Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
296 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 79 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: The median survival time of patients with advanced soft tissue sarcoma (STS) is typically <12 months. Since 2012, physicians were able to administer second- and/or third-line treatment easily in Japan, following the approval of new drugs, namely, pazopanib, eribulin, and trabectedin. We investigated the real-life experience of adults with advanced STS who received systemic therapy after the approval of the aforementioned new drugs.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively evaluated 34 patients (median age: 66 years) with primary STS arising at the extremities/trunk or unresectab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single crystals of the title compound, C(39)H(43)N(3)O(11)S.2C(3)H(8)O, have been obtained from 2-propanol/water solutions. ET-743 belongs to the group of ecteinascidins (ETs), which is a family of novel marine tetrahydroisoquinoline derivatives characterized by a monobridged pentacyclic skeleton. Three large principal planar groups are observed in the three-dimensional structure of the ET-743 molecule, corresponding to three aromatic units which are nearly perpendicular to each other. In the crystal, the methoxy group on the large fused ring system adopts an anti conformation with respect to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ecteinascidin 743 (ET-743) is a potent cytotoxic alkaloid of marine origin that has shown promising evidence of antitumor activity during phase I clinical trials. In the study reported here, the influence of clinical characteristics and pretreatment pathophysiological variables on the pharmacokinetics of ET-743 and their associations with drug-related toxicity was examined in sarcoma patients treated in three phase II clinical trials.
METHODS: Adult patients with various histological subtypes of soft tissue sarcoma received 1.5 mg/m(2) of ET-743 by 24-h continuous i.v. infusion once
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma, a rare tumor subtype, accounts for 1% of all uterine malignancies, but contributes to a significant proportion of uterine cancer deaths. Surgery is considered the mainstay of treatment for all soft tissue sarcomas, including uterine variants. However, uterine leiomyosarcoma is challenging to diagnose preoperatively and can mimic the appearance of benign uterine leiomyomas. Recently, concerns have grown in this regard, as surgeons have utilized uterine morcellation and myomectomy procedures unknowingly in the setting of occult uterine sarcoma. Because of aggressive tumor biology
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2023eng
BACKGROUND: Soft tissue sarcomas (STSs) are an uncommon and heterogeneous group of tumours. Several drugs and combinations have been used in clinical practice as second-line (2L) and third-line (3L) treatment. The growth modulation index (GMI) has previously been used as an exploratory efficacy endpoint of drug activity and represents an intra-patient comparison.
METHODS: We performed a real-world retrospective study including all patients with advanced STS who had received at least 2 different lines of treatment for advanced disease between 2010 and 2020 at a single institution. The objectiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2) has infected people among all countries and is a pandemic as declared by the World Health Organization (WHO). SARS-CoVID-2 main protease is one of the therapeutic drug targets that has been shown to reduce virus replication, and its high-resolution 3D structures in complex with inhibitors have been solved. Previously, we had demonstrated the potential of natural compounds such as serine protease inhibitors eventually leading us to hypothesize that FDA-approved marine drugs have the potential to inhibit the biological activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue sarcomas (STS) in the retroperitoneum are usually diagnosed at the late stages. Surgery is the mainstay of treatment. The technique of resection is standardized. After dissection of the retroperitoneal blood vessel, a retroperitoneal plane of dissection adjacent to the spinal foramina is established in between the layers of the abdominal wall. Complete resection with tumor-free resection margins is the primary goal in retroperitoneal sarcoma surgery. Preoperative assessment of pathoanatomical growth patterns with respect to retroperitoneal vascular structures--as well as to viscera
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of ataxia telangiectasia mutated (ATM) kinase, a key factor of the DNA damage response (DDR) pathway, causes the cancer predisposing and neurodegenerative syndrome ataxia-telangiectasia (A-T). To investigate the mechanisms of neurodegeneration, we have reprogrammed fibroblasts from ATM-null A-T patients and normal controls to pluripotency (human-induced pluripotent stem cells), and derived from these neural precursor cells able to terminally differentiate into post-mitotic neurons positive to >90% for β-tubulin III+/microtubule-associated protein 2+. We show that A-T neurons display simil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial sarcoma (SS) is the most common soft tissue sarcoma in children and adolescents. Despite the availability of new agents such as pazopanib and trabectedin, the prognosis after recurrence remains poor. Adoptive cell therapy is an emerging therapeutic strategy based on the modulation, manipulation, and selection of autologous T-cells in vitro to overcome immune system tolerance to tumor cells. Cancer-testis antigens are particularly attractive targets for immune therapy because male germ cells lack human leukocyte antigen class I molecules, limiting T-cell responses triggered by antigen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: eribulin, an anticancer agent that inhibits microtubule growth, along with trabectedin and pazopanib, has been approved for the treatment of advanced soft tissue sarcoma (STS). However, there has been no consensus on the optimal second-line therapy among these three agents following treatment failure with doxorubicin. Recently, the effects of eribulin on the tumor microenvironment and immunity have been reported in breast cancer, and peripheral blood immune markers have also been reported to be a predictor of eribulin efficacy, though this remains unverified in STS. We aimed to eval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of effective cytotoxic agents for the treatment of patients with metastatic adult soft tissue sarcoma is limited, especially when patients have failed anthracycline- and ifosfamide-based chemotherapy. For the subgroup of patients with inoperable gastrointestinal stromal tumour (GIST), progress has been made via the rapid development and approval of the targeted therapy imatinib. Small round cell tumours (SRCTs), such as Ewing's sarcoma/primitive neuroectodermal tumour, desmoplastic SRCT and rhabdomyosarcoma, are chemotherapy-sensitive and potentially curable malignancies, which are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine sarcomas are rare, biologically heterogeneous mesenchymal malignancies with the poorest survival among uterine cancers. Management has historically been extrapolated from soft tissue sarcomas, but these tumors are increasingly recognized as histologically and molecularly distinct diseases. This review summarizes current understanding of the diagnosis, classification, and management of uterine leiomyosarcoma, low- and high-grade endometrial stromal sarcoma, undifferentiated uterine sarcoma, and adenosarcoma, and discusses emerging molecular and therapeutic advances. Preoperative diagnos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Evidence guiding the optimal sequencing of later-line systemic therapy in advanced soft tissue sarcoma (STS) remains limited. The aim of this study was to identify prognostic factors for overall survival (OS) beyond second-line treatment and to explore therapy sequencing in routine clinical practice.
