Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12228 публикаций
Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4364 с найденным полным текстом
The Holy Grail of clinical organ transplantation is the safe induction of allograft tolerance. Transplant tolerance has been successfully induced in animal models. Since T cells play a pivotal role in graft rejection, modulating T cell function has been the primary focus of studies aimed at inducing transplant tolerance. Rodent models of transplant tolerance induction include central deletion and peripheral mechanisms involving activation-induced cell death (AICD), anergy, immune deviation, and production of regulatory T cells. These mechanisms are not mutually exclusive. Although clonal delet
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term survival of transplant recipients is significantly impacted by malignancy. We aimed to determine whether calcineurin inhibitor (CNI)-treated recipients converted to and weaned off molecular target of rapamycin inhibitor (mTOR-I) therapy have favorable changes in their molecular profiles in regard to malignancy risk. We performed gene expression profiling from liver biopsy and blood (PBMC) specimens followed by network analysis of key dysregulated genes, associated diseases and disorders, molecular and cellular functions using IPA software. Twenty non-immune, non-viremic patients were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COVID-19 mRNA vaccines have demonstrated excellent short-term safety in phase 3 trials. However, no kidney transplant recipients (KTR) were included. The aim of the study was to assess the safety and tolerability of COVID-19 mRNA vaccines in KTR.
MATERIALS AND METHODS: A longitudinal controlled study was conducted in 300 KTR and 143 control patients (CRL) without chronic kidney disease who had received 2-dose vaccinations with the mRNA vaccine. Solicited local and systemic reactogenicity and unsolicited adverse events were assessed with a standardized questionnaire. The toxicity g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2017eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2013eng
Operationally tolerant patients (TOL) display a higher number of blood B cells and transcriptional B cell signature. As they rarely develop an allo-immune response, they could display an abnormal B cell differentiation. We used an in vitro culture system to explore T-dependent differentiation of B cells into plasma cells. B cell phenotype, apoptosis, proliferation, cytokine, immunoglobulin production and markers of differentiation were followed in blood of these patients. Tolerant recipients show a higher frequency of CD20(+) CD24(hi) CD38(hi) transitional and CD20(+) CD38(lo) CD24(lo) naïve B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current immunosuppressant regimens need to be improved to prevent acute and chronic graft rejection. The novel macrocyclic immunosuppressant everolimus (Certican, RAD) is currently in clinical development to address this issue.
METHODS: The primary objective of this multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-escalating phase 1 study was to evaluate the safety and tolerability of everolimus at four dose levels (0.75, 2.5, 5 and 10 mg/day) in maintenance renal transplant patients receiving cyclosporin and steroids. The secondary objective was to assess the pharm
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction of donor-specific transplantation tolerance is a major goal in organ transplantation, in order to eliminate the requirement for lifelong immunosuppressive therapy. Previously, we have developed a murine bone marrow transplantation model in which recipient mice were treated with a single dose of anti-CD3 and low dose whole body irradiation (WBI). Transfusion of donor bone marrow cells across a full H-2 disparity resulted in induction of high levels of stable mixed chimerism, specific T cell non-responsiveness and indefinite skin allograft survival. The present study has focused on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, regulatory T cells (Tregs) are widely exploited to promote immune tolerance in organ transplantation. In zebrafish, although germline stem cell (GSC) or gonadal primordium transplantation into immunodeficient hosts can accelerate gamete production, maintaining immunocompromised lines presents substantial practical challenges. To overcome this limitation, this study generates a Tg(CMV:foxp3a) zebrafish line through systemic overexpression of Forkhead box P3a (Foxp3a), the lineage-defining transcription factor of Tregs. Transcriptomic and in situ hybridization analysis reveal downreg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy represents a unique immunological paradox, requiring a delicate balance between immune tolerance and protective immune responses. While historically conceptualized as a semi-allogeneic graft, emerging evidence suggests that the maternal-fetal interface is a highly specialized immune environment with distinct regulatory mechanisms. Disruptions in these mechanisms have been implicated in severe obstetric complications, including chronic histiocytic intervillositis and villitis of unknown etiology, which exhibit striking immunopathological similarities to solid organ transplant rejectio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barth syndrome (BTHS) is a rare X-linked recessive disorder characterized by mutations in the TAFAZZIN gene, leading to mitochondrial dysfunction, cardioskeletal myopathy, neutropenia, exercise intolerance, and growth delay. While cardiac transplantation can improve heart function in BTHS patients, the metabolic effects of this procedure remain poorly understood. This study aimed to compare skeletal muscle morphology, substrate metabolism, energetics, and exercise tolerance in individuals with BTHS who had undergone cardiac transplantation (BTHS-T) versus BTHS patients without transplantation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a common, potentially fatal autoimmune disease involving a significant inflammatory response. SLE is characterised by failure of self-tolerance and activation of autoreactive lymphocytes, leading to persistent disease. Although current treatments achieve some improvement in patients, some SLE patients are refractory and others relapse after drug withdrawal. The toxicity of current drug regimens, with recurrent infections, together with ongoing inflammation, contribute significantly to the progressive decline in organ function. Therefore, the clinical manag
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Operational tolerance after retransplantation of the intestine has never been reported.
