Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
612 публикаций
Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
Hellenic journal of cardiology : HJC = Hellenike kardiologike epitheorese2011eng
INTRODUCTION: Although aspirin is the cornerstone of medication in patients with coronary artery disease, a minority of these patients have aspirin sensitivity. The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of an aspirin desensitisation protocol in patients scheduled for coronary angioplasty and stenting.
METHODS: We used a challenge-desensitisation protocol in 11 patients (6 men, mean age 56 ± 9.6 years) who reported allergy to aspirin and were to undergo percutaneous coronary intervention with stent implantation. Eight had a history of cutaneous sensitivity, 1 had rhinitis,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A modified Ussing chamber technique was used to characterize the effects of amylin on rat tracheal mucus secretion. The effects of amylin were studied at both the mucosal and the submucosal side of isolated rat trachea. Applied at the mucosal side, amylin had no direct effect on mucus secretion, but significantly decreased the acetylcholine (1 mM)-induced tachyphylaxia when this substance was presented a second time (first stimulation: 490%; second stimulation: 334%; second stimulation plus amylin: 407%). At the submucosal side, amylin significantly stimulated mucus secretion (controls: 100%;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: The α2-adrenergic receptor agonist brimonidine has been reported to induce conjunctival blanching in cataract, strabismus, laser refractive, and filtration procedures. Clinicians are often faced with red eyes with no apparent underlying pathology. Low-dose brimonidine reduced ocular redness in such subjects with efficacy maintained over 1 month and negligible rebound redness.
PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the safety and efficacy of brimonidine tartrate ophthalmic solution 0.025% for the treatment of ocular redness.
METHODS: In this single-center, double-masked,
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auranofin (AF, Ridaura) was administered to 23 children with juvenile rheumatoid arthritis during a prospective, open labelled, noncontrolled trial designed to establish longterm safety and preliminary efficacy. Dosages of AF were up to 0.2 mg/kg/day, with either aspirin (60-80 mg/kg/day), naproxen (400-600 mg/m2/day), or tolmetin sodium (20-40 mg/kg/day) serving as the concurrent nonsteroidal antiinflammatory drug. Nearly all patients showed an initial favorable response, however tachyphylaxis occurred in one-third (mean duration of therapy prior to the development of inefficacy = 22.6 mo). C
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatologists are frequently presented with inflammatory dermatoses that are responsive to treatment with immunomodulating drugs. Corticosteroids, particularly when applied topically, have been the mainstay of treatment in the past. Their undoubted efficacy, however, has been undermined by problems with repeated use including tachyphylaxis and side effects such as skin atrophy and hypertension. Macrolide immunosuppressive drugs, originally used for prophylaxis of organ transplant rejection, have been shown to be effective in the treatment of inflammatory dermatoses. The original drugs used in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rizatriptan is a novel, selective 5-HT1B/1D receptor agonist with a rapid onset of action after oral dosing for the acute treatment of migraine. We conducted a long-term (up to 1 year), multicenter, randomized study in 1831 patients treating more than 46,000 attacks to compare the efficacy and tolerability of rizatriptan 5 mg and 10 mg to standard care medications routinely used for the acute treatment of migraine attacks. Both doses of rizatriptan were highly effective, without evidence of tachyphylaxis. Rizatriptan 10 mg was consistently superior (P < 0.05), both to the 5-mg dose and to stan
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a blister model of inflammation in the rat hind footpad, the present study was undertaken to examine possible peripheral effects of specific mu (DAGO) and delta (DSLET) opioid receptor agonists on an inflammatory response induced by substance P, the putative mediator of neurogenic inflammation. When perfused over the blister base, SP induced both plasma extravasation and vasodilatation responses. These responses were significantly inhibited in the presence of either opioid receptor agonist in a naloxone reversible manner. DSLET inhibited SP responses in a dose dependent manner and was 10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nausea and vomiting occur in a majority of patients receiving cisplatin chemotherapy despite prophylactic single agent antiemetic therapy. Three potent antiemetics, metoclopramide, droperidol and dexamethasone, and diphenhydramine to prevent potential extrapyramidal reactions, were combined in prophylaxis of 67 patients receiving cisplatin chemotherapy. Of the patients studied, 76.1% experienced complete protection from both nausea and vomiting in their first course and 62.7% in all their courses of treatment. In 73.3% of 161 evaluable courses, there was neither nausea nor vomiting. Vomiting d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relaxing effect of dopamine on the rat isolated jejunum has been studied. Dopamine was found 170 times less potent than noradrenaline and 3 times more potent than tyramine. The relaxing effect of dopamine does not show the tachyphylaxis phenomenon, is present in preparations from rats pretreated with reserpine and is not influenced by cocaine. These results indicate that dopamine has a direct action. To characterize the receptor(s) through which dopamine causes intestinal relaxation the alpha-blocker phentolamine, the beta-blocker propranolol and the dopamine receptor blockers haloperidol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalistyline, a monoquaternary bisbenzylisoquinoline alkaloid isolated from Thalictrum sp. inhibited respiration in anesthetized dogs. Thalistyline is about one-fourth as potent as d-tubocurarine in blocking neuromuscular transmission in the rat hemidiaphragm preparation. The pharmacological mechanism of action of the alkaloid is similar to that of d-tubocurarine. Obamegine did not exhibit curare-like activity. On the isolated rabbit aorta, contractions induced by an alpha-adrenoreceptor agonist, phenylephrine, were antagonized by both alkaloids. Increasing concentrations of thalistyline produ
