Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
294 публикаций
Поиск: 260 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
Thoracic spinal cord injury (SCI) profoundly impairs motor and sensory functions, significantly reducing life quality without currently available effective treatments for neuroprotection or full functional regeneration. This study investigated the neurotrophic and synaptic recovery potential of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) and growth hormone (GH) treatments in ovariectomized rats subjected to thoracic SCI. Employing a multidisciplinary approach, we evaluated the effects of these hormones upon gene expression of classical neurotrophins (NGF, BDNF, and NT3) as well as indicative markers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mutations are increasingly recognized as etiologic factors for epilepsy and neurodevelopmental disorders. Loss of function mutations in STXBP1, one of such genes, has, in recent years, been demonstrated to cause a broad spectrum of epilepsy syndromes and chronic neurodisabilities. Syntaxin-binding protein 1 (STXBP1) is a well-recognized membrane trafficking protein responsible for synaptic transmission and is expressed ubiquitously across the brain. Our case series presents the neurodevelopmental phenotype of children with STXBP1 mutations and is the first to be reported in an Emirati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant pseudohypoparathyroidism 1B (AD-PHP1B) is a rare endocrine and imprinted disorder. The objective of this study is to clarify the imprinted regulation of the guanine nucleotide binding-protein α-stimulating activity polypeptide 1 (GNAS) cluster in the occurrence and development of AD-PHP1B based on animal and clinical patient studies. The methylation-specific multiples ligation-dependent probe amplification (MS-MLPA) was conducted to detect the copy number variation in syntaxin-16 (STX16) gene and methylation status of the GNAS differentially methylated regions (DMRs). Long-r
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are few neurochemical markers that reliably identify retinal ganglion cells (RGCs), which are a heterogeneous population of cells that integrate and transmit the visual signal from the retina to the central visual nuclei. We have developed and characterized a new set of affinity-purified guinea pig and rabbit antibodies against RNA-binding protein with multiple splicing (RBPMS). On western blots these antibodies recognize a single band at 〜24 kDa, corresponding to RBPMS, and they strongly label RGC and displaced RGC (dRGC) somata in mouse, rat, guinea pig, rabbit, and monkey retina. RBPM
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Heterozygous mutations in STXBP1, encoding the syntaxin binding protein 1, have recently been identified in Ohtahara syndrome, an epileptic encephalopathy with very early onset. In order to explore the phenotypic spectrum associated with STXBP1 mutations, we analyzed a cohort of patients with unexplained early-onset epileptic encephalopathies.
METHODS: We collected and clinically characterized 106 patients with early-onset epileptic encephalopathies. Mutation analysis of the STXBP1 gene was done using sequence analysis of the exon and intron-exon boundaries and multiplex amplifica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial haemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) is an inherited disorder characterized by an impaired cytotoxicity of T lymphocytes and NK cells typically manifesting within first few months after birth. If not treated adequately, it is inevitably fatal within several months. The incidence in Caucasians has been estimated to 1: 50 000 births. Haematopoietic stem cell transplantation represents the only curative treatment for FHL. Recently, several genetic defects underlying molecular defects in FHL have been identified. In approximately 30% of patients FHL is caused by mutations in PRF1 gen
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene encoding syntaxin binding protein 1 (STXBP1) have been implicated in a wide variety of epileptic encephalopathies. Although the recognized phenotypes of patients with STXBP1 encephalopathies have broadened in recent years, no case of reflex seizures, particularly musicogenic seizures, has been reported in the literature. We present an 18-year-old woman with STXBP1 encephalopathy and seizures that are stereotypically reproducible in response to a variety of audible stimuli. An 18-year-old woman with a history of profound intellectual disability, confirmed STXBP1 genetic de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane fusion triggered by Ca2+ is orchestrated by a conserved set of proteins to mediate synaptic neurotransmitter release, mucin secretion and other regulated exocytic processes1-4. For neurotransmitter release, the Ca2+ sensitivity is introduced by interactions between the Ca2+ sensor synaptotagmin and the SNARE complex5, and sequence conservation and functional studies suggest that this mechanism is also conserved for mucin secretion6. Disruption of Ca2+-triggered membrane fusion by a pharmacological agent would have therapeutic value for mucus hypersecretion as it is the major cause of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroautophagy/autophagy delivers cytoplasmic cargo to lysosomes for degradation. In yeast, the single Atg8 protein plays a role in the formation of autophagosomes whereas in mammalian cells there are five to seven paralogs, referred to as mammalian Atg8s (mAtg8s: GABARAP, GABARAPL1, GABARAPL2, LC3A, LC3B, LC3B2 and LC3C) with incompletely defined functions. Here we show that a subset of mAtg8s directly control lysosomal biogenesis. This occurs at the level of TFEB, the principal regulator of the lysosomal transcriptional program. mAtg8s promote TFEB's nuclear translocation in response to stim
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroautophagy/autophagy plays a protective role in sepsis-induced liver injury. As a member of class B scavenger receptors, CD36 plays important roles in various disorders, such as atherosclerosis and fatty liver disease. Here we found that the expression of CD36 in hepatocytes was increased in patients and a mouse model with sepsis, accompanied by impaired autophagy flux. Furthermore, hepatocyte cd36 knockout (cd36-HKO) markedly improved liver injury and the impairment of autophagosome-lysosome fusion in lipopolysaccharide (LPS)-induced septic mice. Ubqln1 (ubiquilin 1) overexpression (OE) i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroautophagy/autophagy is a conserved ubiquitous pathway that performs diverse roles in health and disease. Although many key, widely expressed proteins that regulate autophagosome formation followed by lysosomal fusion have been identified, the possibilities of cell-specific elements that contribute to the autophagy fusion machinery have not been explored. Here we show that a macrophage-specific isoform of the vacuolar ATPase protein ATP6V0D2/subunit d2 is dispensable for lysosome acidification, but promotes the completion of autophagy via promotion of autophagosome-lysosome fusion through
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a fatal disease affecting infants and very young children. Central nervous system involvement of HLH can cause catastrophic results.
