The results of operative resection of a post-traumatic proximal radioulnar synostosis performed by one surgeon in eighteen limbs of seventeen consecutive patients during an eight-year period were reviewed retrospectively. The resection was performed an average of nineteen months after the injury; eight limbs had the resection less than twelve months after the injury. A free fat graft was used in the first eight patients. No adjuvant non-steroidal anti-inflammatory medication or low-dose radiation was used postoperatively as prophylaxis against heterotopic ossification. We classified the proxim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral coronal synostosis is a frequently seen form of craniosynostosis that results in an anterior plagiocephalic shape to the ipsilateral forehead and orbit. Compensatory bulging of the contralateral side always occurs and most surgeons agree that a bilateral reconstruction is required. Details of the timing and techniques to achieve a symmetrical, proportional upper face will vary according to the craniofacial center's philosophy, but a team approach, with the pediatric craniofacial surgeon and the pediatric neurosurgeon working together, is an essential ingredient to achieving an unobs
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features, surgical and anatomical concepts based on an evaluation of the development of the anterior cranial fossa in metopic synostosis are discussed. Thirteen cases of trigonocephaly of infancy during last 4 years are described. Five children were mentally retarded. A more marked triangular cranial configuration with acute nasopterional angle was associated with more severe mental retardation and other unfavorable conditions, including cardiopulmonary disorders and chromosome anomalies. From a quantitative analysis of the anterior cranial fossa development obtained from CT measu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VACTERL association is diagnosed based on the non-random co-occurrence of at least 3 out of 6 congenital malformations. The prevalence is thought to be less than 1 in 10,000 to 1 in 40,000. There is no known link between VACTERL association and metopic synostosis in the literature. There were 122 operated cases of metopic synostosis at our institution from 1999 to 2023, with a 2.3:1 male-to-female ratio. The authors describe the co-occurrence of VACTERL association and metopic synostosis in 3 female patients with no identifiable genetic variants. Given that VACTERL association is a diagnosis o
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head shape assessments in children with metopic synostosis are a relevant outcome measure in addition to functional measures, such as neurocognitive outcomes, behavioral outcomes, and visual functioning outcomes. However, consensus on head shape assessments in children with metopic synostosis is lacking. The aim of this study is to develop a reproducible and reliable suture-specific photo score that can be used for cross-center comparison of phenotypical severity of metopic synostosis and evaluation of esthetic outcome of treatment later in childhood. We conducted a retrospective study among n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bilambdoid and sagittal synostosis (BLSS), also called "Mercedes Benz synostosis," is a multisutural craniosynostosis that has been described as a specific entity. However, this synostotic pattern can also be found in syndromic craniostenosis. To better define this entity we reviewed our experience with bilambdoid and sagittal synostosis.
METHODS: We searched our prospective database for cases of bilambdoid and sagittal synostosis among all types of craniosynostosis. Two groups were distinguished - patients with isolated BLSS and the group of syndromic craniostenosis for whom BLSS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE DESCRIPTION Over a 2-year period, 6 horses (4 Selle Français, 1 Hanoverian, and 1 Thoroughbred) were referred for evaluation of forelimb lameness. All horses had radiographic evidence of synostosis of the first and second ribs (SFSR). CLINICAL FINDINGS For 1 horse, the SFSR was considered the probable cause of the lameness (grade 3/5), with a shortening of the cranial phase of the stride in the affected limb. For 3 horses, it was considered a possible cause of the lameness (grade 1/5) for the same reason. For 2 horses, SFSR was considered an incidental finding unassociated with any clinic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonpositional anterior plagiocephaly results commonly from unilateral coronal craniosynostosis. We present 2 patients of a rare cause of anterior plagiocephaly known as frontosphenoid synostosis. This condition is characterized by the absence of a harlequin eye (or the harlequin sign on computed tomography), which is usually present in unilateral coronal synostosis. We also observed no reduction in the ear-eye distance, which can distinguish it from coronal craniosynostosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study investigates the anatomic relationship between the superior sagittal sinus (SSS) and the sagittal suture in infants with uncorrected unicoronal synostosis. The morphology of the SSS is also evaluated postoperatively to assess whether normalization of intracranial structures occurs following reconstruction.
METHODS: The study sample consisted of 20 computed tomography scans (10 preoperative, 6 postoperative, and 4 unaffected controls) obtained between 2001 and 2013. The SSS and the sagittal suture were outlined using Analyze imaging software. These data were used to measure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstruction for single sutural synostosis typically involves cranial reshaping to correct for compensatory growth changes. Current remodeling techniques involve obliteration of both pathologic and normal sutures. Presented here is a case report describing a new approach to the treatment of single cranial synostosis. The concept involves excision of the offending suture and transient plating of the remaining functional sutures. Compensatory sutures are then allowed to direct the growth forces to the area of the synostosis, leading to the reversal of the compensatory shape deformity. This mor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/HYPOTHESIS: Proximal radioulnar synostosis after elbow injuries can produce debilitating contractures. The estimated range of motion required to perform many activities of daily living is a 100° arc of forearm rotation. We hypothesized that excision of heterotopic bone and anconeus flap interposition could restore functional prono-supination in patients with proximal radioulnar synostosis.
