MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

285 публикаций

Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Long-lasting hypotensive and antihypertensive effects of a new 1,5-benzothiazepine calcium antagonist in hypertensive rats and renal hypertensive dogs.

The hypotensive effect of a new 1,5-benzothiazepine derivative, TA-3090 ((+) (2S,3S)-3-acetoxy-8-chloro-5-(2-(dimethylamino)ethyl)-2, 3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4-(5H)-one maleate), was studied in various models of experimental hypertension. In conscious spontaneously hypertensive rats (SHR), TA-3090 at a dose of 3 mg/kg p.o. or more caused significant hypotension. The effect was long-lasting, being observed for more than 8 h and 24 h at doses of 30 and 100 mg/kg p.o., respectively. Heart rate was not increased with doses up to 30 mg/kg p.o. TA-3090 like diltiazem, showed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3041970Открыть статью

Pharmacological study of the safety, efficacy, and potential of M201-A on paroxysmal and persistent atrial fibrillation.

Conversion and prevention of atrial fibrillation (AF) are essential requirements for its treatment. Abnormal leakage of calcium from the sarcoplasmic reticulum via the ryanodine receptor 2 (RyR2) during diastole is considered a major cause of AF. Although catheter ablation has made it possible to stop persistent AF, it does not address recurrence. In this context, we describe the additional pharmacological and antiarrhythmic effects of the RyR2 inhibitor M201-A, including the results of a phase I study. M201-A inhibited G-protein-gated atrial K+ channel at an IC50 value of 0.35 μM, which was a

Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40768812Открыть статью

Annexin-mediated matrix vesicle calcification in vascular smooth muscle cells.

In bone, osteoblasts and chondrocytes synthesize matrix vesicles (MVs) that interact with collagen to initiate calcification. MVs have been identified in human calcified arteries but are poorly characterized. The objective of this study is to determine the role of annexins and fetuin-A in MV formation and activity during calcification in bovine vascular smooth muscle cells (BVSMCs). BVSMCs were treated with control or calcification (high phosphorus) media, and cellular MVs were isolated by collagenase digestion and secreted MVs were isolated from cultured media by ultracentrifugation. The resu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18597635Открыть статью

Trifluoperazine and dibucaine-induced inhibition of glutamate-induced mitochondrial depolarization in rat cultured forebrain neurones.

1. Glutamate receptor activation has been previously shown to result in mitochondrial depolarization and activation of the mitochondrial permeability transition pore in cultured neurones. In this study, we characterized the effects of two putative permeability transition inhibitors, namely trifluoperazine and dibucaine, on mitochondrial depolarization in rat intact, cultured forebrain neurones. 2. Permeability transition was monitored by following mitochondrial depolarization in neurones loaded with the mitochondrial membrane potential-sensitive fluorescent indicator, JC-1. Trifluoperazine (10

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9384493Открыть статью

Rescue of a Rotenone Model of Parkinson's Disease in C. elegans by the Mitochondrial Na+/Ca2+ Exchanger Inhibitor CGP37157.

We have previously shown that the compound CGP37157, a mitochondrial Na+/Ca2+ exchanger inhibitor, increases lifespan and improves muscle and mitochondrial structure during aging in wild-type C. elegans nematodes. We used here a rotenone model of Parkinson's disease in C. elegans to test the ability of CGP37157 to rescue the alterations induced by the toxicant. Rotenone, a mitochondrial respiratory chain complex I inhibitor, reduced worm lifespan and muscle activity, measured as worm mobility, pharyngeal pumping, and defecation rate. It also increased ROS production, decreased mitochondrial me

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40244237Открыть статью

Adjunctive tianeptine treatment for bipolar disorder: A 24-week randomized, placebo-controlled, maintenance trial.

OBJECTIVE: The purpose of this study was to assess the efficacy and tolerability of tianeptine as an adjunctive maintenance treatment for bipolar depression. METHODS: This is a multicenter double-blind randomized placebo-controlled maintenance trial of adjunctive tianeptine 37.5 mg/day. Participants ( n=161) had a Montgomery-Asberg Depression Rating Scale ⩾12 at entry. After eight weeks of open-label tianeptine treatment, those who responded to tianeptine ( n=69) were randomized to adjunctive tianeptine ( n=36) or placebo ( n=33) in addition to usual treatment. Kaplan-Meier estimates and the

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30835152Открыть статью

[The level of 8-iso-prostaglandin F2 alpha, 4-hydroxynonenal and malondialdehyde in alcohol dependent men during combined therapy].

