Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1371 публикаций
Поиск: 115 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 261 с найденным полным текстом
Study designRetrospective design/spine clinic and tertiary referral hospital.PurposeThis study investigated the association between shifted location of center of rotation (COR) and subsequent surgical outcomes and identified radiological parameters that corresponded to COR change after multilevel cervical total disc replacement (MCTDR).Overview of literatureCervical total disc replacement (TDR) maintains normal cervical kinematics after surgery. However, there is a paucity of literature analyzing the relationship between radiological shifts of COR and subsequent clinical success, especially wh
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: This was a retrospective observatory analysis study.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate long-term safety and therapeutic effectiveness of the lumbar total disc replacement (TDR) using ProDisc-L by analyzing the radiologic changes at the index and adjacent levels in minimum 5-year follow-up.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Early successful clinical results of lumbar TDR have been reported. However, few reports have published its therapeutic effectiveness and radiologic degenerative changes at the index and adjacent segments in the long term.
MATERIALS AND METHODS:
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on long-term follow-ups, this study was designed to investigate the incidence and risk factors for postoperative adjacent segment degeneration (ASD) after anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) or total disc replacement (TDR) in treating cervical degenerative diseases. Between January 2000 and December 2005, 108 cases undergoing ACDF and 78 undergoing TDR, were enrolled into this study. All medical records were retrospectively collected. Every patient was followed up at least 10 years. Outcome assessment included visual analogue scale (VAS) score, Neck Disability Index (NDI) scor
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite being considered the standard surgical procedure for symptomatic cervical disc disease, anterior cervical decompression and fusion invariably accelerates adjacent segment degeneration. Cervical total disc replacement is a motion-preserving procedure developed as a substitute to fusion. Whether cervical total disc replacement is superior to fusion remains unclear.
METHODS: We comprehensively searched PubMed, EMBASE, Medline, and the Cochrane Library in accordance with the inclusion criteria to identify possible studies. The retrieved results were last updated on December 12
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: The role of fusion of lumbar motion segments for the treatment of intractable low back pain (LBP) from degenerative disc disease (DDD) without deformities or instabilities remains controversially debated. Total lumbar disc replacement (TDR) has been used as an alternative in a highly selected patient cohort. However, the amount of long-term follow-up (FU) data on TDR is limited. In the United States, insurers have refused to reimburse surgeons for TDRs for fear of delayed complications, revisions, and unknown secondary costs, leading to a drastic decline in TDR numbers.
PU
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: The pendulum testing system is capable of applying physiologic compressive loads without constraining the motion of functional spinal units (FSUs). The number of cycles to equilibrium observed under pendulum testing is a measure of the energy absorbed by the FSU.
OBJECTIVE: To examine the dynamic bending stiffness and energy absorption of the cervical spine, with and without implanted cervical total disc replacement (TDR) under simulated physiologic motion.
STUDY DESIGN: A biomechanical cadaver investigation.
METHODS: Nine unembalmed, frozen human cervical FSUs from leve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) has been a widely accepted procedure for the treatment of cervical disc diseases. However, due to several reports regarding postfusion exacerbation of adjacent segments, a motion-preserving prosthesis was developed. In the present retrospective analysis, total disc replacement (TDR) using ActivC (Aesculap AG, Tuttlingen, Germany) was compared with ACDF using a stand-alone cage.
METHODS: Among patients diagnosed with cervical disc diseases, those who received either ACDF or TDR at a single level between C3 and C7 from January 2010 to De
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: The surgical treatment of degenerative disc disease at the lumbar spine may involve fusion. Total disc replacement (TDR) is an alternative treatment to avoid fusion-related adverse events, specifically adjacent segment disease. New generation of elastomeric non-articulating devices has been developed to more effectively replicate the shock absorption and flexural stiffness of native disc.
PURPOSE: To report 5 years clinical and radiographic outcomes, range of motion (ROM), and position of the center of rotation after a viscoelastic lumbar TDR.
STUDY DESIGN: Prospective ob
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the clinical outcomes and biomechanical effects of total disc replacement (TDR) and posterior cervical foraminotomy (PCF) and to propose relative inclusion criteria.
METHODS: Thirty-five patients who underwent surgery between 2006 and 2008 were included. All patients had single-level disease and only radiculopathy. The overall sagittal balance and angle and height of a functional segmental unit (FSU; upper and lower vertebral body of the operative lesion) were assessed by preoperative and follow-up radiographs. C2-7 range of motion (ROM), FSU, and the adjacent segment we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2010eng
The concept of total lumbar disc replacement (TDR) is gaining acceptance due to good clinical short-term outcome. Standard implantation is strict anterior, which poses especially above the segment L5/S1 sometimes difficulties due to the vessel configuration. Therefore, oblique implantable TDR have been invented. In oblique implantation the anterior longitudinal ligament (ALL) is only partially resected, with additional partial resection of lateral annulus fibers. This could have an impact on biomechanical properties, which has not been evaluated until now. We therefore compared the standing ap
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: The CHARITE artificial disc, a lumbar spinal arthroplasty device, was approved by the United States Food and Drug Administration in 2004 based on two-year safety and effectiveness data from a multicenter, prospective, randomized investigational device exemption (IDE) study. No long-term, randomized, prospective study on the CHARITE disc or any other artificial disc has been published to date.