METHODS: A total of 90 patients with advanced STS receiving third-line or later systemic therapy were retrospectively analyzed. Extreme gradient boosting (XGBoost) was used to identify clinical predictors of 1-year OS. The most influential variables were subsequently evaluated in mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Therapeutic advancements have significantly enhanced cancer patient survival rates yet concomitantly increased the prevalence of associated toxicities, such as cancer therapy-related cardiac dysfunction (CTRCD), either symptomatic (heart failure) or not. Using the World Health Organization's VigiBase® individual case safety report database, the aim was to establish the association between anticancer drugs and CTRCD reporting.
METHODS AND RESULTS: This study was a disproportionality analysis conducted in VigiBase® from the initial report of any anticancer drug until 29 February 2024. Rep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonuterine leiomyosarcoma (NU-LMS) is a rare and biologically distinct subtype of soft tissue sarcoma (STS) with clinical behavior differing from that of uterine leiomyosarcoma. In advanced or metastatic STS, immunotherapy has demonstrated only modest activity, and chemotherapy remains the cornerstone of treatment. However, there is a persistent unmet need for more effective and better-tolerated options in this population. This multicenter, retrospective study included 150 patients with histologically confirmed metastatic NU-LMS who received first-line doxorubicin-ifosfamide (AI) or gemcitabin
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) are aggressive soft tissue sarcomas that often develop in patients with neurofibromatosis type 1 (NF1). To address the critical need for novel therapeutics in MPNST, we aimed to establish an ex vivo 3D platform that accurately captured the genomic diversity of MPNST and could be utilized in a medium-throughput manner for drug screening studies to be validated in vivo using patient-derived xenografts (PDX).
METHODS: Genomic analysis was performed on all PDX-tumor pairs. Selected PDX were harvested for assembly into 3D microtissues. B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary fibrous tumour (SFT) is a rare mesenchymal malignancy that lacks robust prognostic and predictive biomarkers. Interferon-stimulated gene 15 (ISG15) is a ubiquitin-like modifier, associated with tumour progression, and with poor survival of SFT patients, as previous published by our group. Here, we describe the role of ISG15 in the biology of this rare tumour.
METHODS: ISG15 expression was assessed by immunohistochemistry in tissue microarrays from SFT patients and tested for correlation with progression-free survival and overall survival (OS). The effects of ISG15 knockdo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer is the 5th most common cancer found in women in the UK. It is the leading cause of death from gynaecological cancer, and is the 4th most common cause of cancer death among UK women. Similar to the majority of other cancers, relative survival rates for ovarian cancer are improving, although 5-year mortality rates remain stubbornly low. The stage of the disease at diagnosis is the single most important determinant of ovarian cancer survival, as many patients first present with advanced disease. Treatment of ovarian cancer involves a combination of 'upfront' primary surgery followe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Options in second-line therapy after doxorubicin-based chemotherapy for metastatic/advanced leiomyosarcoma include gemcitabine (G), trabectedin and pazopanib (P) monotherapy. Currently, no combination therapy is better than monotherapy. LMS03 is an open-label multicentre single-group phase II study designed to assess the efficacy and tolerance of G + P in the second-line setting.
PATIENTS AND METHODS: Patients (pts), ECOG ≤2, with metastatic leiomyosarcomas (LMS) after first-line doxorubicin chemotherapy failure were eligible. Pts were treated with G 1000 mg/m2 on days 1 and 8 of
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-associated macrophages (TAMs) are a dominant immune component within the glioma microenvironment and are increasingly recognized as key contributors to therapeutic resistance, the major challenge in glioma management. Understanding their role is critical for developing novel therapies. This review synthesizes current knowledge on TAM-mediated chemoresistance in glioma. TAMs originate from bone marrow-derived monocytes and resident microglia, exhibiting significant heterogeneity and plasticity, particularly between pro-inflammatory (M1) and pro-tumorigenic (M2) phenotypes. M2-like TAMs dr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.