METHOD: We present a case with cranial involvement of familial HLH type 4 who showed diffuse infiltration of white matter complicated with intracranial thrombosis. A 5-year-old girl from a consanguineous couple presented with fever and pancytopenia, and was referred to our hematology unit. Examination revealed fever, lymphadenopathy, and hepatosplenomegaly. Ultrasound examination revealed hepatospl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although systemic autoimmune diseases (SAID) share many clinical and laboratory features, whether they also share some common features of pathogenesis remains unclear. We assessed plasma proteomic profiles among different SAID for evidence of common molecular pathways that could provide insights into pathogenic mechanisms shared by these diseases.
METHODS: Differential quantitative proteomic analyses (one-dimensional reverse-phase liquid chromatography-mass spectrometry) were performed to assess patterns of plasma protein expression. Monozygotic twins (four pairs discordant for
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preconditioning with volatile anesthetics, such as isoflurane and sevoflurane, can protect the myocardium against ischemia/reperfusion injury (IRI). Syntaxin1A (Stx1A) is cardioprotective and regulated by volatile anesthetics. However, is the mechanism by which sevoflurane preconditioning (SPC) induces Stx1A to exert myocardial protection remains unclear. The study investigates whether SPC induces upregulation of Stx1A through the thymoma viral proto-oncogene (AKT)/Glycogen synthase kinase 3 β (GSK3β) signaling pathway. Myocardial IRI model in mice was established by surgically ligating the le
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism is a pervasive developmental disorder diagnosed in early childhood. Abnormalities of serotonergic neurotransmission have been reported in autism. Serotonin transporter (5-HTT), which modulates serotonin levels, is a major therapeutic target in autism. Therefore, factors that regulate 5-HTT expression might be implicated in autism. One candidate 5-HTT-regulatory protein is the presynaptic protein, syntaxin 1A (STX1A). We examined the association of STX1A with autism in a trio association study using DNA samples from 249 AGRE trios with autistic probands. Only male probands were selected,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) are two clinically distinct classes of neurodegenerative disorders. Yet, they share a range of genetic, cellular, and molecular features. Hexanucleotide repeat expansions (HREs) in the C9orf72 gene and the accumulation of toxic protein aggregates in the nervous systems of the affected individuals are among such common features. Though the mechanisms by which HREs cause toxicity is not clear, the toxic gain of function due to transcribed HRE RNA or dipeptide repeat proteins (DPRs) produced by repeat-associated non-AUG transla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor (SNARE) proteins are required for intracellular membrane fusion, and are differentially localized throughout the cell. SNAREs on vesicle and target membranes contain "SNARE motifs" which interact to form a four-helix bundle that contributes to the fusion of two membranes. SNARE motif sequences fall into four classes, homologous to the neuronal proteins syntaxin 1a, VAMP 2, and the N- and C-terminal SNARE motifs of SNAP-25 (S25N and S25C), and it is thought that one member from each class interacts to form a SNARE complex. Ma
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adriamycin (ADR) is a chemotherapeutic for the treatment of solid tumors. This quinone-containing anthracycline is well known to produce large amounts of reactive oxygen species (ROS) in vivo. A common complaint of patients undergoing long-term treatment with ADR is somnolence, often referred to as "chemobrain." While ADR itself does not cross the blood brain barrier (BBB), we recently showed that ADR administration causes a peripheral increase in tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha), which migrates across the BBB and leads to inflammation and oxidative stress in brain, most likely contribu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptic vesicle fusion is orchestrated by the soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment receptor (SNARE) complex. The SNARE complex includes SNAP25, synaptobrevin-2, and syntaxin-1. This machinery drives action potential-evoked release, as well as the majority of spontaneous release. Mutations in components of the SNARE machinery can differentially affect spontaneous or evoked release and result in severe neurodevelopmental phenotypes, as exemplified by SNAP25 encephalopathies that arise from mutations in the SNAP25 gene. Among various pathogenic SNAP25 variants, L50S, V48F, and D1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular phagocytosis by Sertoli cells (SCs) plays an essential role in the efficient clearance of apoptotic spermatogenic cells under both physiological and pathological conditions. However, the molecular mechanism underlying this unique process is poorly understood. Herein, we report for the first time that α-taxilin protein (TXLNA), a binding partner of the syntaxin family that functions as a central player in the intracellular vesicle traffic, was dominantly expressed in SCs. Induction of apoptosis in murine meiotic spermatocytes and haploid spermatids by busulfan treatment stimulated a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.