The aim of the study was the estimation of intensity of lipid peroxidation in alcohol dependent male patients after three months of therapy with naltrexone or tianeptine and the next three months follow-up. 61 males with clinical diagnosis of alcohol dependence (ICD-10) have been examined. The investigated parameters have been determined in blood serum, the 8-iso-prostaglandin F2 alpha by means of immunoenzymatic assay (ELISA) and malondialdehyde with 4-hydroxynonenal by means of colorimetric method. In alcohol dependent men before pharmacotherapy the mean concentration of 8-iso-PGF2 alpha and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12043046Открыть статью

Respiratory Effects of the Atypical Tricyclic Antidepressant Tianeptine in Human Models of Opioid-induced Respiratory Depression.

BACKGROUND: Animal data suggest that the antidepressant and α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor modulator tianeptine is able to prevent opioid-induced respiratory depression. The hypothesis was that oral or intravenous tianeptine can effectively prevent or counteract opioid-induced respiratory depression in humans. METHODS: Healthy male and female volunteers participated in two studies that had a randomized, double blind, placebo-controlled, crossover design. First, oral tianeptine (37.5-, 50-, and 100-mg doses with 8 subjects) pretreatment followed by induction of a

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35867853Открыть статью

Pharmacokinetics and ADME Characterization of Intravenous and Oral [14C]-Linerixibat in Healthy Male Volunteers.

Linerixibat, an oral small-molecule ileal bile acid transporter inhibitor under development for cholestatic pruritus in primary biliary cholangitis, was designed for minimal absorption from the intestine (site of pharmacological action). This study characterized the pharmacokinetics, absorption, metabolism, and excretion of [14C]-linerixibat in humans after an intravenous microtracer concomitant with unlabeled oral tablets and [14C]-linerixibat oral solution. Linerixibat exhibited absorption-limited flip-flop kinetics: longer oral versus intravenous half-life (6-7 hours vs. 0.8 hours). The sho

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34625435Открыть статью

The Behavioral Effects of the Antidepressant Tianeptine Require the Mu-Opioid Receptor.

Depression is a debilitating chronic illness that affects around 350 million people worldwide. Current treatments, such as selective serotonin reuptake inhibitors, are not ideal because only a fraction of patients achieve remission. Tianeptine is an effective antidepressant with a previously unknown mechanism of action. We recently reported that tianeptine is a full agonist at the mu opioid receptor (MOR). Here we demonstrate that the acute and chronic antidepressant-like behavioral effects of tianeptine in mice require MOR. Interestingly, while tianeptine also produces many opiate-like behavi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28303899Открыть статью

Benzothiazepine CGP37157 and its 2'-isopropyl analogue modulate Ca²⁺ entry through CALHM1.

CALHM1 is a Ca(2+) channel discovered in 2008, which plays a key role in the neuronal electrical activity, among other functions. However, there are no known efficient blockers able to modulate its Ca(2+) handling ability. We herein describe that benzothiazepine CGP37157 and its newly synthesized analogue ITH12575 reduced Ca(2+) influx through CALHM1 at low micromolar concentrations. These results could serve as a starting point for the development of more selective CALHM1 ligands using CGP37157 as a hit compound, which would help to study the physiological role of CALHM1 in the control of [Ca

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25908402Открыть статью

Cost-utility analysis of treatment strategies for chronic constipation in Japan.

BACKGROUND: Chronic constipation reduces quality of life and imposes a significant economic burden. The introduction of novel agents in Japan has expanded treatment options. This study aimed to establish a cost-effective treatment strategy, considering clinical utility and patient satisfaction. METHODS: Nine treatment strategies were developed, each consisting of three consecutive treatment options selected from five drugs: magnesium oxide (MgO), lubiprostone, linaclotide, elobixibat, and PEG formulation. A Markov state-transition model was used to estimate costs and outcomes. Effectiveness d

СтатьяNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41165844Открыть статью

Serum bile acid change correlates with improvement in pruritus in patients with primary biliary cholangitis receiving linerixibat.

BACKGROUND & AIMS: Total serum bile acid (TSBA) levels are elevated in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and may mediate cholestatic pruritus. Linerixibat, an ileal bile acid transporter inhibitor, improved pruritus in patients with PBC. We explored the relationship between linerixibat dose, TSBA concentration, and pruritus. METHODS: Data from Phase 1/2 trials were used to develop a population kinetic-pharmacodynamic model to characterize the linerixibat dose-TSBA relationship. Individual Bayesian parameter estimates for participants in the GLIMMER study were used to derive the

СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38780109Открыть статью

SGLT2 inhibitor ertugliflozin decreases elevated intracellular sodium, and improves energetics and contractile function in diabetic cardiomyopathy.