METHODS: Patients with proximal radioulnar synostosis were subdivided into 2 groups on the basis of etiology: (1) as a complication after distal biceps tendon repair or (2) as a result of direct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carpal coalition is an anomaly that is usually discovered as an incidental finding on roentgenograms. The most common site is between the lunate and the triquetrum, though fusion of almost every combination of carpal bones has been reported. Carpal coalition can be isolated but has also been associated with numerous congenital malformation syndromes. In this article, we report the case of a 12-year-old boy with left-sided asymptomatic fusion of the trapezoid and trapezium, fusion of the radius and scaphoid, and hypoplasia of the thumb.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the influence of distal tibiofibular synostosis on ankle function.
METHODS: From October 1998 to October 2004, a total of 281 consecutive patients underwent operations because of ankle fractures or distal fractures of the tibia and fibula. Distal tibiofibular synostosis occurred after operation in 8 patients. The duration of follow-up averaged 20.6 months (14-44 months). The ankle function was assessed on the basis of functional rating system described by Mazur.(1)
RESULTS: According to Mazur's ankle evaluation system, 4 patients achieved an excellent result, 2 a good res
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Sagittal synostosis (SS) is the commonest form of craniosynostosis, and in the Birmingham Craniofacial Unit has been preferably managed by strip craniectomy when the baby is under 6 months of age or calvarial remodelling when over 6 months old. The unit uses cephalic index (CI) as an objective measure of head shape. This retrospective study analysed referral patterns and the correlation between age at operation and CI. Patients' unit notes and images of 47 patients referred for SS between July 1999 and December 2003 were reviewed. Thirty-three non-syndromic SS patients were studied an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of resynostosis after surgical release of synostotic suture(s) is not well reported. The authors examined cases of nonsyndromic and syndromic craniosynostosis treated with surgical repair and established the rate of reoperation for synostosis.
METHODS: Charts were retrieved from 119 consecutive patients treated for craniosynostosis: 62 percent were boys, and 11 percent were treated for craniofacial dysostosis (Apert syndrome, n = 2; Crouzon syndrome, n = 4; Saethre-Chotzen syndrome, n = 5; and other, n = 2).
RESULTS: Eight patients (6.7 percent) underwent surgery fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to characterise the preoperative morphology of the skull in sagittal synostosis in an objective and quantified way. The shapes of the skulls of 105 patients with isolated premature synostosis of the sagittal suture (SS group) were studied and compared with those of a control group of 72 children with unilateral incomplete cleft lip (UICL). A standardised radiocephalometric technique was used to obtain the images. A modification of a method developed by Kreiborg was used to analyse the radiocephalograms, which included the digitisation of 88 landmarks in the calvaria,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylocarpotarsal synostosis syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterised by vertebral fusions, frequently manifesting as an unsegmented vertebral bar, as well as fusions of the carpal and tarsal bones. In a study of three consanguineous families and one non-consanguineous family, linkage analysis was used to establish the chromosomal location of the disease gene. Linkage analysis localised the disease gene to chromosome 3p14. A maximum lod score of 6.49 (q = 0) was obtained for the marker at locus D3S3532 on chromosome 3p. Recombination mapping narrowed the linked region to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accurate diagnosis and treatment of posterior plagiocephaly have been a source of controversy. The unilateral lambdoid synostosis that is characterized by flattening of ipsilateral occipital bone is a rare type of craniosynostosis. An 8-month-old infant with unilateral lambdoid synostosis is reported. The patient exhibited right occipital flattening, mastoid bulge, and right frontal bone prominence, with the right auricle displaced anteroinferiorly on gross examination. A Towne projection radiograph of the skull and three-dimensional computed tomography scans revealed that the right lambdo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow failure syndromes can be associated with abnormalities of the forearms. We observed a neonate with congenital thrombocytopenia who had bilateral radio-ulnar synostosis and fifth finger clinodactly. We performed an evaluation of the mechanism causing the thrombocytopenia using a combination of direct and indirect measures of thrombopoiesis. These tests indicated decreased platelet production. This entity of congenital hyporegenerative thrombocytopenia with bilateral radio-ulnar synostosis and fifth-finger clinodactly is an uncommon but easily recognizable form of congenital amegakar
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования