Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
416 публикаций
Поиск: 217 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
BACKGROUND: ST-segment-elevation myocardial infarction (STEMI) guidelines recommend pharmaco-invasive treatment if timely primary percutaneous coronary intervention (PCI) is unavailable. Full-dose tenecteplase is associated with an increased risk of intracranial hemorrhage in older patients. Whether pharmaco-invasive treatment with half-dose tenecteplase is effective and safe in older patients with STEMI is unknown.
METHODS: STREAM-2 (Strategic Reperfusion in Elderly Patients Early After Myocardial Infarction) was an investigator-initiated, open-label, randomized, multicenter study. Patients
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies indicate a safety risk with full-dose TNK in elderly patients. In a study of patients ≥60 years STREAM-2 (STrategic Reperfusion Early After Myocardial infarction-2), a pharmaco-invasive (PI) strategy with half-dose TNK was similar (in efficacy and safety) to primary percutaneous coronary intervention (PPCI) in ST-elevation myocardial infarction (STEMI) patients presenting <3 hours. While no treatment difference ± 75 years was observed, the role of this half-dose PI strategy in patients <75 years is unknown. In this comparison of STEAM-1 and -2, we analyzed PI strat
Клиническое исследование III фазыКлиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: There is a scarcity of evidence of tenecteplase administered within the 24-hour window of acute ischaemic stroke due to basilar artery occlusion (BAO). We sought to assess whether intravenous tenecteplase within 24 hours of stroke onset, with or without endovascular treatment (EVT), leads to superior outcomes compared with standard care in acute BAO.
METHODS AND DESIGN: Tenecteplase Reperfusion therapy in Acute ischaemic Cerebrovascular Events-5 (TRACE-5), using a prospective, randomised, open-label, blinded-endpoint design, will enrol patients with acute ischaemic str
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravenous thrombolysis with alteplase bolus followed by infusion is a global standard of care for patients with acute ischaemic stroke. We aimed to determine whether tenecteplase given as a single bolus might increase reperfusion compared with this standard of care.
METHODS: In this multicentre, open-label, parallel-group, registry-linked, randomised, controlled trial (AcT), patients were enrolled from 22 primary and comprehensive stroke centres across Canada. Patients were eligible for inclusion if they were aged 18 years or older, with a diagnosis of ischaemic stroke causing d
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеPragmatic Clinical TrialEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intravenous thrombolysis is the standard early treatment for acute ischaemic stroke (AIS), yet a substantial proportion of patients, particularly those with mild disabling deficits, do not achieve favourable functional recovery. Tenecteplase (TNK), a fibrin-specific thrombolytic agent administered as a single bolus, and butylphthalide (NBP), a multi-mechanism neuroprotective agent, have each shown benefit in AIS. However, whether their combination confers additional benefit in mild disabling AIS remains unknown. This trial aims to determine whether adding NBP to TNK improves func
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the safety and effectiveness of adjunctive intra-arterial tenecteplase (TNK) in patients with acute ischemic stroke (AIS) due to cardioembolism (CE) and non-CE who achieved near-complete to complete reperfusion (defined as an expanded thrombolysis in cerebral infarction score of 2c-3) following endovascular treatment (EVT).
METHODS: This prespecified secondary analysis of the POST-TNK randomized, open-label, blinded outcome assessment trial categorized 540 patients by stroke etiology into CE (n = 272) and non-CE (n = 268) subgroups. The primary outcome
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The impact of ischemic extent on the efficacy and safety of intravenous thrombolysis before thrombectomy remains uncertain. The aim of this study was to evaluate whether the baseline ischemic extent, measured by the Alberta Stroke Program Early Computed Tomography Score (ASPECTS), modifies outcomes of intravenous tenecteplase administered before endovascular thrombectomy.
METHODS: This was a post hoc analysis of the BRIDGE-TNK (thrombectomy with vs without rhTNK-tPA in stroke) trial, conducted across China from May 2022 to September 2024. We compared the efficacy an
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal reperfusion approach for acute ischemic stroke (AIS) due to large vessel occlusion (LVO) remains under debate. While endovascular thrombectomy (EVT) is the standard treatment, the role of intravenous thrombolysis before EVT-particularly with alteplase or tenecteplase-remains under investigation. This network meta-analysis (NMA) aimed to compare the efficacy and safety of three strategies: EVT alone, alteplase with EVT, and tenecteplase with EVT.
METHODS: A comprehensive search of Web of Science, PubMed, Cochrane Library and Embase was performed to find randomized contr
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tenecteplase (TNK) is a novel thrombolytic agent gaining attention as an alternative to alteplase for treating acute ischemic stroke (AIS). This meta-analysis evaluates the safety and efficacy of various TNK doses compared to alteplase, integrating recent randomized controlled trials (RCTs) and employing a frequentist network meta-analysis to identify the optimal dose while addressing existing evidence gaps.