BACKGROUND: Elevated myocardial intracellular sodium ([Na+]i) was shown to decrease mitochondrial calcium ([Ca2+]MITO) via mitochondrial sodium/calcium exchanger (NCXMITO), resulting in decreased mitochondrial ATP synthesis. The sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor (SGLT2i) ertugliflozin (ERTU) improved energetic deficit and contractile dysfunction in a mouse model of high fat, high sucrose (HFHS) diet-induced diabetic cardiomyopathy (DCMP). As SGLT2is were shown to lower [Na+]i in isolated cardiomyocytes, we hypothesized that energetic improvement in DCMP is at least partially mediated b

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36731341Открыть статью

Inhibiting mitochondrial Na+/Ca2+ exchange prevents sudden death in a Guinea pig model of heart failure.

RATIONALE: In cardiomyocytes from failing hearts, insufficient mitochondrial Ca(2+) accumulation secondary to cytoplasmic Na(+) overload decreases NAD(P)H/NAD(P)(+) redox potential and increases oxidative stress when workload increases. These effects are abolished by enhancing mitochondrial Ca(2+) with acute treatment with CGP-37157 (CGP), an inhibitor of the mitochondrial Na(+)/Ca(2+) exchanger. OBJECTIVE: Our aim was to determine whether chronic CGP treatment mitigates contractile dysfunction and arrhythmias in an animal model of heart failure (HF) and sudden cardiac death (SCD). METHODS A

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24780171Открыть статью

Haloperidol both prevents and reverses quinpirole-induced nonregulatory water intake, a putative animal model of psychogenic polydipsia.

RATIONALE: Polydipsia is a severe complication of long-term schizophrenia and, despite its unknown pathogenesis, is empirically treated with typical or atypical antipsychotics. In the rat, nonregulatory water intake is induced by repeated administration of amphetamine-like compounds or by the D2/3 agonist, quinpirole. OBJECTIVE: This study is aimed at determining the potential activity of antipsychotic compounds with different affinities for D2 receptors in preventing and/or reversing quinpirole-induced polydipsia. MATERIALS AND METHODS: Male Sprague-Dawley rats were treated with five inject

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18597076Открыть статью

Fowl (Gallus domesticus) sperm motility depends upon mitochondrial calcium cycling driven by extracellular sodium.

A relationship between extracellular Ca(+2), fowl sperm phospholipase A2 activity, long-chain acylcarnitine content, and motility was demonstrated in previous work. Sperm motility appeared to depend upon Na+-dependent Ca(+2) cycling when sperm were incubated at body temperature without glucose. In the present work, motility decreased as a function of time when sperm were incubated in 2 mM Ca(+2) prepared with either buffered isotonic sucrose or LiCl. However, this effect was less pronounced in the case of LiCl. The sparing effect of Li+ was attributed to the mitochondrial Na+/Ca(+2) exchanger.

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15355879Открыть статью

Activation syndrome induced by the antidepressant tianeptine and suicidal ideation: Evidence from a large depressed outpatient sample.

OBJECTIVE: To determine the characteristics of the activation syndrome (AS) that predict the emergence or worsening of suicidal ideation (SI) in the first month of antidepressant treatment with tianeptine, as well as the temporal relationship between both conditions. METHOD: A naturalistic sample of 2422 depressed outpatients starting a new antidepressant treatment with tianeptine was assessed at 2, 4 and 6 weeks of follow-up using validated questionnaires. Four main dimensions of AS were examined: impulsivity, sleep problems, anxiety and agitation. RESULTS: The emergence of an AS was more l

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31526830Открыть статью

Anticonvulsant activity of the antidepressant drug, tianeptine, against pentylenetetrazole-induced seizures mitigates cognitive impairment in rats.

Treatment of depression, a common comorbidity in patients with epilepsy, is restricted as certain antidepressants are considered to be proconvulsants. In contrast, anticonvulsant effects have been reported with some antidepressants. In the present study, the effect of tianeptine, an antidepressant, was evaluated against pentylenetetrazole (PTZ)-induced seizures, cognitive impairment and oxidative stress in rats. Tianeptine was administered in three doses (20, 40 and 80 mg/kg) 30 min before PTZ (60 mg/kg, intraperitoneally). MK801, an N-methyl-D-aspartate antagonist, and naloxone, an opioid rec

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27561095Открыть статью

CGP37157, an inhibitor of the mitochondrial Na+/Ca2+ exchanger, protects neurons from excitotoxicity by blocking voltage-gated Ca2+ channels.

Inhibition of the mitochondrial Na(+)/Ca(2+) exchanger (NCLX) by CGP37157 is protective in models of neuronal injury that involve disruption of intracellular Ca(2+) homeostasis. However, the Ca(2+) signaling pathways and stores underlying neuroprotection by that inhibitor are not well defined. In the present study, we analyzed how intracellular Ca(2+) levels are modulated by CGP37157 (10 μM) during NMDA insults in primary cultures of rat cortical neurons. We initially assessed the presence of NCLX in mitochondria of cultured neurons by immunolabeling, and subsequently, we analyzed the effects

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24722281Открыть статью