PURPOSE: To two recently described intestine transplant recipients with operational tolerance, we now add a third.
METHODS: Review of case record and immunological testing to confirm donor-specific hyporesponsiveness in multiple immune cell compartments.
RESULTS: Re-transplanted with a multivisceral liver- and kidney-inclusive intestine allograft at age 12 years, this recipient self-discontinued immunosuppression 14 years after the retransplant and has been rejection free for 2 years thereaft
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While operational tolerance has been previously described in isolated intestinal transplant, reports of this phenomenon in combined liver-intestine transplant are lacking.
CASE DESCRIPTION: We detail a unique case of a patient who received a composite allograft including liver, pancreas, and small bowel due to short gut syndrome secondary to gastroschisis complicated by volvulus. The indication for transplantation was permanent dependence on total parenteral nutrition, end-stage liver disease, recurrent sepsis, and persistent stomal variceal hemorrhage. The patient developed sever
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor p27kip1 is an important negative regulator of the cell cycle that sets a threshold for mitogenic signals in T lymphocytes, and is required for T cell anergy in vitro. To determine whether p27(kip1) is required for tolerance in vivo, we performed cardiac allograft transplantation under conditions of combined CD28/CD40L costimulatory blockade. Although this treatment induced long-term allograft survival in wild-type recipients, costimulatory blockade was no longer sufficient to induce tolerance in mice lacking p27kip1. Rejected allografts from p27kip1-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xenotransplantation would provide a solution to the current shortage of organs for transplantation. Our group has been successful in inducing tolerance in mice and monkey models of allogeneic transplantation. The present study attempts to extend the same tolerance-inducing regimen to a pig-to-baboon organ transplantation model.
METHODS: Nine baboons underwent a conditioning regimen (consisting of nonmyeloablative or myeloablative whole body and thymic irradiation, splenectomy, antithymocyte globulin, pharmacologic immunosuppression and porcine bone marrow transplantation [BMTx]),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we have shown the ability to induce experimental autoimmune conditions (e.g. SLE, APLS, Wegener's granulomatosis) following active immunization with the pathogenic autoantibody emulsified in adjuvant. The mice first develop anti-autoantibodies (Ab2: anti-id) and eventually generate anti-anti-autoantibodies (Ab3: anti-anti-id) which carry the same antigen binding characteristic as the autoantibody (Ab1). The appearance of the specific autoantibodies in mice sera was associated with the emergence of the compatible laboratory and with the clinical findings characteristic to the respec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: AMR is a global health threat, and prisons and refugee camps are high-risk environments for the acquisition and spread of multidrug-resistant organisms (MDROs). This scoping review aims to map the existing evidence on antimicrobial resistance (AMR) in prisons and refugee camps, focusing on burden, risk factors, surveillance, resistance patterns, and mitigation strategies.
METHODS: The scoping review followed the Arksey and O'Malley methodology and adhered to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses for Scoping Reviews (PRISMA-ScR) checklist. Using pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of bronchus-associated lymphoid tissue (BALT) in the regulation of immune responses to transplanted lungs remains an area of interest and controversy. Early studies in a rat pulmonary transplant model suggested BALT may accelerate rejection of grafts by inducing a local and systemic inflammatory response. Such observations were corroborated in intrapulmonary tracheal transplant models in the rat. While some human studies have described the presence of BALT in grafts that have been chronically rejected, others did not observe an association between induction of BALT and adverse outcome
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Advancements in transplant immunology and pharmacotherapy have led to improved outcomes in pediatric ABO-incompatible liver transplantation. However, the long-term dynamics of donor-specific versus non-donor-specific blood group antibodies (BGAs) in this population remain unclear. This study aimed to determine whether incomplete immune tolerance to donor-specific BGAs persists after ABO-incompatible liver transplantation. MATERIAL AND METHODS This retrospective study included 29 pediatric patients who underwent ABO-incompatible living donor liver transplantation with extended follow
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.