METHODS: Up until December 2024, PubMed, Cochrane Central, and ScienceDirect were searched. Using Review Manager 5.4.1 for pairwise meta-analysis, the Risk Ratios (RR) with 95
Сравнительное исследованиеСтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Percutaneous coronary intervention (PCI)-related myocardial infarction (MI), especially the distal type associated with microvascular dysfunction, is not an uncommon complication of the procedure. Specific lesion features, the echo-attenuated plaques (EA) in particular, are well-established contributors to the pathogenesis of distal-type MI. These plaques are prone to disruption during PCI, leading to microvascular thrombosis and distal embolism. Tenecteplase (TNK), a 3rd-generation thrombolytic drug, has demonstrated effective thrombolytic capacity without significantly increasing
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticoagulation therapy remains the cornerstone of treatment for cerebral venous sinus thrombosis (CVST). Endovascular therapy may be considered in selected patients with clinical deterioration despite optimal medical treatment. However, conventional mechanical thrombectomy using aspiration and/or stent-retrievers might be inadequate in extensive CVST because of large and organized thrombi and non-availability of venous thrombectomy devices. We present a technical modification using an angioplasty non-compliant (NC) balloon as an adjunct to suction thrombectomy for venous sinus mechanical thro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy and safety of intravenous thrombolysis with tenecteplase within 24 h after stroke onset due to basilar artery occlusion are not well studied. We aimed to assess whether intravenous tenecteplase administered within 24 h after symptom onset improved functional outcome compared with standard medical treatment in patients with basilar artery occlusion.
METHODS: TRACE-5 was a prospective, randomised, open-label, blinded-endpoint, superiority, phase 3 trial conducted at 66 stroke centres in China. We included patients aged 18 years or older with stroke due to basilar artery
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to evaluate differences in the safety profile between alteplase or tenecteplase for suspected acute ischemic stroke (AIS) at Cleveland Clinic Health System (CCHS) facilities in Ohio and Florida.
METHODS: This was a multi-center, single-enterprise, retrospective review of patients that received alteplase (January 1, 2020 - January 10, 2022) or tenecteplase (February 1, 2022 - September 20, 2023) for suspected AIS at CCHS Ohio or Florida. The composite primary outcome consisted of conversion to intracranial hemorrhage (ICH), angioedema, and/or non-ICH critical site blee
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of acute ischemic stroke has improved in last few decades. While meta-analyses of several trials have established the safety and efficacy of Intravenous (IV) Tenecteplase thrombolysis, concomitant continuous transcranial doppler (TCD) ultrasound administration has not been assessed in any clinical trial. The aim of this study was to determine the effects of continuous 2 MHz TCD ultrasound during IV Tenecteplase thrombolysis for Middle cerebral artery (MCA) stroke. A total of 19 patients were included, 13 received TCD ultrasound and 6 sham TCD with IV Tenecteplase. TCD spectrum an
СтатьяКлиническое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Intravenous thrombolysis with tenecteplase improves reperfusion prior to endovascular thrombectomy for ischemic stroke compared with alteplase.
OBJECTIVE: To determine whether 0.40 mg/kg of tenecteplase safely improves reperfusion before endovascular thrombectomy vs 0.25 mg/kg of tenecteplase in patients with large vessel occlusion ischemic stroke.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Randomized clinical trial at 27 hospitals in Australia and 1 in New Zealand using open-label treatment and blinded assessment of radiological and clinical outcomes. Patients were enrolled from Decembe
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tenecteplase (TNK) offers logistical advantages in stroke thrombolytic therapy with its single bolus administration compared with alteplase. Moreover, its high specificity for fibrin may contribute to a reduction in haemorrhage complications. However, the safety, tolerability and efficacy of TNK, combined with neuronavigation-assisted stereotactic minimally invasive puncture, in patients with acute spontaneous deep cerebral haemorrhage remain unknown.
METHODS: We conducted a prospective, open-label phase I trial in a 3+3 dose escalation design to evaluate the safety and tolerabi
СтатьяКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Recombinant human tenecteplase (TNK) tissue-type plasminogen activator (rhTNK-tPA, also named tenecteplase) is non-inferior to alteplase when given up to 4.5 hours after acute ischemic stroke (AIS) within 4.5 hours. Whether intravenous tenecteplase compared with supportive care improves the outcome of patients with AIS due to non-large vessel occlusion (non-LVO) between 4.5-24 hours is uncertain. The Tenecteplase for Acute Non-large vessel occlusion in the Extended Time Window (OPTION) trial aims to test the efficacy and safety of intravenous tenecteplase in patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endovascular treatment (EVT) is the standard of care for acute ischemic stroke caused by large-vessel occlusion (AIS-LVO). The benefit of intravenous thrombolysis (IVT) before EVT remains uncertain, particularly for patients presenting directly to EVT-capable centers. Tenecteplase, with simpler administration and potential to improve early reperfusion, may offer an alternative to alteplase. This network meta-analysis evaluates the efficacy and safety of bridging therapy with different doses of alteplase or tenecteplase compared with direct EVT within 4.5 h of stroke onset.
METHODS
Сравнительное исследованиеСтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of fibrinolytic therapy in patients with intermediate-risk pulmonary embolism is controversial.
METHODS: In a randomized, double-blind trial, we compared tenecteplase plus heparin with placebo plus heparin in normotensive patients with intermediate-risk pulmonary embolism. Eligible patients had right ventricular dysfunction on echocardiography or computed tomography, as well as myocardial injury as indicated by a positive test for cardiac troponin I or troponin T. The primary outcome was death or hemodynamic decompensation (or collapse) within 7 days after randomization.
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravenous (IV) tenecteplase is increasingly being used in lieu of alteplase for acute ischemic stroke. We sought to study the influence of IV tenecteplase versus IV alteplase on the efficacy of first line thrombectomy strategy.
METHODS: This was a secondary analysis of the Alteplase versus Tenecteplase (AcT) trial. We included anterior and posterior circulation stroke patients in whom a thrombectomy was attempted. We compared outcomes for stent retriever as first line strategy versus contact aspiration alone, and interactions with thrombolysis type. We examined angiographic outc
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеPragmatic Clinical TrialРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.