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketamine has rapid yet often transient antidepressant effects in patients with treatment-resistant depression. Different strategies have been proposed to prolong these effects. Maintenance ketamine treatment appears promising, but little is known about its efficacy, safety, and tolerability in depression. We searched Pubmed, Embase, and the Cochrane Library and identified three randomised controlled trials, eight open-label trials, and 30 case series and reports on maintenance ketamine treatment. We found intravenous, intranasal, oral, and possibly intramuscular and subcutaneous maintenance ke
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroesophageal reflux disease (GERD) is caused by a combination of esophageal motor dysfunction accompanied by maintained gastric acid secretion. Noninvasive medical treatment of GERD is mainly provided by inhibiting gastric acid secretion, because this is easier than restoring esophageal motor function by administration of drugs. Proton pump inhibitors (PPIs) and histamine H2 receptor antagonists (H2RAs) are two major acid-suppressing drugs used for the treatment of GERD. PPIs have better characteristics for the long-term treatment of GERD, because they have a long-lasting, strong effect of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous preterm labour remains a major obstetric problem because of the high incidence of neonatal mortality or long-term handicap associated with it. The drugs available for the management of preterm labour are poorly effective and have potentially serious side-effects for the mother or fetus. In recent years, there has been a remarkable increase in the knowledge of the biochemical mechanism underlying uterine quiescence and contractility. Many of the G protein-coupled receptors that participate in the regulation of myometrial activity have been cloned and characterized, and their intrace
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intragastric hyperacidity occurs after abrupt withdrawal of histamine H2-receptor antagonists, and the prolonged administration of these agents induces tachyphylaxis of the inhibitory effects on gastric acid secretion. We examined the effect of the prolonged administration of H2-receptor antagonists on the H2-receptor signaling system in parietal cells isolated from rabbits that had received H2-receptor antagonists for 14 days. [125I]aminopotentidine (APT) binding sites to H2 receptors in parietal cell membranes were increased without any significant change in the affinity for [125I]APT. The e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight patients with chronic open-angle glaucoma treated regularly with different drugs (mainly timolol) and having a mean IOP of 20,4+/-1,2 mm Hg were subsequently treated for 9 months with Suprexon eye drops (guanethidine 1% + epinephrine 0,2%). At the end of the study the mean IOP was 17,6+/-1,3 mm Hg. Suprexon eye drops were found to have a long-lasting hypotensive effect. The straight-line regression test utilizing all the IOP measurements - 7 within the 9 months of the trial - showed no statistically significant tachyphylaxis (p less than 0.03). As a consequence no other drugs had to be a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The responses of the guinea-pig ileum myenteric plexus-longitudinal muscle preparation to gamma-aminobutyric acid (GABA) and several analogs were examined in direct and electrically stimulated preparations. GABA, muscimol and 3-aminopropane sulfonic acid (3-APS), but not baclofen, produced a transient, concentration-dependent contraction followed by relaxation. These responses were antagonized by atropine, tetrodotoxin, bicuculline methiodide and picrotoxin. Responses to GABA and 3-APS exhibited a marked tachyphylaxis. GABA and baclofen, but not muscimol or 3-APS, exerted a relaxant effect on
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of tyramine (with or without phentolamine) as well as induction of ether anesthesia or insulin hypoglycemia caused a sharp increase in plasma cyclic AMP in rats. Based on the findings that the treatment of rats with reserpine, 6-hydroxydopamine, cocaine or propranolol totally abolished tyramine-induced increases in plasma cyclic AMP, it was concluded that catecholamines released from sympathetic neuronal terminals by tyramine could activate adenylate cyclase via the stimulation of postsynaptic beta-adrenoceptors. In contrast, catecholamines secreted from adrenal medulla were lar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism by which 5-HT produces relaxations of the rat caecum has been examined. Propranolol and cocaine markedly attenuated the relaxations whereas tetrodotoxin had no effect. Higher doses of propranolol and cocaine (greater than 10(-6) M), as well as reserpinization, converted the relaxations into contractions. There was a residual relaxation resistant to propranolol, cocaine and reserpine treatment. High doses of 5-HT (greater than 10(-5) M) were thus thought to relax the rat caecum indirectly, through the release of noradrenaline from the tissue by a tyramine-like action. The relaxati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.