PURPOSE: The purpose of this study was to compare the safety and effectiveness at the five-year follow-up time point of lumbar total disc replacement using the CHARITE artificial disc
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Lumbar total disc replacement (TDR) is a treatment option for selected patients with chronic low back pain (LBP) that is non-responsive to conservative treatment. The long-term results of disc replacement compared with multidisciplinary rehabilitation (MDR) have not been reported previously.
PURPOSE: We aimed to assess the long-term relative efficacy of lumbar TDR compared with MDR.
DESIGN: We undertook a multicenter randomized controlled trial at five university hospitals in Norway.
PATIENT SAMPLE: The sample consisted of 173 patients aged 25-55 years with chronic LBP a
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Cervical total disc replacement (TDR) is intended to treat neurological symptoms and neck pain associated with degeneration of intervertebral discs in the cervical spine. Anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) has been the standard treatment for these indications since the procedure was first developed in the 1950s. While TDR has been shown to be a safe and effective alternative to ACDF for treatment of patients with degenerative disc disease (DDD) at a single level of the cervical spine, few studies have focused on the safety and efficacy of TDR for treatment of 2 levels of th
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Long-term outcomes of single-level lumbar arthroplasty are understood to be very good, with the most recent Investigational Device Exemption (IDE) trial showing a < 5% reoperation rate at the close of the 7-year study. This post hoc analysis was conducted to determine whether specific patients from the activL IDE data set had better outcomes than the mean good outcome of the IDE trial, as well as to identify contributing factors that could be optimized in real-world use.
METHODS: Univariable and multivariable logistic regression models were developed using the randomized patient se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2012eng
PURPOSE: Currently, many pre-conditions are regarded as relative or absolute contraindications for lumbar total disc replacement (TDR). Radiculopathy is one among them. In Switzerland it is left to the surgeon's discretion when to operate if he adheres to a list of pre-defined indications. Contraindications, however, are less clearly specified. We hypothesized that, the extent of pre-operative radiculopathy results in different benefits for patients treated with mono-segmental lumbar TDR. We used patient perceived leg pain and its correlation with physician recorded radiculopathy for creating
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The purpose of this study was to evaluate the safety and effectiveness of 2-level total disc replacement (TDR) using a Mobi-C cervical artificial disc at 48 months' follow-up.
METHODS: A prospective randomized, US FDA investigational device exemption pivotal trial of the Mobi-C cervical artificial disc was conducted at 24 centers in the U.S. Three hundred thirty patients with degenerative disc disease were randomized and treated with cervical total disc replacement (225 patients) or the control treatment, anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) (105 patients). Patients were fol
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Prospective, nonrandomized cohort analysis.
OBJECTIVE: To evaluate five-year outcomes of patients treated with a polyetheretherketone (PEEK)-on-ceramic cTDR device at two levels for radiculopathy and/or myelopathy.
BACKGROUND: Cervical total disc replacement (cTDR) has gained acceptance as a treatment for symptomatic cervical degenerative disc disease (DDD). Long-term follow-up studies are required to further assess clinical and radiographic outcomes, specifically for patients treated at two consecutive levels.
METHODS: Patients implanted with Simplify Cervical Disc at two lev
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2023eng
PURPOSE: To characterize the change of adjacent segment degeneration (ASD) after cervical total disc replacement (CTDR) with more than 12-year follow-up, and identify the risk factors for ASD.
METHOD: This process included 75 patients underwent CTDR from February 2004 to December 2012, with the follow-up of 151.9 ± 36.0 (m). The artificial disc included ProDisc-C, Prestige-LP and Mobi-C. ASD was followed up at 1 week, 6 months, 1 year, 2 years, 5 years, 10 years after CTDR and at the endpoint of June 2022. The radiographic measurements were cervical mobility, intervertebral disc height (IDH),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2020eng
INTRODUCTION: One important factor in evaluating the safety of an implant is the rate of subsequent surgery and the reasons for surgery, particularly those that are related to possible problems with the implant. The purpose of this study was to determine the overall re-operation rate (including revisions, removals, device-related, procedure-related, adjacent segment, and others) for a large consecutive series of cervical TDR patients beginning with the first case experience, using a single device at a single institution.
METHODS: Surgery records were reviewed to identify cervical TDR patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.