controlled trials published from inception to March 19, 2015 were identified from The Cochrane Library databases, PUBMED, and EBASE. Randomized controlled trials of at least 8 weeks duration using PCSK9 inhibitors in
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Release of the malaria merozoite from its host erythrocyte (egress) and invasion of a fresh cell are crucial steps in the life cycle of the malaria pathogen. Subtilisin-like protease 1 (SUB1) is a parasite serine protease implicated in both processes. In the most dangerous human malarial species, Plasmodium falciparum, SUB1 has previously been shown to have several parasite-derived substrates, proteolytic cleavage of which is important both for egress and maturation of the merozoite surface to enable invasion. Here we have used molecular modelling, existing knowledge of SUB1 substrates, and re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PCSK9 (proprotein convertase subtilisin-kexin type 9) chaperones the hepatic LDLR (low-density lipoprotein receptor) for lysosomal degradation, elevating serum LDL (low-density lipoprotein) cholesterol and promoting atherosclerotic heart disease. Though the major effect on the hepatic LDLR comes from secreted PCSK9, the details of PCSK9 reuptake into the hepatocyte remain unclear. In both tissue culture and animal models, HSPGs (heparan sulfate proteoglycans) on hepatocytes act as co-receptors to promote PCSK9 reuptake. We hypothesized that if this PCSK9:HSPG interaction is importa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congestive heart failure (CHF) often leads to progressive cardiac hypertrophy and salt/water retention. However, its pathogenesis remains largely unclarified. Corin, a cardiac serine protease, is responsible for converting proANP and proBNP to biologically active peptides. Although the involvement of corin in cardiac hypertrophy and heart failure was extensively studied, the alterations in corin and proprotein convertase subtilisin/kexin-6 (PCSK6), a key enzyme in the conversion of procorin to corin, has not been studied simultaneously in the cardiac and renal tissues in cardiorenal syndrome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about patterns of PCSK9i (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor) use among patients with established clinical atherosclerotic cardiovascular disease. This study's objective was to describe PCSK9i prescribing patterns among patients with atherosclerotic cardiovascular disease.
METHODS: We used a national outpatient clinic registry linked to zip-code level on household income from the US Census to assess characteristics of patients with atherosclerotic cardiovascular disease and LDL-C (low-density lipoprotein cholesterol) <190 mg/dL between Septembe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We evaluated the lipid-lowering (LL) effect of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors (PCSK9i) in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) treated with LL-drugs and lipoprotein apheresis (LA).
PATIENTS AND METHODS: The PCSK9i treatment (evolocumab 420 mg/4 weeks, alirocumab 150 mg/2 weeks, or alirocumab 75 mg/2 weeks: 9, 6, and 2 patients, respectively) was initiated in patients with HeFH (n = 17; aged 35-69 years, 10 men, previously treated with statins + ezetimibe ± colesevelam and LA sessions for 2-12 years). A lipid profile was obtained before
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although short-term trials have suggested that PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) inhibitors are safe and reduce risk of cardiovascular diseases, their long-term safety is unclear. Genetic variants associated with lower activity of a gene can act as proxies to identify potential long-term side effects of drugs as recently exemplified by association of LDL (low-density lipoprotein)-lowering variants in the HMGCR (target for statins) and PCSK9 genes with increased risk of type 2 diabetes mellitus (T2DM). However, analyses of the full spectrum of potential side effe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although novel therapies have improved outcomes in PCI patients, a sizeable number of patients still remain at high cardiovascular risk for recurrent event. There is therefore an unmet need for novel therapies that can improve clinical outcomes, with an associated satisfactory safety profile. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) enzyme is a novel lipid-lowering target with a potential to impact high-cardiovascular risk populations including patients with coronary artery disease (CAD), undergoing the percutaneous coronary intervention (PCI). A number of canonical and non-canoni
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Exposure to airborne particulate matter has been consistently associated with early death and increased morbidity, particularly raising the risk of cardiovascular disease. Obesity, one of the leading cardiovascular disease risk factors, increases susceptibility to the adverse effects of particulate matter exposure. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 has been related to a large number of cardiovascular risk factors, e.g. atherogenic lipoproteins, arterial stiffness and platelet activation. Thus, the present study was aimed at evaluating, in a series of obese individuals, the ef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple lines of evidence suggest that the physiologically normal levels of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and the thresholds for development of atherosclerosis and adverse coronary events are in the 30- to 70-mg/dl range. More patients have been studied in randomized controlled trials assessing the effects of statins on outcomes than any other drug class in the history of medicine. This cumulative body of evidence documents that atherosclerosis progression is halted and coronary heart disease events are minimized when statin therapy with or without ezetimibe, and possibly propro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have devised a procedure using monovalent phage display to select for stable mutants in the pro-domain of the serine protease, subtilisin BPN'. In complex with subtilisin, the pro-domain assumes a compact structure with a four-stranded antiparallel beta-sheet and two three-turn alpha-helices. When isolated, however, the pro-domain is 97% unfolded. These experiments use combinatorial mutagenesis to select for stabilizing amino acid combinations at a particular structural locus and determine how many combinations are close to the maximum protein stability. The selection for stability is based
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) monoclonal antibodies (mAbs) lower LDL cholesterol and may influence cancer through immunomodulatory pathways. However, their effect on human cancer incidence remains unknown. We conducted a retrospective, propensity score-matched study (Clalit Health Services, Israel, 2010-2023) comparing PCSK9 mAbs to ezetimibe. Adults prescribed PCSK9 mAbs for 6 months or more were matched 1:3 to ezetimibe-treated patients without prior cancer, applying a 1-year latency. The cohort included 9,876 patients (2,469 PCSK9 mAb; 7,407 ezetimibe; mean age 65).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Preclinical studies have associated proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) with the pathogenesis of kidney disease. We aim to study whether plasma PCSK9 predicts the risk of chronic kidney disease (CKD) progression in patients with type 2 diabetes.
MATERIALS AND METHODS: A total of 1902 outpatients with type 2 diabetes from a regional hospital and a primary care facility were included in this prospective study. Baseline plasma PCSK9 was measured by immunoassay. CKD progression was defined as a composite of incident end stage kidney disease (ESKD, sustained eGFR < 15 mL/mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) is a common autosomal dominant genetic disease (1:250) characterized by elevated LDL-C. Patients with HeFH are at increased risk of premature atherosclerosis and have at least a 10-fold greater chance of cardiovascular disease (CVD). The present study examines the effect of PCSK9 inhibitor treatment (iPCSK9: arilocumab or evolocumab) on DNA damage in HeFH patients. Fifty-six patients were studied, with a normolipidemic group (control; n = 20) and patients with HeFH (study group; n = 36). DNA damage was determined by alkaline comet assay and PCS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.